****将于近期启动部分采购项目,为充分了解市场生产及供销情况,保证采购工作公正、公平、公开顺利开展,我院拟对该批设备及配套试剂耗材进行院内咨询,有意者请携带有关资料前来我院沟通洽谈。
一、项目内容
序号 | 项目名称 | 其他需求 |
1 | 全自动细菌鉴定和药敏分析系统 | 自动细菌鉴定和药敏分析系统主要用于细菌分离培养后菌株鉴定及细菌药物敏感分析,快速准确鉴**果和药敏结果 |
检测项目及所需试剂 | ||
项目 | 试剂名称(参考) | |
细菌、真菌鉴定及药敏试验 | 革兰氏阳性细菌鉴定卡 | |
革兰氏阴性细菌鉴定卡 | ||
酵母样真菌鉴定卡 | ||
革兰阳性细菌药敏卡 | ||
革兰阴性细菌药敏卡 | ||
酵母样真菌药敏卡 | ||
耗材 | 一次性无菌悬浮管 |
二、报名资料及相关安排
1、报名资料:
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)失****政府采购网(www.****.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
报名时请各经销商****公司资质,****公司公章,****公司相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
2、报名时间:2024年8月26日---2024年9月4日下午17:00(法定节假日除外),逾期不予受理。
3、报名地点:****设备科606办公室
三、专家咨询会材料及相关安排
1、专家咨询会资料(参加咨询会的供应商必须提供以下材料)
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖公章;
C、产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
D、医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章;
E、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)失****政府采购网(www.****.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
G、中小企业声明函(若有);
H、《**** 项目咨询一览表》(请在附件中自行下载并完整填写)。
现场咨询会时,A-G项请按顺序装订成册,预备3份带到会场;咨询会签到同时将一份与纸质版相同的电子版(PDF格式,若有单独彩页也需扫描与资质一并发送)发送到电子邮箱:****@126.com(邮件名称和文件名称格式统一为“公司名称+项目名称”);H项请在附件中自行下载并按要求填写,每个项目不少于7份,请单独密****公司****公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2024年9月5日上午8:30至9:00,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
3、咨询会时间:2024年9月5日 上午9:00
4、咨询会地点:三号楼五楼国资处会议室
联系咨询:****国资处
0871-****5585
重要备注:
根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,****机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。
为保证采购工作的公平、公正以及延续性,符合条件的潜在供应商需参与咨询会后,方有资格进入该项目的院内采购谈判,且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不受上述条件限制。
2024年8月26日