科研数据中心软件开发 - 千里马招标网

1、供应商需通过****供应商服务平台（https://36.****.181:4439/out/#/login）报名本项目。系统使用详见《****供应商服务平台用户操作手册》（手册下载地址：36.****.181:8088\bidding-intranet\uploadfiles\9\128********80004866\****招标办招投标系统用户操作手册-供应商手册v1.0.docx）。

2、初次登陆供应商服务平台，请先按照要求完成在线注册，方可进入报名流程。

3、已注册成功的供应商可直接进入报名流程，提交报名相关材料，经审核通过后才视为报名成功。

4、报名成功后请供应商在报名网站下载相应的调研文件，尽快完成响应文件。

五、报名时间：

公告发布后五个工作日（含公告发布当天），截止时间为最后一天的17：30。具体日期和时间以软件显示的报名时间为准，过时不候。

六、调研文件的获取：

报名审核通过以后，自行在供应商服务平台进行下载。

七、调研响应文件接收信息：

1.调研响应文件接收地点：**市**路155号门诊3号楼15楼1508****办公室。

2.请参加调研供应商报名后及时下载调研文件并提前做好调研响应文件，调研具体时间以电话或短信通知为准。如未收到电话或短信通知请及时与我们联系，如因电话或短信漏接造成的后果由供应商自行承担。

3.调研响应文件接收截止时间为调研时间，其后所递交的调研响应文件恕不接受。

八、联系事项：

供应商如对调研事项有任何疑问，请及时与我们联系！

联系部门：****

联系人：诸老师

联系地址：**市**路155号门诊3号楼15楼1508****办公室。

联系方式：025-****7141-69300；025-****8915

九、其他事项：

1、供应商注册和报名过程中如遇系统问题，可联系技术支持：陈工，电话：189****3171。

2、供应商应仔细阅读操作手册，在本公告中要求的截止时间前完成网上报名，若因材料未及时提交或提交不全等因素造成的报名审核未通过，由供应商自行承担相应后果。

第二章参加调研供应商须知

参加调研供应商须知前附表

条款号	条款名称	编列内容
1	项目名称	**中心软件开发项目（调研编号：**）
2	项目最高限价	人民币300万元
3	项目地点	****
4	调研范围	****中心软件开发项目具体要求详见第三章“项目需求”
5	是否接受联合体调研	√不接受 □ 接受,应满足下列要求:
6	勘察现场	□组织：勘察时间：___________,过时不候勘察地点：____________ 联系人： ____________ √不组织
7	调研预备会	√不召开 □ 召开,召开时间：召开地点：
8	分包	√不允许 □ 允许
9	构成调研响应文件的其他材料	无
10	是否允许递交备选调研响应方案	√不允许 □ 允许
11	签字或盖章要求	√无特殊要求 □ 特殊要求：
12	调研响应文件份数	调研响应文件正本 1份，副本7份调研响应文件均需密封完整，未密封的调研响应文件将被拒绝
13	封套上写明	****________项目(对应名称) __________ (调研编号) ________________公司调研响应文件
14	递交调研响应文件地点	市路155号门诊3号楼15楼1508****办公室
15	是否退还调研响应文件	√ 否 □ 是
16	调研程序	1、由医院相关工作人员检查密封情况。 2、检查结束后即进入调研环节。
17	需要补充的其他内容
18	调研响应文件报价出现前后不一致的，除调研文件另有规定外，按照下列规定修正：（1）调研响应文件中调研响应报价汇总表及调研响应报价明细表内容与调研响应文件中相应内容不一致的，以调研响应报价汇总表及调研响应报价明细表为准。（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准。（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以调研响应报价汇总表的总价为准，并修改单价。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上错误的，按照前款规定的顺序修正。

一、纪律要求：

参加调研供应商应遵纪守法，按照廉洁自律的要求，不得以非正当手段参与竞争。

二、质量要求：

货物质量必须符合国家标准或行业标准，提供产品合格证、说明书、质检报告等，包装完整。必须符合环保要求。

三、采购人将通过调研对供应商的报价、产品质量、供货期、服务承诺、业绩、资质、信誉等进行了解，确定科学合理的采购需求后，外送招标。

第三章项目需求

一、基本概况

本项****数据中心、科研大数据基础平台应用系统、科研专病数据库，改变目前院内科研“数据丰富但研究应用缺乏”的现状，实现可传承、创新的人工智能与大数据的中医药科研系统建设，并实现研究数据共享、临床诊疗协同、科研创新转化，方便临床科研文章撰写与课题申报等，提高科研能力，****医院特色科研标杆。实现我院疾病早诊早疗、技术创新与成果转化等能力的提升。同时夯实与国****研究中心全方位**的基础，能够具备与行****中心，共同开展中医相关疾病防、诊、治新技术、新方法的研究和应用评价，以及真实世界的诊疗评价研究实现等协作的基础能力。项目将带来我院科研能力的持续提升，有****医院****医院的建设。

二、技术条款：

2.1.功能需求

项目清单：

序号	系统名称	功能模块	数量
1	****中心	数据集成模块	1套
2		数据治理	1套
3		医疗数据标准规范管理	1套
4		****中心	1套
5		权限安全管理	1套
6	功能应用	****中心的平台首页、病例检索	1套
7		病种库管理	1套
8		系统权限管理	1套
9		日志分析系统	1套
10		我的首页	1套
11		洞察分析	1套
12		病例检索	1套
13		****中心	1套
14		CRF管理	1套
15	专病库	高血压专病库	1套
16		肺癌专病库	1套
17		胃癌专病库	1套
18	知识应用	卫生信息标准文件库	1套
19		卫生信息标准元数据库	1套
20		医学知识库	1套
21		医学知识图谱	1套
22		领先科研工具	1套
23		AI科学研究	1套

1.系统性能及框架要求

1）总体性能要求

▲ODS（Operational Data Store）库数据通过CDC（Change Data Capture****数据中心：不少于20000条/秒；
数据中心支持TB级别数据并发读：不少于10000条/秒；
数据中心支持TB级别数据并发写：不少于5000条/秒；
增量数据采集周期；不大于1次/5分钟；
数据检索时间：数据查询响应时间不应超过5秒；
数据统计时间：数据查询响应时间不应超过5秒；
患者360视图查询：响应时间不应超过5秒；
除特殊约定数量的系统之外，其他软件系统不限制用户、授权、设备数量。

2）技术架构要求

数据中心需采用最新的大数据相关技术，保证技术的先进性；
要求有效保证数据冗余备份的同时，提供灵活的磁盘和机器横向扩展能力；
要求支持使用分布式文件系统，对医院历史数据进行抽取和标化；
要求支持使用分布式数据库，支持所有数据的分布式ddl操作；
能够实时接入业务系统数据，利用强大的并行计算能力，对外提供快速响应的实时数据查询服务；
将用户指定的业务系统间数据调用，****中心查询的方式，有效降低业务系统负担，提高数据访问速度；
要求支持数据自动复制和备份功能，任意服务器宕机，不影响数据的完整性和一致性。

3）总体架构要求

数据中心通过数据采集、清洗、标准化等步骤，将全院业务系统数据进行集中存储，包括历史数据采集、实时增量数据采集，形成全院的全量、****中心。****中心建成后，可通过开放服务提供外部系统调用和数据访问，同时可依托于强大的分布式存储和计算能力，对临床数据进行分析和计算，为临床科研提供多种辅助应用。

****中心进行全量数据集中，消除信息孤岛，实现数据集中存储和利用；
****中心的全量性要求，对医院主要业务数据进行存储；
关键数据需具备实时性；
数据中心需要保证数据和原始业务系统的一致性和准确性；
数据中心中各类数据具备长期性，能够满足全量数据在线查询需求；
通****数据中心相关硬件实时状况；
通过图****数据中心数据结构、字典对照等标准化相关配置；

4）物理架构要求

数据中心要求支持采用分布式的存储系统；
支持动态扩容，通过扩充服务器来增加存储空间和计算**的横向扩展；
****中心之上配置应用服务器来实现各类应用服务、数据分析的需要；
数据中心内部采用万兆交换机保证IO效率；
应用系统通过千兆交换机接入核心网络。

5）技术路线

▲数据中心支持分布式大数据平台、分布式文件系统；
▲数据中心同时支持MPP 架构的分布式关系型数据库，提供高性能的查询服务和分布式DDL操作；
▲支持CDC等方式，在不对生产数据库进行操作的情况下，****数据中心；
▲支持可视化数据抽取方式，且数据抽取时支持数据源和目标源的动态适配和添加；
支持列式数据库，实现高性能的查询功能；
支持归并计算，实现高性能并行网格计算；
支持内存计算，处理准实时数据；
支持消息中间件，能在下游被多方消费；
支持实时流处理，实现实时数据处理；
支持任务自动迁移、重试和预测执行，不受计算节点故障影响；
要求提供平台集群的安装部署服务，并提供相应的管理工具；

6）自然语言处理技术要求

系统要求采用自然语言处理(NLP)技术实现对医疗文本处理。具体技术如下：

▲支持处理多种病历类型的处理模型，展示例如入院病史、既往史、病程录、体格检查、超声心动图、心电图等；
▲系统支持单份文本分析结果进行可视化展示，包括医学实体识别、医学实体与关联识别、概念展示等；
▲支持治理好的文本变量的溯源功能，精确定位抽取的变量在原文中的位置，并高亮显示；
支持按专病模式批量提取多种病历文本中的专病变量，如AKI专病、房颤专病等，按患者纬度提取并混合展示病历类型变量，以及有值变量的百分比；
支持术语检索，满足诊断字典、实验室检查、药品字典等匹配模式；
▲支持快速检索术语，展示术语及其同义词，点击其中某一条结果，可在层级展示中查看该术语与疾病相关的图谱，在参考集链接中查看该术语相关的conceptId、code、code_system、中文、英文等基本信息；
以上病历类型、专病模式等关联的1或多个NLP模型，都可以通过管理界面由用户创建和修改，修改后对应抽取的病历类型、专病模式提取的变量均相应变化；
将病历文本中提取的变量，可存储成JSON、二维表格式。

7）▲数据标准化要求

支持数据集成及整合过程的标准化：实现数据的集成，通过各种数据治理手段，结合标准的医疗术语的标准规范管理，实现数据的标准化、结构化，并实现数据治理过程中的完整性、自洽性、一致性；支持科室、病区、诊断编码、疾病、药品、检验、检查等关键业务编码的统一。
支持不同数据来源的数据：充分考虑数据源格式的多样性，**各自不同的数据库格式、文本文件格式、XML格式、JSON格式等，支持结构化数据、半结构化或非结构化数据。
支持不同数据生成阶段的数据：由于数据生成的时期、部门、设备、技术、能力等不同，数据存储管理极为分散，支持通过采用一种通用的标准和规范，提供统一的数据接口，支持多样的数据源。

8）▲数据质控与管理

标准化后的专科数据集需要进一步开展数据质控，数据质控先进行数据自动化质量校验，生成质控报告，未通过的数据再进入人工质控。自动化质量校验维度需包括专科数据的完整性、准确性、一致性、及时性、唯一性和有效性等方面。****委员会确定数据质量的评价规则，并将规则添加至平台，校验结果通过数字和可视化图表直观展示，输出专科整体数据质量报告。****中心专家在平台上完成。
数据分级分类管理。在平台上将科研和专科数据按照不同的安全保护等级进行分级分类，以对数据进行适当的管理和保护。识别出数据的不同类型和级别，**患者信息、研究结果、专科知识等，并划分为不同的安全保护等级。根据用户的角色和权限，分配访问不同等级数据的权限，有效地控制数据的访问，避免不必要的数据泄露，提**台的数据安全性及数据的使用效率和价值。
数据标签管理。包括科研项目和专科数据标签管理，****中心自定义创建标签，提供标签浏览、查询、修改、删除等功能；支持AI标签管理，为特殊字段预设标签，在AI识别过程中可以完善标签。
数据索引摘要管理。对于未出院的数据索引摘要，除了专科数据页外，另外单独页面管理数据索引摘要，记录索引摘要信息和对应的区块链信息，支持由专科数据、医院查询索引摘要，测试索引摘要的可访问性并标记状态。
医学术语管理

1）医学标准术语建设

参照国家标准和指南以及ICD、 SNOMED-CT和中医术语标准等标准术语或编码体系，严格定义各类医学术语的代码、标准名称、层级关系、属性等信息，形成标准术语体系，涵盖疾病证型、四诊、分类、药品、检查、检验、手术操作、肿瘤形态学、科室、症状、单位、不良事件、影像学征象等各类临床术语。

对于医学标准术语库的建设，综合考虑中医特色、原始数据质量、使用需求、权威性、标准性等因素，采用多种术语互补的建设方案，使标****医院各类临床数据的标准化处理。同时支持多层级的颗粒度分析，还可通过增加属性等方式对标准术语进行再归类，适用于多病种、多场景的应用。

2）同义词建设

对原始数据进行标准化处理的过程产生的同义词库，需建立原始数据与标准术语的映射关系，而标准术语是规范的、唯一的，可进行筛选、统计、分析，还可通过标准术语附带的属性进行再归类以及更多维度的分析，且不局限于单一病种。

9）▲数据与信息安全

适配的服务器、存储、****中心基础设施全面支持信创要求。
系统仅允许院内部署，数据不可出院。
与医院信息****医院数据管理的要求，对医院生产系统进行只读访问，不对医院生产系统进行数据写入。
所有用户的密码在数据库中，采用摘要算法加密后再保存。
支持用户的权限的设置：支持医院管理人员方便的管理各种角色、用户的功能权限、数据访问和使用权限的定义。
支持操作日志的记录：对所有用户操作记录日志，记录访问IP地址、时间、用户名、操作涉及的模块等信息。
支持患者去隐私管理：对于患者隐私，在应用或系统设计时充分考虑相关数据的隐私保护政策。
支持沙箱技术、加密、数字签名、区块链、 VPN等信息安全技术，保证数据的传输和应

用安全，防止数据被窃取、未授权访问、篡改。

支持机器学习。支持利用AI技术，利用科研数据**开展机器学习，开展数据医学探索；支持用户开展模型设计。包括：线性回归、非线性回归、集成回归算法、二分类算法、多分类算法、树形分类算法、无监督学习、时间相关模型等多种机器学习算法；神经网络、集成算法等高级人工智能算法；根据不同算法提供ROC、矫正曲线、森林图、混淆矩阵；最终通过大屏驾驶舱展示线性回归、逻辑回归的计算结果。
****中心个性化建设。****中心****分中心个性化建设需求。包括：****中心子页面个性化定制，灵活展现专科内容和数据；分中心个性化数据采集、治理，上门现场开展平台功能开发建设服务，****中心顺利建成；分中心个性化数据应用，开发具有专科针对性的专业化应用工具，满足不同专科应用需求。

2、****中心建设需求

能够满足全院数据接入和治理服务

功能需求	功能需求详细描述
数据集成	支持全院相关信息系统数据集成。采集医院由不同厂商开发的、不同的业务系统数据库数据，根据统一的数据标准进行数据映射、数据转换、数据清洗，建立面向应用的数据模型。
	平台接入内容包括但不限于下列系统及系统中的信息：医院CDR 医疗机构信息系统（HIS）：患者、挂号、入出转、就诊、处方/医嘱、申请、收费三测单等信息 PACS系统或影像集成平台：患者原始Dicom图像实验室系统（LIS）：标本、检验结果等信息超声信息系统：超声检查、超声报告等信息病理信息系统：病理检查、病理标本、病理报告等信息内镜信息系统：内镜检查、内镜报告等信息放射信息系统：放射检查、放射报告等信息电子病历系统（EMR）：入院记录、出院记录、病程等病历信息护理系统：护理记录、观察记录、护理文书、用药记录等信息病案管理系统：病案首页信息重症监护系统：重症护理记录、观察记录、护理文书、用药记录等信息手术麻醉系统：手术记录、事件、用药等信息随访数据、样本库、基因组学等数据
	支持平台数据以日/周级别进行自动数据更新
数据治理	支持患者主索引，通过智能化数据算法完成患者主索引处理。
	支持医学术语标准映射，术语维护、术语对照、术语概念归一、术语管理。
	支持医学文本结构化，支持医学文本溯源、标注、NLP结构化术语概念归一等功能。形成高质量、多维度的结构化数据，供建模和科研统计等使用。
	基于采集到的各类临床及医学影像数据，****中心进行整合，实现数据综合利用；
	支持对业务系统形成的医疗数据进行清洗，提升数据的质量。
	基于知识中台深度治理形成科研平台/专病库可用的科研数据层，科研平台和专病库可应用的数据均来源于此层
	支持数据安全管理，包括数据去隐私、数据调阅及下载的权限管理等功能。
	对所有的字段生产溯源记录，利用原始数据和溯源的比对进行生产质量分析
	数据治理过程中，利用数据质量管理工具进行多维度的评价，包括数据源质量评价、数据填充评价、数据标准化评价等；通过数据监控及问题预警，协助医疗机构信息部门促进数据的完整性、一致性、准确性、唯一性及稳定性等
医疗数据标准规范管理	项目建设应遵从的规范标准（包括但不限于以下法规） 1）医疗卫生行业及信息化政策法规《关于做好2019年基本公共卫生服务项目工作的通知》（国卫基层发〔2019〕52号）《电子病历系统应用水平分级评价管理方法及评价标准》(2018版) 《医院信息互联互通标准化成熟度测评方案》（2020年版）《区域全民健康信息互联互通标准化成熟度测评方案》（2020年版）《**办公厅医院绩效考核工作的意见国办发》〔2019〕4号《办公厅医院智慧服务分级评估标准体系》（试行）的通知[2019] 236号《关于印发全民健康信息化为基层减负工作措施的通知》（国卫规划函〔2019〕199号）《医院信息化建设应用技术指引（2017 年版）》（国卫办规划函〔2017〕1232 号）《医院信息平台应用功能指引》（国卫办规划函〔2016〕1110 号）《医院信息化建设标准与规范（试行）》（国卫办规划发〔 2018〕4号）《关于进一步推进以****医疗机构信息化建设工作的通知》[国卫办医发〔2018〕20号]
	2）中国卫生信息数据标准（包括但不限于以下标准）《国家卫生信息化标准基础框架》《中国卫生信息标准基础数据集》《中国医院信息基本数据集标准》《卫生信息数据规范指南》《电子病历基本架构与数据标准》《中医临床诊疗术语国家标准》《中医病证分类与代码》《中医临床诊疗术语》《中医病证分类与代码》《中医临床诊疗术语》《儿童保健工作规范（试行）》《妇幼年报填报说明及指标解释》《国际疾病分类》（ICD-9、ICD-10、ICD-11）《医学数字化影像通讯标准》DICOM3 《规范化临床医学术语标准》SNOMED CT 《观测指标标识符逻辑命名与编码系统》LOINC 《医疗卫生领域信息交换标准》HL7 V3 《临床文档架构》CDA R2 《医疗信息系统集成规范》IHE 《妇幼保健信息系统基本数据集标准》《临床检验结果共享系统互操作行规范》《医院信息平台建设技术解决方案》《医院会计制度》《三级医院医疗质量管理指标体系》《医院评审标准》《电子病历系统功能应用水平分级评价方法及标准（试行）》《**医院信息平台建设技术解决方案》《卫生综合管理信息平台建设指南》《医院智慧服务分级评估标准体系（试行）》
	3）国际医疗卫生数据标准（包括但不限于以下标准）国际疾病分类ICD-9和ICD-10，其中ICD-9-CM是ICD-9在美国的临床修订版，ICD-9-CM更适合于临床的需要，是DRG分组的基础医学数字化影像通讯标准 DICOM3 系统化医学名称—临床术语标准 SNOMED CT 观测指标标识符逻辑命名和编码标准 LOINC 医疗卫生领域信息交换标准 HL7 V3 临床文档架构 CDA R2 医疗企业集成规范 IHE
****中心	建设研究型科研数据库，数据涵盖科教各领域的数据，实施服务包括数据领域有基线数据、随访数据、研究对象、研究人员、课题数据、教学数据、样本数据等，并以**中心研究工作的开展。**中心存储经过人工智能技术处理后形成的高质量、多维度的结构化数据，满足科研检索、科研项目、统计分析的需要： ▲支持以患者为单位整合基本信息、病史、检查、化验、治疗、手术等信息集成全结构化数据；支持存储患者就诊全过程数据；支持存储基于数据标准存储治理后的结构化数据；支持存储基于数据标准构建符合临床研究维度的数据表；支持存储通过eCRF科研表单、随访管理等系统采集的数据；支持外部随访数据的搜集和整合。
权限安全管理	支持系统管理员为其他用户分配使用角色，每种角色对应不同权限
	支持为每个用****数据中心的权限以及分配其能访问的病种数据库（支持根据患者就诊的科室划分病种数据库，或自定义库内患者群体的范围）
	支持遵循医疗信息规范，为不同用户分配数据导出权限以及导出数据是否脱敏的权限
	支持依据场景需求，为指定用户设置浏览脱敏权限
	提供审批通过及未审批数据列表管理，已审批通过数据可直接下载
	支持平台管理员、或具备审批权限的管理人员，统一审批所有数据库中的数据导出申请，包括查看导出的数据内容，填写拒绝反馈等，保证数据安全
	支持平台管理员、或具备审批权限的管理人员，统一审批所有随访项目中需要查看患者姓名、电话的申请，包括查看申请人的信息，已经需要申请的项目信息

3、功能应用

****中心的平台首页、病例检索

支持用户查看全平台的概览信息（全院患者量的统计、创建科室数据库数量统计等）；支持用户在全院数据范围内进行患者检索，并按需导出，且支持查看每个患者的全生命周期数据；支持对患者进行特征分布情况统计，并以可视化图表的形式展示。

功能需求	功能需求详细描述
数据概览（管理者驾驶舱）	支持查阅全院接入数据概览：包括病历时间跨度、总人数、总病例数、接入系统数、字段总数、最近数据更新时间等统计信息。
	支持用户查看全院患者（或有权限的患者群体）的就诊统计图表，包括门诊就诊人次的趋势、住院人次趋势、就诊类型的分布（包括门诊、住院就诊人次）、就诊科室分布、患者地域分布等统计图表。
	支持查看全平台的数据字典，查看每个数据指标的定义、中英文名称、值域、数据类型、数据提取规则、来源；
	透明化展示每个指标（字段）的填充率，支持查看每个指标的数据填充率以及填充率历史变化趋势，便于用户感知数据质量
	支持查看全平台接入的信息系统，及其包含的数据表，以及对应系统覆盖的患者比例情况
	支持平台管理员查看日志分析概览，包括用户的PV/UV统计，访问趋势统计和TOP访问用户排名统计等
数据搜索和导出	支持病例检索，提供多种检索方式，包括关键词搜索、条件树搜索(多指标And/Or/Not（与/或/非）逻辑叠加的漏斗式筛选)和事件搜索(定义关键诊疗事件的时间顺序)；
	支持对搜索患者进行增加条件筛选（包括就诊类型、性别、是否死亡等指标），搜索细分人群
	支持保留检索条件历史，实现快捷调用
	支持用户收藏常用的检索条件，方便下次直接调用检索
	支持一键清空添加的检索条件
	支持秒级返回搜索结果，并支持查看患者全生命周期数据和时间轴
	支持查看搜索命中患者全生命周期的病例详情，分类展示包括患者人口学信息、就诊信息、诊断信息、检验结果、检查报告、就诊记录、入院记录、出院记录、手术记录、用药记录、护理记录、生命体征等内容
	支持关键词搜索时，在患者详情页飘红展示关键词命中的患者临床信息。
	支持查看每条数据的取值（加工）逻辑和来源。
	支持用户按指标或按阶段导出病例数据
	支持用户选择不同的文件格式进行导出，包括csv、excel格式
	支持没有导出数据权限的用户，通过提交导出数据申请，并由管理员统一在后台审批管理用户的数据导出申请。
数据分析	支持对搜索到的患者进行筛选并统计，包括患者性别分布、就诊年龄分布、诊断分布、用药分布、手术分布等统计图表
	支持以饼图、条形图、柱状图、面积图、折线图、玫瑰图、环形图、二维表、矩形树图显示圈定的患者特征分析结果，并相互切换。
	支持对图表中数据按照正序、倒序、原序进行排列。
	支持统计数据的导出下载。

病种库管理

支持信息科/科研处自助为全院多个科室创建多个数据库并统一管理数据库的权限。

功能需求	功能需求详细描述
自助式创建科室数据库	支持平台管理员根据临床科室圈定的患者范围，一键创建数据库
	支持平台管理员统一分配数据库使用权限给临床科室团队。
	平台内的所有数据库自动定期更新数据
科室数据库管理	可在卡片列表页查看数据库状态、库管理员、所属科室、库内患者量、数据时间跨度等信息
	数据库管理页面支持切换卡片视图和列表视图的相互切换
	对科室数据库进行管理，包括设置库管理员、添加库成员、复制数据库、删除弃用的数据库
	支持查看科室数据库的整体使用情况，包括数据库的总数、覆盖的用户数量、创建的科研项目的数量统计

系统权限管理

提供统一的用户权限管理后台，保证数据使用安全。

功能需求	功能需求详细描述
用户使用权限管理	支持系统管理员为其他用户分配使用角色，每种角色对应不同权限
用户数据权限管理	支持为每个用****数据中心的权限以及分配其能访问的病种数据库（支持根据患者就诊的科室划分病种数据库，或自定义库内患者群体的范围）
	支持遵循医疗信息规范，为不同用户分配数据导出权限以及导出数据是否脱敏的权限
	支持依据场景需求，为指定用户设置浏览脱敏权限
	提供审批通过及未审批数据列表管理，已审批通过数据可直接下载
	支持平台管理员、或具备审批权限的管理人员，统一审批所有数据库中的数据导出申请，包括查看导出的数据内容，填写拒绝反馈等，保证数据安全
	支持平台管理员、或具备审批权限的管理人员，统一审批所有随访项目中需要查看患者姓名、电话的申请，包括查看申请人的信息，已经需要申请的项目信息

日志分析系统

提供日志记录后台，便于统一监控每个数据库的使用情况。

功能需求	功能需求详细描述
日志记录和操作统计	支持平台内所有用户的不同功能模块操作留痕日志记录的汇总分析。
	支持按时间区间筛选查看全平台浏览量、访问量
	支持查看系统用户访问、操作量的趋势图，包括访问量趋势、用户量趋势、项目数量趋势等
	支持查看全部用户的搜索操作记录和导出操作记录
	支持日志数据的导出

我的首页

为临床科室团队提供数据库概览信息和待办任务的快捷入口，帮助用户提高工作效率

功能需求项	功能需求详细描述
数据库简报	查看数据库内整体患者及用户概要信息，包括全库患者数量，数据库纳入排除条件、数据库内项目数量，数据的时间跨度，数据库内成员数量。
任务通知	查看项目待办任务，包括随访任务
任务通知	查看所有与用户相关的任务及项目的通知，查看系统通知
导出记录	查看当前用户数据的导出记录
疾病运营指标	支持显示疾病（科室）运营数据分析图表
	支持显示总就诊人次、门诊人次、住院人次等指标的趋势分析
	支持指标排序，支持折线图、柱状图、饼图等图表进行分析
	支持趋势图的缩略轴展示，动态进行交互选择不同区间的趋势进行缩放展示。
我的收藏	对符合某些特定条件或者具有某些一致特征的患者列表，可通过科研平台的智能搜索功能将患者数据加入收藏，对目标患者数据进行初步探索
	支持科研收藏夹的**、删除、重命名
	支持对收藏夹内的患者进行打标签、筛选、排序等功能
	支持使用收藏夹内的数据进行数据探索尝试统计分析，在建立正式课题前或导出数据前，观测该数据集是否有统计学意义后再进行下一步操

洞察分析

数据库内的患者数据透视，帮助用户感知本数据库中患者分布情况：患者总数量、就诊时间跨度、患者纳排标准；常用指标BI分析，举例：男女分布、年龄分布等；将多个指标的值域作为筛选项，对全部指标进行筛选。

功能需求	功能需求详细描述
数据库概览	查看科室数据库内患者总数、
	查看科室数据库收入患者的就诊时间跨度
	查看科室数据库收入患者的纳排标准
	最新数据更新时间
患者特征统计	支持对科室数据库内患者进行数据透视，了解患者特点分布情况，如性别分布、年龄分布、诊断分布、治疗分布等
	支持以饼图、条形图、柱状图、散点图、折线图、玫瑰图、环形图等多种形式显示患者分布结果
	支持按照门诊、住院等不同就诊类型查看
	支持对人群进行性别、就诊类型等条件的筛选，以查看不同类型患者的主题分析图表
	支持通过分析图表快速搜索符合特征的患者（下钻到对应的患者列表）
	支持数值和文本指标的值域进行自定义归并设置
	支持下载分析图表数据
	支持展示用户关注人群的样本量、以及关注指标对应的填充率及填充分布情况

病例检索

患者全景和诊疗时间轴：一键查看患者360度科研全景数据；患者诊疗时间轴，直观了解患者诊疗进展情况；支持患者科研数据溯源、加工逻辑全透明。

患者搜索：多种可视化搜索方式，支持秒级搜索目标患者，快速定位人群，继续科研分析；搜索患者数据导出，用于统计软件展开医学统计分析；科研思路辅助查找：漏斗式搜索+实时样本量计算，帮助用户一步步查找验证科研思路"；对搜索关键词推荐相关文献，帮助用户快速找到与搜索人群相关的近年文献研究，探索科研思路

功能需求	功能需求详细描述
患者360详情	支持查看患者全生命周期科研数据
	支持查看患者历次病历信息，将病历数据进行分类整合排序
	支持按分类查看病历数据，如CT检查、超声检查、MRI检查等
	支持查看所有检验指标的变化趋势图（折线图），支持检验项目指标异常值特殊标记
患者时间轴	支持按时序展示患者历次住院、门急诊诊疗事件
	支持查看患者诊疗事件的发生时间（例如：入院时间、出院时间等）、诊断名称、就诊/入院科室信息
	在同一时间轴跨度下查看指标的进展情况（例如：患者所有次的白细胞计数结果）
	支持选取指定时间区间，查看该时间区间内的就诊记录
	支持查看时间区间内的检查、检验指标的变化趋势，并突出提示异常值
数据溯源	支持查看每一条患者科研数据的计算逻辑及其源头数据
简单搜索	输入关键词快速检索与关键词相关的患者，可查看相关患者对应的患者特征统计图表
	支持使用智能联想的关键词一同搜索，精准扩大搜索范围（例如：搜索“胃癌根治术”时，自动使用“根治性胃切除术”一同搜索）
	支持智能联想、搜索词拆分等方式，提高搜索准确性，扩大搜索召回率
	查看搜索到的患者数量
	搜索结果命中飘红，精确解释每位患者被搜索到的原因
	查看与关键字相关的中英文文献
高级搜索	为具体指标设置搜索条件，精确搜索患者（例如：“诊断名称”包含“胃恶性肿瘤”）
	支持纳入搜索、排除搜索两种搜索模式，且支持两种模式同时作用，快速完成科研纳排过程
	支持条件树搜索、事件搜索、精确搜索（住院号、门诊号、病案号）搜索三种搜索方式，且支持三种方式灵活搭配
	搜索历史自动留存；搜索条件收藏
	秒级查看搜索到的患者列表及患者详细数据
高级搜索-条件树搜索	以树状形式添加多个搜索条件，支持复杂条件搜索
	多个搜索条件之间的“并且”“或者”关系灵活切换
	多个搜索条件的搜索数据范围灵活限定（例如，同病人：患者所有病历数据；同病历：一份病历所有数据；同报告：一份报告单上的数据）
	不同类型数据不同搜索规则，数值型指标采用“大于”“小于”“等于”等规则，文本型指标采用“精确等于”“包含”“不包含”等规则
	支持在搜索条件上添加“首次”、“末次”的限定条件（例如：首次手术名称包含“根治性肝切除术”）
	支持为数值型指标添加“最高”“最低”的限定搜索条件（例如：最高白蛋白 < 40 g/L ）
	支持为检验指标添加“高于/低于几倍正常高值/低值”的限定搜索条件（例如：淋巴细胞计数>2倍正常高值）
	计算全部条件节点综合搜出的总患者数量
	计算每个条件节点上搜索出的患者数量，快速了解患者流向
	搜索条件选项包含科室数据库内所有指标
	搜索部分字段如诊断名称，可查看使用召回的相关归一词
高级搜索-事件搜索（为多个搜索条件添加时间先后关系，贴近实际科研纳排方式）	通过定义T0事件与事件前后的条件，精确搜索患者（例如：行肝癌切除术之前行TACE的患者）
	支持多条件组合，精确定义T0事件（T0事件可以是一个条件，也可以是多个条件的组合，例如：行肝癌切除术之前行TACE术 “并且” 行PEI的患者）
	支持基于T0事件，在其前后添加多个限定条件
	灵活配置事件前后多个条件之间的关系（例如：满足任意条件，满足全部条件）
	计算满足T0事件与前后限定条件，综合搜索出的总患者数量
	计算满足T0事件的总患者数量
	基于T0事件，分别计算满足各个条件的患者数量与占比
	支持多事件搜索，添加新事件搜索是可选择空白搜索或复制上一个事件搜索。
高级搜索-精确搜索	支持通过住院号、病案号、门诊编号等信息，批量进行精确搜索找到目标患者
文献推荐	查看与搜索内容相关的中英文文献
搜索结果列表	自定义患者列表页需展示的关键基线指标
	点击列表中的一个患者，进入该患者详情页面，查看全景数据
	进入一个患者的时间轴页面，查看重点诊疗事件各项指标，以及重要指标的时序进展情况
搜索结果特征分析	支持对检索出的患者的常用特征指标进行分布统计（包括性别分布、就诊年龄分布、诊断分布、用药分布等）
搜索结果特征分析	支持以饼图、条形图、柱状图、散点图、折线图、玫瑰图、环形图等多种形式显示分析结果
搜索历史	支持将记录检索条件存为常用，已操作过的检索条件及结果存为检索历史，进行记录、展示及方便下一次查看结果和再次检索；
	支持引用常用搜索和历史，编辑重命名常用模板；
	提供检索条件进度可视化，支持用户可管理搜索进度，可细化单个搜索条件的耗时统计、命中数据和搜索数量。
患者数据导出	支持在授权下导出符合搜索条件的患者数据
	支持导出患者的多个指标全生命周期数据
	支持为待导出的指标限定时间阶段，导出特定一次的值（例如：鼻咽癌清扫术前“末次”EBV-DNA的值）
	支持阶段内多种指标导出规则：首次、末次、最大值、最小值、平均值、求和、所有值等
	支持根据用户权限导出明文数据(可逆脱敏)
	保留所有用户的数据导出记录，便于管理
	支持导出数据或抽取数据任务排队进度查看
患者数据导入至科研项目	支持将检索出的患者一键导入到科研项目中

****中心

支持科研课题流程，帮助用户完成科研项目，提升科研效率；项目全流程支持：创建项目->纳排患者->研究指标选取->随访管理->项目数据补录->统计分析->导出Excel；科研课题统计分析支持：描述性统计、单因素分析、相关性分析、多因素分析、生存分析；多项目管理、任务提醒、进度统计等，帮助项目创建者直观及时了解项目进行情况；支持多种随访方式：电话/门诊随访、短信随访。

功能需求	功能需求详细描述
科研项目基本信息填写	****中心科研项目并发布
	****中心科研项目并发布	支持添加项目描述说明及项目附件，用于对项目成员公开资料
	支持根据纳排条件在数据更新时，推荐符合条件的患者
	研究设计-患者纳排	支持创建多个研究队列，不同队列设置不同的纳排条件
针对前瞻性研究，支持患者随机分组
支持三种搜索方式结合，将满足各队列条件的患者分别纳排入组（三种搜索方式细节见搜索功能介绍：条件树搜索、事件搜索、精确搜索）
研究设计-指标数据自动采集	可是数据库内所有指标均可被选取为项目研究指标，形成一个患者一行的研究数据
	创建多个研究阶段表单，为不同阶段表单配置研究指标
	将指标配置为多种CRF题型，包括：填空题、单选题、多选题、表格题、文件题、日期题、长文本题
	灵活定义观测阶段，支持首次末次（例如：首次 TACE术结束时间之后 30天内）
	灵活定义研究指标的抽取规则：首次、末次、所有次、最大值、最小值、平均值、求和、计数。（例如：首次 TACE术结束时间之后 30天内首次肿瘤标记物浓度）
	支持灵活定义科研多来源字段并自动抽取数据，举例，是否转移、是否复发等
	支持用户自定义添加科室数据库内未有指标，并人工补录数据（已支持文本题型、数值题型、日期题型、枚举题型）
	自定义研究指标在科研项目中的名称
	支持通过定义两个关键事件来圈定指标抽取的时间范围
数据预处理	支持项目内指标值域分布统计与展示，如“年龄”等连续型变量指标：展示该字段的均值、最大值、最小值、标准差及中位数；如“性别”等离散型变量指标：按照频次由大到小展示不同值域的数量；如“就诊时间”等日期型变量指标：展示该字段最早时间和最晚时间。
	支持对项目内连续型指标进行缺失值处理：支持用中位数、平均数、最大值、最小值进行填补
	支持对项目内离散型指标进行值域归一的标准化处理；支持对项目内离散型指标的值域进行编码
	支持基于项目内其他指标计算并填补缺失值，如当“白细胞计数”超过10 则指标“是否感染”取值为是
统计分析	统计分析时，为科研项目中的数据自动进行编码（例如：将性别指标中的“男”“女”编码为“0”和“1”）
	计算指标有效填充率，对于分类型指标和连续型指标计算方式不同
	为科研项目中的变量进行基本统计量的计算，包括平均值、标准差、最大值、最小值、Shapiro-Wilk正态性检验、Kolmogorov-Smirnov正态性检验、第一四分位数、中位数、第三四分位数、有效填充率、值域分布、有效值占比。
	支持组间差异、配对分析、多组配伍分析、相关性分析、单因素回归分析、多因素回归分析、单因素生存分析、多因素生存分析等模式；支持包括组件差异算法：独立样本T检验、校正T检验、wilcoxon秩和检验、2x2卡方检验、2x2校正卡方检验、2x2Fisher精确检验、RxC卡方检验、RxC校正卡方检验、RxCFisher精确检验、单因素方差分析、LSD、Scheffe、SNK、Tukey HSD、Pairwise t、Welch方差、Tamhane T2、Pairwise t、Kruskal-Wallis检验、Nemenyi检验；配对分析/多组配伍分析算法：配对样本wilcoxon符号秩检验、配对样本T检验、McNemar检验、Friedman检验、Cochran's Q检验；相关性分析：pearson相关性分析、spearman相关性分析、kendall’s tau-b相关性分析；回归分析单因素分析法：线性回归、逻辑回归；回归分析多因素分析法：线性回归、逻辑回归、逐步回归；生存分析单因素分析法：cox生存分析；生存分析多因素分析法：生存分析、逐步回归等。
	统计分析的结果（如统计表、统计图）可以被保存在项目拥有者的账号下，方便管理与查看
	支持统计结果的自动可视化和导出
机器学习	支持疾病诊断、风险预测等模式建立机器学习模型，用户只需拖拽模型训练所需变量即可建立机器学习模型；
	支持机器学习建模全流程自动覆盖，自动配置任务参数，一键运行机器学习模型；
	支持机器学习模型，包括xgboost、随机森林、支持向量机SVM、决策树、逐步回归、神经网络等预测模型，支持分类任务、回归任务
深度学习	支持整图分类、病灶分类、病灶检测、病灶分割四种深度学习场景
	支持包括镜像（Mirroring）、弹性变换（Elastic Deformations）、旋转（Rotations）、缩放（Scaling）、重采样（Resampling）、亮度（Brightness）、对比度（Contrast）、伽马变换（Gamma）、高斯噪声（Gaussian Noise）、、随机裁剪（Random Crop）、中央裁剪（Center Crop）等12种及以上数据增强方式
	支持对8项及以上超参数进行调参，包括学习率，参数优化算法、batch size、迭代轮数等
	支持下载深度学习分类实验的结构化报告到本地，包括课题背景、实验数据、模型参数、训练过程、训练结果的内容
	支持下载外部验证结果
项目成员管理	支持添加多位录入员，进行数据校验工作
项目成员管理	添加一位数据管理员，负责数据导出
项目内患者随访	支持以电话随访或微信/短信随访的方式开展科研随访，以获取前瞻性数据（短信微信须额外开发）
	支持为每个分组自定义设置随访计划，包括随访次数、随访频率和随访开始时间等
	支持配置随访CRF，CRF题目支持使用疾病标准数据集指标和用户自定义添加指标
	支持随访CRF表中的数值型填空题、单选题、多选题、矩阵题根据配置的量表自动计算规则及对应的展示结果，在提交数据时可自动计算总分，并展示对应的评分结果
	支持设置随访任务提醒，提醒随访医生在每个随访点要做的其他任务
	支持设定自动终止随访规则，自动终止随访
	支持设定不良事件触发规则，自动提醒不良事件
	短信随访，支持给患者发送短信，患者在移动端填写随访表单并实时回传数据
	根据随访规则自动生成随访任务
	支持项目创建者申请明文查看指定项目内患者的姓名、电话信息，以便项目内随访员开展随访
	录入员可根据随访任务调度，以CRF问卷形式手工录入随访数据
	随访发布后仍可继续增加随访阶段任务
研究对象管理	支持手动添加患者进入科研项目
	支持通过excel批量导入入组阶段和随访阶段数据
	支持删除已添加的研究对象
	支持患者推荐，当有新的符合检索条件的患者进入系统时，患者将会自动加入指定的分组。
数据质控	支持CRF中设置填空题的值类型和值域，在数据不符合要求时，自动提醒，避免录入错误，提高数据录入质量。
数据质控	支持项目内所有数据的操作留痕，保留历史操作记录
对照病历智能录入项目数据	支持录入员使用多种CRF题型录入数据
	录入时支持双屏对照原始病历
	自动定位病历数据，快速找到待录入的数据
	录入员对数据每一次的更改或补充，系统会自动保存历史记录
项目内搜索患者	支持在所有指标范围内模糊搜索
项目数据锁定	数据锁定后，项目成员无法再对数据进行更改
项目数据导出	项目数据快速导出至Excel或CSV文件
	项目数据按一个患者一行或一个患者多行格式导出
	项目数据按每个阶段一个sheet或多个阶段同一个sheet导出
导出审批	没有权限的账号需要导出项目数据时可申请审批，审批通过后可导出项目数据
项目进度统计及管理	项目补录进度统计和随访进度统计

CRF管理

支持CRF创建、编辑、删除等管理功能；多种CRF题型和灵活选项设置功能； CRF多样式展示：单列模式、双列模式； CRF内多题目间显示与隐藏的逻辑关系以及自动计算量表等。

功能需求	功能需求详细描述
创建CRF模版	支持自定义线上CRF表单
	支持使用科室数据库中标准数据集指标作为CRF题目
	支持用户自定义建题，题型包括：单选题、多选题、日期题、附件题、多行文本题、矩阵题、组自增题、纳排题、随机分组题和填空题，其中附件题支持上传ts、xls、xlsx、ppt、ppts、doc、docx、pdf、txt、png、jpg、jpeg、gif、bmp、zip、m3u8、dcm、rar 18种格式的附件。
	支持拖拽和点选两种建题方式
	支持设置题目一些特定属性，如：是否为必填；答题时是否需要填写详述等
	支持设置题目间隐藏和显示逻辑，如：当题目1选择A答案时，题目2才显示，否则题目2隐藏
	支持将一张CRF分为多个题组展示
	支持对数值型填空题、单选题、多选题、矩阵题配置量表自动计算规则及对应的展示结果的设置
	支持题组维度选择单列或双列展示模式
CRF模板管理	CRF模板列表展示所有已创建的模板，每个模板展示CRF名称、创建时间、更新时间及包含的字段

4、科研专病数据库

科研专病数据库功能需求

功能需求	功能需求详细描述
专病库首页	病库首页展示专病库建设概览，通过对纳排条件描述、入组样本量展示、患者纳排情况展示、关注变量填充率分布、值域分布等展示，展现高质量的专病数据库概况。
	支持纳排条件展示，入组患者数量，样本时间跨度展示；
	支持T+1自动更新并告知新入组的患者；
	支持每个用户自定义关注变量并在首页展示关注变量的数据情况；
	支持展示关注变量的数据填充情况；
	支持展示关注变量的结果可视化分布图。
数据仓库	专病数据仓库会全方位的展现定制专病数据集的建设情况，将每个变量填充率、变量的具体结果用图表展示，快速让用户浏览目前专病库的科研变量资产的数据明细。
	支持以二维表形式进行专病库数据集的专病域及变量的展示，包括患者基本信息，就诊记录，症状，诊断，实验室检查，药物治疗，影像学检查，既往病史，个人史，嗜好品信息，婚育史，家族史，体格检查，生命体征，护理记录等；
	支持通过切换专病域查看变量及患者数据；
	支持父子关系域的层级展示，支持自由选择父子变量是否展示在同一张表内；
	支持展示当前域下专病库内的患者总数、变量数及总计记录条数；
	支持展示每个变量的填充率，支持空值数据的人工补录功能；
	支持变量的排序及筛选；
	支持T+1自动更新就诊数据至数据仓库内；
专病患者列表	专病库会将符合纳排条件的患者每日自动更新至专病库内，并在患者列表处展示。
	支持自动纳入符合入组条件的患者并标记新入组患者；
	支持展示专病库所有的纳入患者，患者数量，最新一例患者入组时间，并支持搜索、删支持每个用户自定义关注变量并展示每个患者的变量结果；
	支持展示每个患者的专病库CRF表单填充进度，支持查看患者CRF表单的具体填充情况；
	支持手动及批量导入院外的患者。
	支持查看病种库的患者入组来源
多中心科研协作系统	**中心医院、研究机构等组织进行协同，共享项目课题数据、**中心账号权限、跨中心流程审批；支持多种数据同步方式
	手动导入/导出 1.**中心导出离线数据，中心导入 2.导出数据前需通过专病库的导出审批流程，同意后方可导出 3.导出数据可设置为匿名化的脱敏数据，包括姓名、身份证号等 4.支持导出数据加密 5.**中心导入数据，导入时支持密钥解密数据
	线上同步 1.****中心通过线上方式进行数据同步 2.支持线上数据传输的审核流程，通过审核后方可进行同步 3.支持线上数据传输匿名化 4.支持线上数据传输加密
	手动录入：****中心，进行表单录入
中医高血压数据加工生产	针对中医高血压专病疾病特征，按照国家的权威的相关标准数据集，制定不少于300个专病模型字段，同时字段生产完之后****数据中心中，后续有新增病种库、交叉学科数据库等，可以直接通过已生产的字段进行检索纳入
中医高血压数据加工生产	支持构建专病数据模型，重点突出高血压专病特有的诊断、检验检查和治疗手段等内容，将特有的内容设计成为高度结构化字段，覆盖以下数据来源：病案首页、检验报告、影像检查、病理报告、放射报告、手术记录、用药记录等，高血压专病字段包括但不限于： 1、既往病史：冠心病史、高血压史、糖尿病史、有无卒中/TIA史、有无房颤史、有无癫痫史等 2、专科检查：神志情况、步态情况、有无偏瘫、有无共济失调、有无吞咽障碍、肌张力情况、四肢肌力情况、Babinski征、各类病理征等 3、颈血管超声：有无颈部血管狭窄、颈部血管狭窄情况、血管狭窄部位、血管分段、血管狭窄百分比、血管狭窄程度等 4、基因检测信息：基因检测指标 EGFR、ROS1、 ALK、HER-2、 MET等 5、手术治疗：是否体外循环、体外循环时间、手术时间、桥血管类型、搭桥冠脉名称、术后血流评估等 6、影像检查：冠脉CTA、心肌核素、心肌共振肾脏、经颅多普勒等 7、药物治疗：药物商品/通用名、药物ATC分类、肿瘤治疗分类、化学治疗、靶向治疗、免疫治疗、药物剂量/单位等
中医肺癌数据加工生产	针对中医肺癌专病疾病特征，按照国家的权威的相关标准数据集，制定不少于300个专病模型字段，同时字段生产完之后****数据中心中，后续有新增病种库、交叉学科数据库等，可以直接通过已生产的字段进行检索纳入
	支持构建专病数据模型，重点突出肺癌疾病特有的诊断、检验检查和治疗手段等内容，将特有的内容设计成为高度结构化字段，覆盖以下数据来源：病案首页、检验报告、影像报告、病理报告、手术记录、用药记录等，肺癌专病字段包括但不限于： 1、既往病史：有无肿瘤病史、有无COPD、有无哮喘、有无支气管扩张等 2、影像学检查：胸部CT/MRI等、PET-CT检查、肿瘤方部位、肿瘤最大径、有无胸膜侵犯、肿瘤部位分型(周伟型/中央型/)等 3、肺功能检查：FEV1、FEV、 PEF等 4、免疫组化信息：免疫组化指标 CK5/6、 c-MET、 Ki-67、 PD-1、 PD-L1等 5、基因检测信息：基因检测指标 EGFR、ROS1、 ALK、HER-2、 MET等 6、手术治疗：手术时长、手术方式：开放式、腔镜、机器人、其他；手术目的：根治、姑息、减瘤、探查、肺切除方式：楔形、袖式、全肺术中输血量、术中出血量等 7、病理信息：病理组织学分型、病理分化程度、TNM分期、送检淋巴结分组、淋巴结是否阳性、有无脉管癌栓、有无神经侵犯等 8、药物治疗：药物商品/通用名、药物ATC分类、肿瘤治疗分类、化学治疗、靶向治疗、免疫治疗、药物剂量/单位等 9、肺癌介入治疗：局部消融治疗、是否行消融治疗、消融类型、栓塞剂名称、栓塞血管名称、化疗药物名称等
	影像集成与AI治理：支持对接影像集成平台或PACS系统获取数据，支持CT、X光、MR、超声、PET-CT 等符合DICOM协议的多种影像模态数据；支持对采集的影像文件，通过清洗、去重、审核、文本关联等数据处理方式进行影像DICOM文件治理；支持对影像DICOM文件的标准TAG信息提取和结构化处理；所有影像TAG信息提取结果可以与文本数据信息进行关联；支持将影像提取的标准TAG信息与临床文本数据进行关联、整合，以支持影像及文本的统一应用；支持基于AI影像处理引擎算法进行病灶自动检测并提取信息，完成对病灶的AI识别与特征描述；支持将影像AI处理引擎提取的高维结构化信息与临床文本数据进行关联、整合，以支持影像及文本的统一应用；
	影像DICOM信息搜索：支持影像 DICOM的设备信息、扫描信息、检查信息、影像AI特征结构化数据等数据名称标准化和值域标准化；支持影像 DICOM的设备信息、扫描信息、检查信息、影像AI特征结构化数据等数据的结构化逻辑组合筛选；支持影像 DICOM 信息、影像AI特征结构化数据与临床结构化数据、原文数据进行逻辑组合筛选；
	图文搜索结果展现：支持影像搜索结果以对应的影像结果在搜索列表中展现；支持影像搜索结果与文本搜索结果以多种视图方式切换展现；支持影像视图展示患者的影像检查记录与AI算法处理状态；支持直接跳转定位至患者全景内该次影像检查记录；
	肺病影像AI引擎集成与融合应用：结节检出效能，要求结节检出率需大于99%,需提供第三方检测机构或学术期刊正式发表论文文献证明。需支持至少识别20种表征类别，包括：边缘模糊、不规则、分叶、毛刺、胸膜牵拉、胸膜凹陷、胸膜侵犯、棘状突起、血管包被、血管集束、血管推移、血管穿行、血管增粗、血管模糊、空泡征、空洞、支气管截断征、支气管扩张、支气管推移、伴钙化等。
中医胃癌数据加工生产	针对中医胃癌专病疾病特征，按照国家的权威的相关标准数据集，制定不少于300个专病模型字段，同时字段生产完之后****数据中心中，后续有新增病种库、交叉学科数据库等，可以直接通过已生产的字段进行检索纳入
中医胃癌数据加工生产	支持构建专病数据模型，重点突出胃癌专病特有的诊断、检验检查和治疗手段等内容，将特有的内容设计成为高度结构化字段，覆盖以下数据来源：病案首页、检验报告、胃镜检查、病理报告、放射报告、手术记录、用药记录等，胃癌专病字段包括但不限于： 1、诊断概览：是否病理确诊原发性胃癌、HER2基国检测、TNM分期详情、胃痛大体分型、PS-ECOG评分、器官远处转移、M分期-推断等 2、胃镜检查：胃部粘膜异常、有无病理学活、检粘膜病变浸润部位/深度、是否提示早胃癌是否进行ESD治疗等 3、检查检验：血常规/生化/凝血功能等常规检查、肿瘤标志物检查胚抗原 (CEA)CA19-9、甲胎蛋白(AFP)等 CA72-4等 4、基因检测信息：基因检测指标 EGFR、ROS1、 ALK、HER-2、 MET等 5、手术治疗：手术时长、手术方式：开放式、腔镜、机器人、其他；手术目的:根治、姑息、减瘤、探查、活检胃切除范围: 全目、局部、远侧胃、近侧胃淋巴结清扫范围: DO、D1、D2、D1+、D2+等 6、病理信息：胃癌大体分型、组织学分型、分化程度、部浸润深度、T分期-推断、区域淋巴结部位、区域淋巴结数目、N分期-推断等 7、药物治疗：药物商品/通用名、药物ATC分类、肿瘤治疗分类、化学治疗、靶向治疗、免疫治疗、药物剂量/单位等 8、胃癌介入治疗：局部消融治疗、是否行消融治疗、消融类型、栓塞剂名称、栓塞血管名称、化疗药物名称等

5、知识中心建设需求

功能需求	功能需求详细描述
卫生信息标准文件库	信息标准文件库目前主要围绕重点围绕卫生信息标准体系和中医信息标准体系，收集和整理国内卫生信息化相关标准文件，类型包含国家标准、行业标准、团体标准、地方标准以及其他规范性文件。卫生信息标准文件库满足以下功能需求： l▲提供卫生信息标准文件库检索平台； l支持对标准文件的内网环境下查询及下载。
卫生信息标准元数据库	以我国健康医疗信息化领域中已发布的元数据相关标准和中医相关标准为基础，提供电子化、结构化、完整的元数据规范内容检索平台。卫生信息标准元数据库满足以下功能需求： ▲提供元数据结构化查询及源文件阅读，包含数据元、值域、数据集等；支持完整的元数据结构化下载，包含数据元、值域、数据集等。
医学知识库	通过医疗知识采集、医疗知识归类、医疗知识加工、医疗知识归档这一标准化流程，将多年行业积累的行业知识、医学教科书、临床指南、临床文献、中医典籍、中医药经验传承等知识源进行预处理、归类、加工、归档，形成医疗知识服务、中医数据模型、中医知识库。医学知识库满足以下功能需求： l▲提供知识检索平台，方便对各类医学知识进行快捷检索； l提供论文检索、科研热点查询，对接知网或其它权威知识库，提供在线检索等内容；提供疾病医学、中医术语知识库查询，包括疾病名、缩写、证型、中药、脉诊、舌苔、别名、ICD 疾病代码、概述流行病学、病因、发病机制、临床表现、并发症、检验、检查、诊断、鉴别诊断、治疗、预防、预后等项目； l支持各类检查项目信息的查询，每一种检查项目涉及名称、缩写、正常值、临床意义、不适宜人群等内容； l提供手术知识查询，包括手术名称、ICD编码、适应症、禁忌症、术前准备、麻醉、手术步骤、术后护理、并发症等； l提供药品信息、中医药信息，包括药名、英文名、别名、剂型、药理作用、药动学、中药成分、适应证、禁忌证、注意事项、不良反应、用法用量、药物相互作用等项目； l提供以循证医学证据和指南为指导来促进治疗组织和疾病管理的临床路径知识库，从而起到规范医疗行为，减少变异，降低成本，提高质量的作用。
医学知识图谱	医学知识图谱是医学与大数据的结合，知识图谱具有强大的语义处理与开放连接能力，其专业性、规范性和良好的知识表示方式可以从医学词典、医学标准和电子病历等来源获高质量数据，为语义搜索、知识问答和决策支持等提供底层支撑，是临床思维的基础，是医疗活动的核心。医学知识图谱的研究能推进海量数据的智能处理，催生上层智能医学的应用。医学知识图谱满足以下功能需求： ▲构建疾病与中医证型、症状、体征、异常指标、检查项目、检验项目、药物、手术之间的关系构建症状与疾病、伴随症状、异常指标、检查项目、检验项目、药物、手术之间的关系构建药物与疾病、症状、异常指标、检查项目、检验项目、手术之间的关系 ▲提供医学知识图谱可视化查询工具，可按照ICD、科室等分类 ▲支持3D医学知识图谱查询工具
领先科研工具	支持图文患者筛选、数据制备、统计分析、科研项目管理、患者全景、平台管理等特色功能，帮助医疗机构与科研人员轻松、便捷地完成从寻找思路到得出结论的完整科研流程，实现智能化、精准化科研，提升医疗机构学科能力，增强科研人员自身实力。利用平台领先的人工智能技术、深厚的医学认知，实现科研智能化、智慧化建设。
AI科学研究	平台提供“一站式”科研解决方案，支持多种科研工作场景，预置了先进主流的深度学习模型、影像组学算法以及传统医学统计学方法，医学研究人员无需进行任何代码编程及统计学知识即可开展AI科学研究。凭借超强的自主性、灵活性和智能化等系统特色，能够充分满足使用者个性化的科研诉求，可应用于肿瘤、心血管、神经系统、呼吸系统等多种疾病影像检查的智能化、精准化研究，尤其是疾病早期诊断、治疗监测、预后预测的影像人工智能研究，让用户可以轻松高效做科研，快速产出高价值的科研成果。

2.2项目建设要求

1）总体方案

供应商应根据项目要求和建设内容，提供详细的总体设计方案、实施方案、培训方案、验收方案、售后服务方案和续采方案。

2）实施要求

供应商应根据招标文件要求及本项目特点，制订项目实施方案，包括联合调试方案、各节点时间进度、人员配置安排等。实施方案应做到完整全面、科学可行，并有针对性，配备具有相应资质和经验的项目经理及技术服务人员，服从采购人管理要求，确保在规定的交付时限内完成；

项目团队要求。本项目需提供符合本地特色业务的个性化开发服务，要求具备项目本地化的开发团队，****小组，确保项目实施过程中项目管理人员、实施团队的人员稳定，未经同意不得随意更换项目经理和项目实施团队中的核心技术人员。

项目管理人员配置

本项目至少配备1名专职高级项目经理作为项目技术总负责人，负责总体计划、项目推进、人力**调度、进度控制、按建设单位要求管理项目文档、质量控制、与各方沟通协调、安全管理、合同事务管理等。

产品经理人员要求

本项目至少配备1名专职专业、经验丰富产品经理，负责与建设单位和开发人员沟通需求，及时、准确将需求转换为开发语言，设计产品原型及时跟建设单位确认，转述给开发人员完成产品研发。

开发人员的要求

在本地化开发工作中，供应商应保证响应院方要求安排开发人员在实施现场完成相应工作。

团队管理要求

项目建设期间不能随意更换实施人员，若因故须更换时，则需要提前报批建设单位，并安排同等级别的人员进行工作交接。为了使工程按质、按量、按时及有序实施，提供针对本项目的合适项目执行计划、详细项目管理组织机构和工程人员简介及相关资质和证明。

供应商除项目组成员（一线驻场）外，还应具有不少于7人的技术团队储备作为本项目的二线技术支撑团队，攻关重大技术难点以及应对项目的突发事件，二线技术支撑人员应具备相关计算机技术开发支持背景。

驻场团队要求(投标时提供承诺书，加盖公章）

平台建设期指定至少5名驻场人员，包括项目经理和产品经理，负责开展项目管理和产品设计工作；

专科专病库建设期配备至少7名专业的数据治理驻场人员，直至前期3个专病数据库搭建完成，负责科研数据与专科数据的治理，驻场人员具备计算机相关背景应不少于3人，具备医学科研相关背景不少于3人（其中中医不少于1人）；

平台终验前需按上述要求全程驻场；平台终验之日起2年内，配备3名专业的数据治理驻场人员。

提供专业的科研服务

建立标准规范。****中心****中心的建设需求，配合完成数据管理规章制度、数据标准规范的制定，建设科研及专科数据集，并协助完成数据标准的申报。

提供科研等数据治理服务。▲****中心，参与临床研究设计；提供科研数据分析服务；提供前沿论文、文献检索和综述服务；辅助统计分析并出具报告；提供临床预测模型的设计服务；根据科研人员的研究思路，提供数据验证服务等。

供应商应对项目的需求分析阶段、系统配置、系统集成实施准备阶段、系统培训阶段、系统部署阶段、硬件安装调试、系统试运行阶段、系统验收阶段做出详细的实施方案。对项目的组织机构、人员及职责、工作内容、进度计划做出详细的安排。

项****医院管理规定进行，详细记录系统开发上线的全过程，形成完善的工作文档（包括开发、测试、培训、发布等相关文档），并在信息管理系统中归档。

****医院的信息安全规章制度，****医院任何资料包括技术文档，数据文件，应用程序等，遵守患者隐私保护相关规定，不得泄露患者个人资料、医疗档案等。

供应商应具有完善的质量管理和控制体系。对本项目的风险预见以及风险规避有系统的解决方案，对项目进行中的突发事件有应急预案。

3）培训要求

培训对象包括各级系统管理员、各级机构用户等。

培训内容包括技术培训和业务培训，技术培训主要针对系统管理员，讲解系统的基本原理、安装配置、运行维护等；业务培训主要针对业务人员，讲解平台功能、使用基本操作等。

通过培训使********中心用户能独立操作、维护、管理，用户能独立进行管理、故障处理、日常测试维护等日常工作，确保系统能正常安全运行（需得到参训人书面确认）作出培训承诺，含培训计划、培训内容、培训时间、培训地点、培训流程等，培训地点主要按照建设单位安排。

4）验收要求

本项目正式上线稳定运行3个月并且达到院方的验收标准后，双方组织验收，共同签署验收合格同意书。

在项目验收时应将系统全部有关技术文件、资料、及安装、测试、验收报告、数据结构等文档汇集成册交付院方。

主要验收文档包括但不限于：

安装程序

项目计划书、报告、需求变更单等项目文档

项目实施方案、项目实施计划

系统解决方案

系统应急预案

系统软件说明书、用户手册

系统安装手册（包括服务器数据库的安装）

系统操作手册

系统维护手册

系统验收标准

功能验收报告

总体验收报告

所有子系统后台数据字典（包括表名、主键、索引、字段名称、数据类型、长度、字段中文说明、表数据业务关系描述等）

与第三方系统数据接口技术说明文档

2.3其他要求：

▲本次项目需对后期增加专病数据库单独报价，价格不计入本次投标总价。

三、商务条款：

（一）质保及售后技术服务要求

1.1提供原厂质保≥2年，自采购人验收合格，验收报告确认签字日起，开始进入质保期。

1.2提供的维保服务内容包括但不限于：本次项目中涉及的软硬件，在项目终验通过后，应用软件提供2年质保服务，费用包含在报价中，不得另行收取；

1.3在文件中说明在质保期内提供的服务计划或单独提供完整的质保期内服务方案，维护范围包括（包括但不限于）软件安装，调试、维修，接口等内容。

1.4应有良好的售后服务能力，并提供质保期内的服务及软件升级，提供全年7*24小时服务（电话、远程或现场），并在接到建设单位通知后在1小时内远程响应解决问题，若远程无法解决则在2小时内到达现场，相关费用包含在投标报价里，不另行计算。

1.5在系统的质保期内，应确保系统的正常使用。在接到建设单位服务要求后应立即做出回应，并在承诺的服务时间内实施服务。

1.6在质保期内，每季度提供一次例行维护及巡检，巡检内容包括平台运行状况、系统响应性能、数据库存储状况等，保证所开发的软件正常运行。

1.7 参加调研供应商需提供以下书面承诺：

（1）本次采购的软件要求不影响现有的业务系统，供应商要负责平台的部署。本项目投标总报价包括本次采购、安装调试、数据和售后服务等所有费用；

（2）供应商提供的软件平台（系统）与****现有系统、集成平台无缝集成，包括系统及集成平台所需所有信息。投标系统免费与****集成平台对接，以及免费与****各院区该软件系统间、该系统与其他系统的对接，免费配合****以后的所有过级、评级改造需求。上述工作均含在此次报价中，且不再另行向采购人收费。

（3）供应商提供的软件平台（系统）终身免费开放软、硬件接口，即无条件配****工作站点、无条件配合采购人接入新的硬件设备、无条件配合采购人的其他软件完成与本平台（系统）对接，如需接口开发，由于关联不确定的第三方，供应商承诺如产生接口费用供应商不再另行向采购人收费。上述工作均含在此次报价中，且不再另行向采购人收费。并保证所涉系统正常运行。

（4）在不涉及大版本升级的情况下，****医院调整功能、需求。软件功能满足采购人个性化需求修改。且不再另行向采购人收费。并保证所涉系统正常运行。

（5）采购人只提供项目所需硬件**基础设施，供应商为本项目提供的所有软件（含服务器端的操作系统、数据库等第三方软件），均需为正版软件，若由于未使用正版软件引起纠纷或处罚，由供应商负责。

（二）交货期、交货方式及交货地点

2.1交货期：合同签订后6个月内

2.2交货方式：供应商在采购人指定地点交货，并完**装、调试。

2.3交货地点：采购人指定地点，由供应商负责办理运输和装卸等，费用由供应商负责，采购人组织验收，检验不合格或不符合质量要求，供应商除无条件退货、返工外，还应承担采购人由此造成的一切损失。

（三）付款方式

3.1本项目合同签订完成后支付合同总价的30% 的预付款，系统进入开发和实施阶段。乙方需提供不低于本次付款金额的发票。

3.2 整个系统经****验收合格后，支付合同总额的60%。系统进入免费维护阶段。乙方本次付款前需提供项目全额发票。

3.3 尾款10%，待一年期满（一年期为全部货物安装调试验收合格之日起12个月），无质量问题，一次付清（无息）。

3.5有质量问题时，采购人暂扣尾款直至供应商修复好产品缺陷并赔偿采购人经济损失；有质量问题，一次性给采购人造成经济损失达到合同总价的10%以上时或累计经济损失超过合同总价的10%时，采购人不予支付尾款，供应商同时须承担修复责任，如尾款不能弥补给采购人造成的经济损失，供应商还应继续赔偿采购人经济损失。

（四）货币

投标文件中的国产或进口货物单价和总价均采用人民币报价，以万元为单位标注。

（六）出保后年维保价格要求

质保期满后年维保费用不高于软件总价的7 %。

▲号条款（如果有）为重要技术条款，每个负偏离将扣除技术响应分2分。

斜体下划线条款（如果有）负偏离将导致调研响应文件无效，斜体下划线条款参数需提供支撑材料（如白皮书、彩页、手册、检测报告等），材料请标注页码，未提供或未标注的也将视为负偏离。

第四章调研响应文件格式

****

xxxx项目

调

研

响

应

文

件

(正本/副本)

调研供应商： (盖单位章)

法定代表人或其委托代理人: （签字）

年月日

一、调研响应函

致：****

根据贵方（项目名称）项目，（调研编号），参加调研供应商代表（姓名、职务）经正式授权并代表参加调研供应商（参加调研供应商名称、地址）提交调研响应文件。

据此函，签字代表宣布同意如下：

1、所附调研响应价格表中规定的应提交和交付的服务总价为（注明币种，并用文字和数字表示的总价）。

2、参加调研供应商已详细审查全部调研文件，包括有关澄清和修改说明（如果有的话）。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权力。

3、我方愿意向贵方提供任何与本项目有关的其他资料。

4、我方愿意履行自己在调研响应文件中的全部承诺和责任。

7、我方愿意遵守调研文件中对参加调研供应商的所有规定。

8、我方郑重承诺，不以任何形式向参与调研的相关人员探听对调研响应文件的评审和比较、候选人的推荐情况以及与评审有关的其他情况。

9、我方同意提供按照贵方可能要求的与其调研有关的一切数据或资料，完全理解贵方不一定接受最低价的调研响应文件。

10、其他说明：

调研供应商：（盖单位章）

法定代表或其委托代理人：（签字）

单位地址：

邮政编码：

网址：

电话号码：

邮箱：

年月日

二、法定代表人身份证明/授权委托书

调研供应商名称:

单位性质：

地址：

成立时间：

经营期限：

姓名：性别：年龄：职务：

身份证号码：系：（调研供应商名称）的法定代表人。

特此证明。

调研供应商：（盖单位章）

2022年月日

法定代表人身份证复印件（本页下方，不得粘贴）

法人授权书

本授权书声明：____________（投标人名称）授权________________（被授权人的姓名）为我方就____________项目（项目编号____________）采购活动的合法代理人，以本单位名义全权处理一切与该项目采购有关的事务。

本授权书于______年____月____日起生效，特此声明。

代理人（被授权人）签字：_______________________

身份证号码：

联系电话：（手机）

单位名称：_____________________________________

授权单位（公章）：_________________________________

单位地址：

日期：

授权代表身份证复印件（本页下方，不得粘贴）

三、调研响应报价汇总

1．项目报价汇总表

****xxxx项目调研响应报价汇总表

序号	内容	数量	单价（元）	小计（元）	备注
1



调研总价		大写：人民币小写：￥
优惠条件：（如果有）
备注		免费质保期满后,每年维护费:

参加调研单位: (盖章)

法定代表人或委托代理人: (签字）

调研项目报价明细表(须加盖单位公章)

需提供以上分项内容完整详细的报价清单表,包括所涉及的所有一系列费用。

项目名称：

项目编号：包号：金额单位：人民币万元

序号	系统名称	功能模块	数量	单价
1	****中心	数据集成模块	1套
2		数据治理	1套
3		医疗数据标准规范管理	1套
4		****中心	1套
5		权限安全管理	1套
6	功能应用	****中心的平台首页、病例检索	1套
7		病种库管理	1套
8		系统权限管理	1套
9		日志分析系统	1套
10		我的首页	1套
11		洞察分析	1套
12		病例检索	1套
13		****中心	1套
14		CRF管理	1套
15	专病库	高血压专病库	1套
16		肺癌专病库	1套
17		胃癌专病库	1套
18		专病库（后期建设单独报价，不含在本次招标总价中）	1套
19	知识应用	卫生信息标准文件库	1套
20		卫生信息标准元数据库	1套
21		医学知识库	1套
22		医学知识图谱	1套
23		领先科研工具	1套
24		AI科学研究	1套

参加调研供应商代表（签字）：______________

日期：______________

四、资格审查资料

1．企业营业执照 (请提供复印件)；

2．本次调研的产品或项目所属行业国家有强制认证、经营许可、准入许可等要求的，需提供相关资质证明文件；(请提供复印件)；

3．未被“信用中国”网站(www.****. gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单(请提供网页截图)；

4．产品制造厂家授权书及营业执照(请提供复印件，仅针对进口货物)；

5．上一年度的财务状况报告（成立不满一年无需提供）；

6．有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(请提供依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料)；

7．本项目要求的其他相关资质文件。

(以上资料需加盖单位公章,调研现场须准备原件备查)

五、技术条款响应情况

1、技术部分响应情况表:

序号	内容	调研文件要求	调研供应商响应情况	说明(无偏离、正偏离、负偏离)

参加调研供应商必须仔细阅读本调研文件“第三章”中所有技术条款和相关服务要求,并对所有技术条款和服务要求偏离情况的条目列入上表。供应商必须根据实际情况如实填写，内容、调研文件要求、调研供应商响应情况、说明(无偏离、正偏离、负偏离)均需按要求填写,如发现有虚假描述或空白未填、填写不全的,该调研响应文件视为无效。

2、技术部分有关承诺与说明:

六、商务条款响应情况

1、商务部分响应情况表

序号	内容	调研文件要求	调研供应商响应情况	说明(无偏离、正偏离、负偏离)
1	质保期
2	售后技术服务要求
3	交货时间
4	交货方式
5	交货地点
6	付款方式
7	投标货币
8	备品备件及耗材等要求
9	出保后年维保价格

供应商必须仔细阅读本调研文件“第三章”中所有商务条款和相关服务要求,并对所有商务条款和服务要求偏离情况的条目列入上表。供应商必须根据实际情况如实填写,内容、调研文件要求、调研供应商响应情况、说明(无偏离、正偏离、负偏离)均需按要求填写,如发现有虚假描述或空白未填、填写不全的,该调研文件视为无效。

2、商务部分有关承诺与说明:

七、项目方案

1.公司简介(包括企业背景、注册资金、经营范围、组织结构、办公地点、人员情况等)；

2.近三年业绩清单(请提供合同书复印件及客户联系方式，填写表格见附件)；

3.保证本项目完成的方案；

3.保证本项目完成的具体方案；

4.项目实施进度；

5.保证本项目完成的相应人员资质、设备、措施、风险防范等；

6.培训及售后服务承诺；

7.其他特别承诺(优惠措施、条件等)。

附件：

近三年业绩清单

序号	项目名称	合同金额	签约时间	采购人联系方式
1
2
3
4
5

八、产品认证证书

节能产品认证证书

(提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的产品认证证书)

环境标志产品认证证书

(提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的产品认证证书)

九、其他相关材料

参加调研供应商认为其他必要的资料（如货物的彩页，服务内容和服务承诺，投标设计、实施方案，获奖证书.企业认证、以及本文件中要求的其他资料等）

十、线上会议相关告知函

一、为保障开标直播效果，各位供应商授权代表需配合做到如下几点：

1.需在通知的开标时间前10分钟内，在安全、安静的环境下，加入“腾讯会议”等线上会议平台（会议号：另行通知）参与开标会议；

2.使用电子设备参加会议，请保证设备有能正常使用的音视频系统，请在网络条件、网络信号良好的地方参与会议，并确保设备电量、流量充足；

3.请在工作人员的提示下操作，并遵守相关会议开标纪律。

二、各供应商需提供声明如下：

1.供应商因自身原因逾期未进入开标会议者，视同认可整个开标过程和结果；

2.供应商可采用下述方式递交投标文件或调研响应文件及相关样品，且在本项目通知的文件接收截止时间前，递交至指定地点。

（1）现场递交：递交人必须持本人身份证，符合院方管理要求，****招标办公区域，递交投标文件或调研响应文件及相关样品并登记，否则由此引起的所有后果由供应商负全部责任；

（2）快递邮寄：供应商须充分考虑快递时间及签收等不可控因素，确保在开标截止时间****招标办公室，不能以快递提供的外包装代替投标文件或调研响应文件应有的密封包装，如有破损、延期、丢失、密封等问题均视为无效投标或响应，由供应商负全部责任（收件地址：**市**路155号门诊3号楼15楼1508****办公室。电话：025-****7141-69300；025-****8915）。

我单位声明：本单位已悉知、并承诺响应本告知函的所有内容。

供应商全称（公章）：

日期：年月日

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