包号

耗材名称

产品所需规格型号

产品的最高限价（元）

产品的适用范围

备注

1

微导管导丝系统

1.技术参数：
1） 导管装：
a) 包含组件为导管、冲洗器、塑型针数量各1；
b) 导管远端外径0.88/2.6mm/Fr.近端外径0.99/2.9mm/Fr.；
c) 导管内径为0.69/0.027 mm/inch；
d) 导管有效长度为125cm；
e) 塑型针外径为0.50mm
2）导丝装
a) 包含组件为导丝、扭控装置、通丝针数量各1；
b) 导丝外径为0.53/0.021mm/inch；
c) 导丝长度为165cm；
d) 导丝头端为角型并头端可塑型
2.产品性能：
（1）导管的管状部分最小撕裂力≥5N；
（2）本产品所允许使用的最大注射压力≤600psi；
（3）本产品除配件外，导管和导丝具有X射线可探测性；
（4）本产品无菌。

3、有同类产品的必须在**省医用耗材集中采购平台挂网，并有对应的27位医保编码。

4. 材质：（1）.微导管内层材料为PTFE，中间层材料为不锈钢，最外涂层材料为PVP亲水涂层；
（2）.微导丝芯丝材质为镍钛丝，护套材质为聚氨酯/钨粉，涂层材料为PVP。

微导管导丝(导管装）3500元；微导管导丝（导丝装）1600元

2

聚乙烯醇栓塞微球

1、规格：

蓝色型（1g栓塞微球，7ml生理盐水）100-300μm
蓝色型（1g栓塞微球，7ml生理盐水）300-500μm
蓝色型（1g栓塞微球，7ml生理盐水）500-700μm

2、物理性能：
a) 外观：栓塞微球应为蓝色、粒径均一的圆形小球；
b) 装量：栓塞微球及其保存溶液的装量应≥产品标示量的90%，即每一**瓶内含有≥0.9g 的栓塞微球和≥6.3ml的生理盐水溶液；
c) 微球形变：感应力为10g，压缩形变为50%时，微球在10s内不破碎；
d) 导管输送：栓塞微球与相适应的导管宜输送、输送后栓塞微球形状无改变;
e) 最小包装物：聚乙烯醇栓塞微球采用规格为20ml的低p硼硅玻璃管制注射剂瓶（**瓶）及配套的注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞（澳化）和易撕型铝塑组合盖，轧盖密封。
3、化学性能：
a) 水分：栓塞微球本身含有水分为：94%～96%；
b) PH值：栓塞微球在生理盐水中的PH值为6.5～8.5
3.生物学性能：
a) 本产品无菌
b) 细胞内毒素＜0.5EU/mL、

4、有同类产品的必须在**省医用耗材集中采购平台挂网，并有对应的27位医保编码。

5、材质：聚乙烯醇

19800元

3

涤纶心脏修补材料

1.产品无菌、无热源；
2.稳定的高分子结构和细胞通透孔隙；
3.良好的生物相容性；
4.剪切缘不卷曲，移植后能保持形态稳定；
5.手术时缝线结扎处平伏，结扎点固定良好；
6.类型为普通型

7.有同类产品的必须在**省医用耗材集中采购平台挂网，并有对应的27位医保编码。

8.材质：由聚对苯二甲酸乙二酯纤维制成，经环氧乙烷灭菌，一次性使用

2200元

4

一次性使用组织导管扩张器

1.一次性使用组织导管扩张器的内套管和外套管的头端表面应光滑、无毛刺；
2.导管扩张器外套管的外表面应光滑、无毛刺、裂纹、划痕等加工缺陷和表面缺陷；
3.导管扩张器内套管与外套管配合性能良好，应通畅无卡组，外套管内表面与内套管外表面的接触配合距离的表面部分应光滑；
4.产品经已确认的灭菌过程进行钴-60辐照灭菌；
5.头端外直径20mm，套管高度：85mm、115mm；
6.由外套管、内套管、内芯组成

7.有同类产品的必须在**省医用耗材集中采购平台挂网，并有对应的27位医保编码。

8.材质：导管扩张器由外套管、内套管和内芯组成。外套管采用聚碳酸酯树脂(PC)材质，内套管采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）材质；内芯采用聚丙烯（PP）材质。

2800元

5

漏斗胸矫形器

1、(1)漏斗胸矫形器1:

178/190/203/216/229/241/254/267/279/292/305/330/356/381/406漏斗胸矫形器由矫形板和固定片两部分组成。

(2)漏斗胸矫形器2:50/60漏斗胸矫形器由矫形板和固定片两部分组成。

2、由符合CB/T13810要求的TA3纯钛材料制造。非灭菌产品。

3、有同类产品的必须在**省医用耗材集中采购平台挂网，并有对应的27位医保编码。

4、材质: 纯钛

漏斗胸矫形器1: 17575元;

漏斗胸矫形器2: 2800元

6

可吸收颅骨固定夹

1、结构及组成：由固定夹、缝线和施夹器组成。

2、适应症：颅骨骨瓣修补。适应人群：儿科病人 （颅骨发育尚未完善）;额骨骨瓣修补及女性病人（美容效果);手术需要二次开颅的患者 （免拆卸）;需要进行核磁（MRI） 跟踪检查的患者;不喜欢金属植入物的成人病患。

3、参考规格：规格11 mm。

4、灭菌包装，保存期限5年。

5、材质：固定夹由聚（L-乳酸-共聚-D，L-乳酸）材料制成，缝线由聚对苯二甲醇乙二醇酯制成，多股线，表面有硅橡胶涂层，施夹器由聚甲醛树脂制成

2992元

7

脑脊液分流器及其组件（腰椎腹腔连接管）

1、腰大池导管，内径0.76mm,外径1.6mm,长度60cm,末端多处开孔，不透射线涂层，距末端11、16、21、26cm处有深度标识。

2、中间连接管，内径1.1mm,外径2.5mm，长度10cm，内置转接口，金属头用于连接腰大池导管，另一头连接阀门，不透射线涂层。

3、腹腔端导管，内径1.1mm,外径2.5mm,长度70cm，末端多处开孔，不透射线涂层。

4、穿刺针14G,长度9cm.

5配有Luer-锁接口。

6、材质：透明弹性硅胶

6958元

8

可吸收硬脑膜封合医用胶

1.粉剂溶解时间应不大于3min；破裂强度应不低于80mmHg。溶胀率应不大于自身重量的185% ;粘附性和抗渗性能：对凝胶施加50mmHg压力，维持5min应不脱落；酸碱度应为7.8-8.8；

2.材质：改性聚乙二醇、三赖氨酸、聚乙烯亚胺

2ml:4800 元 3ml:7890 元

9

透明质酸钠凝胶

1.可受高温高压灭菌，可在体内自动降解吸收，周期为7-14天；由预充式注射器、**管和预灌封在注射器中的凝胶组成。凝胶由交联透明质酸钠、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠和注射用水组成。透明质酸钠为微生物发酵法制备，标示浓度≥5mg/ml。一次性使用。规格：3ml

2.材质：交联透明质酸钠

480元

10

聚六亚甲基双胍盐酸盐（PHMB）纱型敷料 Antimicrobial Sponges
伤口敷料Antimicrobial Dressing

1.有FDA或CE认证
2. 可接触皮肤敷料，适用于渗出伤口，一度和二度烧伤，外科伤口和伤口包扎。

3.含有聚六亚甲基双胍盐酸盐成分，具有广谱抗菌72小时安全无毒无害的作用。
4.吸水性强，不粘连肉芽组织

5.参考规格：11.2cm*10.2cm；11.2cm*20.4cm；15.2cm*17.1cm*2块；11.4cm*3.7m

6.材质：纤维素棉，硅胶酮

15.2cm*17.1cm*2块，60元/包；11.4cm*3.7m，209元/包；11.2cm*10.2cm，63元/包；11.2cm*20.4cm，180元/包

11

一次性穿刺微创扩张器及组件

1.用于脊柱手术通道的建立
具备固定通道型、可扩张通道型等型号。

固定通道型具有扩张器、测深尺、快换手柄、定位针、骨科定位片等组件；通过该通道可实现非融合手术（如单纯减压、髓核摘除），高度范围：≥：40mm～70mm。多种规格型号适用于不同临床多种需求。

可扩张通道型具有逐级撑开套筒、快换手柄、定位针、骨科定位片等组件；通过该通道可实现融合手术（如腰椎间盘突出、狭窄、I-II度滑脱、椎间盘源性下腰痛、腰椎狭部裂等），高度范围：≥：40mm～70mm。逐级撑开套筒由多根由细到粗的套管组成，长度范围：≥110mm-225mm，直径范围：≥25mm-7.5mm。多种规格型号适用于不同临床多种需求。
定位针材料为医用不锈钢，骨科定位片材料为医用硅橡胶和硫酸钡，其他组件材料均为医用级POM。

2.材质：产品采用医用级高分子材料POM（医用聚甲醛）制成

脊柱手术通道系统（固定通道型）8400；脊柱手术通道系统（可扩张通道型）11000

12

负压引流装置及附件

技术参数
1.卵圆形瓶体设计，抗压性达到980毫帕，杜绝引流液倒流。
2.密闭真空，密封技术采用热熔缩及树脂密闭。
3.大接口技术，有效防止堵管及拉脱。
4.引流管采用双排错位楔形激光打孔。
6.三棱扁平钝型美容穿刺针，防渗漏，愈后易消除疤痕。

7.材质：PVC

880元

13

一次性可吸收钉皮内吻合器

1.一次性可吸收钉皮内吻合器由可吸收钉和吻合器组成,可吸收钉呈“U”状内倒钩结构通过吻合器击发，穿透并锁住两侧真皮层，确保伤口闭合。可吸收钉由L-丙交酯和乙交酯的共聚物制备而成。
1天张力强度保留≥ 4.00 N(60%)
7天张力强度保留≥2.67 N(40%)

2.材质：乳酸与乙醇酸共聚物

1500元

14

鼓膜通风管

1.T型通风管

2.T型通风管：材质：硅胶，长度11-13毫米，翼长9-10毫米，内径1.1-1.2毫米

3.材质：硅树脂

570元

耳科鼓膜置管术

15

一次性使用无菌注射针

1.A9*32G

2.（1）适应症：与注射器和注射泵配合使用， 用于面部注射透明质酸钠。 （2）规格型号：EZ 9X32G，外径0.23mm，针头长度9.5mm，外形尺寸RW，刃角LB （3）结构及组成：

本产品由针头主体、旋转装置、钍座、连接座和护套组成；

针头主体包括：针管、主体外壳和胶组成。其中针管为06Cr19Ni1O材质，主体外壳为PC材质，胶为UV-3312A材质

旋转装置、针座、连接座和护套为PP材质。环氧乙烷灭菌。 （4）性能：负压器和保护套配合良好，不得自然脱落，且两者分离力应不大于15N；针座的圆锥接头应符合GB/T1962.1-2015或GB/T1962.2-2016的规定；注射针的针孔应畅通在不大于100KPa的水压下，流量应不小于相同外径和长度及GB/T18457-2015中规定的最小内经的针管，在相同条件下的80%;无菌；细菌内毒素含量应<20EU/支。

3.材质：针管、主体外壳和胶组成。其中针管为06Cr19Ni1O材质，主体外壳为PC材质，胶为UV-3312A材质，旋转装置、针座、连接座和护套为PP材质。

180元

水光治疗

16

注射用透明质酸钠复合溶液

1. 该产品由预灌封注射器、不锈钢注射针(规格为30G)和封装在预灌封注射器中的复合溶液组成。

2. 复合溶液主要由成分：透明质酸钠、L-肌肽、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸、维生素B2和注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为5mg/mL。

3. 规格 2.5mL/支

4.复合溶液采用过滤除菌，经无菌灌装封装在预灌封注射器内。注射针无菌状态提供。

5. 该产品可用于皮内真皮层注射填充，纠正颈部中重度皱纹及面部细纹。

6.材质：预灌封注射器、不锈钢注射针、溶液。

2380元

水光治疗