深圳市鸿瑞医疗器械实业有限公司销售医用射线装置项目(信息修改）
建设项目环境影响登记表
填表日期：2024-04-07
| 项目名称 | ****销售医用射线装置项目(信息修改） | ||
| 建设地点 | **省**市******社区高**六道38号瑞声科技楼(绿创云谷)610 | 占地面积 （平方米） | 100 |
| 建设单位 | **** | 法定代表人 | 王忠兴 |
| 联系人 | 谭雪蒙 | 联系电话 | 137****1807 |
| 项目投资(万元) | 50 | 环保投资(万元) | 5 |
| 拟投入生产运营日期 | 2024-03-14 | ||
| 建设性质 | ** | ||
| 备案依据 | 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目，属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的；销售非密封放射性物质的；销售Ⅱ类射线装置的；生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。 | ||
| 建设内容及规模 | 一、建设内容：销售Ⅱ类、Ⅲ类医用射线装置，本公司仅负责销售，不进行使用、贮存、运输、安装调试和售后维修设备。 二、建设规模： 1.销售美国瓦里安VitalBeam型医用直线加速器（最大能量22MeV），属于Ⅱ类射线装置，最大销售量2台/年； 2.销售德国西门子Artis zee III floor型血管造影用X射线装置（最大管电压125kV，最大管电流1000mA），属于Ⅱ类射线装置，最大销售量5台/年； 3.销售美国GE公司NM/CT 860 Advance型光子发射型计算机断层扫描装置（SPECT/CT）（最大管电压140kV，最大管电流500mA），属于Ⅲ类射线装置，最大销售量5台/年； 4.销售美国GE公司Discovery MI型正电子发射型计算机断层显像装置（PETCT）（最大管电压140kV，最大管电流500mA），属于Ⅲ类射线装置，最大销售量5台/年； 5.销售美国GE公司SOMATOM型医用X射线计算机断层扫描（CT）装置（最大管电压150kV，最大管电流800mA），属于Ⅲ类射线装置，最大销售量5台/年； 6.销售德国西门子Cios Select S1型移动式C型臂X射线机（最大管电压120kV，最大管电流350mA），属于Ⅲ类射线装置，最大销售量5台/年。 | ||
| 主要环境影响 | 采取的环保措施及排放去向 | ||
| 辐射环境影响 | 环保措施: 在销售过程中，本公司不负责射线装置贮存和运输，完成销售后运输、安装调试、售后维修由设备生产厂家或中国总代理商负责。在销售过程中，射线装置均处于关机状态，不会产生X射线，不会对环境和人员造成辐射影响。因此在从事射线装置的销售过程中，本公司不涉及射线装置的辐射安全和防护问题。但射线装置的销售同样需严格按照国家有关管理规定从事销售活动，并应做好以下安全管理工作：（1****公司制定的相关规章制度，规范管理，认真执行射线装置销售台账登记制度，记载射线装置的名称、型号、种类、类别、用途、时间、数量、来源和去向等事项，接受环保部门的检查。（2）严格审查供货方射线装置的生产资质，确保供货方的射线装置具有合法的生产手续，严格审查的运输、安装调试等过程中的辐射安全防护措施。（3）严格审查购买射线装置单位的相关手续，确保销售的射线装置只销售给合法取得使用资格的单位。 | ||
| 承诺：**** 王忠兴承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****， 王忠兴 承担全部责任。 | |||
| 备案回执：该项目环境影响登记表已经完成备案，备案号：202********0000022。 | |||
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