1.双通道注射泵

1.1、注射精度≤士2% 或 0.005mL/h取大者。

1.2、速率范围：0.1-2000ml/h，最小步进 0.01ml/h。

1.3、预置输液总量范围：0.1-9999ml。

1.4、快进流速范围：1-2000ml/h，具有自动和手动快进可选。

1.5、KVO: 0. 1-5ml/h。

1.6、可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量

1.7、支持注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。

1.8、无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称。

1.9、具有以下注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式和间断给药模式。

1.10、具有联机功能，可自动启动第二通道注射，保证临床连续给药功能，维持血药浓度稳定。

1.11、LED显示屏，可同屏显示：输注模式、速度、当前注射状态、预置量、累计量、电池状态、报警压力阈值和在线压力等信息。

1.12、全中文软件操作界面。

1.13、锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调。

1.14、在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。

1.15、具备报警功能。可实现声光，动画和文字同时报警提示，同时显示具体报警信息。

1.16、在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值。

1.17、压力报警阈值至少12档可调，最低75mmHg。

1.18、信息储存：可存储至少2000条的历史记录。

1.19、单通道注射时，电池工作时间≥5小时@5ml/h，可升级至≥10小时@5ml/h。

1.20、接口支持 RS232 数据传输、护士呼叫、DC输入功能。

1.21、防异物及进液等级IP34。

1.22、可升级无线模块，实现无线联网监测。

1.23.、整机重量不超过3.6kg，主机自带提手，方便携带。

1.24、满足 EN1789标准，适合在救护车使用，需提供第三方证明。

2.电子止血带参数

2.1、输出方式：双路输出，适用于上肢或下肢双肢使用。

2.2、电源电压：AC220V±22V，50Hz±1Hz；功率：18VA。

2.3、操作方式：精确数字显示，按键操作，微电脑控制。

2.4、工作压力：设定范围：3～100kPa，步距1 kPa。

2.5、工作时间：设定范围：1～500min，步距1分钟。

2.6、记忆功能：设备断电后自动存储上次设定参数，以供下次使用参考。

2.7、阶梯放气：设定工作时间到或按“放气”键时，设备每隔10秒进行一次放气，放气压力为3kPa，防止患者心、脑突然缺血。

2.8、断电、失电压力保持:出现意外断电时，设备将继续保持止血仪内的气压值，气体的泄漏速率每小时不得大于10kPa。以便维持手术继续进行，保证患者安全。

2.9、紧急阀门装置：可手动紧急放气。

2.10、压力自动补偿功能：设备工作时，实时检测止血袖带内气压，对挤压袖带造成的过压、欠压及时调整，实现止血袖带气压稳定。

2.11、提示功能：设定工作时间剩余10min、5min、1min时、设定工作时间完成时和止血仪内气压超过设定值的±5kPa,时间超过2min时，有提醒功能可以提醒操作人员。

2.12、外观尺寸：一体成膜ABS材质，长小于300mm宽小于200mm高小于300mm。

2.13、**导气管尺寸：长度不小于4m。

2.14、止血袖带尺寸：超大号袖带：长1020mm宽140mm2条，大号袖带：长980mm宽86mm2条，中号袖带：长750mm宽75mm2条，小号袖带：长440mm宽62mm2条。

2.15、推车：标配推车一台。

2.16、配内置锂电池：可连续工作6小时以上。

3.成人视频喉镜

3.1.整机参数：

3.1.1摄像头空间分辨率：≥6.35lp/mm，景深5~80mm，视场角：≥60°±15%。

3.1.2显示屏：3.0英寸 电容触摸屏。

3.1.3显示器前后转动角度：0°-130°，显示器左右转动角度：0°-270°。

3.1.4摄像头内置的LED光源，光照度：＞500LUX ，h=30mm(光源距离照度计探头30mm的距离，照度不低于500LUX)。

3.1.5图片文件保存格式：JPG, 分辨率≥640x480；视频文件保存格式：MP4，分辨率640x480。

3.1.6内置锂电池，工作时间≥3小时，充满电时间≤3小时。

3.1.7软件功能：拍照、录像、图片及视频回放、Type C接口数据导出，时间设置、语言设置、屏幕亮度设置、待机设置、格式化等功能。

3.2.一次性使用喉镜片：

3.2.1防雾性能：当温度在20℃~40℃范围变化时，不得产生影响观察的雾层。

3.2.2 配备同一厂家的成人款一次性喉镜片，出厂前经过环氧乙烷灭菌。

3.3.工作环境：

3.3.1温度：-5℃--+50℃。

3.3.2湿度：10%--85%（非冷凝）。

3.4.存储：

3.4.1标配8G SD卡：可存储3万张分辨率为640*480，格式为jpg的图片 或

可存储最长4小时分辨率为640*480，格式为mp4的视频。

4.无创呼吸机

4.1、适用于对成人和儿童患者进行通气辅助及呼吸支持，中文操作界面。能够满足危重症患者的无创通气需求。

4.2、采用电动涡轮供气方式，在断电断气状态下可继续工作，保证患者通气安全，最大峰流速≥300L/min。

4.3、采用≥12英寸高清全贴合电容触摸屏，分辨率≥1920*1080，屏幕可上下左右调整角度，并采用屏机分离技术，方便临床医护人员进行观察及清洁。

4.4、屏幕显示：同屏显示≥4道波形，可同屏显示短趋势、波形、监测值。

4.4.1具有屏幕锁功能，可以进行屏幕锁定防止误触碰，造成通气参数改变。

4.5、内置后备可充电锂电池≥180分钟（1块电池），电池总剩余电量能显示在屏幕上。

4.6、吸气阀组件一体化设计，可快速拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃）以防止交叉感染。

4.7、通气模式：

4.7.1具有持续气道正压通气模式（CPAP）；自主模式（S）；自主/时控模式（S/T）；压力控制模式(PCV)；容量保证时间控制模式（VG-T）。

4.7.2可选比例压力支持模式(PPS)，，压力调节容量控制模式（PRVC）。

4.8、具备高流速氧疗功能；氧疗最大流速≥80L/min，具有氧疗计时功能。

4.9、可选高流量氧疗下可实时监测ROX指数及趋势回顾：

4.9.1可选OSI、RSS、SpO2/FiO2等评估参数，动态关注氧疗效果。

4.10、具有压力释放、延时升压功能。

4.11、具有同步技术，可自动调节吸气触发/呼气切换灵敏度，手动调节≥6档。

4.12、可实时监测病人端泄漏量和总泄漏量，具备自动漏气补偿功能，最大漏气补偿≥120L/min。

4.13、可选SpO2，提供SpO2和PR监测值，提供脉搏波。

4.14、可选呼末二氧化碳。

4.15、设置参数：

4.15.1潮气量：50ml—2000ml。

4.15.2持续气道正压CPAP：成人/小儿3-30 cmH2O。

4.15.3IPAP：3-50 cmH2O。

4.15.4EPAP：3-30 cmH2O。

4.15.5支持压力：4-50 cmH2O。

4.15.6呼吸频率：成人/小儿：1-60次/min。

4.15.7吸气时间：0.2—5s，吸护比I/E：4:1～1:10。

4.15.8吸入氧浓度：21%—100%。

4.15.9压力上升时间：1-7档可调。

4.15、10压力释放：OFF，0-3档可调。

4.15、11延时升压时间：OFF，1-60min。

4.16、监测参数：

4.16.1气道峰压、平均压、呼气末正压等参数监测。

4.16.2潮气量、分钟通气量、病人端/总的分钟泄漏量等参数监测。

4.16.3呼吸频率、病人触发百分比、吸气百分比等参数监测。

4.16.4病人触发比例：0-100%。

4.17、具有智能逻辑判断及报警链管理，具有分级报警和声光报警。

4.18、报警参数：气道高压、气道低压、呼气末压力过高/过低、总计呼吸频率过高/过低、吸入氧浓度过高/过低、分钟通气量过高/过低、脉率过高/过低、SPO2低、电源中断、电池电量低。

4.19、具备截屏、录屏功能，可储存≥10000条事件记录，可储存≥168小时趋势数据，并可用U盘导出非加密文件。

4.20、具备HDMI扩展显示、RS232接口、网络接口、USB接口、护士呼叫等接口。

4.21、能够通过网络联网，把呼吸机的监测信息实时显示到监护仪、中央监护站或全院监护系统，满足科室信息化的需求和呼吸机管理。

5.高端转运呼吸机

5.1、专用于成人、儿童、婴幼儿的急救转运呼吸机（提供产品注册证明文件）。

5.2、电动电控单管呼吸机（内置涡轮驱动产生空气气源），无须气源驱动，保证通气精准，满足有创无创双功能。

5.3、通气模式：标配P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、PRVC，可选DuoVent、APRV、PRVC-SIMV、PSV-S/T等高级通气模式。

5.4、设置参数：

5.4.1潮气量：20ml-2200ml 。

5.4.2 呼吸频率：1-80次/min。

5.4.3 吸/呼比：4:1-1:10。

5.4.4 呼末正压：0-40mmHg。

5.4.5 压力上升时间：0-2000 ms。

5.4.6 压力支持：3-65cmH2O。

5.4.7 氧浓度：21-100%。

5.5、具有智能同步技术：根据病人的肺特性，智能动态调节【呼气触发】至最佳值，提高人机同步，使病人呼吸更加舒适，减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节。

5.6、可选动态肺视图界面，以图形形式实时显示肺动力学参数。

5.7、配置肺复张工具，在机械通气过程中给予高于常规平均气道压的压力并维持一定的时间，可以使更多的萎陷肺泡复张以及防止小潮气量通气所带来的继发性肺不张。

5.8、配备吸气保持和呼气保持工具，对患者进行呼吸力学监测和内源性PEEP测定。

5.9、配置流速P-V工具，帮助择定最佳PEEP值。

5.10、可选配主流或旁流呼末 CO2 监测，同时监测CO2相关参数。

5.11、可选高流速氧疗功能，可以调节氧疗流速和氧浓度。

5.12、配SpO2监测：脉搏氧饱和度SpO2、脉率Pulse的监测。

5.13、可选脱机辅助工具：口腔闭合压、浅快呼吸指数、SBT脱机工具。

5.14、呼吸波形及呼吸环可截图，屏幕导出保存U盘。

5.15、呼吸机提供锁屏功能。

5.16、具有72小时的趋势图和趋势表数据存储。

5.17、具有顺应性补偿、泄漏补偿、温度补偿、海拔自动补偿功能。

5.18、内置两块锂电池，工作时长≥560分钟。

5.19、 ≥8.0英寸TFT 彩色液晶显示。

5.20、防水等级：IPX4。

5.21、工作温度：-18~50摄氏度

5.22、符合EN 1789 和EN 794-3标准。

5.23、具有CE认证或FDA认证。

5.24、内置呼气阀，可徒手拆卸 支持呼气阀组件及膜片高温消毒。

5.25、配置3个氧气瓶。

6.心肺复苏仪

6.1、符合《2020AHA 心肺复苏及心血管急救指南》中“心肺复苏的替代技术和辅助装置”的相关规范，符合《2016 中国心肺复苏专家共识》中“机械复苏装置”的相关技术类型。

6.2、按压原理：采用胸腔接触式按压方式，胸部无负荷、垂直按压、自动中心位置定位；背部有固定板支撑。

6.3、驱动方式：电动电控。

6.4、机械结构：为双杆两侧固**构，固定和支撑按压主机必须是使用硬质材料制成，不得使用有弹让性软质材料（如：布、软性纤维等），无法确保有效的按压深度，且不方便清洗消毒。功能操作界面在设备上方。便于按压位置的快速准确定位、操作清晰方便，也可避免呕吐物的污染，影响临床抢救效率。

6.5、 按压频率：大于 100 次／分钟，实际按压频率与设置值误差为+2次。（需提供注册检验报告证明）。

6.6、 按压深度在0-6cm范围内可调，3.6cm、4.6cm、5.6cm三种按压深度可调，误差为±0.2cm。（需提供注册检验报告证明）。

6.7、按压释放比:50%±2%，按压比1:1。确保胸腔完全回弹，胸腔上无任何负重。

6.8、按压通气模式：15:2 按压模式、30:2 按压模式、连续按压模式。

6.9、通气时间：在 15:2 及 30:2 模式下，通气停顿时间不大于 3 秒。

6.10、具有辅助通气报警功能，提示救护人员通气及通气时间。

6.11、工作状态：最大工作倾斜度：≥40°，具有担架固定孔位，可固定担架上，确保下楼梯、转运途中能持续稳定实施胸腔按压，完全达到上述功能。（需提供注册检验报告证明）。

6.12、气道开放垫可使病人气道充分打开，便于病人的通气处理。

6.13、工作环境：存储工作温度-40℃～+70℃，相对湿度≤98%（非冷凝）条件下，能保证正常工作状态。（需提供注册检验报告证明）。

6.14、工作时间：新电池充满电情况下，电池最大运行时间≥60 分钟。交流电接入状态下，可持续工作无间断；同时给予电池充电。（需提供注册检验报告证明）。

6.15、电池最大充电时间≤70 分钟。（需提供注册检验报告证明）。

6.16、适用胸廓范围：最大胸宽47±2.5cm，胸骨高度范围13.3cm-30.3cm，误差±1cm，使用不受患者体重限制。（需提供注册检验报告证明）。

6.17、在最大按压深度5.6cm的条件下，心肺复苏机的按压器峰值压力＞70kg（686N）。满足各种人体胸腔回弹力的心肺复苏按压要求。（需提供注册检验报告证明）。

6.18、重量轻：整机重量≤7.0kg（包含一个电池），主机重量≤5.0千克（不含电池，不含背板）。（需提供注册检验报告证明）。

6.19、体积小：长×宽×高不超过：60×40×15（厘米）。扁长方形。便于携带、救护车固定摆放及院内固定摆放。

6.20、具有硅胶负压吸引杯，能帮助胸廓回弹。

6.21、单电池负载情况下运行时间≥60分钟，单电池空载运行时间≥150分钟，有电池电量分段指示，低电量黄灯和声音提示后，设备运行时间≥10分钟；低电量红灯和声音报警后，设备运行时间≥5分钟。（需提供注册检验报告证明）。

6.22、具有电池寿命提示。需要更换电池给予提示，保证设备正常工作，以免造成事故。

6.23、设备内部故障报警功能。设备故障时给予报警提示，以便及时维修。

6.24、通气喇叭报警功能。需要辅助通气时，有喇叭声提示救护人员通气及准确掌握通气时间。

6.25、紧急暂停功能：急救时发生需暂停情况下，可暂停、停止按压或关闭主机。

6.26、按压头自动归位：当主机发生错误，按压头可自动归位，防止病人受到伤害。

6.27、电气安全要求：符合 GB 9706.1—2007 标准要求。

6.28、电磁兼容性：符合 YY0505—2012 标准要求。

6.29、环境试验要求：符合 GB/T14710—2009 标准要求。

6.30、防尘防水等级：主机防尘防水等级≥IP43；电池防尘防水等级≥IP44。（需提供注册检验报告证明）。

6.31、设备操控面板界面采用按键式的操控面板，非液晶显示，可避免在户外强光照射下出现盲视，影响参数设定。

6.32、按压器的双杆性固定柱具有胸部厚度测量标尺标示，标示范围15-26cm，误差±1cm，可指示患者实际胸厚。

6.33、无绑带式等其他耗材。

6.34、具有腕部固定带，能将病人的手臂固定于按压主机两侧的支撑腿上，能加强病人与按压主机的固定，方便病人转运。

6.35、主机可快速上下升降，可根据患者体形差异和操作环境的不同，快速将按压头与患者胸部定位，主机重心可调节，按压稳定。

配置清单：

1.胸腔按压机主机，1 套。

2.背板（含气道开放垫），1 件。

3.可充电锂电池，1 块。

4.电源适配器，1 套。

5.便携背包， 1 个。

7.急救转运专用监护仪

7.1.产品适用于院内转运、院外转运、急诊科床边监护、手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护的急救转运监护仪。

7.2.≦4.3英寸彩色触摸屏显示，触摸操作。

7.3.仪器具有主菜单、血压测量、报警消除等快捷按键，方便医护人员操作。

7.4.可作为复合参数模块接入大主机工作，与大主机进行数据交换，前后双屏同时显示。

7.5.主机自带固定式提手，无需外接转运底座。

7.6.可配急救监护专用包，防水抗震，可放置急救用品，便于野外携带和使用。

7.7.支持3/5/12导联ECG测量，具有智能导联脱落和多导同步分析功能。

7.8.心率测量范围：成人15-300bpm，小儿/新生儿15-350bpm，分辨率±1bpm。

7.9.呼吸测量范围：成人0-120rpm，小儿/新生儿0-150rpm。

7.10.窒息报警范围：成人10-60s，儿童/新生儿10-20s，测量误差为±5s。

7.11.可选全球金标准的Masimo血氧，测量范围为1 ％～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。

7.12.具有灌注指数PI显示，帮助医生判断测量结果的可靠性。

7.13.NIBP静态压力测量范围：0-300mmHg，精度±3mmHg。

7.14.NIBP具有手动、自动、连续测量模式，具有整点测量功能，更符合临床记录习惯，提高护理效率。

7.15.NIBP可选择初始充气压力，提升测量的精准性和患者的舒适性。

7.16.支持中文手写输入。

7.17.具有按键背光灯功能。

7.18.支持标准界面、大字体界面显示。

7.19.内置大容量锂电池，持续供电≥2小时，可外接锂电池**供电时间8小时以上。

7.20.支持连接同品牌中央监护系统。

7.21.产品通过CE认证、CFDA认证。

8.全自动隧道式血压计

8.1.显示方式：LCD显示 ，≥7寸彩屏显示。

8.2.测量方法：示波测定法 。

8.3.测量范围：压力测量范围：0 mmHg~300mmHg (0.0kPa～40.0kPa) 。

8.4.脉搏：40~200次/分钟 。

8.5.精度：压力传感器准确性：±2mmHg(±0.267kPa)。

脉搏：±2%或±2次/分钟(取大者)。

8.6.适用的臂围：17~45cm(厘米) 。

8.7.记忆组数：300组。

8.8.运行模式分类：连续运行 。

8.9.电击保护：I类设备，BF型应用部分 。

8.10.安全程度分类：不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮 。

8.11.混合的易燃麻醉气情况下使用的设备 。

8.12.进液防护分类：IPX0 。

8.13.电磁兼容性：1组，A类设备 。

8.14.排气方式：自动快速排气 。

8.15.电源：AC 100V-240V，50Hz-60Hz，1.2A-0.6A 。

8.16.输入功率：150W 。

8.17.支持多种传输方式：蓝牙、LTE-CAT.1、Wi-Fi、USB、以太网和RS-232串口数据传输。

8.18.动画语音提示，全自动测量 。

8.19.彩屏显示 。

8.20.语音播报功能，及时播报测量血压 。

8.21.打印机功能，打印测量血压值 。

8.22.左右手均可测量，测量臂围17~45cm 。

8.23.袖套为抗菌规格材质。

8.24.臂筒可转动，适宜不同身高人群 。

8.25.肘部检测功能。

8.26.智能加压与固定加压双模式测量 。

8.27.接近检测，灯效提示。

8.28.需要做计量检测。

9.呼吸湿化治疗仪

9.1.适用人群：成人、小儿。

9.2.不小于8.0英寸触摸显示屏，支持触摸、飞梭双重操作，简便快捷。（需提供证明文件）

9.3.流量设置范围不小于：2～80L/Min。（需提供注册检验报告证明）

9.4.内置电子空氧混合系统，氧浓度设置和监测范围：21%～100%，测量精度：设定值的±3%。

9.5.采用高性能涡轮驱动，无需压缩空气源。

9.6.温度设置范围：儿童模式：34℃，成人模式：31℃-37℃（七档调节）。（需提供注册检验报告证明）。

9.7.具有待机界面、通气界面、配置界面三种不同的显示界面。

9.8.具有快氧通气功能，快速提升氧浓度，提高患者氧储备，便于吸痰、纤支镜、插管等护理操作。（需提供注册检验报告证明）

9.9.具有计时功能。具有过滤棉更换提示和更换过滤棉剩余时间显示功能。

9.10.配内置锂离子电池，满足转运供电需求（需提供注册检验报告证明）

9.11.可存储不少于160小时趋势图/趋势表数据回顾，2000条日志记录信息。（需提供证明文件）

9.12.可配轻质、紧凑的医用推车，便于院内转运。