****院内招标公告
2023年第52批 二次挂网
****公开采购病理科用耗材、试剂一批,现欢迎符合资格条件合格的投标人前来参与院内竞标。
一、采购需求：
1. 采购病理科用耗材、试剂一批，设备机型及试剂名称详见附件1。
2.要求：与我院病理科设备机型相匹配，中标之后需与我院SPD平台商签订配送协议。
3.要求：报价不能高于预算单价。
二、供应商资格要求：
1.在中华人民**国境内注册的具有独立民事责任的法人，其他组织或自然人;取得合法企业工商营业执照并具有相关经营范围;
2.若投标人不是生产商，须提供生产商或代理商出具对相关产品的授权及合法资质,授权范围为“**市地区”，“****医院”，“****”等不限;
3.投标人必须具有履行合同及具备供货保障能力;
4.提供信用中国证明材料(信用中国首页查询截图含有行政许可、行政处罚等项目);
5.产品收费必须符合国家医保最新政策标准;
6.提供承诺书，保证所有资料真实有效;
7.法律、法规规定的其他条件;
8.将此公告打印出，报名时提交。
以上材料需加盖单位公章。(供应商资质目录顺序详见附件2)
三、投标文件接收起止日期：
2024年1月9日起至2024年1月15日16:00截止，逾期不予受理，接收完毕院内进行资质初审，等待通知。
四、投标地点、联系人及方式：
地点：****(住院部四层西侧 采供中心)
招标联系人：张老师：010-****9923
五、说明：
1.采购过程中如有虚假描述、虚假承诺、提供虚假证明材料的，供应商承担因此造成的一切责任及后果，包括但不限于取消中标资格，赔偿所有经济损失，纳入黑名单，三年内不得参与我院项目投标。
2.投标人须按要求准备好相关资料，不符合要求的投标人我院有权拒绝其投标。我院院内招标采取现场一次报价方式，需携带样品或产品图片参会。
六、特别提醒：
1.对资质初审合格的报名人，医院另行通知现场院内招标会议时间。
2.由供应商授权代表自行携带所代表企业的响应文件，现场拆封，会场将核实授权人身份。
3.在会议正式开始前30****中心现场签到。
附件1：
序号 | 设备名称 | 设备型号 | 编号 | 产品名称 | 产品规格 | 参数 | 预算单价（元） |
1 | 金泉包埋盒激光打码机 | JQ-GM760 | 1 | 包埋盒 | 个 | 28.3*43.5*7(mm) | 0.36 |
2 | 全自动免疫组化染色机 | Benchmark Ultra | 1 | Hematoxylin Ⅱ | 25ml/盒 | 适用于细胞核、线粒体、粘蛋白、血红蛋白、弹性纤维以及胶原，进行染色。染料组分（氧化苏木精）通过媒染剂硫酸铝直接结合组织 | 888 |
2 | Bluing Reagent | 25ml/盒 | 返蓝染色液是一种Tris溶液，主要作为一种调节苏木素的染色从紫色变为蓝色的漂白试剂 | 888 | |||
3 | ultra View Universal DAB detection Kit | 250测试/盒 | 通过免疫组化方法检测在全自动切片染色机染色的福尔马林固定的、石蜡包埋的组织和冷冻组织标本。 | 15346.67 | |||
4 | EZ Prep Concentrate (10X) | 2L/桶 | 洗涤剂可降低含水溶液的表面张力，有助于分离组织中和玻璃表面熔化的石蜡，使之浮于玻片表面 | 3374.67 | |||
5 | ULTRA LCS(Predilute) | 2L/桶 | 可充当水性试剂和空气之间的阻隔屏障 | 1660 | |||
6 | 10×SSC | 2L/桶 | 用于严紧性洗涤以及在染色步骤间冲洗切片并为在Ventana自动切片染色机上为原位杂交反应提供稳定的水环境 | 1757.33 | |||
7 | Reaction Buffer Concentrate(10X) | 2L/桶 | 清洗缓冲液是一种Tris缓冲液（pH7.6±0.2），用于在免疫组织化学（IHC）和原位杂交（ISH）各染色步骤间冲洗切片 | 1386.67 | |||
8 | 免疫组化抗原修复缓冲液(ULTRA CC1) | 2L/桶 | 是一种呈弱碱性pH值的缓冲液，当温度升高时能够水解组织中福尔马林形成的共价键，可以恢复蛋白分子的活性并增加抗体可及性，可增加抗体结合力并改善信噪比 | 3374.67 | |||
9 | OptiView DAB IHC Detection Kit | 250测试/盒 | 增强 DAB 染色液是一种不含生物素的间接检测系统，用于检测鼠lgG、鼠IgM和家兔一抗 | 18293.33 | |||
10 | OptiView Amplification Kit | 250测试/盒 | 与DAB染色液联合用于增加小鼠和家兔一抗的染色强度。 | 5994.67 | |||
11 | 切片标签 | 500个X5卷/盒 | 用于载玻片识别标本号以及项目信息 | 13142.67 | |||
12 | 色带 | 8100/盒 | 用于标签打印 | 480 | |||
13 | 一抗加样管 | 1个/盒 | 用于添加一抗试剂 | 600 | |||
14 | 注册卡 | 1个/盒 | 用于识别试剂信息 | 288 | |||
15 | 松浪载玻片 | 100张/盒 |
适用于承载组织样本 | 306.67 | |||
16 | 抗PD-L1抗体检测试剂(免疫组织化学法) | 50测试/盒 | 适用于高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移行尿路上皮癌的治疗。 | 23333.33 | |||
17 | 抗PD-L1 (SP142)兔单克隆抗体试剂（免疫组织化学法) | 50测试/盒 | 用于辅助识别采用 TECENTRIQR(阿替利珠单抗)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，阈值为任何染色强度的≥50% TC(PD-L1 表达肿瘤细胞百分比)或任何染色强度的≥10% IC(PD-L1 表达肿瘤浸润性免疫细胞占肿瘤区域面积的比例)。 | 23333.33 | |||
18 | 抗ALK(D5F3)兔单克隆抗体试剂(免疫组织化学法) | 50测试/盒 | 非小细胞癌肺癌组织上的间变型淋巴瘤激酶蛋白进行染色，辅助识别患者是否适用于非小细胞肺癌相关药物治疗。 | 15364 | |||
19 | 兔单克隆阴性质控抗体 | 250测试/盒 | 这种阴性试剂质控品可显示与正常或异常组织的细胞膜、细胞浆、细胞核、或细胞外区域内的各种成分的非特异性染色。 | 2204 | |||
20 | 抗广谱TRK(EPR17341)兔单克隆抗体试剂(免疫组织化学法) | 50测试/盒 | 位于人神经营养性酪氨酸受体激酶基因（NTRK1、2 和 3）3'区域内酪氨酸激酶的下游。这种表位在全部三种 TRK 蛋白中也都保守存在。而这种检测方法设计用于检测 C-末端蛋白质表达，因此能够检测 TRK-融合蛋白以及野生型蛋白质表达。 | 4138.33 | |||
21 | HER-2/NEU抗体试剂（免疫组织化学法） | 50测试/盒 | 定性检测福尔马林固定的、石蜡包埋人乳腺组织和人胃组织切片中的HER-2/neu蛋白，辅助评估考虑接受乳腺癌和胃癌相关药物治疗的乳腺癌和胃癌病人。 | 2133.33 | |||
22 | 抗雌激素受体(SP1)兔单克隆抗体试剂(免疫组织化学法) | 50测试/盒 | 乳腺组织切片中的雌激素受体抗原进行定期检测，直接识别存在于ER阳性的正常细胞盒肿瘤细胞核上的人ERɑ蛋白上的表位。 | 2250 | |||
23 | 孕酮受体抗体试剂(免疫组化法) | 50测试/盒 | 辅助乳腺患者的治疗管理、预后判断和治疗结果预测。 | 2250 | |||
24 | 抗CD20(L26)鼠单克隆抗体试剂(免疫组织化学法) | 50测试/盒 | 直接作用于人B-淋巴细胞上的表位。 | 1369.33 | |||
25 | 抗c-Kit(9.7)兔单克隆抗体试剂(免疫组织化学法) | 50测试/盒 | 适用于在患者临床病史、肿瘤形态和其他诊断性检测的背景下辅助诊断GIST。 | 2250 | |||
3 | 全自动核酸提取仪 | GeneRotex96 | 1 | Ex-DNA全血基因组（3.0） | 盒 | 64T/盒（预封装） 16T/板×4板 | 1792 |
2 | Ex-DNA细菌基因组（专提） | 盒 | 64T/盒（预封装） 16T/板×4板 | 1800 | |||
3 | Ex-DNA/RNA 病毒（3.0） | 盒 | 64T/盒（预封装） 16T/板×4板 | 1710 | |||
4 | Ex-DNA HPV病毒 （专提） | 盒 | 64T/盒（预封装） 16T/板×4板 | 1706 | |||
5 | Ex-DNA 组织基因组（磁珠法） | 盒 | 64T/盒（预封装） 16T/板×4板 | 1785 |
附件2:供应商资质目录顺序
| 一类 | 二类 | 三类 |
注册证/备案凭证 | 1.产品备案凭证 2.备案信息表 | 1.注册证/备案凭证 2.附页 |
1.产品注册证 2.注册证登记表 3.附页
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代理商 | 1.营业执照 | 1.营业执照 2.经营备案凭证 | 1.营业执照 2.经营许可证 |
个人授权、身份证复印件、信用中国、客户清单 | |||
进口产品：产品报关单/国外授权 | |||
生产企业 | 1.生产企业对经营企业授权书 2.营业执照 3.生产备案凭证 | 1.生产企业对经营企业授权书 2.营业执照 3.生产许可证 |
1.生产企业对经营企业授权书 2.营业执照 3.生产许可证 4.产品登记表
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发票复印件：****医院或区****医院发票复印件3张，要求发票完整、清晰。
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消毒产品：生产企业（消毒产品生产企业卫生许可证、备案登记表、检测报告） | |||
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