公告信息: | |||
采购项目名称 | **市紧密型医疗共同体DR采购项目 | ||
品目 | |||
采购单位 | **** | ||
行政区域 | **市 | 公告时间 | 2024年07月03日 17:22 |
首次公告日期 | 2024年07月03日 | 更正日期 | 2024年07月03日 |
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 龚自成 | ||
项目联系电话 | 173****1161 | ||
采购单位 | **** | ||
采购单位地址 | **省**市**市凤麓街道环**路29号 | ||
采购单位联系方式 | 0877-****006 | ||
代理机构名称 | **** | ||
代理机构地址 | **市**区抚仙路49号6楼608室 | ||
代理机构联系方式 | 173****1161 |
原公告的采购项目编号:****
原公告的采购项目名称:****:****关于**市紧密型医疗共同体DR采购项目的公开招标公告
首次公告日期:2024-07-03 00:00:00.0
更正事项;采购文件
更正内容:1、更正事项:投标人资格要求更正 更正前内容:1、投标人如果是代理商或经销商,须提供《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案证》,所投产品制造商《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案证》(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求),所投产品的医疗器械注册证及附件。2、投标人如果是制造商,须提供《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案证》(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求),所投产品的医疗器械注册证及附件。备注:《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案证》生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民**国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。 更正后内容:1、投标人如果是代理商或经销商,须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案证》,所投产品制造商《医疗器械生产许可证》(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求),所投产品的医疗器械注册证及附件。2.投标人如果是制造商,须提供《医疗器械生产许可证》(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求),所投产品的医疗器械注册证及附件。 备注:根据中华人民**国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求】,医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。
更正日期:2024-07-03 00:00
其他:/
1.采购人信息
名 称:****
地址:**省**市**市凤麓街道环**路29号
联系方式:0877-****006
2.采购代理机构信息
名 称:****
地址:**市**区抚仙路49号6楼608室
联系方式:173****1161
3.项目联系方式
项目联系人:龚自成
电 话:173****1161
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