**县医共体 ****卫生院基层标准化慢性病诊疗专科设备 采购需求参数表

序号

物资名称

技术参数及要求

数量

计量单位

最高限价

报价

备注

1

隧道式血压计

技术参数：

一、技术要求

1、显示方式：LCD显示；

2、测量方法：示波测定法；

3、测量范围：0mmHg-300mmHg(0.0KPa-40KPa);

4、脉搏：40-200次/分钟；

5、精度：压力传感器准确性：±2mmHg(±0.267KPa)；脉搏：±2%或±2次/分钟；

6、适用臂围：17-45厘米；

7、记忆组数：300组；

8、运行模式分类：连续运行；

9、电击保护：I类设备，BF型应用部分；

10、安全程度分类：不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧、氧化亚氮混合的易燃麻醉气体情况下使用的设备；

11、进液防护分类：IPX0；

12、电磁兼容性：1组，A类设备；

13、排气方式：自动快速排气；

14、电源：AC 100V-240V,50Hz-60Hz,1.2A-0.6A；

15、输入功率：150W；

16、主机内部标记的熔断器“F1”的型号和标称值为：SF301A003,3A,125V；主机背面熔断器的型号和标称值为021502.5MXP，T2.5AL，250V；

17、使用期限：10万次；

18、外形尺寸：约长442mm*宽364mm*高268mm；

19、主机重量：约5.5kg（不含附属品和另售品）；

二、产品特点

1、动画语音提示、全自动测量；

2、彩屏显示，显示更清晰；

3、语音播报功能，及时播报测量血压；

4、打印机功能，打印测量血压值；

5、左右手均可测量，测量臂围17-45cm；

6、袖套为抗菌规格材质；

7、支持多种传输方式（蓝牙、LTE-CAT、WI-FI、USB、以太网和RS-232串口数据传输）；

8、臂筒可转动，适宜不同身高人群；

9、肘部检测功能，测量1更准确；

10、智能加压与固定加压双模式测量；

11、接近检测，灯效提示；

配置要求：

主机：1台；电源线：1根；搁手板：1个；袖套：2个；打印纸：1卷；提示牌：1个；使用说明书、合格证、保修卡：1套；

1

台

15000

****卫生院

2

眼底照相（糖尿病视网膜病变筛查）

技术参数：

1、视场角：40度；

2、最小瞳孔直径：3.5mm；

3、屈光度调节范围：-15D～+15D；调焦方式：自动；相机像素：1200 万；

4、眼底照明方式：红外 LED；闪光方式：自然白光 LED；图片格式：JPG

5、文件保存：外部存储；外部电源：220V AC；输入功率：0.8A；

6、摄像闪光的相关色温：4500K≤TC≤6700K；

7、运行方式：连续运行；

8、****中心处：≥60 lp/mm；分辨率视场中部处：≥40 lp/mm；分辨率视场边缘处：≥25 lp/mm；

9、近红外光谱范围：770nm～930nm；白光 LED 光谱范围：380nm～800nm；

10、图像预览:设备自带可和主机分离的平板电脑作为操作屏幕，可旋转；

11、语音提示:支持自动语音提示；

12、尺寸：47cmx32cmx55cm；重量：19kg；

网络连接 支持WIFI和4G；

软件要求：

配备智能辅助诊断软件：

1、具备三类医疗器械注册证书；

2、****中心临床试验，灵敏度≥90%；

3、****中心临床试验，特异度≥90%；

4、提供自动质量控制功能，可以自动识别质量不合格的图片并提示(在注册证上被明确说明)；

5、为确保兼容匹配性，眼底相机与辅助诊断软件为同一厂商生产研发优先。

配置要求：

1、主机1个；2、电源适配器1个；3、说明书1个；4、合格证1个；5、保修卡1个；6、装箱清单1个；7、U盘(眼底照相机操作软件)1个；8、笔记本电脑1个；9、USB-A转USB-C数据线1个；

1

台

61000

****卫生院

3

感觉阈值检测仪

技术参数：

1、设备用途：测量人体任何部位的皮肤或粘膜上粗有髓鞘感觉神经纤维的震动感觉阈值（VPT），定量检查糖尿病周围神经病变之深感觉障碍层度。

2、震动频率：100Hz；

3、振幅微调精度：0.1Volt；

4、探头振源输出频率：100Hz-150Hz，正弦波；输出电压范围：0-50Volt；振幅范围：0-60微米；

5、具备自动和手动测试模式，通过微米级震动刺激探头无痛性测量人体各部位生物震动感觉阈值；

6、振幅范围：0-60微米连续可调；

7、电压范围：0-50V连续可调，步进0.1V；

8、噪声：≤45dB；

9、振幅自动升幅控制功能；

10、LED数码和电脑双显振幅阈值；

11、配有可以用于临床的人体感觉阈值测试分析软件，支持病例存储、查询，完整打印报告功能；

配置要求：

1、主机 1台

2、震动检测手柄 1个

3、震动头保护罩 50个

4、患者回馈器 1个

5、电源线 1根

6、数据线 1根

7、工作台车 1个

8、计算机 1套

9、打印机 1台

10、使用说明书、合格证、保修卡 1套；

1

台

46000

****卫生院

4

超声骨密度筛查仪

技术参数：

1、全干式沿骨轴测量，检查流程简约智能一体化，无须脱鞋，防交叉感染；

2、四晶片双发射双接收模式，定量测量骨声速(SOS)；

3、标配桡骨+胫骨双部位测量功能；

4、15寸触屏一体式主机，屏幕可调节角度，内置扬声器，主机适配CM,CR,CS,CU多种不同功能探头；

5、具备4个USB2.0和2个USB3.0数据接口，音频输出，支持VGA扩展外接，DC12V5A供电；

6、手持式探头：中心频率1.25MHz，灵敏度高易出图；

7、探头内置温度传感器，实时监测和温度补偿；

8、测量重复性CV＜0.4%；准确度≤0.15%；

9、自主专业分析软件，多人群测量（0-100岁）；

10、测量时间：单点<2秒；单次：<10秒；

11、内置多人群参考数据库；

12、计算参数：T值、Z值、声速（SOS）、成人百分比、儿童百分比、骨质量指数（BQI）、骨骼生理年龄（PAB）、预期发生骨质疏松年龄（EOA）、相对骨折风险（RRF）、身高预测等；

13、SQV聚乙树脂标准体模及自动温度校准补偿，确保准确性和重复性；

14、人性化设计，测量时显示信号接收状态和手法提示，自动提示误差较大的测量数据，操作更加直观和便利，提高测量效率；

15、具有嵌入式软件产品证书和国家版权局颁发的软件著作权证书及便式携骨密度仪注册证；

16、内置热敏打印机，也可外接其它不同型号的彩色喷墨打印机；

17、软件具有动画播放功能，儿童测量时吸引其注意力，方便操作人员测量；

18、符合YY/T 0774-2019新版国家行业标准，生产企业参与超声骨密度行业和标准起草与编制；

19、配专用的医疗推车，方便设备移动检测；

20、全方位快速服务体系，免费保修两年，终身免费软件升级更新。

产品名称配置要求：（桡骨+胫骨，双部位）

1、全触摸屏骨密度主机 1台

2、超声骨密度探头 1个

3、SQV校准体模 1个

4、电源适配器（12V5A） 1个

5、GND接地线 1根

6、用户手册 1本

7、合格证和保修卡 1套

8、定位标尺和标记笔 1套

9、手垫 1个

10、探头支架 1个

11、内置热敏黑白打印机 1台

1

台

31000

****卫生院

5

动脉硬化检测仪

一、仪器特点

（1）采用国际公认的baPWV+ABI参数评价方式，评估动脉硬化程度和血管管腔病变，产品的适用范围用于测量成人的脉搏波传播速度。

（2）具有外周血管压力波动同步检测功能。心脏供血过程中，血管压力不断产生变化，要保证测量准确可靠，需要在同一心动周期内采集信号，实时感知双上肢和双下肢压力波动情况，得出血压值，保证ABI测量准确度高，重复性好。

（3）先进的脉搏波滤波算法，有效减少了血压对血管弹性的影响，保证了计量结果的准确性。

（4）四肢血压（收缩压、舒张压、脉压、平均压）真同步检测。

（5）强大的网络功能，可轻松实现检测数据多科室、多单位网络化共享。

（6）具有血管年龄评估曲线，给出每个受检者的个性化血管年龄评估结果。

（7）无操作依赖性，检测的重复性和准确性高，快速检测，只需几分钟，测量过程简单易操作。

（8）仪器应能显示四肢波形；应能输入病历信息、数据采集、数据分析、数据记录应能显示数据、管理数据、存储数据、操作数据、检索数据；应能生成、保存和打印报告。

二、技术参数

1、ABI（踝臂指数）

2、PVR（脉搏波波形）

3、baPWV（脉搏波传导速度）

4、UT（脉搏波上升时间）

5、SBP（四肢收缩压）

6、%MAP（百分比平均动脉压）

7、DBP（四肢舒张压）

8、BMI（体重指标）

9、PP（四肢脉压）

10、HR（心率）

11、输出功率：60VA；

12、适用臂围：16cm~39cm；

13、量程：0kPa(0mmHg)-40kPa(300mmHg)；

14、分辨率：0.133kPa(1mmHg)；

15、误差：±0.4kPa(±3mmHg)；

16、测量时间：小于5分钟；

17、可重复性：在静态连续低压状态下测量，在刻度范围内每一点重复测量的度数之间，相差应不大于0.533 kPa（4mmHg）。

18、压力传感器准确性：无论是升压还是降压，在量程中的任何测量点上，袖带内压力测量的最大误差应是±0.4kPa（±3mmHg）。

三、工作条件

环境温度：+5℃~+40℃；相对湿度：≤80%；大气压力：860 hPa~1060 hPa；工作电源： ~220V、50Hz；功率：60VA。

1

台（套）

55000

****卫生院

6

便携式全自动多功能检测仪

技术参数：

1、检测标本：全血、血浆、血清或者尿液；

2、样本量：15-400 μl；

3、条码识读：二维条码自动读取；

4、检测时间：5-15分钟/样本；

5、检测系统：透射系统：在最大吸光度不小于2.0时，线性相关系数R≥0.995；

6、分析方法：终点法、速率法、酶法、酶动力法、凝固法、胶乳免疫比浊法；

7、WIFI：执行IEEE 802.11a/b/g/n/ac 标准；

8、蓝牙：双模，版本5.0；

9、4G：支持TDD-LTE频段，遵循LTE Gate4 4G通信协议；

10、LAN：基于RS232（TIA/EIA-232-F）、网口（IEEE802.3）；

11、温控精度：37±0.5℃；

12、检测波长：340nm，405nm，455nm，505nm，546nm，578nm，630nm，635nm，660nm，700nm等；

13、检测仪外形尺寸：445.0mm×293.0mm×308.6mm（长x宽x高）；

14、数据存储量 检测结果80000组，质控结果10000组；

15、数据接口：2个USB，1个LAN网口，1个RS232；

16、工作环境：温度：15℃～30℃、湿度：25%～85%；

17、单机测量通道：2个独立通道；

18、质控图：仪器自动生成质控图谱；

19、加样方式：一次性TIP头加样；

20、检测指标：25张试剂卡、56个检测指标；

21、试剂形态：液相试剂；

22、语言：全中文显示；

23、重量：单台检测仪净重：< 15kg；

24、显示方式：10.4寸触摸屏，1024*768像素；

25、噪声：≤65dBA；

26、检测仪输入 单台检测仪输入：~220 V，50 Hz，1.2A；

27、打印机：内置热敏打印机；

28、其他：无需上、下水等特殊安装，无试剂盒外其他一次性耗材；

29、医院系统对接：****医院HIS、LIS系统；

30、辅助系统：配套iPOCT系统，数据通过无线/有线方式上传到系统；

31、检测仪使用期限：10年；

检测要求：

试剂套餐检测项目检测样本方法学凝血四项检测APTT血浆凝固法PT凝固法TT凝固法FIB凝固法凝血酶原时间INR血浆/PT凝固法D-二聚体D-Dimer血浆胶乳免疫比浊法炎症一全程CRP血清/全血胶乳免疫比浊法炎症二全程CRP血清胶乳免疫比浊法SAA 胶乳免疫比浊法降钙素原PCT血清胶乳免疫比浊法糖尿病套餐一Glu血清己糖激酶法/终点法GA过氧化物酶法/终点法糖尿病套餐二1,5-AG血清酶法/终点法肝功能套餐一ALT血清IFCC法/速率法ASTIFCC法/速率法TB终点法ALB溴甲酚绿法/终点法肝功能套餐二DB血清终点法TP双缩脲反应法/终点法ALPAMP缓冲液法/速率法GGTIFCC法/速率法肾功能套餐一Urea血清酶法/速率法Crea酶法/终点法UA酶法/终点法肾功能套餐二β2-MG血清胶乳免疫比浊法Cys C胶乳免疫比浊法中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白NGAL血浆胶乳免疫比浊法血脂常规套餐TC血清酶法/终点法TG酶法/终点法HDL－C酶法/终点法LDL－C酶法/终点法同型半胱氨酸HCY血清循环酶法/速率法四高筛查Glu血清己糖激酶法/终点法HCY循环酶法/速率法UA酶法/终点法LDL－C酶法/终点法消化系统筛查TBA血清循环酶法/速率法CHE丁酰硫代胆碱法/速率法α-AMY酶法/连续监测法胃蛋白酶原PG I血清胶乳免疫比浊法PG II胶乳免疫比浊法电解质套餐一K血清速率法Na速率法Cl终点法Ca终点法电解质套餐二CO2血清速率法Mg终点法P终点法Fe终点法风湿三项ASO血清胶乳免疫比浊法RF胶乳免疫比浊法CRP胶乳免疫比浊法免疫球蛋白三项IgG血清免疫比浊法IgM免疫比浊法IgA免疫比浊法心肌酶常规CK血清磷酸肌酸底物法/速率法CKMB免疫抑制法/速率法LDHIFCC法/速率法α-HBDHIFCC法/速率法脂蛋白相关磷脂酶A2Lp-PLA2血清速率法心型脂肪酸结合蛋白H-FABP血清胶乳免疫比浊法

1

台（套）

28000

****卫生院

合计（大写）：

小写：

备注：1.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册/备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证；（加盖鲜章复印件）

是否接受联合体投标:不接受

2.经营范围：符合医疗器械经营相关要求；

3.设备免费质保2年，部分设备**质保期详见参数；总价包括设备的运输、安装、培训等费用，以及其他与上述设备有关的软件系统、网络接口等费用；定期开展售后服务及保养；国产设备生产日期必须为近三个月内，进口设备生产日期必须为近六个月内。

4.售后保障7*24小时提供技术协助，出现故障48小时内解决。

5.采购单位提供现场勘查、应用场地。

6.投标人提供安装、调试、培训考核等服务。

7.投标人需提供产品相关说明书（纸质版和电子版各一份）、操作指南（纸质版和电子版各一份）、合格证、资质、出厂检验报告/证书等相关技术资料；进口设备需提供报关单等相关进口产品资料；设备根据法律法规或国家标准、行业标准需具备配置许可证、使用登记证、性能检测、设备防护检测、环境检测、防护预评价、防护控制效果评价、安全性评价的，需提供相关报告/证书。