发稿时间：2024-05-27 09:41

（项目编号：****）询价公告

****受****委托，依据《****医疗机构自行公开采购工作暂行办法》文件精神，对其所需的货物和有关服务进行询价采购，欢迎合格的供应商前来参加。

项目名称：****医院****保健院试剂采购项目

项目编号：****

一、项目概况

1、询价范围：

1.1本次询价范围包括****所需货物/耗材采购、配送，以及售后服务的所有内容。

1.2、未经采购人同意，不得转包和分包。

2、项目资金：采购人自筹，已到位。

3、采购内容：详见询价通知书第五章采购需求一览表及采购要求

注：1、供应商报价高于**省医保公共平台公布的价格的，其报价无效。

2、如因相关政策等变动（如成交价格高于**省医保公共平台公布的价格，或市场价格有较大幅度变化）导致成交供货价格明显高于或者低于有关规定或市场价，则采购人有权对成交价格进行相应调整或重新询价。

二、供应商资格要求：

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定，提供下列材料：

（1）具有独立承担民事责任的能力的资格证明文件（提供承诺函）。

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的资格证明文件（提供承诺函）。

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的资格证明文件 （提供承诺函）。

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的资格证明文件（提供承诺函）。

（5****政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的资格证明文件（提供承诺函）。

（6）法律、行政法规规定的其他条件的证明材料

1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动(提供承诺函)。

2）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加该采购项目的采购活动(提供承诺函)。

3）通过“信用中国”****政府采购网查询相关主体信用记录，被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商（处罚期限尚未届满的），****政府采购活动（提供承诺函）。

2、本项目的特定资格要求：

（1）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表)，类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。

（2）所投在中华人民**国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证。

（3）经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

3、法定代表人身份证或者法定代表人授权委托书和被授权人身份证。

4、本项目不允许分包、转包（提供承诺函）。

三、获取通知书获取方式：

时间：2024年05月27日至2024年05月29日，每天上午8:30至11:00，下午14:30至17:00。（**时间，法定节假日除外）

地点：****（**市广****社区）

方式：现场领取，领取文件时须携带“二、“供应商资格要求”中所有材料加盖公章。

售价：￥0.0 元（人民币）

注:须提供资格条件要求的原件到现场查验。

四、询价文件递交截止时间和地点:

截止时间：2024年06月03日14点30分（**时间）

地点：****

五、开启

时间：2024年06月03日14点30分（**时间）

地点：****

六、其他:本次****卫校官网上公开发布。

七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1、采购人信息

名称：****

地址：**省**市**区铜钹山大道66号

联系人：张女士

联系电话：139****7810

2、采购代理机构信息

名称：****

地址：**市广****社区

联系人：李女士

联系方式：183****1880