****医院九村卫生院心脑血管救治站拓面项目设备采购的潜在供应商,在****网站(http://www.****.com)获取询比采购文件,并于2024年8月30日9点00分(**时间)前递交竞标文件。
序号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 是否接受进口产品参与竞标 |
1 | 血压计 | 3 | 台 | 否 |
2 | 糖化血红蛋白检测仪 | 2 | 台 | 否 |
3 | 急救治疗车 | 3 | 台 | 否 |
4 | 轮椅 | 1 | 台 | 否 |
5 | 便携式转运呼吸机 | 1 | 台 | 否 |
6 | 多功能床旁监护仪 | 2 | 台 | 否 |
7 | 气道管理箱(喉罩、口咽通气道 ) | 1 | 台 | 否 |
8 | 便携式指脉氧监测仪(儿童 | 2 | 台 | 否 |
9 | 便携式指脉氧监测仪(成人) | 3 | 台 | 否 |
10 | 心电图机 | 1 | 台 | 否 |
11 | 微量泵 | 1 | 台 | 否 |
12 | 输液泵 | 1 | 台 | 否 |
13 | 多功能抢救床 | 1 | 台 | 否 |
14 | 动态心电图 | 1 | 台 | 否 |
15 | 电解质 | 1 | 台 | 否 |
16 | 肺功能检测仪 | 1 | 台 | 否 |
17 | 洗胃机 | 1 | 台 | 否 |
18 | 尿液分析仪 | 1 | 台 | 否 |
19 | 动脉血气分析仪 | 1 | 台 | 否 |
20 | 全自动血液细胞分析仪(5分类) | 1 | 台 | 否 |
21 | 担架 | 2 | 台 | 否 |
22 | 担 架 ( 平 车 ) | 1 | 台 | 否 |
23 | 床旁心肌标记物检测 | 1 | 台 | 否 |
注:设备具体参数要求详见询比采购文件“第六章采购内容及技术要求”。 |
2.1满足《****政府采购法》第二十二条规定:
2.2.1供应商如果是代理商或经销商且竞标产品为医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖竞标产品),供应商如果是制造商且竞标产品为医疗器械的,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求)(经营范围覆盖竞标产品),竞标产品属于医疗器械管理的产品须提供竞标产品医疗器械注册证或医疗器械备案证书(凭证)。
2.3本次采购不接受联合体竞标。
(2)按时线下递交纸质竞标文件,竞标文件线下递交地点:****开标室(**市**区抚仙路49号610室);
项目名称:
计划编号:
计划名称:
服务周期: 60 天
报价方式: 价格
评选方式: 综合评分
采购成本价: ¥0
服务地址:
询价通知书: 询价通知书
联系人: 朱老师
座机电话: 0877-****766
报名开始时间:
报名结束时间: 2024-08-30 09:00:00
发布时间: 2024-08-23 18:26:07
采购编号: YNYXA****990001Z202****4411
采购单位: ****
供应商数量: 报名供应商不足三家流标。
是否需要上传响应文件:
供应商资格: 一、符合《****政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求:无。
三、特定的资格要求:供应商如果是代理商或经销商且竞标产品为医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖竞标产品),供应商如果是制造商且竞标产品为医疗器械的,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求)(经营范围覆盖竞标产品),竞标产品属于医疗器械管理的产品须提供竞标产品医疗器械注册证或医疗器械备案证书(凭证)。
备注:根据中华人民**国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求】,医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。
异议处理项: 如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。