序号

设备名称

技术参数

数量

1

门静脉

1、****出版社出版的最新版刊物，如第9版《系统解剖学》、《局部解剖学》，第2版《人体系统解剖学标本彩色图谱》等，解剖结构完整，暴露清晰、真实，标本漂白适中，不失真。主要显示门静脉等结构。2、标本加注15%浓度保存液保存，标本缸密封完好无渗漏。标本制作中所使用得化学试剂及有机玻璃无毒无害，通过标准SGS认证检测。3、高透明有机玻璃盒封装，密封完整，有机玻璃盒做工精细，无渗漏，无变形，大小合适。有机玻璃材质具有正规第三方检测报告。4、具有中国解剖学会颁发的实物标本类鉴定获奖证书。5、******部门所提供的****红十字会实名遗体捐献），*****学院校和**部门共同出具的标本材料来源合法证明，原件备查。

6

2

食管位置及3个狭窄

1、****出版社出版的最新版刊物，如第9版《系统解剖学》、《局部解剖学》，第2版《人体系统解剖学标本彩色图谱》等，解剖结构完整，暴露清晰、真实，标本漂白适中，不失真。主要显示食管位置及3个狭窄等结构。2、标本加注15%浓度保存液保存，标本缸密封完好无渗漏。标本制作中所使用得化学试剂及有机玻璃无毒无害，通过标准SGS认证检测。3、高透明有机玻璃盒封装，密封完整，有机玻璃盒做工精细，无渗漏，无变形，大小合适。有机玻璃材质具有正规第三方检测报告。4、具有中国解剖学会颁发的实物标本类鉴定获奖证书。5、******部门所提供的****红十字会实名遗体捐献），*****学院校和**部门共同出具的标本材料来源合法证明，原件备查。

6

3

子宫的固定装置

1、****出版社出版的最新版刊物，如第9版《系统解剖学》、《局部解剖学》，第2版《人体系统解剖学标本彩色图谱》等，解剖结构完整，暴露清晰、真实，标本漂白适中，不失真。主要显示子宫的固定装置等结构。2、标本加注15%浓度保存液保存，标本缸密封完好无渗漏。标本制作中所使用得化学试剂及有机玻璃无毒无害，通过标准SGS认证检测。3、高透明有机玻璃盒封装，密封完整，有机玻璃盒做工精细，无渗漏，无变形，大小合适。有机玻璃材质具有正规第三方检测报告。4、具有中国解剖学会颁发的实物标本类鉴定获奖证书。5、******部门所提供的****红十字会实名遗体捐献），*****学院校和**部门共同出具的标本材料来源合法证明，原件备查。

6

4

骨架（特级）男

1、中年骨骼，漂白、脱脂处理。2、骨质坚硬，骨密质致密。3、骨骼、完整齐全，无匹配；颅骨眶内、鼻甲、茎突等骨性标志完整，无破损。4、所有骨都经过清洗、脱脂、漂白处理，结构完整。5、骨架穿制工艺精细、外形美观。6、标本制作标本****出版社出版的最新版刊物，如第9版《系统解剖学》、第2版《人体系统解剖学标本彩色图谱》等等。7、具有中国解剖学会颁发的实物标本类鉴定获奖证书。8、符合国家有关法规，******部门所提供的****红十字会实名遗体捐献）。*****学院校和**部门共同出具的标本材料来源合法证明。

1

5

教学散骨

1、****人大小，组织无病变，无明显破损及修补痕迹。2、由全身骨骼组成，骨质坚硬，骨密质致密；颜色沙黄，色泽均匀。3、所有骨都经过清洗、漂白、刷清光漆处理。4、配有骨箱。5、标本****出版社出版的最新版刊物，如第9版《系统解剖学》、第2版《人体系统解剖学标本彩色图谱》等等，主要显示各块骨的基本形态及特征等结构。6、具有中国解剖学会颁发的实物标本类鉴定获奖证书。7、符合国家有关法规，******部门所提供的****红十字会实名遗体捐献）。*****学院校和**部门共同出具的标本材料来源合法证明。

6

6

骨架（特级）女

1、中年骨骼，漂白、脱脂处理。2、骨质坚硬，骨密质致密。3、骨骼、完整齐全，无匹配；颅骨眶内、鼻甲、茎突等骨性标志完整，无破损。4、所有骨都经过清洗、脱脂、漂白处理，结构完整。5、骨架穿制工艺精细、外形美观。6、标本制作标本****出版社出版的最新版刊物，如第9版《系统解剖学》、第2版《人体系统解剖学标本彩色图谱》等等。7、具有中国解剖学会颁发的实物标本类鉴定获奖证书。8、符合国家有关法规，******部门所提供的****红十字会实名遗体捐献）。*****学院校和**部门共同出具的标本材料来源合法证明。

1

7

中央监护系统

一、中央监护系统技术参数
1、 硬件要求：1.1 主机屏幕≥24″, 分辨率：≥1920*1080, 可支持双屏显示；1.2 操作系统兼容XP或Win7系统平台；1.3 中央站可有线、无线LIN和遥测混合联网，遥测系统可与中央站联网或独立使用，可遥测接收各型号床旁监护仪及四参数遥测发射盒（心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压）。
2、 软件要求：2.1 能显示4、6、8、12人格式,显示波形均不少于2道/每个患者；2.2 个人显示画面：最多显示8导波形＋所有患者的1导波形；2.3 可支持1拖32床位实时监测，具有ECG12导联显示窗口和全部生命特征窗口；2.4 具有全息回顾软件，存储回顾所有患者≥120小时的8导波形；2.5 存储回放每个患者≥120小时参数和事件的趋势列表和趋势图，趋势列表类型≥5种；2.6 具有专用的心律失常分析窗口和专用的ST段分析窗口，对每个病人存储和回放心 律失常片断和12导联的ST段文件；2.7 通过心律失常报警事件画面可连接到全息回顾窗口，查看该事件发生时刻的其他参数波形数≥4导波形；2.8 具有ECG12导联的分析软件，ECG12导联分析窗口类型≥4种，每床位可保留ECG12导联文件≥64个；2.9 心律失常回顾波形的数量：≥23种心律失常的存储和回顾；每床位≥700个心律失常文件；与进口床边监护仪的心律失常种类同步
3、 波形和数据显示：3.1 波形显示：ECG1—12，IBP（1—8），呼吸波，EEG，CO2，外部输入，脉搏（SpO2），Flow/Paw，麻醉气体（O2，CO2，N2O）；3.2 数据显示： 心率，VPC频率，呼吸频率，脉搏频率，IBP（心脏收缩，心脏舒张，平均），NIBP（心脏收缩，心脏舒张，平均），温度或△T 或血液温度，EtCO2，tcPO2，TcPCO2，SpO2，ST 水平，FiO2，CO，麻醉气体，BIS，SO2，N 2 O，O2；
4、 报警功能：4.1 具有三种报警级别和具有声光报警指示≥4种；4.2 具有技术报警功能（网络出现故障时）。4.3 报警项目：所有生命体征参数报警，心律失常报警≥22种(根据床旁监护仪功能)；
二、床旁监护仪技术参数
1.适用范围：可用于成人，儿童，新生儿（注册证证明）
2.操作方式：标配触摸屏，二级操作菜单，可用棉签或戴手套操作
3.屏幕：≥10.4英寸，背光内置式TFT彩色显示屏
4.标配参数接口：ECG，血氧饱和度，无创血压，2通道体温
5.本机存储：≥120小时全息波形存储
6.防除颤CF型应用部分：ECG，Resp，SpO2，NIBP，temp，IBP，EtCO2
7.软件内置智能图示操作指南，介绍各个参数测量方法，专业术语、特殊符号，及基本问题处理方法等，具备药物计算功能
8.ECG功能：8.1：高T波抑制能力，ESU防护，耐除颤保护，起搏监测；8.2：频率特性：0.05~150Hz；8.3：QRS识别模式：成人，儿童，新生儿；8.4：标配进口高精度心律失常分析功能，QRS检测灵敏度与AHA数据库的符合度≥99.8%
9、SpO2功能：9.1：标配进口血氧分析技术及进口成人用血氧饱和度探头，原厂质保1年；*9.2：血氧探头防水等级≥IPX7；9.3：可显示信号质量指数SQI，灌注指数PI
10、NIBP功能：10.1: 双管路充气模式，测量快速，抗干扰性强；10.2: 成人/儿童袖带充气时间: ≤11s，新生儿袖带充气时间：≤5s；10.3:血压测量模式：手动，定时，腰麻，连续、静脉穿刺等可选
11、标配HL7协议接口及HL7 波形输出功能，与HIS无障碍连接
12、患者姓名输入方式：手写，拼音，及中文输入法
13、电池：标配锂电池，单块电池充满电后监护时间≥6小时
14、把手：可折叠把手，便于携带

1拖8

8

大轮手动轮椅

1.轻便、耐用、舒适、安全、免充气胎、航太铝合金材质、座宽45cm、后轮：20寸免充气轮胎、前轮6寸万向轮、折叠后全长96.5cm、折叠后全高91.5cm（带有后把折背功能）、折叠后全宽27cm、最大载重量100kg
2.管直径20mm，管壁厚1.8mm，固定式扶手，PVC海绵扶手垫，脚托、脚踏板高度可调节，*活腿上翻方便运输和存放。双支撑车架可折叠结构。
3.座靠垫：座椅及靠背为600D牛津布软座、软靠背，材料为阻燃牛津尼龙布，中间有帆布夹层，缝边牢固整齐，无褶皱、跳线和破损等缺陷。
4.刹车：配置高强度金属手动刹车，使用安全可靠；带后把护理刹车。5.扶手：固定扶手,配优质PVC 扶手垫，ABS 护板

2

9

半身复苏人

1. 执行标准：美国心脏学会(AHA)国际心肺复苏(CPR) 心血管急救(ECC)最新指南标准。2. 模拟标准气道开放。3. 人工胸外按压，正确的按压深度(≥5cm，≤6cm):3.1按压位置正确，绿灯亮。3.2按压位置错误，红灯亮。3.3按压强度正确(≥5cm，≤6cm)，绿灯亮，并有正确蜂鸣音指示。3.4按压强度不足(<5cm)，黄灯亮，并有报警蜂鸣音指示。3.5按压强度过大(>6cm)，红灯亮，并有报警蜂鸣音指示。4. 人工吹气：吹入的潮气量大小可通过观察胸部的起伏来判断(潮气量标准500ml-600ml）。5.检查颈动脉反应：手捏压力皮球，模拟颈动脉搏动。6. 操作频率：100-120 次/ 分。7. 操作方式：训练操作。8. 电源：电池。9. 可选配模拟AED 自动体外除颤仪，模拟抢救流程。

8

10

输液泵

1.流速选择：1～1200ml/h,最小分辨率1ml/h。2.输液总量设置：1ml～9999ml，最小分辨率1ml。3.阻塞报警阈值：3.1高：825mmHg±150 mmHg(110kPa±20kPa)3.2中：600mmHg±225mmHg(80kPa±30kPa)3.3低：450mmHg±150 mmHg(60kPa±20kPa)4.报警音量：三档可调，报警声音按最新国标YY0709-2009设计，适合不同听力人群，防止声音被淹没，使报警声更加安全流速误差：±5%。5.输液器通用，有120个档位可调，匹配任何品牌输液器。报警：阻塞报警、输液完成报警、电池欠压报警、待机报警（遗忘操作报警）、气泡报警、（空瓶）报警、开门报警、电机故障、市电故障或电源线脱落报警、备电开机报警。6. 具有开机自检、输液总量设置、输注流速和已输注量实时显示、供电状态显示、安全速度限制、数据保存、KVO功能。7. 工作条件：7.1环境温度：+5℃～+43℃7.2相对湿度：≤90%RH（无凝露状态）7.3电源：AC100V-240V、50/60Hz（±1 Hz）

2

11

微量泵

1.注射流速及分辨率：1.1流速设定范围：50ml注射器:0.1ml/h～1600ml/h ；30ml注射器:0.1ml/h～900ml/h；20ml注射器:0.1ml/h～600ml/h；10ml注射器:0.1ml/h～400ml/h1.2最小分辨率为：0.1ml/h1.3快速注射速率：50ml注射器：1600ml/h；30ml注射器：900 ml/h；20ml注射器：600 ml/h；10ml注射器：400 ml/h1.4注射总量及分辨率：总量设定范围：0.1ml～9999.9ml；最小分辨率为：0.1ml2.注射精度：±2%；机械精度：±1%3.阻塞报警阈值：3.1高：110kPa±20kPa (825mmHg±150 mmHg)3.2中：80kPa±30kPa (600mmHg±225mmHg) 3.3低：60kPa±20kPa (450mmHg±150 mmHg)4.内置软件自动校准与不同品牌注射器适配，保证注射精度，并预设≥15种不同品牌注射器，无需调整。5.最大输出压力：小于975mmHg(130kPa)6.使用环境：6.1环境温度：5℃～43℃6.2相对湿度：≤90%RH（无凝露状态）6.3大气压力：860hPa～1060hPa7.存储环境：7.1环境温度：-40℃～+55℃7.2相对湿度：≤90%RH（无凝露状态）7.3大气压力：860hPa～1060hPa8.防水等级：IPX49.电击防护：I类CF型10.报警功能10.1保持静脉畅通（KVO）：预定量注射结束后，为防止血栓的形成，仍以约定最低速度（0.1ml/h）注射。10.2电源切换功能：当交流电源断电时可以自动切换成内置式电池供电，并提示；当交流电接通时自动转换为交流电工作。10.3再报警功能：操作人员按下“静音”键后2分钟内，如果产生该报警的原因没有得到有效处理，报警声会10.4再次响起，以提醒操作人员解决问题。10.5报警音量：三档可调，报警声音按最新国标YY0709-2009设计，适合不同听力人群，防止声音被淹没，使报警声更加安全数据记忆功能：保存最近一次设置好的音量等级、品牌、阻塞压力等级，以备下次使用。记忆最长时间为5年。10.6电池保护报警：为保护电池和保证注射安全，电池电量从接近不足到即将耗尽，分级声光提示。10.7移动:当试图移动或取走注射器时会提示移动。10.8阻塞、接近完成、完成、待机等报警，电源指示，注射总量设置查询，注射流速和已注量实时显示。11.内置式电池连续使用时间：供单通道至少6小时（全新电池完全充电情况下以5ml/h运行时）12.消耗功率：≤42 VA

2

12

AED模型

1.需符合人机工程学：打开面盖，则设备开机；合上面盖，则设备关机2.应可模拟急救现场BLS的工作流程，AED自动体外除颤仪（训练专用）无高压电击除颤动作，全程中文语音提示，指导学员熟悉BLS的工作流程及AED使用要点3.能自动侦测除颤电极片的贴敷位置是否正确，学员通过反复使用模拟AED可以熟悉电极片贴敷位置

5

13

移动交互式心肺复苏模拟人

1.系统组成：复苏模拟人、PC控制端、电源适配器2.连接方式：可通过有线或无线方式连接模拟人，无线方式下，可通过平板电脑扫描二维码连接模拟人，移动端不需要安装软件，Windows、IOS或Andriod平台不限，模拟人电池内置，可方便的转移“病人”，不受场地限制。3.模拟人内置锂电池，工作时间不小于8小时。可体现瞳孔正常、散大；脉搏搏动；口腔异物；仰头举颌；手臂可自由移动；意识判断等生命体征和操作状态。3.1模拟生命体征： 3.1.1模拟人复苏成功后，瞳孔由散大自动变为正常，颈动脉有博动、有呼吸音。3.1.2颈动脉反应：按压时同步会产生动脉搏动。3.1.3模型处于中位时，气道可自然关闭、正确的头后仰/压额抬下颌动作才可打开气管。3.1.4可进行人工呼吸和心外按压。3.2模拟人系统可监测用户取出口中异物、判断意识、触摸脉搏以及CPR操作过程，模拟人复苏成功瞳孔由散大自动变为正常。4.系统软件：4.1系统软件分为两部分：系统训练端、系统管理端。4.2系统训练端：考核模式、训练模式、成绩导出、操作设置等。4.3考核模式：系统可以波形的形式同步监测判别意识、按压频率、吹气量、按压深度等。4.4整个训练过程中，根据操作流程进行操作，可用曲线同步显示按压、吹气、循环次数并可显示在学生操作成绩单中。统计包括按压过大、过小、按压次数、吹气次数等。4.5可进行操作流程训练，包括判断环境安全、拨打120电话、取出口中异物、脉搏评估时间并记录到成绩单；训练结束后，系统自动给出训练数据统计及成绩单。4.6老师可管理学员的成绩单，考试成绩单可导出、打印。成绩单内容包括：考核学员信息、按压统计（按压次数、正确率、按压正确错误次数、多次、少次、按压频率、回弹、按压中断数）、吹气统计（吹气次数、正确率、吹气正确错误次数、过快、进胃、多次、少次）、检查脉搏、按压深度曲线、吹气量曲线、按压频率波形。4.7训练模式：训练模式下，可进行操作流程训练，包括判断环境安全、拨打120电话、取出口中异物、脉搏评估时间等。整个训练过程中，可用曲线同步显示按压、吹气、循环次数并可显示学生的操作日志。错误提示包括按压中断时间、按压过大、按压过小、按压多次、按压少次、回弹不足，按压位置错误、吹气过快，吹气入胃，吹气多次、吹气少次等。训练结束后，系统自动给出训练数据统计及成绩单。4.8成绩导出：学员成绩在考核、训练结束后自动保存到系统端，教师可在系统端实现学员成绩查询、导出、打印；学员成绩导出可单个导出，也可批量导出成绩，在学员考核成绩数据很多的情况下，可通过学员学号搜索功能，搜索到该学员所有的操作成绩单，实现导出打印。4.9操作设置：训练系统平台自带两套操作模式（AHA训练考核模式、大赛模式）,用户也可根据自身的训练要求，新增不同的训练模式，可修改操作时间、循环次数、胸外按压深度、按压频率、按压中断时间、按压正确率、人工通气量、人工通气频率、脉搏检查耗时等CPR操作参数、5.系统管理端：数据管理、wifi设置：5.1数据管理：用户可通过系统管理端的数据管理平台实现考核学员的账号删除，教室可单独或是批量删除注册的学员账号信息。5.2wifi管理端可实现wifi名称和密码的修改，密码和名称修改后需重启系统连接无线网。6.除颤仪交互功能：6.1配置除颤仪进行交互训练，除颤仪开机后自动和模拟人系统进行通讯连接，当除颤手柄放置在模拟人正确除颤位置时，除颤仪显示除颤心律，在除颤操作过程中，系统自动记录除颤仪相关操作数据，包括放置除颤手柄、设置除颤能量、充电、放电等，并和心肺复苏数据整合体现在操作日志和成绩单中。焦耳能量可选择，可根据除颤要求设置。6.2模拟除颤仪具有彩色液晶屏幕，可显示心电图波形，分析当前采集的心律是否可除颤。

1

序号

货物名称

规格型号

产品参数

单价

数量

合计

1

2

3

4

5

6

总计