上海联德医用生物材料有限公司新建实验室项目

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上海联德医用生物材料有限公司新建实验室项目

更新时间	2024年06月25日
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关键信息	实验室
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1、建设项目基本信息

企业基本信息

建设单位名称：建设单位代码类型：建设单位机构代码：建设单位法人：建设单位联系人：建设单位所在行政区划：建设单位详细地址：

****
****0115MA1H9KHF9Q	张显涛
徐斌	市区
市区六陈路999号3、4号楼1楼101室

建设项目基本信息

项目名称：项目代码：项目类型：建设性质：行业类别（分类管理名录）：行业类别（国民经济代码）：工程性质：建设地点：中心坐标： ****机关：环评文件类型：环评批复时间：环评审批文号：本工程排污许可证编号：排污许可批准时间：项目实际总投资(万元)：项目实际环保投资(万元)：运营单位名称：运营单位组织机构代码：验收监测(调查)报告编制机构名称：验收监测(调查)报告编制机构代码：验收监测单位：验收监测单位组织机构代码：竣工时间：调试起始时间：调试结束时间：验收报告公开起始时间：验收报告公开结束时间：验收报告公开形式：验收报告公开载体：

******实验室项目

2021版本:098-专业实验室、****基地	M7340-M7340-医学研究和试验发展
	市区六陈路999号3、4号楼1楼101室
经度:121.70845 纬度: 31.1537	****生态环境局
	2023-12-13
沪浦环保许评[2023]375号	无
	500
25	****
****0115MA1H9KHF9Q	****
****0115MA1H9KHF9Q	普研（）**公司
913********65766XH	2024-02-19
2024-02-20
2024-05-17	2024-06-25
	https://e2.****.cn/jsp/view/jsxmInfo_edit.jsp?id=931C403ECCF14B0D83CB75F445A4A5B7

2、工程变动信息

项目性质

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

主要从事医用材料的合成研发	主要从事医用材料的合成研发
无

规模

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

建成后预计年进行聚氨酯成型实验200次	建成后年进行聚氨酯成型实验200次
无

生产工艺

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

实验工艺：原材料→合成中间体→检测及实验产物试制	实验工艺：原材料→合成中间体→检测及实验产物试制
无

环保设施或环保措施

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

1.项目须实行雨污水分流。本项目无生产废水，生活污水应达到《污水综合排放标准》（DB31/199-2018）表2中三级标准后，排入市政污水管网。 2.项目应选用低噪声设备，并合理布局，对产生噪声的设备应采取减振、隔声等措施，确保各项设备运行时噪声排放应达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中3类标准。 3.项目固体废物应按《中华人民国固体废物污染环境防治法》、《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2023）以及《关于进一步加强市危险废物污染防治工作的实施方案》（沪环土[2020]50号）的相关要求分类收集并妥善处置。危险废物应委托有资质的单位处置。项目应根据《**实验室危险废物环境管理工作的通知》（沪环土[2020]270号）文件要求，切实防范环境风险。 4.**实验室废气由通风橱或万向罩收集，经活性炭+洗涤塔处理装置处理后通过15米排气筒高空排放，相关污染物的排放应满足《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）和《大气污染物综合排放标准》(DB31/933-2015)限值要求。项目应加强管理，严格控制废气无组织逸散，确保厂界废气浓度达到相应标准。各排气筒应按规范设置采样平台和检测采样孔。	1.本项目实行雨污水分流，仅排放生活污水，无生产废水，生活污水达到《污水综合排放标准》（DB31/199-2018）表2中三级标准后，排入市政污水管网。 2.选用低噪声设备，声源设备采取相应的隔（消）声、减振等降噪措施；根据检测报告，厂界环境噪声达到《工业企业厂界环境噪声标准》（GB12348-2008）3类标准 3.固体废物分类收集，按《中华人民国固体废物污染环境防治法》和本市有关规定处理。危险废物实行分类贮存，建立管理台账。危险废物委托处置，并履行危险废物备案制度。 4.**实验室废气由通风橱或万向罩收集，经活性炭+洗涤塔处理装置处理后通过15米排气筒高空排放。根据检测报告，本项目排放的废气能够达到《大气污染物综合排放标准》（DB31/933-2015）和《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）限值后高空排放。严格控制废气的无组织排放，须达到《大气污染物综合排放标准》（DB31/933-2015）和《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）厂区内及厂界监控点浓度限值
无

其他

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

项目设置1间一般固废间，面积为2.34平方米，位于项目东北侧。	项目设置1处一般固废暂存区，面积为1平方米，位于项目东北角。
根据实际需求，将固废间改为一般固废暂存区

3、污染物排放量

污染物现有工程（已建成的）本工程（本期建设的）总体工程总体工程（现有工程+本工程）排放方式实际排放量实际排放量许可排放量 “以新带老”削减量区域平衡替代本工程削减量实际排放总量排放增减量废水水量（万吨/年） COD（吨/年）氨氮（吨/年）总磷（吨/年）总氮（吨/年）废气气量（万立方米/年）二氧化硫（吨/年）氮氧化物（吨/年）颗粒物（吨/年）挥发性有机物（吨/年）

0.0053	0.005	0.005
0.0225	0.022	0.022
0.0023	0.002	0.002
0	0	0
0	0	0
600	600	600	/
0	0	0	/
0	0	0	/
0	0	0	/
0.0034	0.0034	0.003	/

4、环境保护设施落实情况

表1 水污染治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

表2 大气污染治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

活性炭+洗涤塔装置

《制药工业大气污染物排放标准》（GB 37823-2019）、《大气污染物综合排放标准》（DB 31/933-2015）

本项目产生废气为分装废气、实验废气、涂布废气和滴定废气。分装废气经万向罩收集后，经活性炭+洗涤塔处理后通过1#排气筒高空排放；实验废气经通风橱或万向罩收集后，经活性炭+洗涤塔处理后通过1#排气筒高空排放；涂布废气经万向罩收集后，经活性炭+洗涤塔处理后通过1#排气筒高空排放；滴定废气经通风橱收集后，经活性炭+洗涤塔处理后通过1#排气筒高空排放。

经监测，1#排气筒排放的污染物能达到《制药工业大气污染物排放标准》（GB 37823-2019）和《大气污染物综合排放标准》（DB 31/933-2015）相关限值要求

表3 噪声治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

表4 地下水污染治理设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

表5 固废治理设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

表6 生态保护设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

表7 风险设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

5、环境保护对策措施落实情况

依托工程