****全自动生化分析仪配套试剂采购项目询价公告
****对****全自动生化分析仪配套试剂采购项目进行国内询价采购活动，现将有关事宜公告如下：
一、询价项目名称及内容：
1、采 购 人：****；
2、项目名称：****全自动生化分析仪配套试剂采购项目；
3、项目编号：****
4、标段划分：本项目共1个包；
5、询价范围：全自动生化分析仪（品牌西门子，型号Viva-ProE）配套试剂的采购、运送、售后服务等；
6、最高限价：本项目采用统一折扣系数报价，供应商在报价时均应按统一折扣系数进行报价。（最高统一折扣报价不得超过 100%，即成交价=折扣系数*最高控制单价）折扣后的最终价格不得高于采购人的最高控制单价；
7、合同签订期限为：1+1+1年,本次为单价采购，成交人根据科室需求分批次供货。本项目不接受联合体。
二、资格要求：投标人资格要求：
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/
3.本项目的特定资格要求：
3.1如是依法纳入医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件：
3.1.1供应商所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.1.2供应商为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.1.3供应商为经营企业时，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（属于第二类医疗器械时）。
3.1.4供应商所投产品如为**省医药集中采购平台目录内的产品，能够执行“网采”及“两票制”，须提供流水号。
3.1.5按医院医用物资SPD供应链模式统一管理（SPD系统院内物流配送服务2.5%费用，由中标人/成交人承担）。
3.1.6 医用试剂必须符合医用试剂标准，并具有医用试剂生产企业质检部门医用试剂检验报告书。进口医用试剂须有进口****药检所的检验报告书。试剂须冷链运输的必须按要求温度运输并保证质量。
4.产品授权书：供应商成交/中标后，验收第一批货前，须提供所投产品制造商（也可由****公司****公司****公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目出具的有效授权书（函）。
三、招标文件获取方式：
****官网公告附件自行下载。
四、响应文件提交
1. 截止时间：2024年8月28日15点00分（**时间），迟于截止时间递交的响应文件，将不予接收。
2.地点：********采购办（原招标办）四楼会议室
五、开启
1.时间：同响应文件提交截止时间。
2.地点：********采购办（原招标办）。
六、公告期限
自本公告发布之日起至投标截止时间前。
七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
采购人信息
名 称：****
地 址：**市人民东路399号
联系方式：韩老师 0558-****258
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2024年8月23日
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