****采购脉动真空压力蒸汽灭菌器等一批医疗设备询价公告
根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(试行)》的具体要求,现对****拟采购的脉动真空压力蒸汽灭菌器等一批医疗设备项目进行公开询价。本次公开征询情况****政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、采购项目及需求
序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标(基本配置和功能要求) | 备注 |
电蒸汽发生器 | 1台 | 1、额定加热功率:≥70KW 2、额定蒸汽量:≥120kg/h 3、控制方式:液晶显示控制器,故障报警状态等 4、热效率≧98% 5、多重联锁安全保护功能,产品装有安全阀、压力控制器等超压保护;具有低水位保护 6、锅炉内胆焊缝需经过X射线探伤检验及水压试验合格后出厂(需提供检验报告) 7、316L不锈钢材质 8、外表尺寸≤前后1100*左右550mm*高度1400(场地原因) | ||
脉动真空压力蒸汽灭菌器 | 1台 | 1.容积:≥1200L 2.密封门:双门通道型、带有压力安全联锁功能、前后门均配置急停装置、双门互锁实现洁污分离。 3.设备前后端密封门能同时显示开关状态、运行、报警、结束等信息 4.疏水方式:内室和夹层均采用程序控制自动疏水; 5.设计压力:内室要求:-0.1~0.3MPa,夹套要求:0~0.3MPa; 6.设计温度:≥148℃;设计使用寿命为15年或30000次灭菌循环; 7.灭菌室:由SUS304不锈钢或更高规格材质制成 8.夹套:由SUS304不锈钢或更高规格材质制成; 9.系统:主控制器;设备带有追溯系统通讯接口,可通过电脑远程监控,有集中采集数据接口;设备程序≥12种灭菌程序,包含灭菌程序、辅助程序、组测试程序 10.显示:≥7英寸彩色触摸屏,可存储至少3年的过程数据,能随时调阅和打印 11.记录方式:微型打印机打印记录,纸质信息须在普通办公环境下至少3年保持清晰可辨。 12.真空泵:直联式水环真空泵。 13.管道材质:SUS304不锈钢或更高规格材质制成; 14.维护保养:自动统计部件使用状态,警示维护保养信息并提供给用户。 15.空气过滤器:过滤精度为≤0.2微米,有效过滤≥99.97% 16.装卸载装置:不锈钢材质,每台设备配置装卸载车2辆、灭菌内车1辆 17.蒸汽供应方式:外部蒸汽供给 | ||
****工作站 | 1套 | 一、整机结构设计与功能 1.1槽体、台面、背板采用高分子复合材料一次吸塑成型。 1.2台面可承重≥90KG。 1.3清洗工作站复合板主材耐酸碱腐蚀。 1.4台面高度介于900~930mm,四周设计有专门防泛水边。 1.5清洗工作站清洗槽、消毒槽应有容量标识,标识的分度值不大于2L。 二、背板:灯箱背板高度≥1600mm 三、多功能模块 3.1隐藏式设计,背部预留水气快速接头。 3.2多功能模块均配备独立电源。 3.3内部安装功能槽执行部件,实行水电分离。 四、微控制器 4.1清洗槽控制器采用防水触摸按键,显示屏>7英寸 4.2可分别设置各清洗作业时间,各种数据可自行自由设定 五、多功能灌流器/水气灌注器:多功能灌流器,自动完成脉动注水、注气、吸引过程。 六、酶液/消毒液注流器:通过制器实现注水、清洗、消毒等功能,时间设定可达到99min59s。 七、医用空气压缩机: 7.1工作方式:工作电压:AC220V,50Hz,功率:<600W;产气量≥60L/min,最大产气压力≥0.8 Mpa。 八、高压水气枪:采用优质SUS304不锈钢材料一次性成型,耐受压力≥0.8MPa。 九、空气过滤减压装置 9.1两级过滤,第一级过滤精度不低于5μm,第二级过滤精度不低于0.3μm。 9.2气压调节范围:0.25 Mpa~0.8Mpa, 十、净水器:过滤精度0.01μm,水处理量:≥300L/h。 十一、嵌入式超声 11.1.1具备加热功能,加热温度室温~45℃内可调。 11.1.2具有水位报警功能,水位低于设定水位时报警。 11.2.1超声频率≥3种可调n。 十二、干燥台:外尺寸990mm(左右)*770mm(前后),台面内腔尺寸950mm(左右)*580mm(前后)。 十三、清洗槽:外尺寸≥990mm(左右)*770mm(前后);槽体内尺寸顶部≥860mm(左右)*430(前后) | ||
全自动真空清洗消毒器 | 1台 | 1.功能要求:能自动完成清洗(酶洗)、漂洗、消毒(上器械保护油)、干燥、冷却过程; 2.清洗舱有效容积≥240L,标准清洗架可放置≥9只篮筐;叠放可放置≥18只篮筐; 3.清洗时间:最短流程时间≤50min; 4.材质:清洗舱、清洗架、外罩壳机架、标准器械托盘均采用SUS304不锈钢或更高规格材质制成; 5.密封门:双门通道型、带有压力安全联锁功能、双门互锁,每扇门上带有防爆玻璃观察窗,; 6.加液泵:数量≥2个; 7.加热方式:蒸汽加热; 8.设备带有追溯系统通讯接口、集中采集数据接口; 9.显示:≥7英寸触摸屏,可存储至少3年的过程数据; 10.程序:≥4个内置程序; 11.记录方式要求:微型打印机打印记录辨; 12.具备故障诊断功能,故障代码显示报警; 13.管路系统:不锈钢SUS304或更高规格材质的管路; 14.保护装置:具备循环风机、循环水泵、压力监测的过载保护装置和开关门自动避障保护装置; 15.电气系统总成采用SUS304不锈钢或更高规格材料制成的独立箱体设计; 16.清洗架:可调节层数为1~3层或更多层; 17.清洗剂校准功能:为确保酶液及润滑油剂量准确,须根据不同的性质来校准清洗剂用量。 | ||
医用全自动清洗消毒机 | 1.功能要求:能自动完成清洁、消毒、漂洗、干燥过程; 2.清洗舱有效容积:≥550L,可装载≥15个DIN标准器械托盘; 3.材质:清洗舱、清洗架及标准器械托盘均采用的SUS316L不锈钢或更高规格材质制成,柜体机架支撑结构和外罩机壳均采用SUS304不锈钢或更高规格材质制成; 4.清洗时间:快速程序≤25分钟;标准程序≤36分钟(蒸汽加热)。 5.密封门:双门通道型、带有压力安全联锁功能、双门互锁; 6.设备带有追溯系统通讯接口、集中采集数据接口; 7.显示:≥7英寸触摸屏,可存储至少3年的过程数据; 8.程序:≥12个内置程序; 9.记录方式要求:微型打印机打印记录; 10.具备故障诊断功能; 11.管路系统:SUS304不锈钢或更高规格材质的管路; 12.空气过滤器:过滤精度≤0.3um; 13.保护装置:具备水压检测的压力开关、循环风机、循环水泵、加热器超温监测的过载保护装置; 14.电气系统总成采用SUS304不锈钢或更高规格材料制成; 15.清洗舱配有照明灯,以方便查看器械的清洗状态; 16.清洗架:可调节层数为1~5层或更多层; 17.清洗剂校准功能:为确保酶液及润滑油剂量准确,须根据不同的性质来校准清洗剂用量; 18.管道材质:SUS304不锈钢或更高规格材质制成; | |||
数控煮沸消毒器 | 1台 | 1、用途:****医院硬式内窥镜,管腔器械,手术刀,止血钳,内镜活检钳,镊子,换药碗,各种盘子,圆桶等器械高洁渡清洗后的煮沸消毒、上油、防锈。 2、内舱尺寸:容积≥86L 3、材质:舱体:≥2mm厚304不锈钢板,清洗篮筐:304不锈钢,网孔10*10mm 外装饰罩:304不锈钢 4、全自动水位控制。 5、主控制系统及触摸屏:彩色液晶触摸屏,PLC可编程序控制,≥24组可编程序。 6、显示AO 值:93度煮沸消毒功能 7、全自动进水,高温泵自动排水功能:全自动进水,高温排水泵自动快速排水。 8、安全保护功能:漏电、超温度、超电压、超电流自动保护指示及无溶液干烧保护。 9、加热方式:电加热 10、加热功率≤13KW 11、消毒温度:93℃热消毒。 12、温度可调:0-98℃可调 13、煮沸时间可调:可调 14、装载量:680*380*250标准篮筐一个。 15、资质:提供二类注册证 |
二、公告时间
2024年8月20日—8月26日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2024年8月26日17时前
2.地点:********设备科
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
(2)外地参询企业可以线上报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。邮箱地址:****@126.com。
(3)参询企业需具备提供以上所有产品的能力。
4.联系人及联系方式:
联系人及电话:吴女士0793-****761
****纪委办公室:0793-****886
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:
0793-****886****纪委
0793-****142**市****领导小组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间:具体时间另行电话通知,迟到者取消参询资格。
地点:**大厦三楼A3-5
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函;
2、询价品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2);
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值,有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3);
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询会由********小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,医院纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
单位:
2024年8月19日
附表一
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 报单价 (万元) | 数量 | 合计(万元) | 参询单位 |
1 | |||||||||
1.1 | 主要部件(易损件) | ||||||||
参询单位:(盖章) | |||||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||||
日 期: |
附表二
医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3… | |||||||
参询单位:(盖章) | |||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||
日 期: |
附表三: 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
询价序号: 设备名称: | ||||
序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况(含正/负偏离) | 说明 |
注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 |