2023年12月15日 11:26
公告信息: | |||
采购项目名称 | ****2023年医疗设备采购项目(第二批) | ||
品目 | 货物/设备/医疗设备/其他医疗设备 | ||
采购单位 | **** | ||
行政区域 | ** | 公告时间 | 2023年12月15日 11:26 |
首次公告日期 | 2023年12月11日 | 更正日期 | 2023年12月15日 |
更正事项 | 采购文件 | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 杨晓清 | ||
项目联系电话 | 184****0725 | ||
采购单位 | **** | ||
采购单位地址 | **市喜洲镇下作邑村南 | ||
采购单位联系方式 | 0872-****845 | ||
代理机构名称 | **** | ||
代理机构地址 | **市**街****服务中心西侧 | ||
代理机构联系方式 | 184****0725 |
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:****
原公告的采购项目名称:****2023年医疗设备采购项目(第二批)公开招标公告
首次公告日期:2023年12月11日
二、更正信息
更正事项:采购文件
更正内容:
更正事项1:招标公告中二、申请人的资格要求: 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为专门面向中小企业采购项目; 更正为 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业采购项目; 。
更正事项2:招标公告中六、其他补充事宜 (10)供应商为代理商或经销商的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人为制造商的,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民**国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。注:提供的证件均在有效期范围内。 更正为 (10)供应商为代理商或经销商的,须提供医疗器械经营许可证/备案;投标人为制造商的,须提供医疗器械生产许可证。注:提供的证件均在有效期范围内。
更正日期:2023年12月15日
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:****
地址:**市喜洲镇下作邑村南
联系方式:0872-****845
2.采购代理机构信息
名 称:****
地 址:**市**街****服务中心西侧
联系方式:184****0725
3.项目联系方式
项目联系人:杨晓清
电 话: 184****0725
![](http://wap.qianlima.com/imgs/xunhuan.png)