核医学科改扩建项目
1、建设项目基本信息
企业基本信息
**** | 建设单位代码类型:|
126********00257XA | 建设单位法人:郝明 |
陈宁 | 建设单位所在行政区划:**省**市**区 |
小**东街2号 |
建设项目基本信息
核医学科改扩建项目 | 项目代码:|
建设性质: | |
2021版本:172-核技术利用建设项目 | 行业类别(国民经济代码):Q8415-Q8415-专科医院 |
建设地点: | **省**市**区 小**东街2号 |
经度:103.79046 纬度: 36.06674 | ****机关:****生态环境厅 |
环评批复时间: | 2022-05-08 |
甘环核表〔2022〕5号 | 本工程排污许可证编号:无 |
项目实际总投资(万元): | 516 |
243.3 | 运营单位名称:**** |
126********00257XA | 验收监测(调查)报告编制机构名称:****地质局****大队 |
123********266387A | 验收监测单位:****地质局****大队 |
123********266387A | 竣工时间:2022-03-20 |
调试结束时间: | |
2024-04-16 | 验收报告公开结束时间:2024-05-14 |
验收报告公开载体: | http://www.****.com/Detail.aspx?ArticleID=11464 ClassID=91 |
2、工程变动信息
项目性质
改扩建。 | 实际建设情况:改扩建。 |
无变动。 | 是否属于重大变动:|
规模
项目对原核医学科进行改扩建,改扩建后工作场所主要由高活室、服药室、注射室、SPECT/CT机房、病房、留观室等功能房间组成。使用 1台 SPECT/CT利旧,用于放射诊断。使用99mTc、131I、89Sr核素,日等效最大操作量分别为2.04E+08Bq、3.034E+09Bq、2.96E+07Bq;贮存99Mo核素,日等效最大操作量为1.85E+07Bq;核医学科总日等效最大操作量为3.286E+09Bq,属于乙级非密封放射性物质工作场所。 | 实际建设情况:项目使用钼[99Mo]-锝[99mTc]发生器制备锝[99mTc]即时标记药物,利用原有Discovery VH型SPECT/CT(最大管电压140kV、最大管电流200mA),开展放射诊断工作;使用碘化钠[131I]口服溶液、氯化锶[89Sr]注射液,开展核素治疗工作。项目99Mo、99mTc、131I、89Sr等核素日等效最大操作量分别为1.85E+07Bq、2.04E+08Bq、3.034E+09Bq、2.96E+07Bq,合计日等效最大操作量为3.286E+09Bq,属于乙级非密封放射性物质工作场所。 项目工作场所由外廊通道、卫生通过间、淋浴、洁净走廊、气闸间、高活室、质量控制室、注射室、服药室、肾功能测定室、废物库、衰变室、患者通道、用药后候诊室、SPECT/CT机房、病房、专卫兼洁具间间、留观室、控制室、接诊室、走廊、缓冲区、值班室等主要功能房间组成。 |
无变动。 | 是否属于重大变动:|
生产工艺
SPECT/CT检查工艺流程 (1)预约登记 经医师诊断、正当性判断后,告知受检者SPECT/CT检查的辐射危害及其他注意事项,对接受SPECT/CT检查的受检者进行预约登记。 (2)准备 根据受检者预约情况,项目工作人员制定工作计划,与供应商沟通,确定钼[99Mo]-锝[99mTc]发生器的规格、数量、送达时间等。[99Mo]-锝[99mTc]发生器送达后,依次经患者通道、服药室、废物库、质量控制室,进入高活室。 (3)淋洗、标记 工作前,工作人员经外廊通道进入卫生通过间,换鞋、更衣、佩戴个人剂量计,穿戴洁净服、帽子、鞋套、口罩、医用手套及个人防护用品等,进入高活室;工作人员去除钼[99Mo]-锝[99mTc]发生器外包装后,置于高活室手套箱内。 工作人员准备真空负压瓶、生理盐水瓶,把真空负压瓶装入淋洗防护罐内,打开钼[99Mo]-锝[99mTc]发生器顶部盖板;利用75%酒精擦拭负压瓶、生理盐水瓶上端胶塞,将生理盐水插入钼[99Mo]-锝[99mTc]发生器双针作淋洗液,将负压瓶插入钼[99Mo]-锝[99mTc]发生器单针,利用负压收集淋洗下来的高锝[99mTc]酸钠溶液。 淋洗结束后,工作人员利用带有防护套筒的注射器抽取负压瓶中的高锝[99mTc]酸钠溶液,注入锝标记药盒中,进行混合、反应即得锝[99mTc]即时标记药物。 作业过程中,工作人员距离辐射源约0.4m,淋洗、抽取/标记作业时间均约为2min/次。 (4)质控/分装、注射 标记完成后,工作人员在质量控制室内,进行质量检验。 分装过程中,工作人员利用带有防护套筒的注射器抽取锝[99mTc]即时标记药物,测量活度后,取药至注射室注射窗前为受检者注射药物。 根据预约情况及就诊顺序,受检者按语音叫号提示,由走廊进入患者通道(每次注射,仅允许1名受检者进入)至注射窗口处,住院治疗患者由病房(每次注射,仅允许1名患者进入)至注射窗口处,接受静脉注射。 质控\分装、注射等环节,工作人员距离辐射源约0.4m;质控/分装、注射(含注射转移)等环节,工作人员作业时间均约为1min/次。 (5)注射后候诊 受检者接受注射后,按语音提示进入用药后候诊室,等待一定时间(约0~3h),等待检查。 (6)扫描、显像 待药物代谢一定程度后,受检者按语音提示进入SPECT/CT机房。工作人员经SPECT/CT控制室,进入SPECT/CT机房,协助受检者摆位后,返回SPECT/CT控制室,开展扫描、显像作业。 摆位环节中,工作人员距离受检者约1m,摆位作业时间约为0.5min/人次。扫描、显像环节中,扫描、显像时间分别约为2min、20min。 (7)留观 检查结束后,受检者按语音提示离开SPECT/CT机房,进入留观室等候5~10min。 (8)结束 SPECT/CT控制室工作人员确认检查图像符合要求,语音提示受检者离开,受检者经患者走廊出口离开。 肾图检查工艺流程 (1)预约登记 经医师诊断、正当性判断后,告知受检者肾图检查的辐射危害及其他注意事项,对接受肾图检查的受检者进行预约登记。 (2)准备 根据受检者预约情况,项目工作人员制定工作计划,与供应商沟通,确定钼[99Mo]-锝[99mTc]发生器的规格、数量、送达时间等。[99Mo]-锝[99mTc]发生器送达后,依次经患者通道、服药室、废物库、质量控制室,进入高活室。 (3)淋洗、标记 工作前,工作人员经外廊通道进入卫生通过间,换鞋、更衣、佩戴个人剂量计,穿戴洁净服、帽子、鞋套、口罩、医用手套及个人防护用品等,进入高活室;工作人员去除钼[99Mo]-锝[99mTc]发生器外包装后,置于高活室手套箱内。 工作人员准备真空负压瓶、生理盐水瓶,把真空负压瓶装入淋洗防护罐内,打开钼[99Mo]-锝[99mTc]发生器顶部盖板;利用75%酒精擦拭负压瓶、生理盐水瓶上端胶塞,将生理盐水插入钼[99Mo]-锝[99mTc]发生器双针作淋洗液,将负压瓶插入钼[99Mo]-锝[99mTc]发生器单针,利用负压收集淋洗下来的高锝[99mTc]酸钠溶液。 淋洗结束后,工作人员利用带有防护套筒的注射器抽取负压瓶中的高锝[99mTc]酸钠溶液,注入锝标记药盒中,进行混合、反应即得锝[99mTc]即时标记药物。 作业过程中,工作人员距离辐射源约0.4m,淋洗、抽取/标记作业时间均约为2min/次。 (4)质控/分装、注射 标记完成后,工作人员在质量控制室内,进行质量检验。 分装过程中,工作人员利用带有防护套筒的注射器抽取锝[99mTc]即时标记药物,测量活度后,取药至肾功能测定室,指导受检者摆位,调整仪器探测器,为受检者注射药物。 根据预约情况及就诊顺序,受检者按语音叫号提示,由走廊进入患者通道(每次注射,仅允许1名受检者进入)至肾功能测定室,接受检查。 质控/分装、注射等环节,工作人员距离辐射源分别约为0.4m、0.3m;质控/分装、注射(含注射转移)等环节,工作人员作业时间分别约为1min/次、5min/次。 (5)检查 受检者接受注射后,工作人员启动设备对受检者进行扫描检查,随即离开肾功能测定室,经患者通道返回高活室。 检查环节中,检查时间约为25min。 (6)结束 检查结束后,工作人员语音提示受检者离开,受检者经患者走廊出口离开。 甲状腺功能测定工艺流程 (1)预约登记 经医师诊断、正当性判断后,告知患者甲状腺功能测定的辐射危害及其他注意事项,对接受甲状腺功能测定的受检者进行预约登记。同时,向供应商订购碘[131I]化钠胶囊(规格约为10μCi)。 (2)准备 根据医嘱,受检者低碘饮食一段时间,检查当日空腹。按治疗计划,受检者按约定时间在走廊等候检查。 (3)给药 在约定时间,供应商将碘[131I]化钠胶囊经患者通道、服药室、废物库、质量控制室,进入高活室。工作人员经外廊通道进入卫生通过间,换鞋、更衣、佩戴个人剂量计,穿戴洁净服、帽子、鞋套、口罩、医用手套及个人防护用品等,进入活度室,将碘[131I]化钠胶囊转移至注射室,在注射窗前给药,并指导受检者服药。 按检查计划,受检者由走廊进入患者通道(每次给药,仅允许1名受检者进入),在注射窗前等候服药。受检者空腹口服碘[131I]化钠胶囊,服药后继续禁食1h。 (4)本底计数 甲状腺功能测定仪开机预热,测量本底计数。 (5)标准源计数 将试管中加入与受检者服用等量的碘[131I]化钠后,插入人专用颈部模型内,测量标准源计数。标准源模型与受检者甲状腺的几何位置须一致。 (6)吸碘率测定 按照要求,工作人员在受检者服药后2h、4h、24h,分别测量其甲状腺部位放射性计数。 (7)结束 医师填写检查记录,技师绘制甲状腺摄取131I核素曲线。 甲癌治疗工艺流程 (1)预约登记 经医师诊断、正当性判断后,告知患者碘[131I]化钠口服溶液治疗的辐射危害及其他注意事项,对接受碘[131I]化钠口服溶液治疗的受检者进行预约登记。同时,向供应商订购碘[131I]化钠口服溶液。 (2)准备 根据医生指导意见,患者预约登记后,进行治疗前准备,停用甲状腺抑制药物2周以上,低碘饮食2~4周。按治疗计划,患者按约定时间在走廊等候治疗。 (3)给药治疗 在约定时间,供应商将碘[131I]化钠口服溶液经患者通道运输至服药室。工作人员经外廊通道进入卫生通过间,换鞋、更衣、佩戴个人剂量计,穿戴洁净服、帽子、鞋套、口罩、医用手套及个人防护用品等,经注射室、患者通道进入服药室,将装盛碘[131I]化钠口服溶液的铅罐置于自动分装仪内。 按治疗计划,患者由走廊进入患者通道(每次给药,仅允许1名患者进入),在服药室等候治疗。工作人员在护士值班室内,控制自动分装仪开展碘[131I]化钠口服溶液分装作业,并指导患者服药。 (4)住院治疗 患者住院治疗5~7d后,或进行SPECT/CT检查。 (5)患者出院 经医生确认可以出院后(患者体内131I核素活度降低至400MBq以下),经患者通道出口离开。 甲亢治疗工艺流程 (1)预约登记 经医师诊断、正当性判断后,告知患者碘[131I]化钠口服溶液治疗的辐射危害及其他注意事项,对接受碘[131I]化钠口服溶液治疗的受检者进行预约登记。同时,向供应商订购碘[131I]化钠口服溶液。 (2)准备 根据医生指导意见,患者预约登记后,进行治疗前准备,停用影响甲状腺摄取131I核素药物及低碘饮食1~2周。按治疗计划,患者按约定时间在走廊等候治疗。 (3)给药治疗 在约定时间,供应商将碘[131I]化钠口服溶液经患者通道运输至服药室。工作人员经外廊通道进入卫生通过间,换鞋、更衣、佩戴个人剂量计,穿戴洁净服、帽子、鞋套、口罩、医用手套及个人防护用品等,经注射室、患者通道进入服药室,将装盛碘[131I]化钠口服溶液的铅罐置于自动分装仪内。 按治疗计划,患者由走廊进入患者通道(每次给药,仅允许1名患者进入),在服药室等候治疗。工作人员在护士值班室内,控制自动分装仪开展碘[131I]化钠口服溶液分装作业,并指导患者服药。 (4)留观 患者服药后,进入留观室,留观10~30min。 (5)离开 经医生确认可以离开后,患者经患者通道出口离开。 骨转移癌治疗工艺流程 (1)预约登记 接诊告知辐射危害。根据骨显像检查及病理检验等,医生出具治疗指导意见,确定治疗用药量、约定治疗时间等,避免与其他核素治疗给药作业产生时空交叉,减少交叉照射影响。同时,向供应商订购氯化锶[89Sr]注射液。 (2)准备 根据医生指导意见,患者预约登记后,进行治疗前准备。按治疗计划,患者按约定时间在候诊区等候治疗。 (3)给药治疗 在约定时间,供应商将氯化锶[89Sr]注射液经患者通道、废物库、质量控制室等运输至高活室。氯化锶[89Sr]注射液为成品药物,不需分装。 按治疗计划,患者由走廊进入患者走道(每次给药,仅允许1名患者进入),在注射窗口前等候;工作人员由外廊通道进入卫生通过间,更换个人衣物、穿戴个人防护用品、佩戴个人剂量计后,进入高活室准备静脉注射用品,在注射室为患者进行缓慢静脉注射,随后工作人员原路返回。 工作过程中,注射准备、药物转移、静脉注射等环节,工作人员距离辐射源约为0.3m;注射准备、药物转移、静脉注射等环节,工作人员(近距离接触放射源)操作时间分别约为2min/次、1min/次、3min/次。 (4)留观 治疗结束后,患者在留观室留观10~30min。 (5)结束 经医生确认可以离开后,语音提示患者离开,患者经患者走廊出口离开。 | 实际建设情况:SPECT/CT检查工艺流程 (1)预约登记 经医师诊断、正当性判断后,告知受检者SPECT/CT检查的辐射危害及其他注意事项,对接受SPECT/CT检查的受检者进行预约登记。 (2)准备 根据受检者预约情况,项目工作人员制定工作计划,与供应商沟通,确定钼[99Mo]-锝[99mTc]发生器的规格、数量、送达时间等。[99Mo]-锝[99mTc]发生器送达后,依次经患者通道、服药室、废物库、质量控制室,进入高活室。 (3)淋洗、标记 工作前,工作人员经外廊通道进入卫生通过间,换鞋、更衣、佩戴个人剂量计,穿戴洁净服、帽子、鞋套、口罩、医用手套及个人防护用品等,进入高活室;工作人员去除钼[99Mo]-锝[99mTc]发生器外包装后,置于高活室手套箱内。 工作人员准备真空负压瓶、生理盐水瓶,把真空负压瓶装入淋洗防护罐内,打开钼[99Mo]-锝[99mTc]发生器顶部盖板;利用75%酒精擦拭负压瓶、生理盐水瓶上端胶塞,将生理盐水插入钼[99Mo]-锝[99mTc]发生器双针作淋洗液,将负压瓶插入钼[99Mo]-锝[99mTc]发生器单针,利用负压收集淋洗下来的高锝[99mTc]酸钠溶液。 淋洗结束后,工作人员利用带有防护套筒的注射器抽取负压瓶中的高锝[99mTc]酸钠溶液,注入锝标记药盒中,进行混合、反应即得锝[99mTc]即时标记药物。 作业过程中,工作人员距离辐射源约0.4m,淋洗、抽取/标记作业时间均约为2min/次。 (4)质控/分装、注射 标记完成后,工作人员在质量控制室内,进行质量检验。 分装过程中,工作人员利用带有防护套筒的注射器抽取锝[99mTc]即时标记药物,测量活度后,取药至注射室注射窗前为受检者注射药物。 根据预约情况及就诊顺序,受检者按语音叫号提示,由走廊进入患者通道(每次注射,仅允许1名受检者进入)至注射窗口处,住院治疗患者由病房(每次注射,仅允许1名患者进入)至注射窗口处,接受静脉注射。 质控\分装、注射等环节,工作人员距离辐射源约0.4m;质控/分装、注射(含注射转移)等环节,工作人员作业时间均约为1min/次。 (5)注射后候诊 受检者接受注射后,按语音提示进入用药后候诊室,等待一定时间(约0~3h),等待检查。 (6)扫描、显像 待药物代谢一定程度后,受检者按语音提示进入SPECT/CT机房。工作人员经SPECT/CT控制室,进入SPECT/CT机房,协助受检者摆位后,返回SPECT/CT控制室,开展扫描、显像作业。 摆位环节中,工作人员距离受检者约1m,摆位作业时间约为0.5min/人次。扫描、显像环节中,扫描、显像时间分别约为2min、20min。 (7)留观 检查结束后,受检者按语音提示离开SPECT/CT机房,进入留观室等候5~10min。 (8)结束 SPECT/CT控制室工作人员确认检查图像符合要求,语音提示受检者离开,受检者经患者走廊出口离开。 肾图检查工艺流程 (1)预约登记 经医师诊断、正当性判断后,告知受检者肾图检查的辐射危害及其他注意事项,对接受肾图检查的受检者进行预约登记。 (2)准备 根据受检者预约情况,项目工作人员制定工作计划,与供应商沟通,确定钼[99Mo]-锝[99mTc]发生器的规格、数量、送达时间等。[99Mo]-锝[99mTc]发生器送达后,依次经患者通道、服药室、废物库、质量控制室,进入高活室。 (3)淋洗、标记 工作前,工作人员经外廊通道进入卫生通过间,换鞋、更衣、佩戴个人剂量计,穿戴洁净服、帽子、鞋套、口罩、医用手套及个人防护用品等,进入高活室;工作人员去除钼[99Mo]-锝[99mTc]发生器外包装后,置于高活室手套箱内。 工作人员准备真空负压瓶、生理盐水瓶,把真空负压瓶装入淋洗防护罐内,打开钼[99Mo]-锝[99mTc]发生器顶部盖板;利用75%酒精擦拭负压瓶、生理盐水瓶上端胶塞,将生理盐水插入钼[99Mo]-锝[99mTc]发生器双针作淋洗液,将负压瓶插入钼[99Mo]-锝[99mTc]发生器单针,利用负压收集淋洗下来的高锝[99mTc]酸钠溶液。 淋洗结束后,工作人员利用带有防护套筒的注射器抽取负压瓶中的高锝[99mTc]酸钠溶液,注入锝标记药盒中,进行混合、反应即得锝[99mTc]即时标记药物。 作业过程中,工作人员距离辐射源约0.4m,淋洗、抽取/标记作业时间均约为2min/次。 (4)质控/分装、注射 标记完成后,工作人员在质量控制室内,进行质量检验。 分装过程中,工作人员利用带有防护套筒的注射器抽取锝[99mTc]即时标记药物,测量活度后,取药至肾功能测定室,指导受检者摆位,调整仪器探测器,为受检者注射药物。 根据预约情况及就诊顺序,受检者按语音叫号提示,由走廊进入患者通道(每次注射,仅允许1名受检者进入)至肾功能测定室,接受检查。 质控/分装、注射等环节,工作人员距离辐射源分别约为0.4m、0.3m;质控/分装、注射(含注射转移)等环节,工作人员作业时间分别约为1min/次、5min/次。 (5)检查 受检者接受注射后,工作人员启动设备对受检者进行扫描检查,随即离开肾功能测定室,经患者通道返回高活室。 检查环节中,检查时间约为25min。 (6)结束 检查结束后,工作人员语音提示受检者离开,受检者经患者走廊出口离开。 甲状腺功能测定工艺流程 (1)预约登记 经医师诊断、正当性判断后,告知患者甲状腺功能测定的辐射危害及其他注意事项,对接受甲状腺功能测定的受检者进行预约登记。同时,向供应商订购碘[131I]化钠胶囊(规格约为10μCi)。 (2)准备 根据医嘱,受检者低碘饮食一段时间,检查当日空腹。按治疗计划,受检者按约定时间在走廊等候检查。 (3)给药 在约定时间,供应商将碘[131I]化钠胶囊经患者通道、服药室、废物库、质量控制室,进入高活室。工作人员经外廊通道进入卫生通过间,换鞋、更衣、佩戴个人剂量计,穿戴洁净服、帽子、鞋套、口罩、医用手套及个人防护用品等,进入活度室,将碘[131I]化钠胶囊转移至注射室,在注射窗前给药,并指导受检者服药。 按检查计划,受检者由走廊进入患者通道(每次给药,仅允许1名受检者进入),在注射窗前等候服药。受检者空腹口服碘[131I]化钠胶囊,服药后继续禁食1h。 (4)本底计数 甲状腺功能测定仪开机预热,测量本底计数。 (5)标准源计数 将试管中加入与受检者服用等量的碘[131I]化钠后,插入人专用颈部模型内,测量标准源计数。标准源模型与受检者甲状腺的几何位置须一致。 (6)吸碘率测定 按照要求,工作人员在受检者服药后2h、4h、24h,分别测量其甲状腺部位放射性计数。 (7)结束 医师填写检查记录,技师绘制甲状腺摄取131I核素曲线。 甲癌治疗工艺流程 (1)预约登记 经医师诊断、正当性判断后,告知患者碘[131I]化钠口服溶液治疗的辐射危害及其他注意事项,对接受碘[131I]化钠口服溶液治疗的受检者进行预约登记。同时,向供应商订购碘[131I]化钠口服溶液。 (2)准备 根据医生指导意见,患者预约登记后,进行治疗前准备,停用甲状腺抑制药物2周以上,低碘饮食2~4周。按治疗计划,患者按约定时间在走廊等候治疗。 (3)给药治疗 在约定时间,供应商将碘[131I]化钠口服溶液经患者通道运输至服药室。工作人员经外廊通道进入卫生通过间,换鞋、更衣、佩戴个人剂量计,穿戴洁净服、帽子、鞋套、口罩、医用手套及个人防护用品等,经注射室、患者通道进入服药室,将装盛碘[131I]化钠口服溶液的铅罐置于自动分装仪内。 按治疗计划,患者由走廊进入患者通道(每次给药,仅允许1名患者进入),在服药室等候治疗。工作人员在护士值班室内,控制自动分装仪开展碘[131I]化钠口服溶液分装作业,并指导患者服药。 (4)住院治疗 患者住院治疗5~7d后,或进行SPECT/CT检查。 (5)患者出院 经医生确认可以出院后(患者体内131I核素活度降低至400MBq以下),经患者通道出口离开。 甲亢治疗工艺流程 (1)预约登记 经医师诊断、正当性判断后,告知患者碘[131I]化钠口服溶液治疗的辐射危害及其他注意事项,对接受碘[131I]化钠口服溶液治疗的受检者进行预约登记。同时,向供应商订购碘[131I]化钠口服溶液。 (2)准备 根据医生指导意见,患者预约登记后,进行治疗前准备,停用影响甲状腺摄取131I核素药物及低碘饮食1~2周。按治疗计划,患者按约定时间在走廊等候治疗。 (3)给药治疗 在约定时间,供应商将碘[131I]化钠口服溶液经患者通道运输至服药室。工作人员经外廊通道进入卫生通过间,换鞋、更衣、佩戴个人剂量计,穿戴洁净服、帽子、鞋套、口罩、医用手套及个人防护用品等,经注射室、患者通道进入服药室,将装盛碘[131I]化钠口服溶液的铅罐置于自动分装仪内。 按治疗计划,患者由走廊进入患者通道(每次给药,仅允许1名患者进入),在服药室等候治疗。工作人员在护士值班室内,控制自动分装仪开展碘[131I]化钠口服溶液分装作业,并指导患者服药。 (4)留观 患者服药后,进入留观室,留观10~30min。 (5)离开 经医生确认可以离开后,患者经患者通道出口离开。 骨转移癌治疗工艺流程 (1)预约登记 接诊告知辐射危害。根据骨显像检查及病理检验等,医生出具治疗指导意见,确定治疗用药量、约定治疗时间等,避免与其他核素治疗给药作业产生时空交叉,减少交叉照射影响。同时,向供应商订购氯化锶[89Sr]注射液。 (2)准备 根据医生指导意见,患者预约登记后,进行治疗前准备。按治疗计划,患者按约定时间在候诊区等候治疗。 (3)给药治疗 在约定时间,供应商将氯化锶[89Sr]注射液经患者通道、废物库、质量控制室等运输至高活室。氯化锶[89Sr]注射液为成品药物,不需分装。 按治疗计划,患者由走廊进入患者走道(每次给药,仅允许1名患者进入),在注射窗口前等候;工作人员由外廊通道进入卫生通过间,更换个人衣物、穿戴个人防护用品、佩戴个人剂量计后,进入高活室准备静脉注射用品,在注射室为患者进行缓慢静脉注射,随后工作人员原路返回。 工作过程中,注射准备、药物转移、静脉注射等环节,工作人员距离辐射源约为0.3m;注射准备、药物转移、静脉注射等环节,工作人员(近距离接触放射源)操作时间分别约为2min/次、1min/次、3min/次。 (4)留观 治疗结束后,患者在留观室留观10~30min。 (5)结束 经医生确认可以离开后,语音提示患者离开,患者经患者走廊出口离开。 |
无变动。 | 是否属于重大变动:|
环保设施或环保措施
项目将洁净走廊、气闸间、高活室、质量控制室、废物库、注射室、服药室、肾功能测定室、患者通道、用药后候诊室、SPECT/CT机房、抢救室、专卫兼洁具间、留观、病房、衰变室等划为控制区管理,将接诊室、走廊、控制室、外廊通道(更衣区)、卫生通过间、缓冲区、护士值班室等划为监督区管理。 项目核医学科原有工作场所重新规划布局,拆改部分房间墙体,调整各业务用房功能,并在拆改后的墙体上增加防护措施。 项目已配备自动分装仪,计划配备手套箱1个、药物转运防护罐2个、转运防护盒2个、注射器防护套筒8个、注射车1个、铅废物桶8个、铅废物箱6个、铅柜1个。 核医学科出入口、高活室、服药室、质量控制室、废物库、核素病房、患者通道等的防护门上设置电离辐射警告标志。容器表面设置电离辐射标志。 项目在各走廊通道设立安全出口标识,在门厅、患者通道等处,设置就医指示标识,引导进行不同的患者有序就医。 工作场所设置视频监控和语音对讲系统,视频监控探头主要设置于高活室、注射室、服药室、外廊通道、用药后候诊室、SPECT/CT机房、控制室、病房、缓冲区、工作场所出入口等区域,对讲主机主要设置于高活室、肾功能测定室、护士值班室和SPECT/CT控制室,对讲分机主要设置于门厅、服药室、抢救室、用药后候诊室、患者通道、SPECT/CT机房、病房、留观室等区域。 患者通道出入口设置门禁,入口门禁设置为只进不出,出口门禁设置为只出不进。患者通道设有门禁。 项目工作场所墙面、地面、工作台面设计采用易清洗、易去污材料,墙面与墙面、墙面与地面连接处,采取倒圆角无缝隙设计,减少表面污染。手套箱操作台面为不锈钢材质,光滑、平整、易于清洗去污。 工作人员进入工作场所控制区更换个人衣物,穿戴工作衣、鞋套、口罩、帽子、乳胶手套及个人防护用品。工作人员离开工作场所控制区,在卫生通过间1进行表面污染测量,确定未受放射污染后,更换个人衣服离开。 高活室配备手套箱,用于操作放射性核素。手套箱设计安装独立排风系统。工作场所安装排风系统,保证工作场所内良好通风。 禁止工作人员在控制区、监督区进食、饮水、吸烟,也不得进行无关工作及存放无关物品。 项目计划配备一次性防水手套、气溶胶防护口罩、胶鞋、去污剂、小刷子、一次性毛巾、酒精湿巾、胶带、标签、不透水的塑料布、一次性镊子等应急及去污用品。 (1)SPECT/CT机房长6.76m、宽5.30m,面积35.83m2。 (2)SPECT/CT机房与控制室之间设有观察窗,工作人员能够方便的观察到患者状态。SPECT/CT机房与控制室之间设置双向对讲装置,便于工作人员与患者交流。 (3)在控制室操作台上设置“紧急停止”按钮,设备出束过程中,一旦发现异常情况,按紧急停止按钮,停止系统出束。 (4)机房平开门设置自动闭门装置,电动推拉门设置防夹装置且在机房内一侧及控制室操作位均安装闭门装置,工作状态指示灯和与机房相通的门能有效联动。 (5)机房门外设置电离辐射警告标志、放射防护注意事项、醒目的工作状态指示灯,灯箱处设“射线有害、灯亮勿入”的警示语句。 项目计划配备便携式表面污染监测仪、便携式X-γ监测仪器1台,安装固定式X-γ监测仪。 项目配备铅橡胶防护衣、铅防护眼镜、铅橡胶颈套、铅橡胶围裙、铅橡胶帽子等个人防护用品。 严格按照报告表中的内容、地点进行建设,未经批准不得擅自更改项目建设内容及规模。该项目若存在建设内容、地点、产污情况与报告表不符,应按要求重新报批环境影响评价文件。 项目建设过程中,必须认真落实报告表中提出的各项辐射环境安全防护及污染防治措施和要求,确保满足相关法规和标准要求。 项目建设必须依法严格执行环境保护“三同时”制度项目竣工后,应严格按照《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》开展竣工环境保护验收。 辐射从业人员应当按照有关要求,参加并通过辐射安全与防护考核。 项目辐射工作场所满足辐射安全许可证申报条件后,你单位应在项目正式投入运行前向我厅重新申请领取《辐射安全许可证》。 ****生态环境局加强对该项目的环境保护监督检查工作。你单位应在收到本批复后20个工作日内,将批复后的环境影****生态环境局,按规定接受各级生态环境主管部门的监督检查。 | 实际建设情况:项目将洁净走廊、气闸间、高活室、质量控制室、废物库、注射室、服药室、肾功能测定室、患者通道、用药后候诊室、SPECT/CT机房、抢救室、专卫兼洁具间、留观、病房、衰变室等划为控制区管理,控制区边界均为实体边界,出入口设置电离辐射警告标志及标明控制区的标志,出入控制区采取门禁管理,限制人员出入控制区。项目将接诊室、走廊、控制室、外廊通道(更衣区)、卫生通过间、缓冲区、护士值班室等划为监督区管理,监督区出入口设置标明监督区的标志,采取出入管理措施,限制人员出入,定期对监督区边界进行评估,适时调整。 项目工作场所采取的各项辐射防护措施,均与环评文件提出的要求一致。 项目工艺设备(器具)辐射防护情况,见第表3-2。结合实际,项目实际配备工艺设备(器具)较环评阶段有所调整,具体为:①未配备药物转运防护罐、转运防护盒、注射车、铅柜等;②铅废物桶配备数量增加2个,铅废物箱配备数量减少至2个。项目工艺设备(器具)调整后,仍可以满足项目运行需要。 工作场所控制区出入口及主要功能房间出入口,设置电离辐射警告标志。放射性物品容器、铅废物桶、铅废物箱等表面,设置电离辐射标志。 工作场所设置患者(受检者)标识导向,主要由信息标识、指示导向标识、形象识别标识和管理标识构成,各标识标牌无尖锐利角、结构安全牢固、便于患者(受检者)查看,引导患者(受检者)规范、合理就诊。 工作场所设置视频监控和语音对讲系统,视频监控探头主要设置于高活室、注射室、服药室、用药后候诊室、SPECT/CT机房、留观室、患者通道、病房、缓冲区、外廊通道、控制室、走廊及其他区域,对讲主机主要设置于高活室、注射室、肾功能测定室、护士值班室、控制室等区域,对讲分机主要设置于门厅、服药室、抢救室、用药后候诊室、患者通道、SPECT/CT机房、病房、留观室等区域。 工作场所控制区出入口、各常闭门及其他区域安装门禁系统,限制人员出入。对于卫生通过间、高活室等工作人员主要活动区域,限制非工作人员出入。对于患者(检者)受主要活动的控制区走廊入口设置为只进不出,出口设置为只出不进,避免交叉污染和意外照射。 项目工作场所墙面、地面、工作台面等,使用易清洗、易去污材料,墙面与墙面、墙面与地面连接处,采取倒圆角无缝隙设计,利于清洁去污。手套箱操作台面设计为不锈钢材质,光滑、平整、易于清洗去污,涉及放射性药物操作,在铺衬有吸水纸的托盘内进行。工作场所使用感应式水龙头,减少接触造成表面污染。 工作人员进入控制区前,更换个人衣服穿戴个人防护用品及洁净服等。工作人员离开工作场所控制区,在卫生通过间,进行表面污染检测,确定未受污染后,更换个人衣服离开;经表面污染检测,存在污染的,清洁、去污满足要求后,更换个人衣服离开。 项目高活室内设有手套箱,用于淋洗、标记、质控、分装等作业,手套箱设置专用排风装置,保持手套箱良好通风。项目工作场所设置独立通风系统,合理组织工作场所气流,保持工作场所良好通风。同时,项目禁止工作人员在控制区内进食、饮水、吸烟、化妆,也不得进行无关工作及存放无关物品。 项目工作场所配备应急及去污用品,主要包括:一次性防水手套、气溶胶防护口罩、胶鞋、去污剂、小刷子、一次性毛巾、酒精湿巾、电离辐射警告标志、胶带、标签、不透水的塑料布、一次性镊子。 (1)SPECT/CT机房长、宽分别为6.76m、宽5.30m,最小单边长度5.30m,有效使用面积约35.83m2。 (2)SPECT/CT机房与控制台之间安装观察窗,便于观察到受检者状态及防护门开闭情况。SPECT/CT机房与控制室之间,设置双向对讲装置,便于工作人员与患者交流。 (3)控制室操作台旁,设置紧急停束按钮。应急状态下,按下紧急停束装置,可以立即切断系统高压电源,停止出束扫描。 (4)SPECT/CT机房设置出入门3个,分别与控制室、走廊、患者通道相连通,与走廊连通门为常闭门。SPECT/CT机房与患者通道连通门设置为电动式推拉门,安装防夹装置;SPECT/CT机房与控制室连通门设置为平开门,安装自动闭门装置。 (5)SPECT/CT机房门上张贴电离辐射警告标志,门上方设置工作状态指示灯,工作状态指示灯与机房门有效关联。灯箱上设置 “射线有害、灯亮勿入”的警示语句,候诊区域设置放射防护注意事项告知栏。 项目工作场所安装TERM-35环境辐射监测仪,用于场所周围剂量当量率监测,监测探头主要分布在门厅、控制室、外廊通道、高活室、注射室、服药室、用药后候诊室、病房、患者通道出口、缓冲区及场所排风系统活性炭净化处理装置等位置,显示终端位于护士值班室内。 项目配备Inspector ALERT型多功能核辐射检测仪1台,用于β表面污染及X-γ辐射剂量率监测,存放于卫生通过间。 项目为工作人员配备个人防护用品。 |
无变动。 | 是否属于重大变动:|
其他
无 | 实际建设情况:无 |
无变动。 | 是否属于重大变动:|
3、污染物排放量
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4、环境保护设施落实情况
表1 水污染治理设施
无 | 无 | 无 | 无 |
表2 大气污染治理设施
表3 噪声治理设施
表4 地下水污染治理设施
表5 固废治理设施
表6 生态保护设施
表7 风险设施
5、环境保护对策措施落实情况
依托工程
无 | 验收阶段落实情况:无 |
/ |
环保搬迁
无 | 验收阶段落实情况:无 |
/ |
区域削减
无 | 验收阶段落实情况:无 |
/ |
生态恢复、补偿或管理
无 | 验收阶段落实情况:无 |
/ |
功能置换
无 | 验收阶段落实情况:无 |
/ |
其他
无 | 验收阶段落实情况:无 |
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6、工程建设对项目周边环境的影响
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7、验收结论
1 | 未按环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定要求建设或落实环境保护设施,或者环境保护设施未能与主体工程同时投产使用 |
2 | 污染物排放不符合国家和地方相关标准、环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定或者主要污染物总量指标控制要求 |
3 | 环境影响报告书(表)经批准后,该建设项目的性质、规模、地点、采用的生产工艺或者防治污染、防止生态破坏的措施发生重大变动,建设单位未重新报批环境影响报告书(表)或环境影响报告书(表)未经批准 |
4 | 建设过程中造成重大环境污染未治理完成,或者造成重大生态破坏未恢复 |
5 | 纳入排污许可管理的建设项目,无证排污或不按证排污 |
6 | 分期建设、分期投入生产或者使用的建设项目,其环境保护设施防治环境污染和生态破坏的能力不能满足主体工程需要 |
7 | 建设单位因该建设项目违反国家和地方环境保护法律法规受到处罚,被责令改正,尚未改正完成 |
8 | 验收报告的基础资料数据明显不实,内容存在重大缺项、遗漏,或者验收结论不明确、不合理 |
9 | 其他环境保护法律法规规章等规定不得通过环境保护验收 |
不存在上述情况 | |
验收结论 | 合格 |
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