****采购麻醉机、手术监护仪等医疗设备询价公告
根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(试行)》的具体要求,现对****拟采购的麻醉机、手术监护仪设备项目进行公开询价。本次公开征询情况****政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、采购项目及需求
序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标(基本配置和功能要求) | 备注 |
1 | 麻醉机 | 3套 | 1配置需求:麻醉机 2技术规格: 2.1工作条件及基本配件 2.1.1工作环境,温度:10℃-40℃,湿度:15%-95% 2.1.2电源:220V-240V,50/60Hz 2.1.3标配一节锂电子(非铅酸)后备电池,后备电池使用时间≥90分钟(新电池);2.1.4 标配≥2个辅助电源接口 2.1.5接口:具有LAN接口支持网络和软件升级,RS-232接口,视频信号接口,2.1.6机架:刹车系统,大脚轮配有防缆线缠绕功能,带工作台推车, 2.1.7显示屏可旋转,俯仰角度可调节, 2.1.8适合内窥镜手术模式:具备工作台照**, 2.1.9用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理 2.2气源 2.2.1标配氧气、空气两气源 2.2.2具备氧笑联动系统, 2.2.3快速充氧范围25- 75L/min 2.3流量计:可选电子显示流量计, 2.4挥发罐 2.4.1标配双麻醉罐位 2.4.2标配一个高品质七氟醚挥发罐,挥发罐和主机同品牌,具备压力、流速和温度补偿 2.5呼吸回路 2.5.1一体化集成回路,具有可观测的吸气呼气单向阀,机械气道压力表以及手动/机控切换开关 2.5.2二氧化碳吸收罐, 2.5.3内置**量传感器,分别在吸入端,呼出端,流量传感器用户无需工具可自行校准 2.5.4标配CO2旁路功能,在机械通气过程中,更换钠石灰罐无需选择确认,无需关停机械通气,可方便直接更换 2.6呼吸机 2.6.1气动电控呼吸机,全中文操作和显示 2.6.2提供辅助/控制通气,标配通气模式:VCV、PCV,可配备SIMV(SIMV-VC、SIMV-PC)模式、压力控制容量保证通气(PCV-VG)、PS模式、SIMV-VG、CPAP/PS、APRV模式 2.6.3潮气量设置范围:20ml-1500ml 2.6.4吸气压力设置范围:<80cmH2O 2.6.5支持压力<60cmH2O 2.6.6呼吸频率:<100次/分钟 2.6.7吸呼比:4:1到1:10 2.6.8压力限制范围:10-100cmH2O 2.6.9呼吸机吸气阀峰值流速:≥120L/min 2.7数字和波形监测 2.7.1具备声光报警功能, 3.7.2 彩色触摸屏,可同屏显示波形和呼吸环图 2.7.3可选监测参数:呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压(峰压、平台压、平均压、PEEP)、气道阻力、顺应性、弹性 2.7.4同屏幕4通道波形显示 2.7.5潮气量监测范围:0-2000ml 2.7.6分钟通气量监测范围:0-100L/min 2.7.7内置3个或以上槽位插件槽,可直接热插板插件。 | |
2 | 手术监护仪 | 1台 | 1、模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥4个 2、≥12英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥1280*800像素,≥8通道显示,显示屏亮度自动调节, 3、配置≥2个USB接口, 4、具备监测功能:心电、心率、呼吸、血氧饱和度、脉搏、无创血压、双体温、双有创血压和呼末二氧化碳的同时监测; 5、ECG支持3/5导心电监测,可选配6/12导联心电监测。 6、支持≥3通道心电波形同步分析,可进行多导心电分析 7、支持房颤及室上性心律失常分析功能, 8、 提供ST段分析功能,适用于成人,小儿和新生儿 9、 支持RR呼吸率测量 10、无创血压提供手动、自动间隔、连续等测量模式, 11、NIBP 成人病人类型收缩压测量:25~290mmHg 12、提供脑电双频指数BIS模块,用于评估患者意识状态, 13、具有报警指示功能, 14、支持≥60小时趋势表和趋势图回顾,最小分辨率1分钟 15、支持≥200条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值 16、具备≥20小时全息波形的存储与回顾功能 |
二、公告时间
2024年8月20日—8月26日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2024年8月26日17时前
2.地点:********设备科
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
(2)外地参询企业可以线上报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。邮箱地址:****@126.com。
(3)参询企业需具备提供以上所有产品的能力。
4.联系人及联系方式:
联系人及电话:吴女士0793-****761
****纪委办公室:0793-****886
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:
0793-****886****纪委
0793-****142**市****领导小组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间:具体时间另行电话通知,迟到者取消参询资格。
地点:**大厦三楼A3-5
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函;
2、询价品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2);
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值,有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3);
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询会由********小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,医院纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
单位:
2024年8月19日
附表一
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 报单价 (万元) | 数量 | 合计(万元) | 参询单位 |
1 | |||||||||
1.1 | 主要部件(易损件) | ||||||||
参询单位:(盖章) | |||||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||||
日 期: |
附表二
医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3… | |||||||
参询单位:(盖章) | |||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||
日 期: |
附表三: 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
询价序号: 设备名称: | ||||
序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况(含正/负偏离) | 说明 |
注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 |