项目概况

****医院提标扩能配套项目招标项目的潜在投标人应在**公共**交易系统获取招标文件并于2024年08月13日 09时00分（**时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：****

项目名称：****医院提标扩能配套项目

预算金额：****医院提标扩能配套项目一标段：****335.20元
****医院提标扩能配套项目二标段：****0000元
****医院提标扩能配套项目三标段：****000元
****医院提标扩能配套项目四标段：****000元
****医院提标扩能配套项目五标段：****000元
****医院提标扩能配套项目六标段：****100元
****医院提标扩能配套项目七标段：****600元
****医院提标扩能配套项目八标段：****300元

采购需求：对综合医技楼部分相关科室进行二次深化改造，本项目共划分八个标段，详见采购内容及要求

合同履行期限：****医院提标扩能配套项目一标段45日历天
****医院提标扩能配套项目二标段60日历天
****医院提标扩能配套项目三标段60日历天
****医院提标扩能配套项目四标段60日历天
****医院提标扩能配套项目五标段30日历天
****医院提标扩能配套项目六标段30日历天
****医院提标扩能配套项目七标段30日历天
****医院提标扩能配套项目八标段30日历天

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

****医院提标扩能配套项目一标段: 1.满足《****政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：一标段为专门面向中小微企业采购的项目,投标人应为中小微企业或残****监狱企业； 3.本项目的特定资格要求：一标段：投标人须具有建筑工程施工总承包叁级及以上资质和建筑装修装饰工程专业承包贰级及以上资质，安全生产许可证；拟派项目经理须具备建筑工程专业二级及以上注册建造师证书，具备有效的安全生产考核合格证书（**B类）且未担任其他在建工程。
****医院提标扩能配套项目二标段: 1.满足《****政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求：（1）投标人为所投产品的生产商时，须具备有效的医疗器械生产许可证及有效的第一类医疗器械生产备案凭证；投标供应商为所投产品的销售代理商时，须具备有效的医疗器械经营许可证及有效的第二类医疗器械经营备案凭证。（2）根据采购产品需求，属于医疗器械管理类别第一类的，须提供所投产品有效的第一类医疗器械备案凭证，属于医疗器械管理类别第二、三类的，须提供所投产品有效的医疗器械注册证。
****医院提标扩能配套项目三标段: 1.满足《****政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求：（1）投标人为所投产品的生产商时，须具备有效的医疗器械生产许可证及有效的第一类医疗器械生产备案凭证；投标供应商为所投产品的销售代理商时，须具备有效的医疗器械经营许可证及有效的第二类医疗器械经营备案凭证。（2）根据采购产品需求，属于医疗器械管理类别第一类的，须提供所投产品有效的第一类医疗器械备案凭证，属于医疗器械管理类别第二、三类的，须提供所投产品有效的医疗器械注册证。
****医院提标扩能配套项目四标段: 1.满足《****政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求：（1）投标人为所投产品的生产商时，须具备有效的医疗器械生产许可证及有效的第一类医疗器械生产备案凭证；投标供应商为所投产品的销售代理商时，须具备有效的医疗器械经营许可证及有效的第二类医疗器械经营备案凭证。（2）根据采购产品需求，属于医疗器械管理类别第一类的，须提供所投产品有效的第一类医疗器械备案凭证，属于医疗器械管理类别第二、三类的，须提供所投产品有效的医疗器械注册证。
****医院提标扩能配套项目五标段: 1.满足《****政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求：（1）投标人为所投产品的生产商时，须具备有效的医疗器械生产许可证及有效的第一类医疗器械生产备案凭证；投标供应商为所投产品的销售代理商时，须具备有效的医疗器械经营许可证及有效的第二类医疗器械经营备案凭证。（2）根据采购产品需求，属于医疗器械管理类别第一类的，须提供所投产品有效的第一类医疗器械备案凭证，属于医疗器械管理类别第二、三类的，须提供所投产品有效的医疗器械注册证。
****医院提标扩能配套项目六标段: 1.满足《****政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求：（1）投标人为所投产品的生产商时，须具备有效的医疗器械生产许可证及有效的第一类医疗器械生产备案凭证；投标供应商为所投产品的销售代理商时，须具备有效的医疗器械经营许可证及有效的第二类医疗器械经营备案凭证。（2）根据采购产品需求，属于医疗器械管理类别第一类的，须提供所投产品有效的第一类医疗器械备案凭证，属于医疗器械管理类别第二、三类的，须提供所投产品有效的医疗器械注册证。
****医院提标扩能配套项目七标段: 1.满足《****政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求：（1）投标人为所投产品的生产商时，须具备有效的医疗器械生产许可证及有效的第一类医疗器械生产备案凭证；投标供应商为所投产品的销售代理商时，须具备有效的医疗器械经营许可证及有效的第二类医疗器械经营备案凭证。（2）根据采购产品需求，属于医疗器械管理类别第一类的，须提供所投产品有效的第一类医疗器械备案凭证，属于医疗器械管理类别第二、三类的，须提供所投产品有效的医疗器械注册证。
****医院提标扩能配套项目八标段: 1.满足《****政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求：（1）投标人为所投产品的生产商时，须具备有效的医疗器械生产许可证及有效的第一类医疗器械生产备案凭证；投标供应商为所投产品的销售代理商时，须具备有效的医疗器械经营许可证及有效的第二类医疗器械经营备案凭证。（2）根据采购产品需求，属于医疗器械管理类别第一类的，须提供所投产品有效的第一类医疗器械备案凭证，属于医疗器械管理类别第二、三类的，须提供所投产品有效的医疗器械注册证。

本项目不接受进口产品投标。

三、获取招标文件

项目编号：****

时间：2024年07月18日 00时00分至2024年07月24日 23时59分（**时间）

方式：打开“**市公共**交易全流程电子化交易平台（http://ggzy.****.cn/）”点击“区县登录入口”，选择“临**公共**全流程电子交易平台”，登录后下载招标文件

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2024年08月13日 09时00分（**时间）网上递交

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.已在“**省公共**交易服务平台”注册登记且办理CA的投标人（供应商），可按照获取招标文件方式直接下载招标文件。
2.未经资格确认（注册登记）的投标人供应商，请按照“关于进一步完善市场主体登记注册的通知”的要求办理相关手续。
3.报名、编制投标文件需使用CA，未办理CA的投标人，需进行CA注册。CA注册有一定周期，请及时办理以免影响本次项目。

4. ****财政厅河****办公室关于印发《政府采购公开招标项目全面实行 “双盲”评审实施方案》的通知冀财采[2023]14号的要求，本项目实行招标投标“双盲”评审。

5.本公告发布媒体：****政府采购网、临**公共**交易服务网

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：****

地 址：临**朱雀西大道99号

联系方式：任先生电话：0310-****218

2.采购代理机构信息

名 称：****

地 址：

联系方式：郭女士电话：0310-****366