洛阳华荣生物技术有限公司 绿色生物法生产高值氨基酸及其衍生物项目
**** 绿色生物法生产高值氨基酸及其衍生物项目 | 项目代码 **** | |
改扩建 | 环评文件类型 报告书 | |
版本:2021 | 行业类别(国民经济代码) C276-生物药品制品制造 | |
047-化学药品原料药制造;化学药品制剂制造;兽用药品制造;生物药品制品制造 | ||
污染影响类 | 工程性质 非线性 | |
河****工业园区秦岭北路11号 | ||
****环境局 | 环评审批文号 洛环审〔2022〕15号 | |
2022-04-29 | ||
914********997418N001V | 排污许可批准时间 2023-05-30 | |
3058 | 项目实际环保投资(万元) 418 | |
**市****公司 | 验收监测(调查)报告编制机构社会信用代码(或组织机构代码) 914********86186X9 | |
**** | 运营单位社会统一信用代码(或组织机构代码) 914********997418N | |
**市****公司 | 验收监测单位统一社会信用代码(或组织机构代码) ****0300MA47T98N2L | |
2023-09-24 | 验收监测时工况 无 | |
2023-09-26 | 调试结束时间 2023-10-30 | |
2023-12-28 | 验收报告公开结束时间 2024-01-26 | |
网站 http://www.****.cn/ysgsinfo-589.html | 自验信息提交时间 2024-01-29 |
表1 水污染治理设施
1 | ****处理站 | **省《发酵类制药工业水污染物间接排放标准》(DB41/758-2012) | 生活污水及生产废水****处理站(采用“曝气调节池+A2O(UASB+A/O)+混凝沉淀"工艺),同时**一套污水处理设施(采用“曝气调节池+A2O(ABR+A/O)+混凝沉淀"工艺)满足**省《发酵类制药工业水污染物间接排放标准》(DB41/758-2012)表1标准A限****处理厂进水水质要求后,****处理厂进一步处理后排放。 | 验收监测期间,该项目污水总排口外排污水中pH值、COD、BOD5、悬浮物、氨氮、总磷、总氮及色度日均浓度值均符合**省《发酵类制药工业水污染间接排放标准》(DB41/758-2012)表1标准A限值要求。 | 达标 |
表2 大气污染治理设施
1 | 污水处理站 臭气处理设施 | 《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表2污水处理站废气标准 | 密封+碱洗+水洗+生物滤池除臭+15m排气筒(依托现有) | 验收监测期间,NH3、H2S排放浓度均满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表2污水处理站废气标准要求(氨排放浓度≤20mg/m3,硫化氢排放浓度≤5mg/m3)。 | 达标 |
1 | 混料包装废气处理设施 | 《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表2生物药品制品制造标准 | 集气罩+袋式除尘器+20m排气筒(依托现有) | 验收监测期间,颗粒物排放浓度均满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表2生物药品制品制造标准要求(颗粒物排放浓度≤20mg/m3) | 达标 |
1 | 转化工段上料 废气处理设施 | 《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表2生物药品制品制造工艺废气标准 | 集气罩+袋式除尘器+20m排气筒(措施**,排气筒与转化挥发尾气共用) | 验收监测期间,颗粒物排放浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表2生物药品制品制造工艺废气标准要求 | 达标 |
1 | 沸腾干燥废气处理设施 | 制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表2生物药品制品制造标准 | 袋式除尘器+20m排气筒(依托现有) | 验收监测期间,颗粒物排放浓度均满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表2生物药品制品制造标准要求(颗粒物排放浓度≤20mg/m3) | 达标 |
1 | 喷雾干燥废气处理设施 | 《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表2生物药品制品制造工艺废气标准及《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)表2标准 | 水膜除尘器+20m排气筒(依托现有) | 验收监测期间,甲醇、丙酮均未检出,颗粒物、非甲烷总烃排放浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表2生物药品制品制造工艺废气标准要求(排放浓度:颗粒物≤20mg/m3、非甲烷总烃≤60mg/m3)。甲醇排放满足《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)表2标准要求(20m排气筒:甲醇排放速率≤8.6kg/h、排放浓度≤190mg/m3)。NMHC(甲醇、丙酮、异丙醇之和)、甲醇、丙酮排放浓度均满足《关于全省开展工业企业挥发性有机物专项治理工作中排放建议值的通知》(豫环攻坚办〔2017〕162号)文件要求(NMHC60mg/m3、甲醇20mg/m3、丙酮60mg/m3)。 | 达标 |
1 | 转化挥发尾气处理设施 | 《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)及《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)表2标准 | 转化挥发尾气及新厂生产车间废气经二级冷凝+水吸收塔装置处置后分别由1根20m排气筒排放(共3套处理设施,其中2套依托现有,1套**) | 验收监测期间,甲醇、丙酮及氯化氢均未检出,氨、颗粒物、非甲烷总烃、氯化氢排放浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表2生物药品制品制造工艺废气标准要求(排放浓度:氨≤20mg/m3、颗粒物≤20mg/m3、非甲烷总烃≤60mg/m3、氯化氢≤30mg/m3)。甲醇排放满足《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)表2标准要求(20m排气筒:甲醇排放速率≤8.6kg/h、排放浓度≤190mg/m3)。NMHC(甲醇、丙酮、异丙醇之和)、甲醇、丙酮排放浓度均满足《关于全省开展工业企业挥发性有机物专项治理工作中排放建议值的通知》(豫环攻坚办〔2017〕162号)文件要求(NMHC60mg/m3、甲醇20mg/m3、丙酮60mg/m3)。 | 达标 |
1 | 发酵废气处理设施 | 《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019) | 碱吸收+水吸收+ 生物除臭装置+20m排气筒(依托现有) | 验收监测期间,NH3、H2S排放速率均满足《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)表2二级标准要求(20米高排气筒NH3、H2S排放速率分别为8.7kg/h、0.56kg/h);NMHC排放浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表2标准要求排放浓度60mg/m3 | 达标 |
表3 噪声治理设施
1 | 隔声、减震 | 《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中3类标准 | 达标 |
表4 地下水污染治理设施
表5 固废治理设施
1 | 是 |
表6 生态保护设施
表7 风险设施
1 | 是 |
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