厦门辰生商贸有限公司销售III类射线装置
| 项目名称 | ****销售III类射线装置 | ||
| 建设地点 | ****门市**区厦禾路1118号13A室 | 营业面积 （平方米） | 196.18 |
| 建设单位 | **** | 法定代表人 | 谢寿松 |
| 联系人 | 刘春 | 联系电话 | 156****9988 |
| 项目投资(万元) | 100 | 环保投资(万元) | 5 |
| 拟投入生产运营日期 | 2024-02-06 | ||
| 建设性质 | ** | ||
| 备案依据 | 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目，属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的；销售非密封放射性物质的；销售Ⅱ类射线装置的；生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。 | ||
| 建设内容及规模 | 销售III类医用射线装置，销售规模如下： 1、X射线血液辐照仪X-RAD3000、X-RAD6000、X-RAD8000，最大管电压160kV，最大管电流19mA，最大销量2台/年。射线装置销售后，射线装置的生产企业直接将射线装置运输到射线装置的使用单位，并安排专业技术人员到进行射线装置的调试工作。我公司无储存仓库，不暂存所售射线装置，并且不参与设备调试工作。 | ||
| 主要环境影响 | 采取的环保措施及排放去向 | ||
| 辐射环境影响 | 环保措施: X射线血液辐照仪属于自屏蔽设备，环境杂散辐射接近自然本底剂量，符合相关标准，辐射状态可控，对环境无影响。环保措施:公司无存放设备的场所，设备直接从供应商发至客户使用处，由供应商安排专业人员在客户使用处进行安装调试。制度管理措施1、严格按照国家相关法律法规进行射线装置代理销售工作，不向无辐射安全许可证的单位和超出辐射安全许可证的种类、范围的单位销售射线装置。2、对射线装置的安装调试阶段进行现场监控，要求调试人员严格按照操作规程进行调试。3、要求生产厂商严格按照操作规程开展维修工作，开机调试前应确保机房内无任何人员，机房屏蔽门已关闭，维修期间在机房入口处设置警示标识和警示带，防止无关人员误入维修现场，避免辐射事故发生。4、制定辐射安全管理制度和辐射事故应急预案，建立辐射工作人员个人监测计划、档案。5、配备符合规模的个人剂量计，个人剂量报警仪。 | ||
| 承诺：**** 谢寿松承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****， 谢寿松 承担全部责任。 | |||
| 备案回执：该项目环境影响登记表已经完成备案，备案号：202********0000010。 | |||
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