我院近期拟建设医疗安全不良事件报告系统，欢迎具有合格资质且有良好信誉和售后****公司）报名参加，将方案以PDF格式发送至邮箱：****@qq.com。
一、需求及预算
1.可自定义不良事件流转流程，设置归口科室负责事件，管理过程设置权限分级，相关人员职责明确，全覆盖对患者安全（不良）事件实施全过程追踪管理，包括数据上报、流转审批、数据统计、原因分析、措施，持续改进等。
2.实现PDCA闭环管理对医疗安全（不良）事件实施全过程（数据上报，审批，任务流转，采取措施，持续改进等）追踪管理，各个环节定义追踪模板，满足各个环节追踪模板的灵活设置。支持导入病历相关信息至不良事件系统，方便填报。
3.对院内医疗安全（不良）事件的发生科室、时间、地点、级别、预后等环节数据自动汇总统计，支持单项指标及交叉指标的统计分析及报表统计，多种形式的图表展现分析结果，后台界面设置自定义。
4.提供医院标准数据接口 一键对接国家医疗质量管理与控制信息网“医疗安全报告和学习系统”、****监督局“国家医疗器械不良事件监测信息系统”及“国家药品不良反应监测系统”。支持与外网及前置机自动对接，根据需要选择性一次性导入上传数据，无需手工重复填报。
5.其他各级行政部门相关文件要求平台需满足的功能。
6.与医院系统对接，手机端可嵌入钉钉填报。
7.可以后续升级主动监测识别的功能。
8.本项目预算总金额为20万元整，各潜在供应商报价不得高于该预算总金额。
9、功能模块详见附件
二、供应商资质要求：
1.供应商应具有良好的商业信誉和财务状况，能够独立承担民事责任能力。
2.供应商须提供包括但不限于以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料（复印件必须加盖单位公章），整套资料要求有目录及页码：
（1）标书封面应包含：产品名称、公司名称、联系人及电话
（2）产品的报价、免费维保期后维护费报价。
（3）资质证件：
a.供应商和生产企业《营业执照》副本、《税务登记证》副本、《组织机构代码证》副本（若已“三证合一”，仅提供《营业执照》副本）；
b.产品代理授权书、法人委托书（需明确授权范围）、身份证复印件；
c.信息建设类产品请提供相应的厂商和产品资质；
d.具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料。
（4）提供“没有串标、围标等恶意行为，****医院处罚。”的书面声明。
备注：采购项目有特殊要求的，供应商还应当提供其符合特殊要求的证明材料或者情况说明。售后服务条款，包含免费维护期限、质保金、维护响应时间等具体内容，根据项目特点，在谈判或调研时确定。严禁串标、围标等恶意行为，若发现此类情况，取消投标资格，若已中标、成交，视为无效，相关供应商两年内禁止参与我院投标。****公司联合体投标。
以上所有材料需加盖公章
三、报名截止日期：2023年12月24日
四、地址：**省**市**市城南街道**路89号
邮编：355000
联系人：苏先生，联系方式：0593-****215
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2023年12月18日
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