招标公告
根据工作需要,****拟定于近期对以下临床诊疗用相关消毒品进行议价。欢迎所有符合资质条件要求的消毒品生产、经营企业前来报名。
一、项目名称:(耗材****003)采购项目
二、项目编号: ****
三、采购方式: 竞争性谈判
四、项目内容及需求:
包号 | 产品名称 | 规格 | 单位 | 进价 | 使用科室 | 参数 | 备注 |
1包 | 3MTM1322压力蒸汽灭菌指示胶带 | 1322 24mm x 55m/0.94in x 60yd | 卷 | 70 | 供应室 | 胶带选用进口皱纹纸和特殊压敏胶,采用先进的加工工艺制作而成, 胶带粘性良好、不易自动**,能保障包装材料闭合完好性; 物理强度大,灭菌后易剥离、无残胶、断胶 ,不会污染包装材料 | 专机专用,设备名称、型号:洁净蒸汽灭菌器,cleanA61121-D |
管腔B-D指示物 | 500片/盒 | 片 | 37 | 供应室 | 1.管腔型B-D指示物,非敷料型B-D指示物,2.管腔测试负载的材质 是聚四氟乙烯软管,符合国家标准GB8599-2008《大型蒸汽灭菌器技 术要求》F.10.1的强制性要求3.管腔测试负载尺寸:内径2mm长1.5米 4.产品在**消毒产品备案信息服务平台的备案已经完成,可以查询到备案合格 | 专机专用,设备名称、型号:洁净蒸汽灭菌器,cleanA61121-D | |
压力蒸汽30分钟极速生物指示卡 | 50支/盒 | 支 | 126 | 供应室 | 1.阅读时间不多于30分钟出结果2.菌量不低于5.0×105 CFU/片 3.自带五类化学指示物标签4.已经在省****监督中心备案并公示 | 专机专用,设备名称、型号:洁净蒸汽灭菌器,cleanA61121-D | |
压力蒸汽灭菌包内化学指示卡 (五类爬行卡) | 500片/袋 | 片 | 1.235 | 供应室 | 1.化学指示物是五类化学指示物拥有CMA认证检测报告证明2.化学指示物的印 刷底材采用防水塑料制成非纸质制成3.生产企业卫生许可证、消毒产品网上备 案、消毒产品安全评价报告资料齐全且都在有效期内。 | 专机专用,设备名称、型号:洁净蒸汽灭菌器,cleanA61121-D | |
压力蒸汽五类化学指示物 | 500片/盒 | 片 | 27 | 供应室 | 1.管腔型五类化学PCD,非敷料型五类化学测试包2.管腔测试负载的材质是 聚四氟乙烯软管,符合国家标准GB8599-2008《大型蒸汽灭菌器技术要求》 F.10.1的强制性要求3.管腔测试负载尺寸:内径2mm长1.5米4.产品在** 消毒产品备案信息服务平台的备案已经完成,可以查询到备案合格 | 专机专用,设备名称、型号:洁净蒸汽灭菌器,cleanA61121-D | |
封口机色带 | 301 | 个 | 200 | 供应室 | 适用于德国合福封口机,打印清楚 | 专机专用,设备名称、型号:过氧化氢低温等离子灭菌器,STERRAD100S | |
过氧化氢等离子体包外化学指示物 | 10卷/盒 | 卷 | 260 | 供应室 | 1.宽度≥22毫米,长度≥50米2.应有CMA认证检测报告,提供检测报告证明 3.产品的制造材料为非吸水性塑料材质4.产品生产企业卫生许可证、消毒产 品网上备案、消毒产品安全评价报告资料齐全且都在有效期内 | 专机专用,设备名称、型号:过氧化氢低温等离子灭菌器,STERRAD100S | |
过氧化氢低温等离子体灭菌验证生物指示物 | 60支/盒 | 支 | 124 | 供应室 | 1.本产品的管腔挑战装置应是双通道两端开口的结构,而非一端封闭的盲 端结构,符合过氧化氢灭菌器国家标准GB27955-2020 5.2.d的要求,提 供产品照片证明2.本产品配有专用的极速生物阅读器,23分钟内出结果, 提供CMA检测报告证明3.极速生物指示物产品可以同时提供个两组颜色, 方便客户区分阳性对照组和随器械灭菌组,提供产品照片为证 | 专机专用,设备名称、型号:过氧化氢低温等离子灭菌器,STERRAD100S | |
过氧化氢等离子体五类卡灭菌挑战装置 | 60支/盒 | 支 | 99.2 | 供应室 | 1.属于化学五类卡PCD,****中心****学院的CMA认 证检测报告证明,提供检测报告证明2.管腔挑战装置应是双通道两端开 口的结构,而非一端封闭的盲端结构,符合过氧化氢灭菌器国家标 准GB27955-2020 5.2.d的要求,提供产品照片证明3,为了防止过氧 化氢灭菌器内的过氧化氢残留削弱本产品的检测能力,本产品装载化学 指示物的腔体是检测舱,检测舱应一次性使用,不可复用,提供产品照 片为证 | 专机专用,设备名称、型号:过氧化氢低温等离子灭菌器,STERRAD100S | |
等离子化学指示胶带 | 卷 | 332.5 | 供应室 | 灭菌前将待灭菌的物品放置于器械盒内,然后将器械盒用无纺布打包或直 接使用无纺布打包物品,取适量的化学指示胶带粘接无纺布的接缝处,然 后将包装好的物品放入灭菌器内。经过一个灭菌周期处理后,指示胶带的 颜色变成对比色或比对比色更浅为合格,说明过氧化氢经过放置化学指示 胶带的位置,否则为不合格。 | 专机专用,设备名称、型号:过氧化氢低温等离子灭菌器,STERRAD100S | ||
Mefule@过氧化氢低温等离子体灭菌卷状指示标签 | M322 51X83mm | 卷 | 260/卷 | 供应室 | 用于过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示,用于标示灭菌包是否经过灭菌 处理,不可用于指示灭菌效果; | 专机专用,设备名称、型号:过氧化氢低温等离子灭菌器,STERRAD100S | |
STERRADR化学指示卡 | 14100 250支/盒 | 卷 | 513 | 供应室 | 用于低温等离子包内灭菌质量的化学监测 | 专机专用,设备名称、型号:过氧化氢低温等离子灭菌器,STERRAD100S | |
STERRADR胶带 | 6卷 | 卷 | 无 | 供应室 | 用于过氧化氢低温等离子灭菌质量的化学监测 | 专机专用,设备名称、型号:过氧化氢低温等离子灭菌器,STERRAD100S | |
STERRADR100s型过氧化氢低温等离子体灭菌器卡匣 | 10113 | 片 | 817 | 供应室 | 用于过氧化氢低温等离子体灭菌器 | 专机专用,设备名称、型号:过氧化氢低温等离子灭菌器,STERRAD100S | |
热转印碳带 | 80mmX300m | 卷 | 68 | 全院使用 | 用于打印蒸汽灭菌化学指示标签 | 专机专用,设备名称、型号:过氧化氢低温等离子灭菌器,STERRAD100S | |
2包 | 纸塑型灭菌指示包装袋和卷 | 100mm*200m | 卷 | 735 | 供应室 | 1提供厂家消毒产品企业生产许可证、10 万级净化车间检测报告(印刷车 间)、10 万级净化车间检测报告(制袋车间)、2.安全评价报告、质量 测定实验、不透气性包装材料渗透实验、灭菌因子对包装标识影响实验、 微生物屏障试验、灭菌因子穿透性能实验、无菌有效期鉴定 | 不更换厂家(德国联合),只针对价格议价 |
纸塑型灭菌指示包装袋和卷 | 300mm*200m | 卷 | 1610 | 供应室 | 1提供厂家消毒产品企业生产许可证、10 万级净化车间检测报告(印刷车 间)、10 万级净化车间检测报告(制袋车间)、2.安全评价报告、质量 测定实验、不透气性包装材料渗透实验、灭菌因子对包装标识影响实验、 微生物屏障试验、灭菌因子穿透性能实验、无菌有效期鉴定 | 不更换厂家(德国联合),只针对价格议价 | |
纸塑型灭菌指示包装袋和卷 | 250mm*200m | 卷 | 1510 | 供应室 | 1提供厂家消毒产品企业生产许可证、10 万级净化车间检测报告(印刷车 间)、10 万级净化车间检测报告(制袋车间)、2.安全评价报告、质量 测定实验、不透气性包装材料渗透实验、灭菌因子对包装标识影响实验、 微生物屏障试验、灭菌因子穿透性能实验、无菌有效期鉴定 | 不更换厂家(德国联合),只针对价格议价 | |
纸塑型灭菌指示包装袋和卷 | 200mm*200m | 卷 | 1380 | 供应室 | 1提供厂家消毒产品企业生产许可证、10 万级净化车间检测报告(印刷车 间)、10 万级净化车间检测报告(制袋车间)、2.安全评价报告、质量 测定实验、不透气性包装材料渗透实验、灭菌因子对包装标识影响实验、 微生物屏障试验、灭菌因子穿透性能实验、无菌有效期鉴定 | 不更换厂家(德国联合),只针对价格议价 | |
纸塑型灭菌指示包装袋和卷 | 150mm*200m | 卷 | 1135.5 | 供应室 | 1提供厂家消毒产品企业生产许可证、10 万级净化车间检测报告(印刷车 间)、10 万级净化车间检测报告(制袋车间)、2.安全评价报告、质量 测定实验、不透气性包装材料渗透实验、灭菌因子对包装标识影响实验、 微生物屏障试验、灭菌因子穿透性能实验、无菌有效期鉴定 | 不更换厂家(德国联合),只针对价格议价 | |
3包 | 高温封口机测试条 | FKCS-G | 条 | 18 | 供应室 | 1.生产厂家具有消毒产品企业生产许可证2.10万级净化车间检测报告 3.医用透析纸材料制成4,产品上有规范所需六项信息 | 不更换厂家(美迪科(**)),只针对价格议价 |
低温封口机测试条 | FKCS-D | 条 | 23 | 供应室 | 1.生产厂家具有消毒产品企业生产许可证2.10万级净化车间检测报告 3.医用特卫强原材料加工授权证明4,产品上有规范所需六项信息 | 不更换厂家(美迪科(**)),只针对价格议价 | |
4包 | 灭菌包装用无纺布 | 100*100 | 块 | 7.5 | 供应室 | 1、提供美国FDA的510K认证2.美国Nelson实验室的细菌过滤有效性报告 3.美国Toxikon实验室预真空式蒸汽灭菌细胞毒性测试报告4.同时适用高 温蒸汽、EO、等离子消毒三种灭菌方式,灭菌后无菌存放达180天5.满足 临床的常规款、加厚款、单层、双层和开孔等需求,提供蓝色、绿色、紫 色及蓝白夹色设计,快速识别破包等。全方位满足临床的定制和特殊性需求 | 不更换厂家(湛德企业),只针对价格议价 |
灭菌包装用无纺布 | 120*120 | 块 | 11.2 | 供应室 | 1、提供美国FDA的510K认证2.美国Nelson实验室的细菌过滤有效性报告 3.美国Toxikon实验室预真空式蒸汽灭菌细胞毒性测试报告4.同时适用 高温蒸汽、EO、等离子消毒三种灭菌方式,灭菌后无菌存放达180天 6.满足临床的常规款、加厚款、单层、双层和开孔等需求,提供蓝色 、绿色、紫色及蓝白夹色设计,快速识别破包等。全方位满足临床的 定制和特殊性需求 | 不更换厂家(湛德企业),只针对价格议价 | |
灭菌包装用无纺布 | 50*50 | 块 | 1.2 | 供应室 | 1、提供美国FDA的510K认证2.美国Nelson实验室的细菌过滤有效性报告 3.美国Toxikon实验室预真空式蒸汽灭菌细胞毒性测试报告4.同时适用 高温蒸汽、EO、等离子消毒三种灭菌方式,灭菌后无菌存放达180天 7.满足临床的常规款、加厚款、单层、双层和开孔等需求,提供蓝色、 绿色、紫色及蓝白夹色设计,快速识别破包等。全方位满足临床的定制 和特殊性需求 | 不更换厂家(湛德企业),只针对价格议价 | |
灭菌包装用无纺布 | 80*80 | 块 | 1.9 | 供应室 | 1、提供美国FDA的510K认证2.美国Nelson实验室的细菌过滤有效性报告 3.美国Toxikon实验室预真空式蒸汽灭菌细胞毒性测试报告4.同时适用高 温蒸汽、EO、等离子消毒三种灭菌方式,灭菌后无菌存放达180天8.满足 临床的常规款、加厚款、单层、双层和开孔等需求,提供蓝色、绿色、紫 色及蓝白夹色设计,快速识别破包等。全方位满足临床的定制和特殊性需求 | 不更换厂家(湛德企业),只针对价格议价 | |
5包 | 高效除锈剂 | 1L | 瓶 | 375 | 供应室 | 1.符合欧洲93/42/EEC医疗器械监管指令。 波清洗器内进行除锈,使用比例为1:10-1:100。 | 不更换厂家(德国韦格博士),只针对价格议价 |
特效型碱性含酶清洗剂 | 5L/瓶 | 瓶 | 1273 | 供应室 | 适用范围:用于手术器械(包括微创手术器械和达芬奇机器人手术器械) 、软式内镜、牙科器械、麻醉物品、个人防护用品、器械盒等其他医疗器 械的专业清洗 | 不更换厂家(德国韦格博士),只针对价格议价 | |
6包 | 吸水垫巾 | 25*50 | 片 | 1.7 | 供应室 | 1.无纺布制品,克重40克,有检测报告,规格可定制 | 不更换厂家(**科力),只针对价格议价 |
吸水垫巾 | 25*25 | 片 | 1.1 | 供应室 | 1.无纺布制品,克重41克,有检测报告,规格可定制 | 不更换厂家(**科力),只针对价格议价 | |
7包 | 医用润滑剂 | 1加仑3.78L | 桶 | 1648 | 供应室 | 1.美国原装进口。医用级水溶性润滑剂,可生物降解浓缩水溶性配方 (不含硅)2.提供进口报关单3具体清洗比例可视污染程度而定,包 装1加仑/桶,产品稳定,有效期3年 | 不更换厂家(美国STERIS),只针对价格议价 |
8包 | 安易测蛋白残留测试棒 | 20支/盒 | 支 | 140 | 院感科 | 1.本产品和安易测残留蛋白阅读器配套使用,适用于医疗器械/器具 和物品的残留蛋白的监测。2.参照iso15883-1标准中对蛋白残留 监测的要求设计,3.检测京都高,检测灵敏度为0.3微克。 | 安易测残留蛋白阅读器配套使用 |
9包 | 除锈除垢剂 | 5升/桶 | 桶 | 2100 | 供应室 | 1、兼具除锈及除水垢功能,有利于提高工作效率。 溶解碳酸盐等沉积物。3、有效抑制金属锈蚀和水垢的形成,降低器 械返锈率,**器械使用寿命。4、不含磷酸,产品环保,所有成分 均可生物降解。5、产品感官不分层,无悬浮物,无沉淀,无异味、 pH值<6.5、低温高温均不分层,无结晶,不含荧光增白剂,五氧化 二磷≤1.1等。(可提供第三方测试报告)6、产品配比:手工除锈除 水垢1:5-10,超声除水垢1:50。7、规格1L、5L。8、保质期2年。 | 不更换厂家(**莱恩),只针对价格议价 |
10包 | 纸塑型灭菌指示包装袋和卷STEAM EO FORM | 75mmX200m | 卷 | 649 | 供应室 | 用于包装往复循环的医疗器械进行压力蒸汽灭菌 | 不更换厂家(德国联合纸业),只针对价格议价 |
纸塑型灭菌指示包装袋和卷VH2O2 | 75mmX100m | 卷 | 1500 | 供应室 | 用于包装往复循环的医疗器械进行低温等离子灭菌 | 不更换厂家(德国联合纸业),只针对价格议价 | |
100mmX100m | 卷 | 1770 | 供应室 | ||||
150mmX100m | 卷 | 3100 | 供应室 | ||||
200mmX100m | 卷 | 3260 | 供应室 | ||||
250mmX100m | 卷 | 3500 | 供应室 | ||||
300mmX70m | 卷 | 4000 | 供应室 | ||||
11包 | 压力蒸气无铅四类化学指示物 | S1030 200片/盒 | 盒 | 45 | 供应室 | 用于压力蒸汽包内灭菌质量的化学监测 | 不更换厂家(**诺盾),只针对价格议价 |
12包 | 藻酸盐印模材料托盘清洗剂 | 1000ml/瓶 | 瓶 | 100 | 供应室 | 适用于普通物体表面、手及皮肤的日常清洁杀菌。用于清除粘附在托盘 上难以剥除的藻酸盐印模材料。水溶液呈中性且对金属、塑料制托盘无腐蚀。 | 不更换厂家(日进齿科材料(**)),只针对价格议价 |
13包 | “安易测”热力消毒性能测试卡 | 70mmX30mm | 包 | 39/片 | 供应室 | 用于测试热力消毒性能 | 不更换厂家(特安洁感控),只针对价格议价 |
14包 | 一次性医用包布 | 5条/包64X45X47cm | 包 | 15/条 | 供应室 | 由双层非织造布缝制而成,有系带,用于包装储槽,装待灭菌物品 | 不更换厂家(亿信医疗),只针对价格议价 |
15包 | 喷雾型器械润滑剂 | 0.4L | 瓶 | 465.5 | 供应室 | 1、适用于各类手术器械关机、牙科手机轴承、各类推车脚轮的手工润滑; 2.食品药品级润滑成分,水溶性配方,安全无毒害;3.高效润滑,可针对 器械关节上油,在器械表面形成保护膜,无斑点残留。4.配备喷嘴式加注 管,可对器械关节进行精准手工润滑。4.包装规格:400ml/瓶;5.透明无 色,不含水,在包装区使用,不会引起器械生锈,推进剂为丙烷丁烷,不 会造成润滑油的二次污染。 | |
除胶剂 | 300ml | 瓶 | 770 | 供应室 | 1.可有效去除各类器械、设备、物品表面的残胶。2、使用方法简单,喷涂 于残胶表面,浸透后用软布擦拭即可。 损伤,安全环保,所有成分均可降解。6、喷雾式设计,使用便捷,应用范 围广。7、保质期两年。 | ||
134℃压力蒸汽灭菌化学指示卡 | 200片/盒 | 盒 | 80 | 供应室 | |||
132℃压力蒸汽灭菌化学指示卡 | 200片/盒 | 盒 | 26 | 供应室 | |||
121℃压力蒸汽灭菌化学指示卡 | 200片/盒 | 盒 | 26 | 检验科 | |||
压力蒸汽灭菌标准生物测试包 | BP1321 | 支 | 100 | 检验科 | |||
压力蒸汽灭菌化学指示标签 | 77mmX50mm | 卷 | 153 | 供应室 | ****医院、卫生防疫等部门的预真空、脉动真空或下排气式灭菌器,用 以指示物品是否经过121℃、20min或134℃、4min的灭菌过程。 | ||
压力蒸汽灭菌卷状指示标签 | M131 51X83mm | 卷 | 260/卷 | 供应室 | 仅用于压力蒸汽灭菌的化学监测,不可用于干热及化学气体灭菌的监测。 标签可以粘贴于棉布、无纺布和皱纹纸上: | ||
医用封包专用胶带 | 20mmx50m | 卷 | 45 | 供应室 | 用于压力蒸汽灭菌的化学监测,不能用于其他低温灭菌的监测 | ||
器械残胶去除剂 | 500ml/瓶 | 瓶 | 770 | 供应室 | 产品适用于清除各类手术器械、设备等硬表面的残胶。 | ||
蒸汽灭菌指示胶带 | 19mmX50m | 卷 | 70 | 供应室 | 用于压力蒸汽灭菌的化学监测,不能用于其他低温灭菌的监测 | ||
卫生湿巾 | 100片/包 | 包 | 65 | 全院使用 | 用于普通物体表面、手及皮肤的日常清洁杀菌 | ||
压力蒸汽灭菌化学指示胶粘带 | 19mm*50m | 卷 | 56 | 供应室 | |||
16包 | 医用酶湿巾 | 50片/包 | 包 | 29 | 内窥镜 | 1.主要成份为复合酶和非离子表面活性剂,无纺布、纯水2.中性PH值, 对于所有材质均无腐蚀,强效去污,可彻底去除血渍、蛋白质及干涸污 渍,生物膜;配方中搭配有中和剂,可有效去除器械上的白斑和水渍, 具有防锈功能4.20*20cm,50片/包5.有效期2年 | |
特效型含酶内镜清洗剂 | 5L | 桶 | 1273 | 内窥镜 | 1.中度碱性与医用活性蛋白酶配方,高效去除干涸和变性的血块、有 机物残留及无机污物。2.制造商符合ISO 13485:2016、ISO9001和ISO 14001标准要求,具有认证文件。3.生产厂家符合欧盟93/42/EEC指令, 产品在欧洲归类于医疗器械监管, 具有认证文件。4.黄棕色液体,不添加有色染料,需与说明文件一致。 5.弱碱性配方,pH值为10.4-10.8之间(20℃去离子水)。6.机械清洗, 使用比例1:200-1:500,具体比例视污染程度而定,包装5升/桶 7.符合(EC)No1272/2008标准的非危险性化学品,操作人员无使 用风险。8.进口产品应提供产品官方网站内可下载安全资料单和产 品说明书的网站链接、产品报关单、产品授权书等进口相关验证文件 | ||
邻苯二甲醛消毒液 | 5L/桶 | 桶 | 680 | 内窥镜 | 主要有效成分及含量:以邻苯二甲醛为主要有效成分的消毒液, 邻苯二甲醛含量为0.55%±0.05%(w/v)。杀灭微生物类别:可杀 灭化脓性球菌、分支杆菌、致病性酵母菌和细菌芽胞。使用范围: 适用于医疗器械的高水平消毒。主要配合自动清洗机、半自动、人 工清洗对内镜进行高水平消毒。 | ||
医疗器械消毒液 | 3L 二元包装 | 组 | 1449.9 | 内窥镜 | 1.两元包装,即时生成过氧乙酸,A、B剂配比后原液过氧乙酸含量0.81%, 原液:纯净水1:5稀释后过氧乙酸含量为≥0.1%2.5分钟消毒,10分钟灭 菌,更快速的高水平消毒液3.分解为醋酸、氧气和水,无毒、无污染、 无致癌、无刺激作用4.PH值6.86,接近中性,对器具几乎无腐蚀5.超低 浓度,超级浓缩,使用时按1:5比例稀释6.基于AHP活化过氧化氢基础上 的发明技术专利; | ||
17包 | 84消毒液 | 500ml | 瓶 | 3.5 | 全院使用 | 有效成分及含量:以次氯酸钠为主要有效成分的消毒液,有效氯含量为 :3.5%—4.5%(W/V); 杀灭微生物类别:可杀灭肠道致病菌、化脓性球 菌;使用范围:适用于一般物体表面消毒。 | |
A-1型含氯消毒剂浓度试纸 | 20本/盒 | 本 | 2.87 | 全院使用 | 使用说明:利用不同浓度的有效氯与吸附于滤纸上的化学物质反应, 显示不同颜色的原理,与标准比色卡对照,读出被测含氯消毒剂中的 有效氯浓度;使用范围:适用于含有效氯消毒剂有效成分浓度的检 测(例:84消毒液、漂白粉、二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸、氯化 磷酸三钠等)。检测有效氯浓度范围0-2000mg/L。 | ||
碘伏消毒液 | 60ml 500ml | 瓶 | 60ml价格1.9元 | 全院使用 | 60ml\500ml:主要有效成份及含量:以碘为主要有效成分的消 毒液,有效碘含量为0.45%-0.55%。杀灭微生物类别:可杀灭肠 道致病菌、化脓性球菌、****医院感染常见细菌;使 用范围:适用于手、皮肤和粘膜消毒。粘膜消毒仅限于医疗卫生 机构诊疗前后使用。 | ||
过氧化氢消毒液 | 500ml | 瓶 | 3 | 全院使用 | 主要有效成份及含量:以过氧化氢为主要有效成分的消毒液,过 氧化氢含量为30.0g/L-35.0g/L。杀灭微生物类别:可杀灭肠道 致病菌、****医院感染常见细菌;使用范围:适用于皮 肤消毒。 | ||
酒精消毒液 | 95% 500ml | 瓶 | 95% 500ml | 全院使用 | 95%:主要有效成份及含量:以乙醇为主要有效成分的消毒液, 乙醇含量为95%±5%,可有效杀灭致病性酵母菌;使用范围:适用 于一般物体表面消毒。 75%:主要有效成份及含量:以乙醇为主 要有效成分的消毒液,乙醇含量为70%-80%。对化脓性球菌、肠道 ****医院感染常见细菌具有良好的杀灭作用;杀灭微生物类 别:对化脓性球菌、****医院感染常见细菌具有良好的 杀灭作用;使用范围:适用于皮肤消毒和一般物表消毒。 | ||
免洗手消毒液 | 500ml/瓶 138ml/瓶 | 瓶 | 500ml价格26.6元 138ml价格14.23元 | 全院使用 | 1.有效成分为乙醇和聚六甲基双胍2.可提供安评报告和消毒产品 官网备案3.说明书有开瓶使用时间4.水剂型 | ||
泡腾片 | 100g | 瓶 | 11.2 | 全院使用 | 主要杀菌有效成分及含量:以三氯异氰尿酸为主要有效成份的 消毒片剂,每片有数氯食500mg—600mg,可杀灭肠道致病菌、化 脓性球菌和致病性酵母菌。使用说明:三氯异氰尿酸为主要有效 成份的消毒片剂,每片有数氯食量500mg—600mg,可杀灭肠道致 病菌、化脓性球菌和致病性酵母菌。使用范围:****医院、宾 馆、饭店等公共场所的物体表面,瓜果蔬菜和餐具消毒。 | ||
紫外线强度指示卡 | 100片/盒 | 包 | 9.5 | 全院使用 | 结构与性能:由卡片纸、紫外线感光色块和标准色块组成。卡片 纸中间为紫外线感光色块,两端分别为70μW/cm2和90μW/cm2的 标准色块。当紫外线感光色块受到紫外线照射后,随紫外线辐射 强度的不同,产生深浅程度不同的颜色,与标准色块比较可监测紫 外线灯辐射强度是否达到使用要求。使用范围:适用于杀菌紫外线 灯辐射照度的监测。 | ||
天然皂液 | 500ml | 瓶 | 14 | 全院使用 | 主要成分:天然皂化物;性能特点:采用天然活性物质为原料,采 用高科技无磷配方,含有天然护肤因子,具有泡沫细腻、强效去污、 易冲洗、无残留等特点。使用范围:适用于日常皮肤的清洁、去污 和外科手术第一遍洗手。 | ||
7.5%过氧化氢消毒剂 | 7.5% | 瓶 | 60 | 手术室,检验科 | 1.有效成分为7.5%过氧化氢,2.可提供安评报告和消毒产品官网备案 3.生产厂家有消毒产品生产许可证 | ||
2%强化戊二醛消毒液 | 2.5kg/桶 | 桶 | 19 | 手术室,肾2,肾1,肾3肾6,病理科,肾5,外三 | 主要有效成分及含量:以戊二醛为有效成分的消毒液,戊二醛含量为 2.0%-2.5%。杀灭微生物类别:可杀灭细菌芽孢。使用范围:适用于 医疗器械的消毒与灭菌。 | ||
免洗外科手消毒凝胶 | 1L | 瓶 | 71.2 | DSA、手术室、骨伤8,ICU | 100ml:主要有效成分及含量:以乙醇为主要成分的消毒液,乙醇含 量为75%±5%,并特别添加保湿润肤成分。杀灭微生物类别:可杀灭 大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌。适用范围:适用于外科手术前手消毒和卫生手消毒。 1L:主要有效成分及其含量:以乙醇和正丙醇为主要有效成分的消毒凝胶,乙醇含量为54%-66%(VN)(48.2%-58.9%W/W),正丙醇含量为9%-11%(VN)(8.2%-10.0%W/W)。杀灭微生物类别:可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌、医院感染常见细菌和分枝杆菌。适用范围:适用于卫生手消毒和外科手消毒。 | ||
口腔黏膜消毒液 | 250ml/200ml瓶 | 瓶 | 250ml价格40.18元 | ICU | 主要有效成分及其含量:以葡萄糖酸氯已定为主要有效成分的口腔抗菌液,葡萄糖酸氯己定含量为0.12%±0.012%(w/v)。杀灭微生物类别:可杀灭化脓性球菌、肠道致病菌、****医院感染常见细菌。使用范围:用于口腔抗菌,杀灭口腔内致病性微生物,有效去除异味,保持口腔清洁卫生。 | ||
18包 | 免洗泡沫手消毒液 | 520ml | 瓶 | 82 | ICU | 1.有效成分为复合双链季铵盐化合物,不含酒精,2.可提供安评报告和消毒产品官网备案3.说明书有开瓶使用时间4.泡沫型 | 不更换厂家(伽玛),只针对价格议价 |
19包 | 络合碘Ⅱ型消毒液(消毒比碘伏效果好) | 500ml | 瓶 | 6.8 | 手术室 | 主要有效成分及含量:有效碘4.0g/L~5.0g/L;杀灭微生物类别:以碘和C12-18脂肪醇聚氧乙烯醚的络合物为主要有效成分的消毒液,有效碘含量为4.0g/L~5.0g/L。可杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌。使用范围:用于术前刷手及皮肤、粘膜、伤口的消毒,粘膜消毒仅限于医疗卫生机构诊疗前后使用。 | 不更换厂家(**汇康实业),只针对价格议价 |
20包 | 碘酊消毒液 | 500ml | 瓶 | 16.5 | 骨科、脑外脱碘用 | 有效成分及含量:以碘和乙醇为主要有效成分的消毒液,有效碘含量为18g/L--22g/L,乙醇含量为45%--50%; 杀灭微生物类别:可杀灭金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌;使用范围:适用于皮肤的消毒。 | 不更换厂家(**健宝),只针对价格议价 |
21包 | 聚维酮碘粘膜冲洗消毒液 | 60ml | 瓶 | 5.3 | 眼科、妇科用 | 主要有效成分及含量:以聚乙烯吡咯酮和碘的复合物为主要有效成分的消毒液,有效碘含量为0.45%-0.55%。杀灭微生物类别:可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、****医院感染常见细菌。使用范围:适用于手、皮肤和粘膜消毒。粘膜消毒仅限于医疗卫生机构诊疗前后使用。 | 不更换厂家(**利尔康),只针对价格议价 |
22包 | 过氧乙酸消毒液 | 桶 | 320 | 血透室、供应室 | 5%浓度(A、B混液,已调配好) | 不更换厂家(施特雷),只针对价格议价 | |
23包 | 过氧乙酸测定试纸 | 100次/盒 | 盒 | 400 | 血透室 | 血透水机用 | |
柠檬酸消毒液 | 5L/桶 | 桶 | 20%价格110 | 血透室 | 20%和50%浓度 | ||
次氯酸钠消毒液 | CLEANING-H (5000ml/桶) | 桶 | 260 | 血透室 | 血透机专用 | ||
总氯测定试纸 | 100次/盒 | 盒 | 400 | 血透室 | 血透水机用 | ||
总硬度测定试纸 | 100枚/盒 | 盒 | 400 | 血透室 | 血透水机用 | ||
柠檬酸(粉剂) | 瓶 | 13.5元 | 血透室 | 血透机、水机专用 | |||
软化盐 | 10kg | 包 | 56 | 血透室、供应室、检验科 | 软化盐采用深井岩盐为原材料去除了亚铁钾等有害物质,产品氯化钠纯度99.6%达到食品级标准。产品经过国外生产技术深加工而成,使产品色泽洁白,细腻,颗粒均包满能有效去除水中的钙镁离子,软化效果是普通软水盐的6倍 |
2、技术及其他要求:
(1)产品结构必须符合国家技术标准和注册标准;
(2)产品应符合****管理局关于医疗器械监督管理办法的要求;
(3)产品质量及性能必须达到临床的使用要求,满足临床需要;
(4****医院现有供应商数量;
(5)投标人不允许只对包内部分内容进行投标;
(6)所投报价品种必须是**省医保公共服务平台中标品种****医疗保障局备案通过品种;
(7)可收费耗材有**省医保报销的优先;
(8****医院现有采购价的为无效报价;
五、投标人的资质条件:
1、符合《****政府采购法》第二十二条规定,是在中华人民**国境内注册,具有独立法人资格;
2、投标报名前两年内无行贿记录;
3、能够独立承担民事责任,具有履行合同及时供货的能力,并能提供相应的技术及售后服务,商业信誉良好,经营行为规范的生产企业、经营企业均可报名。
4、本项目不允许联合体投标。
六、投标人报名时须提供资料:
1、合法有效的企业法人营业执照(副本)、税务登记证、组织机构代码证(复印件加盖公章)或三合一证照(复印件);
2、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;
3、提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
4、如果投标企业所配送的耗材不是企业自己制造的,投标企业应提供制造商同意配送该耗材的授权书;
5、投标企业的法人授权书(授权书上附带销售员的身份证复印件及联系方式),委托授权书应明确其授权范围。
七、报名时间:2024年3月6日至2024年 3 月8日
八、报名地点:********设备科
九、联系人:胡震玲
十、开标时间和方式:2024年3月11日上午9:00,投标单位参加现场开标。
十一、信息咨询:设备科负责具体招标工作,了解招****设备科咨询。
****设备科
2024年3月6日