| 相关医疗设备院内需求论证报名公告（****）、眼科、****中心、检验科、视光科、内分泌代谢科、麻醉科、****中心） | ||||||
| 按医院《医疗设备及配件采购管理规定》要求，拟在近期对以下项目进行需求论证 | ||||||
| 科室 | 设备名称 | 数量 | 预算单价（万元） | 院区 | 设备类型 | |
| ****） | 全程睡眠脑电监测系统 | 3 | 套 | 45 | ** | 进口产品 |
| ****） | 智能交互力量测试训练系统 | 1 | 套 | 178 | ** | 国产产品 |
| 眼科 | 眼科手术显微镜 | 1 | 套 | 180 | ** | 进口产品 |
| ****中心 | 调Q色素皮肤激光治疗仪 | 1 | 套 | 160 | ** | 进口产品 |
| 检验科 | 数字PCR仪器 | 1 | 套 | 150 | 北院 | 国产产品 |
| 视光科 | 眼前后节结构断层成像及血管成像系统 | 1 | 套 | 180 | ** | 国产产品 |
| 内分泌代谢科 | 胰岛素泵 | 58 | 套 | 3 | **、北院 | 国产产品 |
| 麻醉科 | BIS模块 | 26 | 套 | 9 | **、北院 | 国产产品 |
| ****中心 | 时差动态监测胚胎培养系统 | 1 | 套 | 200 | ** | 进口产品 |
请各品牌代理商或厂家见本公告后，携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名（**路22-1号13栋2楼）或扫描下方二维码线上预报名，望相互转告。咨询电话:0771-****454
必备证件：
1. ****公司首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、****公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等）。
2.线上预报名请打开微信扫描二维码：
2024年7月17日
（初步参数仅供参考，以科室实际需求为准）
全程睡眠脑电监测系统
一、基本功能要求
用途：台式、移动两用多导睡眠监测系统：可用于睡眠和脑电图的实时采集、监测和分析，主要监测和分析睡眠呼吸暂停低通气综合征、睡眠障碍、睡眠相关运动障碍、睡眠障碍与神经系统变性疾病的研究并支持临床相关学术教研工作；
二、具体参数要求
系统硬件技术要求
★1.1系统通道数：≥103导联以上配置，可监测脑电（≥64导）、心电≥12导、肌电、眼电、腿动、压力式/热敏式呼吸气流、胸部呼吸运动、腹部呼吸运动、血氧、鼾声、体位、3D活动度、DC通道≥16导（可用于外接扩展EtCO2、食道压、PH值、无创血压功能监测、呼吸机压力滴定等）
1.2设备主机内置彩色触摸屏，屏幕≥6.5英寸，可实时显示血氧、脉率等数值，用于监护患者生命体征，保证患者安全；
1.3 内置闪光刺激器接口、事件按钮接口、Trigger 接口；
1.4多种功能集合一体，睡眠监测功能，视频脑电功能，脑功能记录分析功能等；
1.5采样精度：24bit；
1.6输入阻抗：≥ 1G；
1.7共模抑制比：≥113dB；
1.8噪声电平：≦1.5μV；
1.9血氧饱和度测量精度误差：≦1.0%；
1.10 放大器集成网络一体化设计，可实现无线信号传输、有线信号传输、USB传输功能；
1.11开放式的传感器和配件，具有良好兼容性，支持各类标准电极和探头；
★1.12气流传感器使用金属鲁尔接头，容易连接且不易损坏；
1.13内置3D体位传感器，能准确监测病人的微小体动及活动度参数；
1.14 DC扩展通道可以和不同品牌呼吸机连接做实时压力滴定（软件上可以实时看到相应波形和数据），满足不同患者的需求；
1.15胸腹传感器采用RIP全体位技术，可不受患者体位的影响；
系统软件技术要求
2.1软件具备 EDF、PDF、Word信号输出格式、报告可输出为 EXCEL 格式；
2.2具备AASM最新判读规则（可选R K判读规则）；
★2.3多导睡眠分析软件、视频脑电分析软件集成一体，切换自由，可进行睡眠、视频 脑电、脑功能监测；
2.4具备快眼动密度分析功能；
2.5可自定义监测导联组合，各导联显示位置、时间常数、高坡滤波及增益等可调；
★ 2.6内置SQL数据库。可根据患者的姓名、年龄、性别、病例类型、诊断结论等多种信息进行病例检索，实现大数据的系统化管理；
2.7软件可对EEG、EOG、EMG等滤除心电干扰；
2.8自动备份功能：医生可预先设定备份方式和时间，突发停电时，系统数据能自动备份；再次通电后，系统可自动开机并自动记录到断电前的病人记录状态。计算机异常关机时，数据也可自动保存。确保异常出现时数据不会丢失；
2.9可记录qEEG参数，包括振幅整合脑电图（aEEG）、相对α变异（RAV）、相对频带能量（RBP）和光谱熵（SE）参数。以结合临床病例和推荐指南，为重症患者的脑功能评估提供方便、快捷、简单、客观的诊断依据；
2.10事件查找列表功能：方便于查找系统自动标记和人工标记的EEG事件，点击可自动跳转到对应的脑电图位置；
2.11可以颜色标识特征脑电波及呼吸、血氧、鼾声、腿动等事件，并配以简短文字说明；
★2.12具有呼吸动力学不稳定分析模块，通过胸部和腹部呼吸相应的比较，辅助判断睡眠呼吸紊乱的严重程度。并可计算得出相关指数RMI（非RDI）,辅助临床进行呼吸阻塞部位的分析；
2.13睡眠事件过滤器：可指定分析某种特定类型的睡眠事件，例如：可通过过滤器功能只显示呼吸不足的睡眠事件数据，有针对性的分析睡眠事件；
2.14对病人的AHI指数和血氧值设定报警上限，通过声音和灯光提醒监护人员，防止监测病人出现意外；
2.15可将记录导联中对称的电极波形进行叠加对比，可直观显示双侧半球对称性，有助于临床诊断；
2.16各种类型的脑电波可分类标记，并可同屏进行双侧对比，可实时改变导联方式；
2.17内置多种RBD事件标记，亦可无限添加自定义RBD事件并可做RBD报告统计；2.18具备多种专项报告：标准PSG报告、微觉醒报告、腿动报告、多次小睡潜伏试验报告、脑电图报告、呼吸暂停、低通气报告等；
2.19多种语言分析报告及定制报告；
2.20能保存多名医生对同一病历的不同分析报告及保留相应原始数据。便于教学和科研；
2.21允许多名医生通过Internet网络远程监控、****中心的同一病人的数据；
三、配置清单
主机1个、接线盒1个、血氧探头1个、患者时间按钮1个、热敏1个、鼾声1个、体位1个、胸腹1个、网络摄像监控系统1个、睡眠脑电分析软件1个、电脑打印机1个
智能交互力量测试训练系统
一、基本功能要求
系统内置等长、等张、等速、向心、离心等多种肌肉运动模式，作用于组织损伤、功能障碍和活动受限的人群，改善疼痛水肿、肌力、肌耐力、关节活动度、协调性等功能缺陷，满足体能训练、损伤康复和预防的需求。
二、具体参数要求
一、系统构成
1．下肢应用：膝关节伸展测训单元、膝关节屈曲测训单元、下肢蹬踏测训单元，各一件
2．上肢应用：胸推测训单元、坐式划船测训单元、下压复合测训单元、高拉复合测训单元，各一件
3．躯干应用：腹肌测训单元、背肌测训单元，各一件
4．工作站（选配）：智能版管理软件（选配），运动处方软件功能模块（选配，置于智能版管理软件内），双屏显示台车，台式电脑
二、软件功能
1.智能版管理软件
1.1 智能处方：内置神经康复、肌骨康复和健康管理等不同疾病的处方，可根据患者（使用者）情况选择使用，也能够进行编辑修改。
1.2 训练方案能够下达至测训单元，所有测训单元采集的数据可上传至软件
1.3 与测训单元无线连接，控制测训单元运行。
1.4 具有患者（使用者）信息录入及档案管理功能，可完整记录测试数据，并包括以下功能：
- 左右侧数据对比（腹肌和背肌测训单元除外）；
- 单独向心和单独离心测试数据；
- 耐力测试具有疲劳指数和耐力指数数据；
- 周期性数据对比及不同测试者间数据对比；
- 所有数据以图表形式呈现。
1.5 可设置起始位置、结束位置、阻力特征模式、向心/离心重量、角速度或线速度、重复次数、向心/离心运动移动/保持时间、间歇时间等多项运动参数。
1.6 能够打印训练记录，含训练日期、训练模式和训练具体内容。
2.运动处方软件功能模块
2.1 包含患者管理、康复评估、运动治疗方案制定和指导训练的功能
2.2 具有机构管理端、专家端和治疗师端
2.2.1 机构管理端功能：
- 分配治疗师账号；
- 审核专家处方；
- 配置机构设备。
2.2.2 专家端功能：
- 内置各类疾病运动处方库，可进行查看、修改及一键下发治疗师端；
- 内置运动处方编辑模板，根据MET临床运动疗法理念，专家可根据患者（使用者）实际情况设定禁忌症、康复评估参数、康复训练参数和康复进阶条件；
- 专家编辑好的运动处方会自动生成完整的周期性训练方案，下发至治疗师端。在该流程内，治疗师可以直观地了解该患者在不同时期的训练风险以及合理高效的训练方案，并选择方案执行。
2.2.3 治疗师端功能：
- 快速调用专家评估方案和专家训练方案；
- 快速设定评估和训练方案。
三、硬件功能
1. ★采用电磁阻力技术，智能驱动，模拟阻力多样性
2. ★至少具备以下测试和训练功能
2.1 等长测试，具有最大力和耐力测试功能，能够在不少于5个不同测量位执行测试，位置可手动定义，或由系统自动计算。
2.2 等张测试，具有不少于三种测试方法，包括X-RM、1-RM和最大重复变化次数测试。
2.3 等速测试，具有向心、离心的耐力和最大力测试功能。
2.4 等张训练
2.4.1 等张训练模拟至少四种不同的阻力形式，包括配重、挂片、偏心轮和无惯性（气阻）。
2.4.2 具有向心与离心组合训练功能，可设置向心和离心力值和时间比例。
2.4.3 具有运动轨迹手动调整和实时反馈功能，可设置运动轨迹的达标标准。
2.5 等速训练
2.5.1 可设置角速度或线速度。
2.5.2 具有运动力矩实时反馈功能。
3. 交互式触摸屏
3.1 彩色，不小于10英寸
3.2 ★内置单机版管理软件，可独立操作，无需联网
3.3 通过视觉反馈训练，激励使用者主动参与训练全程
3.4 ★能够精确设定测试者的实际运动范围，精确到1°或1mm
3.5 ★软件使用具有两种用户角色，治疗师角色和用户角色，治疗师角色可以对用户进行测试或训练参数设置；用户通过输入PIN码登录，得到治疗师下发的测试或训练参数，开始测试或训练。
3.8 测试报告包括左右侧数据对比（腹肌和背肌测训单元除外）；单独向心和单独离心测试数据；耐力测试具有疲劳指数和耐力指数数据；周期性数据对比；所有数据以图表形式呈现。
3.10 用户数据可导出Excel格式
4. 交互式动力计，通过LED灯反馈运动状态
6. ★支持电动或手动调整配件位置，电动调整具有记忆功能，下次使用调用后可自动运行到位
四、测训单元
（一）膝关节伸展测训单元
1.1 进行膝关节伸展运动，主要锻炼股四头肌
1.2 运动范围不小于85°
1.3 最大速度不小于140°/s
1.4训练臂长度电动调节，不少于150mm
1.5靠背前后电动调节，不少于150mm
（二）膝关节屈曲测训单元
2.1 进行膝关节屈曲运动，主要锻炼股二头肌、腓肠肌
2.2 运动范围不小于85°
2.3 最大速度不小于140°/s
2.4训练臂长度电动调节，不少于150mm
2.5靠背前后电动调节，不少于150mm
2.6具有防止胫骨前移的保护装置
（三）腹肌测训单元
3.1 进行躯干屈曲运动，主要锻炼腹肌
3.2 运动范围不小于85°
3.3最大速度不小于140°/s
3.4训练臂长度电动调节，不少于150mm
（四）背肌测训单元
4.1 进行躯干伸展运动，主要锻炼背肌
4.2 运动范围不小于150°
4.3最大速度不小于140°/s
4.4训练臂长度电动调节，不少于150mm
（五）胸推测训单元
5.3 最大运动速度不小于480mm/s
5.4座椅高度电动调节，不少于150mm
（六）坐式划船测训单元
6.1 进行坐式划船运动，主要锻炼背肌和手臂肌肉
6.2 运动范围不小于550mm
6.3 最大运动速度不小于480mm/s
（七）下压复合测训单元
7.1 上肢多关节进行上臂下压运动，主要锻炼肩部、背部和手臂肌肉
7.3 最大运动速度不小于480mm/s
（八）高拉复合测训单元
8.3. 最大运动速度不小于480mm/s
（九）下肢蹬踏测训单元
9.2 运动范围不小于650mm
9.3 最大运动速度不小于200mm/s
9.4 靠背角度可调节，调节范围不小于70°
9.5 座椅两侧具有双肩固定装置且高度可调
三、配置清单
1.膝关节伸展测训单元主机1台
2.膝关节屈曲测训单元主机1台
3.腹肌测训单元主机1台
4.背肌测训单元主机1台
5.胸推测训单元单元主机1台
6.坐式划船测训单元主机1台
7.下压复合测训单元主机1台
8.高拉复合测训单元主机1台
9.下肢蹬踏测训单元主机1台
10.电源线9根
11.台车1台
12.台式电脑1台
眼科手术显微镜
一、基本功能要求
眼科手术显微镜主要用于眼科手术，通过将病灶放大从而实施手术，主要分前节和后节两个方面。1、前节手术：主要包括外眼和白内障（超声乳化），具体有眼外伤、斜视、泪道手术、眼睑、结膜和白内障超声乳化+人工晶体植入等。2、后节手术：主要包括玻璃体切除术、黄斑前膜拨除、眼内全视网膜光凝术等。
二、具体参数要求
一、光学部分：
1、主显微镜：双人四目，适用于前后节各种复杂眼科手术；
2、复消色差光学技术，高分辨率，大景深，保证极佳的对比度和清晰度；
3、融合光学设计，利用人眼的融合特性；同轴四光路设计，主刀镜、助手镜可同步变倍。
4、助手镜可与主刀同步变焦。
5、聚焦范围≥75mm；
6、放大倍数：≥25倍（12.5x目镜下）；
7、物镜保护镜：可消毒防污光学镀膜玻璃镜，并可重复使用。
二、照明部分：
1、光源：内置双LED光源；
2、照**路设计：同轴照明设计。
3、红反射照明：立体同轴红反射；照明直径可调节，调节范围不小于4mm – 20mm；
4、裂隙照明宽度：2-6mm电动连续调节。
5、裂隙照明控制：通过脚控电动调节
三、支架部分：
1、落地式电磁锁支架，多功能无线脚控。
2、XY水平移动范围：≥62x 62 mm。
3、可预设个性化参数≥25个；
4、抬头显示面板：显示亮度、放大倍数，使用状态等，方便主刀术中观察；
5、内置扬声器；
6、主镜可电动调节前后倾角，调节范围≥-15°至 +105°
7、主镜旋转范围：-190°至 +190°；
8、最大****中心****中心轴的距离）：≥1500 mm；
四. 摄录像系统
1、高清摄像头，分辨率1920×1080；
2、摄像头可独立调焦，且不影响主刀和助手的焦距；
3、摄像头从助手分光，不影响主刀镜亮度；
三、配置清单
1、显微镜主机1台；
2、高清录像系统1套；
3、激光滤光片2个；
4、手柄套 10个；
5、脚踏 1个
6、防尘罩 1个
调Q色素皮肤激光治疗仪
一、基本功能要求
1064nm波长用于真皮色素治疗、蓝色和黑色纹身、减少人体多余毛发；532nm波长用于表皮色素治疗、血管性疾病治疗，红色纹身。
二、具体参数要求
1.激光介质：Nd：YAG
#2.可以升级532低能量手柄
3.波长及最大输出能量：1064nm：≧1200mJ ；532nm：≧450mJ
4.传输系统：导光关节臂
5.能量密度：1064: 2.1J/cm2 ----12J/cm2 ；532: 1.5J/cm2 ------5J/cm2
#6.脉冲宽度：1064nm波长最大能量时脉冲宽度≦ 6ns，最小能量时脉冲宽度≧11ns 自动调节，非固定脉宽。
7.重复频率：单脉冲, 1Hz，2Hz，5Hz和10Hz
#8.光斑尺寸：1064nm: 2mm--8mm ， 每0.1mm可调
#9.光斑尺寸：532 nm：2mm--6mm， 每0.1mm可调
10.带连续输出的指示光，大小与激光光斑大小同步
11.可变焦手柄可直接调控光斑大小
12. 在1064和532波长，具有子脉冲模式。
#13.设备输出激光前需要自检能量大小。
#14.设备能量不准时，设备需提示操作医生。
三、配置清单
1.光学生物测量仪主机1台；
2.升降台1个；
3.下颚托1个；
4.防尘罩1个。
数字PCR仪器
一、基本功能要求
数字PCR是一种高度敏感和精确的分子生物学技术，具有高灵敏度和精确度、绝对定量、高抗干扰能力等优势，在血液感染，基因检测等方面已逐步占据市场主流。此外科研方面数字PCR的优势也十分明显，可用于检测肿瘤中的稀有突变，环境和样本中的微生物绝对定量，微小/缺失和基因拷贝数测试等科研方面。我****学院，在科研水平方面数字PCR作为分子类检测的必须品其作用不可替代。
1．样品起始量：20μL；
2．微滴数量：单个反应体系≥8万个皮升级的微滴；
3．★液滴批间均一度：CV＜5%；
4．微滴生成时间：8个样品微滴生成总时间≤2min；
5．微滴制备单次运行通量≥8样品；
6．★★★可以使用第三方PCR反应液；
7．光源：半导体激光器；
8．★检测器：≥2个光电倍增管（PMT）；
9．★检测通道：≥2个通道：FAM/HEX(VIC)，兼容EvaGreen、FAM(495/516)、HEX(535/556)；
10．★灵敏度：可从≥100000个野生型中检测到10个突变型；定量限100拷贝CV<20%；
11．特异性：NTC检测不到信号（在洁净环境及规范操作下）；
12．动态范围：≥6个数量级；
13．★微滴检测：有效微滴数≥6万，单次运行通量≥96样品；
14．★★★有中华人民**国医疗器械注册证。
15. 数据显示：每个微滴FAM通道(或EvaGreen)和HEX(VIC)通道的荧光信号；
16. ★数据分析：可直接计算拷贝数、拷贝数浓度，CNV值，突变丰度；阈值线可自动或手动完成，每个样本可单独设定阈值线；输出数据图标、直方图、一维图、二维图、浓度图、95%置信度不确定性区间等；自动识别复杂微滴分簇四簇；具备数据质控功能；
17. 数据输出：采用最新工业数据标准格式fcs3.1； 分析结果可直接打印输出或导出JPG/PDF格式报告。
三、配置清单
1．样本制备仪一台；
2．生物芯片分析仪一台；
3．全自动封膜仪一台；
4．品牌电脑和分析软件一套。
眼前后节结构断层成像及血管成像系统
一、基本功能要求
眼前后节结构断层成像及血管成像系统用途：用于测量眼前节包括角膜、前房、晶体以及眼后节包括玻璃体、视盘结构、视网膜以及脉络膜厚度等。用于屈光术前评估角膜、视网膜、青光眼以及先天性疾病等情况，近视防控动态观察脉络膜厚度变化等。
二、具体参数要求
1.原理：激光扫频域三维OCT
2.光源：1050nm波长激光光源；
3.SLD光源类型：脉冲波而非连续波，光源稳定，光源工作时间8万小时以上
4.扫描速度：≥20万次/秒
5.扫描深度：≥2.6mm
6.内固视：绿色LED灯,提供最少五种固视标：点、四点、矩形、叉、白内障用大固视标
7. 扫描线为不可见光，避免影响患者的固视
8.患者屈光补偿至少：－33 ～＋40D
9.自动对焦功能：可实现对视网膜的自动对焦和成像，自动调整OCT图像质量为最好，方便操作者，节约检查时间
三、眼底成像，扫描及分析功能
1、眼底成像：红外光，无赤光，免散眼底彩照
2. 内置高质量医用专业数码相机，可单独进行免散瞳眼底彩照
3 .线扫模式：不少于 12mm，可叠加多次，清晰显影玻璃体、视网膜各层次及脉络膜影像
4.放射状扫描模式：360°范围12线扫描，扫描长度可选择不少于12mm；
5. 3D扫描模式：至少包含3×3mm精细扫描，7×7mm 和12×9mm宽域扫描，一次扫描可同时覆盖黄斑和视乳头并进行数据分析；
6. 3D扫描模式可以选择横向或纵向扫描：正常人的黄斑区视网膜神经纤维层是垂直对称分布的，因此垂直对照分析是评估青光眼神经损害的是重要依据
7. 横向和纵向同时多线高清扫描：扫描长度不少于12mm；
8.Angio单次扫描范围不少于：12×12mm；
9.Angio拼图：血流成像支持拼图，最大可拼范围≥25×25mm
10. 脉络膜影像模式：可自动生成脉络膜厚度地形图，提供脉络膜厚度测量。
11.EVV玻璃体影像模式：一键玻璃体影像增强，可清晰显影玻璃体形态结构，玻璃体液化腔大小测量，早期诊断玻璃体后脱离
12.高度近视特殊扫描：针对高度近视眼图像翻折部分较多，可一键完成翻折部分修复功能，使高度近视眼扫描图像更完整
13.Angio影像模式：进行视网膜浅层、深层、及脉络膜毛细血管层影像采集，并结合enface、彩照、及视网膜投影图进行综合分析报告,可提供血流密度地形图和测量数据。
14.三维OCT图像处理功能：可切割内层及外层视网膜组织，可观察玻璃体内病变的三维形态
15.en-face分析模块：可以单独查看ILM，RNFL，IPL，RPE层的En-Face影像
16. OCT图像与眼底部位对应：在任何扫描范围内，可通过软件实现OCT和机器拍摄眼底图像位置点对点对应
四、青光眼分析功能
1.青光眼普通分析功能：环扫神经纤维层厚度、三维神经纤维层厚度、通过眼底图测杯盘参数、通过OCT分析杯盘参数
2.青光眼特殊分析：三维广域扫描，可同时提供视盘和黄斑连续区域内的RNFL分析、神经节细胞复合层分析、脉络膜分析。
3.青光眼超宽扫描方式：对视盘周围进行三维断层扫描，获得不少于12×9mm范围RNFL、GCL+层、GCL++层厚度绝对值并双眼对比呈现，自动分析不少于3.0mm直径环RNFL层厚度。
4. 青光眼GCC对称性分析：同一个扫描内进行视网膜神经纤维层、GCL+、GCL++上下方对比，并与内置包含亚洲人种的正常人数据库进行对比
5、亚洲人种的正常人数据库，分析结果更可靠。
6.杯盘比分析：可由眼底彩照结合OCT图像分析杯盘比，可手动和自动分析，普通病人用自动分析，特殊病人可手动修改
7.眼轴相关屈光参数矫正功能：软件提供眼轴输入界面，并结合球、柱镜参数，自动校正环扫RNFL的结果
8. 提供≥8次的随访趋势分析，可以同时显示每次的RNFL厚度和视盘眼底彩照，并自动绘制趋势曲线
9.提供独有早期青光眼筛查报告（HOOD ），报告整合enface、RNFL和GCC厚度图、正常人数据库、和与视野坐标相结合青光眼相关视网膜数据分析等多项数据指标。
五、眼前节扫描及分析
1、模式：3D，单线扫描，放射扫描
2、扫描线长度：不少于3-16mm
3、Overlap次数：64
4、角膜模式：具备高分辨率图像，及角膜上皮、全角膜厚度分析，形成厚度地形图
5、房角模式：16mm扫描线可同时成像双侧房角，并提供双侧房角度数测量工具，在报告上展示度数测量结果
六、保修期不少于5年。
三、配置清单
1. 眼前后节结构断层成像及血管成像系统主机1台；
2. ****工作站1套；
3. 升降台1个
4.打印机1台；
5.防尘罩1个。
胰岛素泵
一、基本功能要求
适用于住院及门诊高血糖患者的血糖调节，24小时皮下进行生理脉冲微量输注胰岛素。配置有监控系统的胰岛素泵使用物联网卡技术手段，可以实时监控胰岛素泵的工作状态和异常报警情况，从而对胰岛素泵的安全稳定运行做到远程实时监控；通过5G网络传输实现远程三餐大剂量预设、远程大剂量追加、远程基础率调节、低血糖远程停止输注等功能。胰岛素数据并表显示。该系统遵循“专科主导，全院联动，实时报警，及时干预，正确处置”的设计原则，以内分泌科为主导，建立全院血糖管理体系，达到管理同质化的目的。
二、具体参数要求
1、胰岛素种类：U-100和U-40两种可选
2、基础率分段：24段、48段
3、基础率设置：自动分配基础率、个性化设置基础率
4、基础率设置范围：常规范围 0.01～35 U/h
5、临时基础率设置范围：0～24小时
★6、基础率增幅：≤0.025U
7、立即输注：快速一键注射
8、长餐模式：方波输注，双波输注
9、大剂量预设：有
10、大剂量设置范围：0～88U
11、大剂量增幅：默认0.1U,0.05U
12、大剂量输注速度：可调
13、螺杆复位形式：自动复位，电机驱动
★14、配套耗材含有储药器，储药器容量：≥2.5 ml
15、剂量限制功能：每次大剂量限制、每小时基础量限制、日总量限制
16、保护功能：按键自动上锁、儿童锁防止误操作、医生凭密码设置
17、报警项目：蜂鸣报警（阻塞，低电量，低药量，无输注，无药）
18、声音提示：按键声音、用餐提示、测血糖提示
19、电池类型：内置快速充电铝电池，充电60分钟，待机20天，（电池耗尽，设备数据不会丢失）
★20、泵使用年限≥5年
21、泵管理软件：有远程暂停泵功能；
22、泵管理系统：可以配合泵管理软件，开展全院泵远程管理；管理软件可免费升级。
23、设备配套耗材：一次性使用胰岛素泵用储药器500个，一次性使用胰岛素泵用输注管路500个
三、配置清单
1、胰岛素泵 58套
2、充电器 20个
3、皮套 58个
4、沐浴袋 58个
5、腰带 58条
6、胰岛素泵手持端 4台
7、胰岛素泵监测数据显示机 2台
8、精密输注泵系统管理软件 2套
9、一次性使用胰岛素泵用储药器 500个
10、一次性使用胰岛素泵用输注管路 500个
BIS模块
一、基本功能要求
配合病人监护仪使用，可以直观地监测患者实时的镇静意识状态避免镇静过深或过浅。
二、具体参数要求
1、★麻醉深度监测采用业界公认的金标准的脑电双频指数（BIS）技术，模块化设计，支持BISx4监测，可对单侧或双侧大脑半球进行BIS监测，支持在同类型监护仪共享模块功能
2、脑电双频指数显示范围0-100
3、肌电活动（EMG）通过棒图显示，监测范围：30-55dB
4、抑制比（SR）监测
5、频谱边缘频率（SEF）监测
6、信号质量指数（SQI）实时监测，范围：0-100%
7、总功率（TP）监测，监测范围（40-100dB）
8、使用BISx4监测时，左右大脑半球监测数据分别显示
9、使用BISx4监测时，提供左右大脑半球不对称性（ASYM）监测，监测范围：0-100%
10、波形显示区提供脑电波形或BIS趋势显示
11、脑电波形扫描速度：6.25 mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s
12、★支持与科室正在使用**迈瑞品牌的监护仪、麻醉机通用
三、配置清单
1. BIS模块 1个
2. BIS测量电缆组件 1套
时差动态监测胚胎培养系统
一、基本功能要求
产品能够实现实时监测胚胎的发育情况，可以连续动态观察胚胎的发育过程，记录胚胎发育过程中的各种参数信息，从而有效地选择发育潜能最好的胚胎移植；能提供稳定优质的培养环境，不需要把胚胎从培养箱中取出观察，缩短体外培养的箱外暴露时间，提高胚胎的发育质量。
二、具体参数要求
1、★培养箱容量：不少于10个独立的培养舱室；
2、时差培养箱内置气体预混装置，时差培养箱上具有二氧化碳气体接口和氮气气体接口，直接通入CO2纯气和N2纯气，无需使用预混气；
3、温度控制范围：36℃～39℃±0.2℃；
4、CO2 浓度控制范围：3%～12%，精度±0.3%，O2 控制范围：4%～8%±0.5%；
5、内置HEPA过滤器，对于＞0.3μm 的微粒，清除率≥99.9%，配置活性炭滤器过滤 VOCs；
6、★内置自动对焦成像系统，自动准确定位每个培养皿中的观察孔定位；
7、★配置霍夫曼调制相差物镜，放大倍数≥20x，清晰的观察胚胎关键特征；
8、内置单色 CCD，分辨率不低于220 万像素，每微米不低于2.9个像素；
9、★可拍摄焦平面 7~15 层，像素≥500 万，像素尺寸≥3.45/um；
10、窄带宽红色 LED 光源，波长≤630nm，单张照片照明时间不大于0.020S；
11、★配置高性能电脑以及功能齐全的软件，能提供胚胎发育高分辨率延时图像和详细注释工具，包括图形，温度和气体测量值、系统的所有数据，日志、文件、目录病人样品信息和警报等数据，并自动生成文件。通过软件可以实现对胚胎发育形态动力学、形态学进行回顾、标注和分析；
12、★软件系统允许用户自设胚胎发育模型，根据用户选定的模型，给出最适优质胚胎建议；软件至少可提供3个模型构架，加和构架、乘法构架、分类构架；
13、★注释工具可让用户对比至不少于 6个胚胎同步发育图像；
14、★软件系统能自动计算细胞活动力，指示胚胎细胞分裂情况；
15、操作过程中可以手动选择不同焦平面查看动态图像**态照片；
16、软件系统支持可生成文字化文档和录像，提供可追溯的数据分析功能，并使培养过程具有可追溯性，为优化胚胎选择提供数据平台；
17、★配备专用标签打印机，系统可自动读取标签和登记所加载的培养皿；培养皿取出再重新放入时，系统可识别并延续已有图像数据继续进行图像采集，确保胚胎发育图像的完整；
18、★每个专用培养皿可放置≧16 枚胚胎，≥3个胚胎冲洗微孔，
19、时差培养箱可自动检测培养孔中是否有气泡，并发出提示信息；
20、可同时兼容胚胎成组培养和单独培养2种培养类型的时差培养皿，可同时实现对胚胎成组培养和单独培养进行实时监测拍照；
21、配置电脑，硬盘≥12TB，LED 高清显示器，分辨率：至少达到 1920×1200px38、具有可选配胚胎注释辅助工具的配置,可自动标注参数 70 多个，与人工智能相结合，查看胚胎发育情况更直观；
22、★培养箱主机及专用培养皿具有中华人民**国医疗器械注册证；
23、****中心已销售客户数量≧6家，****医院≧3家。
三、配置清单
1.培养箱主机1台；
2.数据服务器1套；
3.工作站主机1套；
4.工作站软件（含AI胚胎分析软件）1套；
5.培养皿标签及标签打印机1套。
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