一、调研内容

1、参与调研的供货商提交符合需求的设备介绍，包括规格、型号、参数数据、售后服务方案和报价等。

2、提交的设备介绍应优于市场平均标准且符合国家及地方相关标准、法律法规要求及行业标准，符合医院使用科室的实际需要。

3、****公司以PPT的形式进行进行设备****公司说明时间每家10分钟（含现场答疑时间）。

二、资质要求

（一）根据《医疗器械监督管理条例》的规定，若供应商为所响应产品的制造商，须提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证的扫描件或复印件加盖公章；若供应商非所响应产品（第一类医疗器械除外）的制造商，须提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证的扫描件或复印件加盖公章。

（二）根据《医疗器械监督管理条例》的规定，供应商所响应产品如属于第一类医疗器械，须提供医疗器械备案证明文件复印件并加盖公章，供应商所响应产品如属于第二类或第三类医疗器械，须****管理局颁发的在有效期内的中华人民**国医疗器械注册证，提供证书复印件并加盖公章。

（三）供应商须提供以下材料：

1、 ****事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团****基金会法人登记证书扫描件或复印件并加盖公章。

2、 提交响应文件截止日前3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（提交响应文件截止日前成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）

3、供应商须由法定代表人或其授权的委托代理人参加调研。供应商若为法定代表人参加调研，须提供法定代表人资格证明书及身份证明原件或加盖公章的复印件（如身份证、护照、驾驶证等）；供应商若为被授权的委托代理人参加调研，须提供法定代表人资格证明书、法人代表授权书（须由法定代表人签字或盖章）和被授权人身份证明原件或加盖公章的复印件（如身份证、护照、驾驶证等）。

4、设备介绍、服务方案及报价

三、报名方式

1、报名方式：参加调研的供货商将资质文件材料和报名表（盖章PDF版扫描件）在截止日期前通过邮箱发送至****@163.com或到提交纸质版材料至我院总务科。

2、报名提供资料：营业执照等资质文件、法定代表人身份证明（非法定代表人需提供法定代表人授权委托书,法定代表人及被授权人的身份证复印件正反面）、无重大违法记录书面声明、设备简介、服务方案、报价及报名表。

报名表及提交文件格式登录邮箱下载（邮箱：****@163.com 密码：zysbk123），报名资料发送至****@163.com。

四、报名时间、地点、联系人

报名截止时间：2024年7月31日17:30

联系人：黄老师

联系电话：186****5506

地 点：****总务科

监督投诉电话：022-****2530

五、调研会时间：另行通知。

**市****

2024年7月24日