宝恩联合医疗器械（山东）有限公司新建医用射线装置项目销售
建设项目环境影响登记表
填表日期：2024-08-08
| 项目名称 | ******医用射线装置项目销售 | ||
| 建设地点 | **省**市历**山大路街道工业南路323号四楼406 | 建筑面积 （平方米） | 80 |
| 建设单位 | **** | 法定代表人 | 胡星佐 |
| 联系人 | 胡星佐 | 联系电话 | 133****8921 |
| 项目投资(万元) | 500 | 环保投资(万元) | 10 |
| 拟投入生产运营日期 | 2024-10-01 | ||
| 建设性质 | ** | ||
| 备案依据 | 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目，属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的；销售非密封放射性物质的；销售Ⅱ类射线装置的；生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。 | ||
| 建设内容及规模 | ****位于**省**市历**山大路街道工业南路323号四楼406，因业务需要，现申请销售Ⅱ、Ⅲ类射线装置，销售过程中将严格按照要求开展工作，自觉遵守相关的法律法规，接受各部门的监督和检查，****公司将积极配合接受检查和处罚。 拟销售产品如下： 1、X射线计算机体层摄影设备，型号：uCT 550；属Ⅲ类射线装置；生产厂家：****；用途：常规临床CT检查；年销售最大数量：5台/年。 2、X射线计算机体层摄影设备，型号：Philips CT Big Bore；属Ⅲ类射线装置；生产厂家：飞利浦****公司；用途为：常规临床CT检查；年销售最大数量：5台/年。 3、X射线计算机体层摄影设备，型号：uCT 710；属Ⅲ类射线装置；生产厂家：**联影****公司；用途：常规临床CT检查；年销售最大数量：5台/年。 4、诊断X射线机，型号：HF50-R/HF50-RA，属Ⅲ类射线装置；生产厂家：****；用途：常规临床CT检查；年销售最大数量：5台/年。 5、医用直线加速器系统，型号：uRT-linac 506c，属Ⅱ类射线装置；生产厂家：**联影****公司；用途：放射治疗及模拟定位；年销售最大数量：5台/年。 6、医用血管造影X射线系统，型号：Azurion 7 M20 ；属Ⅱ类射线装置；生产厂家：****公司；用途：常规临床CT检查；年销售最大数量：5台/年。 7、数字化医用X射线摄影系统，型号：DRX-Compass S；属Ⅲ类射线装置；生产厂家：锐珂（上****公司；用途：医学影像诊断；年销售最大数量：5台/年。 | ||
| 主要环境影响 | 采取的环保措施及排放去向 | ||
| 辐射环境影响 | 环保措施: 1、对从事辐射工作的销售人员进行辐射安全与防护知识培训，提高销售人员的辐射安全与防护知识水平，建立销售人员健康档案并终生保存。2、严格恪守销售射线装置只限于在使用方和供应方建立销售关系。****公司工作人员直接参与射线装置的运输、检查、调试和验收工作，射线装置的运输、检查、调试和验收工作均由供应方完成；****公司人员直接接触射线装置；****公司对射线装置进行任何形式的直接存储。3、在进行销售工作之前，需核实对方的辐射安全许可证等相关手续，严禁将射线装置销售给手续不齐全的采购方。4、射线装置的运输工作由供方负责，同时建立与运输单位的及时沟通机制。做到随时了解在运射线装置的情况。负责销售的工作人员不参与射线装置的转运、安装与调试。5、建立完善的客户辐射安全许可证档案，供方应提供可销售射线装置辐射安全许可证，销售射线装置类别应与所销售射线装置一致；使用方购买射线装置后应按照要求申领辐射安全许可证。 | ||
| 承诺：**** 胡星佐承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****， 胡星佐 承担全部责任。 | |||
| 备案回执：该项目环境影响登记表已经完成备案，备案号：202********0000261。 | |||
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