公告信息: | |||
采购项目名称 | ****采购牙科综合治疗椅、等离子双极电切电凝系统、心肺复苏机项目 | ||
品目 | 货物/设备/医疗设备/急救和生命支持设备,货物/设备/医疗设备/其他医疗设备,货物/设备/医疗设备/口腔设备及器械 | ||
采购单位 | **** | ||
行政区域 | ** | 公告时间 | 2024年07月17日 17:53 |
获取采购文件时间 | 2024年07月18日至2024年07月24日 每日上午:8:30 至 11:30 下午:14:30 至 17:30(**时间,法定节假日除外) | ||
响应文件递交地点 | ****二楼开标厅(**市七花南路卧**苑70号) | ||
响应文件开启时间 | 2024年07月29日 15:00 | ||
响应文件开启地点 | ****二楼开标厅(**市七花南路卧**苑70号) | ||
预算金额 | ¥57.500000万元(人民币) | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 普志刚 | ||
项目联系电话 | 188****7579 | ||
采购单位 | **** | ||
采购单位地址 | ****商贸街15号 | ||
采购单位联系方式 | 普志刚188****7579 | ||
代理机构名称 | **** | ||
代理机构地址 | **市七花南路卧**苑70号 | ||
代理机构联系方式 | 王先生158****1163 | ||
附件: | |||
附件1 | (公告)****采购.pdf |
项目概况
****采购牙科综合治疗椅、等离子双极电切电凝系统、心肺复苏机项目 采购项目的潜在供应商应在****(**市七花南路卧**苑70号)获取采购文件,并于2024年07月29日 15点00分(**时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号:****
项目名称:****采购牙科综合治疗椅、等离子双极电切电凝系统、心肺复苏机项目
采购方式:竞争性磋商
预算金额:57.500000 万元(人民币)
最高限价(如有):50.300000 万元(人民币)
采购需求:
采购需求
序号 | 产品名称 | 技术参数描述 | 数量 | 单位 | 备注 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
一标段:等离子双极电切电凝系统 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 | 等离子双极电切电凝系统 | 等离子双极电切电凝系统一套(含:等离子主机、电切内窥镜、双极电极、脚踏开关),具有等离子双极电切和电凝的手术功能,适用于泌尿外科前列腺电切、妇科宫腔电切等手术。 (一)等离子体功率源(主机)1台; ★1、具有等离子双极电切和电凝的手术功能。 ★2、额定输出频率 ≥ 350KHz,切割模式下额定负载150Ω±10Ω,最大输出功率200 W±40 W, 凝血模式下额定负载100Ω±10Ω最大输出功率100 W±20 W ,3、工作状态显示为LCD液晶屏显示,≥5.6吋,多界面可同时显示:动态阻抗、电极状态和切凝的模式、功率等图形、字母和数字。 4、具有自动识别不同代码(不同功能)双极电极的功能,并自动设定切割模式或凝固模式输出的默认功率,无需手调,并可增减与显示。 ★5、符合高频手术设备安全要求GB9706.4-2009,符合内窥镜设备专用安全要求GB9706.19-2000。 6、具有超负荷保护装置,当遇到过载时停止输出,同时屏幕提示中文显示“过载”字样。 ★7、具有凝血模式或切割模式手术时帮助判定组织效应的阻抗条图显示。 8、具有电极安装状态显示(未接上电极时显示闪烁)。 主机无故障工作时间≥1000h。 (二)标准电切内窥镜一套 ★1、电切内窥镜一套(包含如下),可连续进出水冲洗对流、要求与等离子主机为同一厂家产品。 1.1、内窥镜1支,30° 4mm×302mm高清(HD)内窥镜,目镜与镜端采用高品质蓝宝石镜面,无腐蚀性,可高温高压消毒。 ★1.2、被动式操作器1个,被动式,新型人体工程学被动式工作手件,前操控手柄可同时四手指抓握,从中指至小指由上至下逐渐向后倾斜,与后拇指始终形成圆弧型的自然抓握状态,可提高操控性,减少操作疲劳。 1.3、外鞘1支,26Fr设置 进、出水通道和控制开关,始终保持进出水垂直对流。 1.4、内鞘1支,24Fr 可360°旋转。 1.5、内鞘进水接头1个,遇尿道狭窄时可配合内鞘实现腔内进水,实施单鞘手术。 1.6、闭孔鞘芯1个。 1.7、冲洗接头一个。 ★2、专用双极电极(双极环状电极)2支,电极符合国家标准要求即医疗器械管理分类为Ⅲ类的医疗产品,要求与等离子主机为同一厂家产品,单环状自带正负极,电极与导线一体式双极电极。 ★2.1、专用双极电极(多形状电极),具有多种手术配套用的双极电极,包括环状、铲状、杆状、针状、钩状、滚状、电凝钩(腹腔镜用)等,其中杆状和针状需满足270mm、330mm、570mm三种规格长度。 1、电切内窥镜一套(包含如下),可连续进出水冲洗对流,用于经尿道对前列腺进行切割与凝血。 1.1、内窥镜, 30° 2.9mm×302mm高清(HD)内窥镜,目镜与镜端采用高品质蓝宝石镜面,无腐蚀性。 ★1.2、被动式操作器,被动式,新型人体工程学被动式工作手件,前操控手柄可同时四手指抓握,从中指至小指由上至下逐渐向后倾斜,与后拇指始终形成圆弧型的自然抓握状态,可提高操控性,减少操作疲劳。 ★1.3、外鞘,外径 ≦22.5Fr、内径最小通道≧20 Fr,带进、出水通道和控制开关,始终保持进出水垂直对流。 ★1.4、内鞘,外径 ≦20Fr 、内径最小通道≧16.5 Fr,可360°旋转。 1.5、闭孔鞘芯,与内鞘配套使用。 1.6、冲洗接头,与内鞘配套使用。 | 1 | 套 | 核心产品 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
二标段:牙科综合治疗椅、心肺复苏机技术 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 | 牙科综合治疗椅技术参数 | 1 地箱: 1.1 可满足诊室各种管路预埋位置的安装,安装位置包含但不限于:脚垫下方、牙椅侧前方,地箱外壳明显处配有独立的水压表和气压表。 1.2 地箱内供水系统连接处具有防止回流装置,处理水或溶液的回吸量≤0.01ml。 1.3 地箱内配有水过滤减压阀和气过滤减压阀。 2 医生单元: 2.1 上拉式器械挂架,器械盘可伸缩转动,在各个工作位置都应稳定,盘面偏斜度≤2°,也可根据临床使用习惯选配下挂式器械挂架。 2.2 医生位器械盒配有按键功能至少可操作但不限于:椅位升高、降低,靠背抬高、后倾,预置位置控制:复位位置、低工作位、高工作位、漱口位置,冲盂、漱口水。 2.3 医生位器械盒具备水气总开关,可以控制牙椅的水气打开或关闭。 2.4 医生位器械盒具备单独的水开关,可以控制牙科手机器械的水打开或关闭。 2.5 医生位器械盒配备气压表,可以显示手机器械在操作时的实时动力气压。 2.6 器械平衡臂为三段式,阻尼装置自由控制升降,无需独立按钮。 3 辅控单元: 3.1 辅控位配有按键功能至少可操作但不限于:椅位升高、降低,靠背抬高、后倾,预置位置控制:复位位置、低工作位、高工作位、漱口位置,冲盂、漱口水、观片灯。 3.2 吸唾器:气压为550KPa时,真空度≥27KPa,抽水速率≥700mL/min。 3.3 强力吸引器:气压为550KPa时,真空度≥20KPa,流量≥160L/min。 3.4 辅控器械盒可以在水**垂直方向旋转,以供选用合适的位置。 4 牙科椅: 4.1 牙科椅至少具备2组可自行设置的预置位置,每组预置位置至少包含四个程序:复位位置、低工作位、高工作位、漱口位置。 4.2 牙科椅至少配备≥2个紧急装置,可安装在靠背后仰、椅子下降等位置,遇障碍物牙科椅自动停止一切运动,保障患者安全。 ★4.3 牙科椅具备故障自动检测系统功能,以数字或字母形式显示≥30种不同的错误代码或信息代码来反应牙椅的故障原因或工作状态,可以准确判断故障位置方便维修。 ★4.4 牙科椅头枕可360度旋转,伸缩范围≥300mm,可反转。 ★4.5 牙科椅靠背前后采用全包围皮革材料,靠背长度可伸缩调节,椅背伸缩范围≥100mm,五档可调。 ★4.6 牙科椅运行采用电机驱动。 ★4.7 牙科椅坐垫承载面离地最高高度≥850mm,离地最低高度≤400mm。 4.8 牙科椅后倾范围≤101度,≥170度。 4.9 牙科椅扶手可顺时针旋转≥90°,便于患者上下座椅。 4.10 牙科椅承重≥135Kg。 5 口腔灯: 5.1 口腔灯采用LED灯,照明强度可**调光,最低亮度≤3000 Lux ,最高亮度≥35000Lux。 5.2 口腔灯手柄可拆卸,并可承受≥135°高温消毒。 6 漱口盂及侧箱: 6.1 使用陶瓷漱口盂,易清洁且耐用。 6.2 痰盂的清洁水出水口和溢出水位之间空气间隔的距离≥25mm。 6.3 侧箱桶体由注塑件组成,绝缘性好,不易变形,易清洁。 7 医生椅:可调节≥8个方位,包含但不限于:座椅上、下运动,座位前、后倾斜,靠背前、后倾斜,靠背上、下移动。 8 设备工作条件: 8.1 额定电压:~220V,50Hz 8.2 水源水压:0.2~0.4Mpa 8.3 气源气压:0.55~0.8Mpa 8.4 额定功率:≤500 VA 配置清单
| 1 | 台 | 核心产品 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 | 心肺复苏机技术 | 一、治疗有效性: 1、按压技术:采用结合胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的智能心肺复苏技术,能比徒手 CPR 更高效率地改善血流动力学效应, 减少复苏过程引起的损伤。符合《2016中国心肺复苏专家共识》中“机械复苏装置”的相关技术类型要求。 ★2、按压频率在100-120次/分钟范围内连续可调,步进幅度1次/分钟,实际按压频率误差≤±1次/分钟。 ★3、按压深度在3.0-5.5厘米范围内连续可调,步进幅度0.1厘米,实际按压深度误差≤±0.2厘米。 4、支持非水平按压,最大工作倾斜度:≥42°。 ★5、无需硬质背板支撑,不受软床垫影响,确保胸泵机制的有效性;适合在任意软担架上使用,在下楼梯、转运途中按压头不移位,能够持续稳定实施胸腔按压。 6、紧急医疗服务环境适应性:符合医用电气设备IEC60601-1-12所定义的EMS环境(紧急医疗服务环境)下使用要求。 二、安全可靠性: 7、驱动方式:电动电控。 8、抗振性能:频率循环范围5Hz-35Hz-5Hz,振幅值0.35mm,振动循环15次后,实际按压频率与按压频率设定值误差≤±1次/分钟,实际按压深度与按压深度设定值误差≤±0.2厘米。 9、防撞性能:加速度50m/s2,脉冲持续时间11ms,碰撞1000次后,实际按压频率与按压频率设定值误差≤±1次/分钟,实际按压深度与按压深度设定值误差≤±0.2厘米。 ★10、设备重心≤18cm,避免在转运过程中主机倾斜而砸伤患者的风险的同时可在负压隔离仓内实施心肺复苏。 ★11、漏电保护等级:除颤保护CF型。 三、便携性能: ★12、主机(含动力电池)重量≤4.0Kg。 体积小,在持续按压状态下,经皮冠脉介入治疗时不遮挡视野,满足PCI时实施CPR。 四、复苏数据要求: 14、数据显示屏:具有不小于2.8英寸OLED显示屏,无可视角度问题,适合在户外强光环境下显示数据清晰可见。 15、监测参数:至少监测按压深度、按压频率、中断时间、按压时间,并可统计CCF。 16、数据储存及传输:可储存≥5000人次的全息复苏数据,通过USB数据线进行数据导出至CPR数据分析软件。 ★17、CPR数据分析软件:具有按压频率、按压深度、回弹趋势图,全程按压数据可进行统计分析,可标注按压中断时间及中断原因,可设置再分析开始点、结束点进行局部数据再计算,并形成分析报告。 | 11 | 套 |
序号 | 部件名称 | 数量 | 单位 | 备注 |
1 | 主机 | 1 | 台 | |
2 | 锂电池 | 1 | 个 | |
3 | 电源适配器(含电源线) | 1 | 台 | |
4 | 按压智能终端 | 1 | 台 | |
5 | 主机数据导出线 | 2 | 个 | |
6 | 软件光盘 | 1 | 张 | |
7 | 固定绷带 | 2 | 个 | L号 |
8 | 固定绷带 | 2 | 个 | M号 |
9 | 固定绷带 | 1 | 个 | S号 |
10 | 固定绷带 | 1 | 个 | XL号 |
11 | 按压头护套 | 3 | 个 | |
12 | 使用说明书 | 1 | 本 | |
13 | 快速操作手册 | 1 | 份 | |
14 | 用户验收单 | 1 | 份 | |
15 | 保修卡 | 1 | 份 | |
16 | 合格证 | 1 | 份 | |
17 | 便携包 | 1 | 个 | |
18 | 装箱清单 | 1 | 份 | |
19 |
合同履行期限:合同签订后30日历天内。
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
申请人的资格要求
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
2.1鼓励节能政策:在技术、服务等指标同等条件下,优先采购国家公布的《****政府采购品目清单》中的产品。
2.2鼓励环保政策:在性能、技术、服务等指标同等条件下,优先采购国家公布的《****政府采购品目清单》中的产品。
2.3扶持中小企业政策:本项目不专门面向中小企业采购,评审时小型和微型企业产品享受10%的价格折扣,监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。根据“《关于印发的通知》(财库〔2020〕46号)及《工业和信息化部、国家统计局、****委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)”规定的划分标准,本项目对应的中小企业划分标准所属行业为制造业。
3.本项目的特定资格要求:
3.1、法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明;
3.2、投标人若为代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案凭证(第一类医疗器械除外)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人若为制造商,须提供医疗器械生产许可证/备案凭证、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民**国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);
3.3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供2022年经审计的财务报表(资产负债表、现金流量表、利润表),具备一定的流动资金,未处于财产被冻结状况;****公司提供注册之日起截至开标前的财务状况报告(资产负债表、现金流量表、利润表)相关资料;
3.4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供2022年至今任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料(成立不满3个月的提供成立至今的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明,依法免税或不需要交纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件);
3.5、供应商信用信息查询:依据财库〔2016〕125号文件的要求,供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被****政府采购活动的供应商(处罚决定规定时间和地域范围内)
3.6、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录(供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)的书面声明;
3.7、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参****政府采购活动;
3.8、以上资格条件必须同时具备。
3.9、本项目不接受联合体申请。
3.10、本次采购 不接受 进口产品。进口****海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。
注:由采购人或采购代理机构对各供应商的信用信息进行查询,如查询到供应商有不良信誉的,视为不满足资格要求,否决其投标 。
3.本项目的特定资格要求:无
三、获取采购文件
时间:2024年07月18日 至 2024年07月24日,每天上午8:30至11:30,下午14:30至17:30。(**时间,法定节假日除外)
地点:****(**市七花南路卧**苑70号)
方式:现场获取
售价:¥300.0 元(人民币)
四、响应文件提交
截止时间:2024年07月29日 15点00分(**时间)
地点:****二楼开标厅(**市七花南路卧**苑70号)
五、开启
时间:2024年07月29日 15点00分(**时间)
地点:****二楼开标厅(**市七花南路卧**苑70号)
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:****
地址:****商贸街15号
联系方式:普志刚188****7579
2.采购代理机构信息
名 称:****
地 址:**市七花南路卧**苑70号
联系方式:王先生158****1163
3.项目联系方式
项目联系人:普志刚
电 话: 188****7579