筠连县检验、心电、影像、消毒、远程会诊中心

华北北京天津河北山西内蒙古

华中河南湖北湖南江西

华南广东广西海南

东北吉林辽宁黑龙江

西北陕西甘肃宁夏青海新疆

华东山东安徽上海江苏浙江福建

西南云南贵州四川重庆西藏

筠连县检验、心电、影像、消毒、远程会诊中心

更新时间	2024年07月08日
招标单位	请登录查看
截止时间	请登录查看
关键信息	影像
招标文件	请登录查看

还不是会员？马上注册吧！
免费注册咨询此项目

1、建设项目基本信息

企业基本信息

建设单位名称：建设单位代码类型：建设单位机构代码：建设单位法人：建设单位联系人：建设单位所在行政区划：建设单位详细地址：

****
125********1446112	陈明
刘科长	******县
县镇煤都大道**路

建设项目基本信息

项目名称：项目代码：项目类型：建设性质：行业类别（分类管理名录）：行业类别（国民经济代码）：工程性质：建设地点：中心坐标： ****机关：环评文件类型：环评批复时间：环评审批文号：本工程排污许可证编号：排污许可批准时间：项目实际总投资(万元)：项目实际环保投资(万元)：运营单位名称：运营单位组织机构代码：验收监测(调查)报告编制机构名称：验收监测(调查)报告编制机构代码：验收监测单位：验收监测单位组织机构代码：竣工时间：调试起始时间：调试结束时间：验收报告公开起始时间：验收报告公开结束时间：验收报告公开形式：验收报告公开载体：

县检验、心电、影像、消毒、**中心

2021版本:108-医院；****防治院（所、站）；妇幼保健院（所、站）；急救中心（站）服务；采供血机构服务；基层医疗卫生服务	Q8499-Q8499-其他未列明卫生服务
	省市县镇煤都大道**路
经度:104.4908 纬度: 28.15188	****环境局
	2020-03-17
宜筠环审批〔2020〕9号	****
	5000
36.6	****
125********1446112	******公司
****1521MA65H35W7A	******公司
****1521MA65H35W7A	2023-03-01

2024-06-05	2024-06-25
	http://bbs.**.com/thread-**742-1-1.html

2、工程变动信息

项目性质

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

**	**
无变化

规模

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

建设一栋“县检验、心电、影像、消毒、**中心”业务楼。五层框架结构（含地下一层）	建设一栋“县检验、心电、影像、消毒、**中心”业务楼。五层框架结构（含地下一层）
无变化

生产工艺

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

消毒中心工艺：（1）回收 **医院器械、器具和物品使用后的初步处理、封闭暂存、收集、运送的全过程，直至清洗处理之前都应保持封闭。（2）分类 ①应在去污区进行诊疗器械、器具和物品的清点、核查（器械的记录和签名）登记。 ②根据器械物品材质、精密程度进行分类；难以清洗的污染器械，应分开放置处理。 ③将器械关节打开，保证清洗的质量。 ④设置分类器械的标识。（3）清洗人工清洗： ①冲洗：将被清洗器械物品置于流动水下冲洗或刷洗。 ②洗涤：初步去除污染物后，可使用酶清洁剂浸泡器械，再刷洗或擦洗。 ③漂洗：流动水冲洗或刷洗。 ④终末漂洗：本项目采用清洗机设备清洗。超声波清洗： ①宜首先初步去除器械、器具和物品表面的污物，再进行超声清洗。 ②应在清洗水中添加清洁剂。 ③应将器械物品放入篮筐中，浸没在水面下，器械的腔内应注满水。 ④超声清洗时间宜选择3分钟～5分钟，可根据器械污染情况清洗时间，不宜超过10分钟。 ⑤终末漂洗应用软水。（4）消毒本项目消毒方式采用煮沸槽、低温等离子灭菌器和蒸汽高温灭菌消毒。（5）干燥 ①禁止使用自然干燥方法进行干燥。本项目选用干燥柜设备进行干燥处理。 ②根据器械的材质选择适宜的干燥温度。金属类干燥温度70℃~90℃15-30分钟；塑胶类干燥温度65℃~75℃30~40分钟℃。 ③对不耐热器械、器具和物品可使用95%乙醇进行干燥处理。 ④穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用压力气枪进行辅助的干燥处理。（6）检查检查流程包括： ①洁净度与功能检查：器械表面及其关节、齿牙处应光洁，无血渍、污渍、锈斑、水垢等残留物质；功能完好，无损毁，对清洗质量不合格的，应重新处理。 ②规格与数量检查。 ③检查方法：清洁度检查主要采用目测方法，复杂、精密器械应使用放大镜。 ④带电源器械应进行绝缘性能等安全性检查。（7）包装 ①强调包装应起到无菌屏障作用，包装材质要求，无污渍、血渍，灯光检查无破损。新的棉布使用前应脱脂去浆。 ②采用闭合式包装方法时，高度危险类手术器械包装材料应为2层，分为2次包装。 ③纸塑带密封式包装方法为一层。 ④强调封包的安全性。采用灭菌专用胶带封包，胶带长度与灭菌包体积、重量相适宜。宜使用胶带作十字形或双条封包。达到包装严密，松紧适度，保持闭合完好性。 ⑤采用密封包装方法其密封宽度应大于6mm，包装两端应留至少2.5cm。 ⑥清洁后物品应4小时内进行灭菌处理。（8）灭菌根据物品的性质和类别选择合适的灭菌方法。 ①灭菌方法：脉动真空灭菌、过氧化氢等离子体灭菌等。 ②灭菌前应按要求进行设备运行前的安全检查。 ③灭菌操作装载与物品摆放应符合标准。 ④脉动真空压力灭菌器应在每日灭菌前，进行空载B-D试验。 ⑤灭菌操作应观测并记录灭菌时的温度、压力、时间等参数及设备运行状况。 ⑥卸载物品时，进行灭菌质量的确认。 ⑦灭菌后物品应经过冷却后再上架储存。（9）储存 ①无菌物品应分类、分架放置，位置应固定，标识醒目。 ②一次性使用无菌物品应去除外包装后，进入无菌物品存放区。 ③接触无菌物品前应洗手或手消毒。 ④消毒后直接使用的物品应干燥、包装后专架存放。（10）发放建立召回制度，应记录灭菌物品的发放情况。无菌物品发放时，因遵循先进先出的原则，实现可追溯。植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放。一次性使用无菌物品应索取每批次的质量监测报告，发放记录应具有可追溯性（记录出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等）。运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理，干燥存放。浆洗中心：****医院回收的被褥、枕套等物品，然后将涉及传染性的物品与一般物品分类浸泡、消毒；消毒后进入机洗区清洗；清洗后再放入烘干机内烘干，最后通过自动熨平折叠机或手动熨平折叠机整理后放入清洁物品存放间内暂存。	消毒中心工艺：（1）回收 **医院器械、器具和物品使用后的初步处理、封闭暂存、收集、运送的全过程，直至清洗处理之前都应保持封闭。（2）分类 ①应在去污区进行诊疗器械、器具和物品的清点、核查（器械的记录和签名）登记。 ②根据器械物品材质、精密程度进行分类；难以清洗的污染器械，应分开放置处理。 ③将器械关节打开，保证清洗的质量。 ④设置分类器械的标识。（3）清洗人工清洗： ①冲洗：将被清洗器械物品置于流动水下冲洗或刷洗。 ②洗涤：初步去除污染物后，可使用酶清洁剂浸泡器械，再刷洗或擦洗。 ③漂洗：流动水冲洗或刷洗。 ④终末漂洗：本项目采用清洗机设备清洗。超声波清洗： ①宜首先初步去除器械、器具和物品表面的污物，再进行超声清洗。 ②应在清洗水中添加清洁剂。 ③应将器械物品放入篮筐中，浸没在水面下，器械的腔内应注满水。 ④超声清洗时间宜选择3分钟～5分钟，可根据器械污染情况清洗时间，不宜超过10分钟。 ⑤终末漂洗应用软水。（4）消毒本项目消毒方式采用煮沸槽、低温等离子灭菌器和蒸汽高温灭菌消毒。（5）干燥 ①禁止使用自然干燥方法进行干燥。本项目选用干燥柜设备进行干燥处理。 ②根据器械的材质选择适宜的干燥温度。金属类干燥温度70℃~90℃15-30分钟；塑胶类干燥温度65℃~75℃30~40分钟℃。 ③对不耐热器械、器具和物品可使用95%乙醇进行干燥处理。 ④穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用压力气枪进行辅助的干燥处理。（6）检查检查流程包括： ①洁净度与功能检查：器械表面及其关节、齿牙处应光洁，无血渍、污渍、锈斑、水垢等残留物质；功能完好，无损毁，对清洗质量不合格的，应重新处理。 ②规格与数量检查。 ③检查方法：清洁度检查主要采用目测方法，复杂、精密器械应使用放大镜。 ④带电源器械应进行绝缘性能等安全性检查。（7）包装 ①强调包装应起到无菌屏障作用，包装材质要求，无污渍、血渍，灯光检查无破损。新的棉布使用前应脱脂去浆。 ②采用闭合式包装方法时，高度危险类手术器械包装材料应为2层，分为2次包装。 ③纸塑带密封式包装方法为一层。 ④强调封包的安全性。采用灭菌专用胶带封包，胶带长度与灭菌包体积、重量相适宜。宜使用胶带作十字形或双条封包。达到包装严密，松紧适度，保持闭合完好性。 ⑤采用密封包装方法其密封宽度应大于6mm，包装两端应留至少2.5cm。 ⑥清洁后物品应4小时内进行灭菌处理。（8）灭菌根据物品的性质和类别选择合适的灭菌方法。 ①灭菌方法：脉动真空灭菌、过氧化氢等离子体灭菌等。 ②灭菌前应按要求进行设备运行前的安全检查。 ③灭菌操作装载与物品摆放应符合标准。 ④脉动真空压力灭菌器应在每日灭菌前，进行空载B-D试验。 ⑤灭菌操作应观测并记录灭菌时的温度、压力、时间等参数及设备运行状况。 ⑥卸载物品时，进行灭菌质量的确认。 ⑦灭菌后物品应经过冷却后再上架储存。（9）储存 ①无菌物品应分类、分架放置，位置应固定，标识醒目。 ②一次性使用无菌物品应去除外包装后，进入无菌物品存放区。 ③接触无菌物品前应洗手或手消毒。 ④消毒后直接使用的物品应干燥、包装后专架存放。（10）发放建立召回制度，应记录灭菌物品的发放情况。无菌物品发放时，因遵循先进先出的原则，实现可追溯。植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放。一次性使用无菌物品应索取每批次的质量监测报告，发放记录应具有可追溯性（记录出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等）。运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理，干燥存放。浆洗中心：****医院回收的被褥、枕套等物品，然后将涉及传染性的物品与一般物品分类浸泡、消毒；消毒后进入机洗区清洗；清洗后再放入烘干机内烘干，最后通过自动熨平折叠机或手动熨平折叠机整理后放入清洁物品存放间内暂存。
无变化

环保设施或环保措施

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

废水：**医院**处理站处理，其设计处理能为400m3/d，处理工艺为“预处理池预处理+混凝沉淀池+ClO2消毒发生器一级强化”，位于项目西北侧。废气：柴油机发电时产生的废气通过经抽排风系统抽至项目内建筑顶进行高空排放；消毒剂等药品气味通过加强房间通风，自然扩散。噪声：采用低噪设备，采取隔声、减震等措施。固废：在每一层内各设置数个垃圾桶，医护人员和后勤人员办公、生活产生的生活垃圾集中收集后委托环卫部门定期清运处置。	废水：**医院**处理站处理，其设计处理能为400m3/d，处理工艺为“预处理池预处理+混凝沉淀池+ClO2消毒发生器一级强化”，位于项目西北侧。废气：柴油机发电时产生的废气通过经抽排风系统抽至项目内建筑顶进行高空排放；消毒剂等药品气味通过加强房间通风，自然扩散。噪声：采用低噪设备，采取隔声、减震等措施。固废：在每一层内各设置数个垃圾桶，医护人员和后勤人员办公、生活产生的生活垃圾集中收集后委托环卫部门定期清运处置。
无变化

其他

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

无	无
无

3、污染物排放量

污染物现有工程（已建成的）本工程（本期建设的）总体工程总体工程（现有工程+本工程）排放方式实际排放量实际排放量许可排放量 “以新带老”削减量区域平衡替代本工程削减量实际排放总量排放增减量废水水量（万吨/年） COD（吨/年）氨氮（吨/年）总磷（吨/年）总氮（吨/年）废气气量（万立方米/年）二氧化硫（吨/年）氮氧化物（吨/年）颗粒物（吨/年）挥发性有机物（吨/年）

5.75	5.75	5.75
3.104	3.104	3.104
3.219	3.219	3.219
0	0	0
0	0	0
0	0	0	/
0	0	0	/
0	0	0	/
0	0	0	/
0	0	0	/

4、环境保护设施落实情况

表1 水污染治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

****医院****处理站处理，其设计处理能为400m3/d，处理工艺为“预处理池预处理+混凝沉淀池+ClO2消毒发生器一级强化”，位于项目西北侧

《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）

****医院****处理站处理，其设计处理能为400m3/d，处理工艺为“预处理池预处理+混凝沉淀池+ClO2消毒发生器一级强化”，位于项目西北侧

监测2天，每天4次

表2 大气污染治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

柴油机发电时产生的废气通过经抽排风系统抽至项目内建筑顶进行高空排放；消毒剂等药品气味通过加强房间通风，自然扩散。

医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)

柴油机发电时产生的废气通过经抽排风系统抽至项目内建筑顶进行高空排放；消毒剂等药品气味通过加强房间通风，自然扩散。

监测2天，每天4次

表3 噪声治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

采用低噪设备，隔声、减震等措施。

《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)表1工业企业厂界环境噪声2类、4a类

采用低噪设备，隔声、减震等措施。

监测2天，每天4次

表4 地下水污染治理设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

表5 固废治理设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

在每一层内各设置数个垃圾桶，医护人员和后勤人员办公、生活产生的生活垃圾集中收集后委托环卫部门定期清运处置

表6 生态保护设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

表7 风险设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

5、环境保护对策措施落实情况

依托工程