各位潜在供应商：
为进一步规范我院LDE光波治疗仪采购工作，保证质量和安全，建立公开、规范的采购渠道，****拟对LDE光波治疗仪进行公开询价采购，欢迎有资质的供应商前来报价。现就有关事项公告如下：
一、项目基本内容
（一）项目名称:****LDE光波治疗仪采购
（二）采购方式：询价
（三）预算金额/最高限价：5.00万元
（四）采购需求：
| 产品名称 | 技术参数 | 数量 | 计量单位 | 预算单价（万元） |
| LDE光波治疗仪 | （一）用途及要求：LED光波治疗仪是进行皮肤治疗、美容专用设备。 1、 LED光波治疗仪采用高纯度单一波长、高功率密度的红光、蓝光对皮肤进行照射，通过蓝光的抗菌抗炎作用及红光的皮损修复作用以达到对痤疮的治疗。也可对其他人体软组织进行照射以达到消炎、镇痛、抗感染的目的。该设备从设计和生产必须具备安全等级高、精确度高、操作简便、实用性和耐用性好。 2、符合医疗环保及现代灭菌消毒等要求。 （二）技术参数要求： 1.光源：LED窄谱超强冷光技术 ▲2.出光类型：红光、蓝光、混合光三种类型,由同一光头输出，可自由切换光源输出 3.波长：470nm±10nm (蓝光) 625nm±10nm（红光） 4.照射面积：≧21cm×42cm ▲5.功率密度：红光：单个脉冲≧25mW/cm2，重复脉冲≧100mW/cm2 蓝光：单个脉冲≧25mW/cm2，重复脉冲≧100mW/cm2 红蓝混合光：单个脉冲≧50mW/cm2，重复脉冲≧200mW/cm2 6.功率调节：10档可调 ▲7.治疗头调节：模块角度可调（关节臂控制，360°可调） 8.定时时间：1-60min（可调） 9.显示器件：蓝色液晶显示屏 10.冷却系统：风冷 11.输入电源：AC220V±22V, 50Hz±1Hz,单相 12.外形尺寸：≥44cm×56cm×126cm | 1 | 台 | 5.00 万元 |
| 配置清单 |
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| LED光波治疗仪主机 | 1 | 台 | / |
| 电源线 | 1 | 根 | / |
| 强光防护眼镜 | 1 | 副 | / |
| 防护眼罩 | 1 | 个 | / |
| 合格证 | 1 | 份 | / |
| 备用保险 | 2 | 个 | / |
| 操作手册 | 1 | 份 | / |
（五）合同履行期限：合同签订后30个日历天内完成供货、安装、调试，一次性验收合格。
二、供应商的资格要求
（一）供应商具有独立承担民事责任的能力和相应的经营资质。（①供应商若为企业法人：提供“统一社会信用代码营业执照”；②若为事业法人：提供“统一社会信用代码法人登记证书”；③若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；④若为自然人：提供“身份证复印件”或其他类似法定凭证）
（二）供应商应具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（①提供2021年至2023年任意一年财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）；②提供响应文件提交截止时****银行出具的资信证明文件（复印件加盖公章）；③成立不满1年的，提供自成立至今财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表），供应商满足以上任一要求均可。）
（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供书面声明）
（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.供应商须提供缴税所属时间在2023年01月至本项目响应文件提交截止时间前任意1****税务局****银行电子****税务局出具纳税情况的相关证明；新成立（成立不足两个月）或依法免税企业提供相关证明材料；
2.供应商须提供缴费所属时间在2023年01月至本项目响应文件提交截止时间前任意1个月的社****银行电子缴税****管理部门出具的有效的缴款证明；新成立（成立不足两个月）或不需要缴纳社会保障资金的企业提供相关证明材料；
（五）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供书面声明）
（六）法律、行政法规规定的其他条件：
1.供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，只能出现一个供应****政府采购活动（提供承诺函）；
2.供应商未被列入“信用中国”网站（www.****.cn）中失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，****政府采购网（www.****.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录名单（以提交响应文件截止时间采购人在相关网站查询的为准）。
（七）特定资格要求：
1.《医疗器械分类目录》要求
供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章）。根据中华人民**国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
2.进口产品要求：本项目不接受进口产品投标。
三、报名要求及时间、地点报名方式
（一）报名时间：2024- 08 - 30 至2024- 09 - 02下午17:30分以前【逾期不再受理】。
（二）报名地点：****（门诊综合楼四楼）
（三）报名方式：现场报名
（四）报名需提供材料
1.企业法人营业执照副本（复印件加盖公章）；
2.开户许可证或基本存款账户信息（复印件加盖公章）
3.法定代表人身份证明书（原件）；
4.法定代表人授权书原件（注：若非法定代表人参加）；
5.法定代表人身份证或委托代理人身份证（原件）；
四、响应文件提交要求、时间及地点
（一）递交响应文件截止时间：根据报名****医院提交响应文件需要提供的资料（以采购方具体通知时间为准）。
（二）递交响应文件地点：****（门诊综合楼四楼）。
（三）响应文件需要提供的资料：供应商根据“二、供应商的资格要求”需要提供的材料以及附件要求的其他材料按目录顺序装订成册，加盖公章，准备一式三份严密封装后，****小组。（附件：响应文件格式）
五、公告公示媒介：****中心卫生微信公众号。
六、其他补充事宜
评审及成交原则：在符合采购需求和服务质量相等的前提下，以提交最低报价的服务商作为成交供应商。
七、项目联系方式
联系人：杨老师
联系电话：0874-****066
****
2024年8月30日
换一批