北流市人民医院关于医疗设备一批的市场调研公开公告

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北流市人民医院关于医疗设备一批的市场调研公开公告

更新时间	2024年07月18日
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关键信息	医疗设备市场调研
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****关于医疗设备一批的市场调研公开公告

电子支气管内窥镜

套

一、电子支气管内窥镜(4.2-2.0；2.8-1.2)

1.电子支气管内窥镜：

1.1视场角≥120°；

1.2景深：3-100mm；

1.3软镜插入管外径≤2.8mm，工作管道内径≥1.2mm；

1.4成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维；

1.5软镜工作软管有效长度≥600mm；

1.6插入管先端头采用医用高分子材料，内外绝缘，确保手术安全；

1.7插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥180°，向下弯曲≥130°；

1.8操作手柄具备左右旋转关节，可带动插入软管部先端左右旋转；

1.9操作手柄上按键可控制①图像放大/缩小、②拍照/录像、③画面冻结/解冻结；

1.10视频转接线与操作手柄一体式设计，转接线可耐受浸泡消毒；

1.11内置LED冷光源，具备防雾功能，无需预热，即可观察；

1.12操作手柄为医用高分子材料材质，轻盈更耐腐蚀；

1.13操作部防水等级：IPX7，配备防水盖可进行全浸泡消毒；

2.配置清单：

序号	名称	数量
1	电子支气管内窥镜操作部	1条
2	防水盖	1个
3	活检阀帽	5个
4	吸引按钮	2个
5	包装箱组件	1套

二、电子内窥镜图像处理器

1.技术参数

1.1具备医疗器械注册证。

1.2显示屏：TFT-LCD，高清分辨率。

1.3 触摸屏：电容式触摸屏。

1.4 显示功能：自带显示屏10.1英寸，能实现图像显示,满足临床快速使用需求。

1.5通过操作部功能按键即可实现：图像放大缩小，图像冻结，拍照，录像功能（无需触摸屏幕，避免术后消毒问题）。

1.6预览、隐藏功能：具有可实时观察、记录与回放功能，且可一键隐藏所有按键功能。

1.7可以调节图像输出比例功能。

1.8具有多种图像输出形状可选。

1.9亮度调节功能：可调节配套使用的电子内窥镜上的LED灯的亮度。

1.10白平衡功能：具有白平衡调节功能。

1.11录音录像功能：具备录像，录音功能，可以实现带音频录像的实时存储。

1.12存储功能：具有外置可热插拔SD存储卡直接存储图片及声音等信息，图片存储格式为JPG格式，视频存储格式为MP4格式。

1.13视频输出接口：具有CVBS视频输出接口和HDMI视频输出接口，****工作站连接。

1.14与内窥镜操作部连接方式：通过视频转接线与内窥镜手柄部直接相连，中间无需再通过连接手持式显示器即能实现视频操作，有效减轻产品重量方便临床使用。

1.15视频转接线：线缆可180度旋转，操作更舒适。

1.16录像显示及电量提示功能：具有摄录时间长短提示功能与循环摄录功能及电量智能检测指示标示（用于显示充电电量或适配器连接充电提示）。

1.17供电方式：电池供电或交流电供电。

电子内窥镜图像处理器的配置要求：

序号	名称	数量
1	电子内窥镜图像处理器图像处理器	1台
2	12V AC适配器	1个
3	AC适配器电源线	1条
4	SD读卡器	1个
5	BNC-BNC视频线	1条
6	HDMI-DVI视频线	1条
7	64G SD卡	1个
8	视频转接线	1条
9	高清工作站（含电脑、打印机）	1套
10	医用台车	1台
11	24寸医用监视器	1台
12	支气管镜训练模型	1个

其它要求：

售后维保:

1.按国家三包政策，同时整机质保3年，质保期内设备的所有配件（包括正常维护保养所产生的零配件费用、差旅费、住宿费等）均由中标设备品牌厂家负责。

2.提供电子说明书和纸质版说明书各一份。

3.设备故障厂家接到报修电话后1小时响应，24小时到达现场，故障排除设备恢复正常使用时间不超96小时。

有创呼吸机

台

用途及适用人群：

适用于各种原因引起的呼吸窘迫、呼吸衰竭等疾病，如早产儿肺透明膜病、新生儿胎粪吸入综合征、肺出血等急危重症疾病。

设备的功能要求：

适用于新生儿30公斤以内的新生儿、婴幼儿专用呼吸机。

具备有创通气、无创通气、高频通气等模式。

一体化屏幕，具有中文界面，报警事项中文记录。

分体式湿化器，可兼容多种湿化器品牌和呼吸管路。

5.内置蓄电池单独供电可使用不少于2小时。

功能的技术指标及其他技术参数：

一、呼吸模式

1.一般通气模式：①常频通气模式：辅助控制通气A/C，同步间歇指令通气SIMV、压力支持PSV ②高频通气模式HFO ③无创通气模式：nCPAP、nIPPV ④高流量氧疗。

2.特殊通气模式：容量保证模式，与所有触发模式相结合，如CMV+VG，A/C+VG，SIMV+VG，PSV+VG，SIMV+PSV+VG，HFO+VG等。

3.特殊操作：手动呼吸、雾化、增氧、智能吸痰等程序。

二、呼吸机参数设定

通气频率可调:2-200次/分

吸气时间可调： 0.1-3秒

潮气量：0.002-0.3L

常频通气容量保证可设置≤2ml

吸气流速：2-30 L/min

吸气压力可调：1-80cmH2O

压力上升时间可调：0-2秒

PEEP：0- 35cmH2O

氧浓度精确可调：21-100％

触发方式：容量触发、流量触发

高频通气平均压：4-35 cmH2O

高频振幅：5-50cmH2O

高频频率：5-20Hz

三、监测参数要求

1.①气道压力监测（-60到120cmH2O）：气道峰压，平台压，气道平均压，PEEP，最小气道压

②近端流速监测（0到99L/min）：分钟通气量MV，机控分钟通气量，自主分钟通气量，泄漏分钟通气量。

③潮气量监测（0到5000ml）：吸入潮气量，呼出潮气量，自主呼吸吸入潮气量

④呼吸频率监测（0到300/min）：总呼吸频率，指令呼吸频率，自主呼吸频率

⑤吸入氧浓度FiO2：21%到100%

2、可以区分监测自主呼吸频率和总频率，自主呼吸分钟通气量和总分钟通气量，显示自主通气比例%

3、同屏显示压力（P）、容量（V）、流速（flow）呼吸参数波形

4、至少3个呼吸环和3道波形：环和波形可以冻结并有测量值显示

5、监测参数： C20/C(肺泡过度膨胀系数)、DCO2(CO2弥散系数)、Leak(泄漏率)、t（时间常数）、VHFO等参数；

6、日间/夜间模式切换

四、报警参数要求

1、报警参数：气道压力上下限，分钟通气量上下限、吸入氧浓度上下限、窒息报警时间（窒息时间设定5－60s）、呼吸频率过快报警

2、呼吸回路断开报警

3、具有后备通气模式，可以在窒息时提供通气

五、数据存储要求：通过USB接口保存数据页面

软、硬件的配置要求：

有创双加热管路两套，无创配件两套，流量传感器3个，湿化瓶2个

尿动力学检测仪

台

用途及适用人群：

1．膀胱功能障碍疾病的诊断、鉴别诊断与病因分析，如排尿困难，尿频、尿失禁等。

2．控尿障碍患者如遗尿和压力性尿失禁。

3．膀胱出口梗阻性疾病，如前列腺增生、尿道狭窄、膀胱颈硬化、逼尿肌尿道括约肌协同失调等。

4．神经源性膀胱尿道功能障碍，如外伤、肿瘤、糖尿病、盆腔手术、脑血管病等中枢神经系统与周围神经病变所引起的排尿障碍。

5．各种梗阻与非梗阻性疾病所致的上尿路扩张，如膀胱输尿管返流、尿流改道术后。

设备的功能要求：

1.建立病人病历并进行病历存储管理和回看。

2.同步测定（压力-流率测定）。

3.尿流率测定。

4.充盈膀胱功能测定（压力-容积测定）。

5.尿道功能测定。

6.肌电信号的测定。

7.调节推注速度控制。

8.调节灌注速度控制。

9.调节牵引器牵引速度。

10.检查报告的查看。

11.自动分析、报告打印。

12.参数配置和显示。

13.系统校准。

14.膀胱压超限保护。

15.灌注超限保护、推注保护。

16.排尿日记。

功能的技术指标及其他技术参数：

1.总尿量测定范围：0mL～1500mL，误差≤1%

2.最大排尿时间：240s，误差≤4%

3.尿流率测定范围：0～50mL/s，误差≤1%

4.压力测定范围：-40～200cmH2O，误差≤2%

5.牵引速度范围：0.5mm/s～4mm/s

6.灌注速度范围：2～150mL/min 可调节

7.最大灌注量：1000mL，误差≤2%

软、硬件的配置要求：

1.设备主件：

1.1工作站（含主机、显示器、键盘、鼠标） 1台

1.2主控箱（含主控单元、蠕动泵、推注泵、缺液检测装置、EMG单元） 1台

1.3压力采集盒 1台

1.4压力传感器 3个

1.5尿流率计（含电源适配器） 1台

1.6牵引器 1台

1.7打印机（含配线） 1台

1.8安装软件U盘 1份

1.9机架（含储液瓶挂架、推车） 1套

2.设备配件

2.1 摄像头（含配线）

2.2漏斗支架

2.3漏斗

2.4压力盒脱机使用支架

2.5女用坐架

3.设备连接线

3.1压力采集盒电源线 1根

3.2牵引器连接线 1根

4.随机配件

4.1 一次性无菌直肠测压导管 10根

4.2一次性无菌尿道测压导管 10根

其它要求：

1.需要医院网络系统；

2.维保年限3年

备注：

（一）同一生产厂家、同一品牌、同类产品，只接受1家被授权供应商参与。

（二）产品必须符合国家各类质量检测标准，具备医疗器械产品注册证或备案凭证（如不属于医疗器械的，无医疗器械注册证，****管理局的相关证明）。

（三）拟投设备带使用耗材（含专机专用耗材和开放耗材），设备及耗材都需要提供注册证（如二者在一个注册证上，提供一份注册证即可，如不在一个注册证上，设备和耗材需要分别提供相应注册证）

二、响应者要求

（一）国内注册（指按国家有关规定要求核准登记的）经营范围达到本次项目服务的要求，具有法人资格的生产企业和供应商；

（二）对在“信用中国”网站（www.****.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合相关法律法规规定条件的供应商，不得参与本项目市场调查活动；

（三）针对本项目制定的《市场调研产品推荐书》纸质版1正2副，正本扫描件电子版1份（PDF版，用U盘拷贝好），参考指定模板格式填写。纸质版以A4 纸打印，左侧纵向装订，不易拆散和换页，采用胶装装订方式，封面封底加盖公章并由授权代表签字，用档案袋密封，****公司公章。

推荐书模板见附件一：****市场调研产品推荐书.rar

三、公告时间、报名时间、报名方式、报名材料

（一）公告时间：2024年7月19日至7月23日；

（二）公告地点：****官网；

（三）报名时间：2024年7月24日至2024年7月25日

（四）报名方式：邮箱报名****@163.com

（五）报名材料：填写相关材料，将联系人及联系方式、有效的营业执照、经营许可证、法定代表人或其授权委托人身份证及授权委托书（原件备查）、“信用中国”网站（www.****.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合相关法律法规规定条件的查询记录或证明材料，并加盖公章，扫描为PDF文档发至报名邮箱，纸质版材料随着市场调研材料一起交。

四、市场调研材料递交时间：2024年7月26日上午09:00-10:00

五、市场调研材料递交地点：****康健****办公室

六、申明本次咨询仅作为院方调研需要，****医院最终采购结果。

七、联系方式

（一）地址：**市清湖路0005号，********办公室

（二）邮政编码：537400

（三）联系人：蔡先生

（四）联系电话：0775-****295

八、监督部门：

****纪委、审计科

联系方式：覃干事 0775-****183

公告发布媒体：****官网

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