****受****委托，就****试剂及相关配套服务项目进行公开招标，欢迎国内合格的供应商前来投标。
一、招标项目编号：****
二、招标项目概况：
| 标段 | 标段名称 | 数量 | 单位 | 3年 预估金额 (万元) | 项目需求 |
| 2 | 一次性耗材 | 3 | 年 | 20.382 | 清单如下： 1．载玻片（7101) 2．大便杯（手掀盖）（蓝 40ml） 3．一次性尿杯（中号 透明） 4．一次性带洞尿杯（蓝盖 40ml） 5．一次性使用真空采血管（2ml /EDTA.K2 紫色 塑料） 6．一次性使用真空采血管（1.8ml /柠檬酸钠 蓝色） 7．一次性使用真空采血管（5ml/促凝剂/分离胶 黄色） 8．一次性使用真空采血管（1.6ml，血沉管） 需提供采血针头 |
| 3 | 胃部检测 | 3 | 年 | 13.32 | 清单如下： 1．幽门螺杆菌（HP）分型检测试剂盒（量子点免疫荧光法） 2．胃蛋白酶原I（PGI）、胃蛋白酶原II（PGII）联检试剂盒（量子点免疫荧光法） 3．胃泌素17（G-17）检测试剂盒（量子点免疫荧光法） 需提供配套服务 |
| 5 | 血细胞分析1 | 3 | 年 | 12.105 | 清单如下： 血细胞分析用溶血剂1 血细胞分析用溶血剂2 血细胞分析用溶血剂3 血细胞分析用溶血剂4 C反应蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） 血细胞分析用清洁液 血细胞分析仪用质控物（光学法） 血细胞分析用稀释液 需提供配套服务 |
| 6 | 血细胞分析2、尿液分析、血凝 | 3 | 年 | 92.3925 | 清单如下： 1．血细胞分析用染色液 2．血细胞分析用溶血剂 3．血细胞分析用染色液(测量WBC，BASO，NRBC分类染色液) 4．血红蛋白检测试剂 5．血液分析仪用稀释液 6．血细胞分析用溶血剂)(wbc分类) 7．清洗液 8．超敏C反应蛋白(散射比浊法) 9．血液分析仪质控品XN CHECK L1 10．尿液分析用稀释液-沉渣模式 11．尿液分析用稀释液-细菌模式 12．尿液分析用染色液-细菌模式 13．尿液分析用染色液-沉渣模式 14．尿液分析试纸条(干化学法) 15．尿液分析用鞘液 16．化学清洗液 17．尿有形成成分检测质控品 UF ⅡCONTROL(UF500Ⅰ/UF1000Ⅰ)-高值质控品（UF ⅡCONTROL-H）；低值质控品（UF ⅡCONTROL-L 18．凝血酶原时间(凝固法) 19．氯化钙溶液(血凝) 20．纤维蛋白原(凝固法) 21．D-二聚体(免疫比浊法/带定标)-b) 试剂，缓冲液，补充试剂，样本稀释液，校准品 22．凝血酶时间(TT凝固法)-试剂，缓冲液 23．缓冲液 24．全自动血液凝固分析装置清洗液 25．APTT 活化部分凝血活酶时间(凝固法/FSL 新一代) 26．CS系列反应杯 27．凝血质控品Ⅰ 需提供配套服务 |
三、供应商资格要求：
1．符合下列资格规定：
① 具有独立承担民事责任的能力；
② 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
③ 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
④ 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
⑤ 参加招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2．为**省“智慧医保”招采子系统注册供应商，产品能直接在招采子系统平台上采购，且所投报价不得高于“智慧医保”招采子系统的挂网价。
3．供应商具有医疗器械经营或生产许可证，产品具有相应的医疗器械注册证及注册登记表或备案凭证（不作医疗器械管理的产品除外）。
投标产品（包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内）属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证。属于第一类医疗器械的产品，供应商需提供有效的产品备案凭证；属于第二类医疗器械产品，供应商需提供有效的产品医疗器械注册证、第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料；属于第三类医疗器械的产品，供应商需提供产品有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。投标产品有生产许可要求的，应提供生产厂家的有效医疗器械生产企业许可证，且医疗器械生产许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。
4．不接受联合体投标。
四、招标文件获取相关事宜：
1．招标文件获取时间：
2024年 7 月 31 日至2024年 8 月 6 日（双休日及法定节假日除外）
AM：09：00-11：30 PM：14：30-16：30，逾期不再受理。
2．招标文件获取地点：
****（**市**区江东北路588****广场30楼）。
3．报名所需资料：
① 介绍信（写明单位、联系人电话、邮箱信息、投标产品品牌名称等）；
② 企业营业执照副本复印件加盖单位公章；
③ 被授权委托人身份证复印件加盖单位公章；
④ 投标人承诺函（格式见附件）；
⑤ 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（格式见附件）；
⑥ 医疗器械经营或生产许可证复印件加盖单位公章；
⑦ 按顺序提供医疗器械注册证与注册登记表（或备案凭证）复印件加盖单位公章。
4．注意事项
4.1供应商认为招标文件使自己的权益受到损害的，可以自获取招标文件之日或者招标公告期限届满之日起7个工作日内，以书面形式向招标人和采购代理机构提出质疑。
4.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
4.3除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
4.4采购代理机构将拒绝接受未获取招标文件供应商的投标文件。
五、投标截止时间：2024- 8 - 21 09：30：00
六、投标地址：********广场30楼）
七、开标时间：2024- 8 - 21 09：30：00
八、开标地址：********广场30楼）
九、联系方式
1.采购代理机构名称：****
联系人：陈先生
联系电话：159****2266
地址：**市**区江东北路588****广场30楼
2.招标单位名称：****
联系人：夏女士
联系电话：0575-****7889
地址：**省**市**区丰惠镇永庆路1号
附件：报名资料附件.doc相关公告
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