序号

技术和性能参数

具体要求

1

基本要求

1.1

检测原理

采用经胸生物阻抗法。

1.2

临床用途

可移动无创血流动力检测独立专用分析系统，****工作站式；提供实时和连续血流动力检测指标，供临床辅助诊断和指导治疗等应用。

2

资质认证

具备CFDA(NMPA)认证。

3

技术和性能参数

3.1

信号采集频率及电流范围

频率：50~1600kHz；电流:7μA~2.5mA。

3.2

屏幕及电池

≥10英寸彩色触摸屏幕；具有多种指标及多种模式显示；内置锂电蓄电池，电池续航时间≥2h。

3.3

信号检测

具有智能化信号检测功能。

3.4

结果打印、储存及回放

检测结果可存储和回放，具有可回顾和自主打印波形、数据、表格、图形、趋势等功能。

3.5

检测功能

具备即时检测和连续监测功能。

3.6

图形捕捉及显示

具有阻抗心电图、心阻抗微分图(dZ/dT)、心阻抗图(dZ) 3 道波形显示。

3.7

结果分析功能

具有报告结果自主智能分析功能。

3.8

临床应用辅助功能

具有血流动力学分析调控指导、心功能指标监测与评定、血液容量评估与管理、血压监测与管理、PLR试验等多种临床应用辅助功能。

3.9

检测指标

指标≥28项，包括但不限于检测和监测心排量、前负荷、后负荷及心肌收缩力等血流动力指标。

3.10

血压测量

采用内置运动血压模块测量。

3.11

硬件要求

主板：CPU≥i3，主频≥1.60GHz；内存≥4GB；硬盘≥256G。

3.12

操作系统

****医院HIS、CIS、EMR、PEIS等数字化管理系统。

3.13

报警及安全指标

指标异常颜色提示；或安全报警声；或光提示。

4

配置需求

系统主机，八芯导联线，血压袖带及**管，移动台车，激光打印机，键盘，鼠标。