2023年11月01日 15:38
公告信息: | |||
采购项目名称 | **海关仪器设备采购项目 | ||
品目 | 货物/设备/医疗设备/其他医疗设备 | ||
采购单位 | **** | ||
行政区域 | **市 | 公告时间 | 2023年11月01日 15:38 |
评审专家(单一来源采购人员)名单 | 评审委员会总人数:3 随机抽取专家名单:肖雪陈(组长)、陈烈鹏、董耕野 采购人代表名单:/ 自行选定专家名单:/ | ||
总成交金额 | ¥14.000000 万元(人民币) | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 范小姐 | ||
项目联系电话 | 020-****9484-825 | ||
采购单位 | **** | ||
采购单位地址 | ********中心海关大楼618号 | ||
采购单位联系方式 | 陈女士/020-****5522 | ||
代理机构名称 | **** | ||
代理机构地址 | **市**区天寿路31号1301室(部位:内自编05房(仅限办公)) | ||
代理机构联系方式 | 020-****9484-825 |
一、项目编号:****(招标文件编号:****)
二、项目名称:**海关仪器设备采购项目
三、中标(成交)信息
供应商名称:****(包组一)
供应商地址:**市**区先烈中路81号之三601-607(部位:自编6J、6K、6L)
中标(成交)金额:14.****000(万元)
四、主要标的信息
序号 | 供应商名称 | 货物名称 | 货物品牌 | 货物型号 | 货物数量 | 货物单价(元) |
1 | ****(包组一) | 手持式熏蒸气体残留检测仪(磷化氢)、甲醛检测仪、熏蒸气体检测仪(溴甲烷)、低速离心机 | ENboso、盟莆安、ENboso、安君研 | MB-ExplorID(ph3)、MP170、MB-ExplorID、A6K | 2台、1台、1台、1台 | 28965.52、28965.52、33793.10、19310.34 |
五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
评审委员会总人数:3 随机抽取专家名单:肖雪陈(组长)、陈烈鹏、董耕野采购人代表名单:/ 自行选定专家名单:/
六、代理服务收费标准及金额:
本项目代理费收费标准:1.成交人须向采购代理机构按如下标准和规定缴纳招标代理服务费:本项目/包组成交供应商向采购代理机构缴纳招标代理服务费:包组一:RMB876.00元(人民币捌佰柒拾陆元整)
本项目代理费总金额:0.087600 万元(人民币)
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其它补充事宜
包组一(口岸检疫查验能力提升仪器设备采购):
供应商 | 资格、符合性 | 技术得分 | 商务得分 | 价格得分 | 综合得分 | 得分排名 | 推荐排名 |
**** | 通过 | 37.67 | 25.00 | 30.00 | 92.67 | 1 | 1 |
******公司 | 通过 | 35.67 | 16.00 | 29.17 | 80.83 | 2 | 2 |
****公司 | 通过 | 31.33 | 7.00 | 29.79 | 68.12 | 3 | 3 |
******公司 | 通过 | 25.67 | 8.00 | 29.17 | 62.83 | 4 | 4 |
包组二(口岸传染病快速检测能力建设仪器设备采购)
供应商 | 资格、符合性 | 技术得分 | 商务得分 | 价格得分 | 综合得分 | 得分排名 | 推荐排名 |
**** | 通过 | / | / | / | / | / | / |
******公司 | 响应文件正本及副本中未提供 有效期内的《中华人民**国医疗器械生产许可证》或《中华人民**国医疗器械经营许可证》,投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,****管理部门颁发的相应的《中华人民**国医疗器械注册证》(按规定不需注册的产品除外) 的相关证明材料,不符合竞争性磋商文件《第三章 评分体系与标准》资格、符合性评审 中第一点 具备竞争性磋商文件中规定资格要求的及资格证明文件齐全 的规定 | ||||||
****公司 | 响应文件正本及副本中未提供 有效期内的《中华人民**国医疗器械生产许可证》或《中华人民**国医疗器械经营许可证》,投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,****管理部门颁发的相应的《中华人民**国医疗器械注册证》(按规定不需注册的产品除外) 的相关证明材料,不符合竞争性磋商文件《第三章 评分体系与标准》资格、符合性评审 中第一点 具备竞争性磋商文件中规定资格要求的及资格证明文件齐全 的规定 | ||||||
******公司 | 响应文件正本及副本中未提供 有效期内的《中华人民**国医疗器械生产许可证》或《中华人民**国医疗器械经营许可证》,投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,****管理部门颁发的相应的《中华人民**国医疗器械注册证》(按规定不需注册的产品除外) 的相关证明材料,不符合竞争性磋商文件《第三章 评分体系与标准》资格、符合性评审 中第一点 具备竞争性磋商文件中规定资格要求的及资格证明文件齐全 的规定 |
注:因通过资格性审查的有效响应供应商不足法定三家。根据竞争性磋商文件的相关规定,本项目包组二采购活动失败。
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:****
地址:********中心海关大楼618号
联系方式:陈女士/020-****5522
2.采购代理机构信息
名 称:****
地 址:**市**区天寿路31号1301室(部位:内自编05房(仅限办公))
联系方式:020-****9484-825
3.项目联系方式
项目联系人:范小姐
电 话: 020-****9484-825