因中医特色门诊建设需要，****以公开比选方式采购莫氏眼科台式电子血压计一套，欢迎符条件的医疗设备供应商报名参加本次比选活动。
一、采购项目：****社区卫生服务莫氏眼科台式电子血压计
二、项目概况：
| 序号 | 项目名称 | 数量 | 技术参数 | 采购预算 （最高限价） |
| 1 | ****服务中心 莫氏眼科台式电子血压计 | 一台 | 详见附件1 | 2.5万 |
三、采购方式：院内公开比选
四、供应商资格要求：
具有合法有效的企业营业执照或民办非企****事业单位法人证书；具备独立承担民事责任能力、良好商业信誉；具有履行合同所必需的设备和专业技术、售后保障等能力;法律、行政法规规定的其他条件,均可参与比选。不接受企业联合体参与比选。所有参与比选企业之间不得存在利害关系。
五、报名须知：
1.报名时需提供资料：企业营业执照、法人身份证复印件、委托书；被委托人身份证复印件及受委托当月或上月的社保缴纳证明（退休返聘人员需提供返聘合同复印件并盖章）。
2.报名日期：自2024年9月19日起至2024年9月23日。
3.报名时间：上午：8：00——11：30，下午：14：00——16：30。
4.报名地点：****社区****中心（**区华业街25号）三楼信息科。
5.联系人：周老师 赵老师； 联系电话：****2297、****2293。
六、比选须知：
1.比选时需提交：投标项目报价单、提供医疗器械注册证、产品注册登记表、营业执照、厂方授权书、医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证等相关必要证件、技术商务响应情况、服务承诺和中标案例等。
2.以上资料均需加盖企业公章，并装订成册，需提供1正本、2副本，共计3份，用档案袋密封加盖骑缝章，封面留联系人及****中心。
3.因原被委托人不能到场的，委托他人时需重新提供委托书、被委托人身份证复印件及受委托当月或上月的社保缴纳证明。
4.比选时间：另行通知
5.比选地点：****社区****中心（**区华业街25号）三楼会议室。
****
2024年9月19日
附件1：
莫氏眼科台式电子血压计技术参数
| 序号 | 技术规格要求 | 投标响应情况 |
| 一 | 用途：用于人体血压、脉搏测量，有效指示测量者的身体血压状况 | |
| 1.1 | 加压方式：采用先进的核心生物传感器智能加压技术，在测量过程进行智能预判，从而自动加压至最适程度来提高测量者的舒适度 | |
| 1.2 | 显示屏：LCD显示屏 | |
| 1.3 | 测量原理：示波法 | |
| 1.4 | 测量内容：收缩压、舒张压、脉搏 | |
| 1.5 | 测量位置：左右臂均可测量 | |
| 1.6 | 适合臂周范围：不小于17cm-42cm范围 | |
| 1.7 | 血压测量范围：血压量程0-299mmHg，脉搏数不小于40-180次/分范围 | |
| 1.8 | 手臂伸入检测功能：手臂伸入臂筒时，感知测量开始，启动语音引导 | |
| 1.9 | 精确度：血压:±3mmHg（±0.4KPa）以内 脉搏:读取数值的±2%或±2次/分以内 | |
| 1.10 | 平均测量模式：可进行2-3次的测量，并自动得出平均值（中国高血压防治指南推荐的诊室测量方法） | |
| 1.11 | 肘部位置传感器：有，测量时当肘部放置传感器开关时，屏幕会及时显示手臂姿势错误或正确的提示并可随机打印,确保测量数据更加精准。 | |
| 1.12 | 臂筒角度调节功能：自动上下浮动式臂筒（臂筒可根据测量者的坐姿高度自动上下调节≥10度），针对特殊测量人群具有良好的测量保证功能 | |
| 1.13 | 臂筒组件交换功能：臂筒1分钟内即可自主拆卸更换，并具备自检和自校功能。 | |
| 1.14 | 用户教育：根据测量结果，显示提示信息 | |
| 1.15 | 抗菌设计：机身及袖套全部采用抗菌材料，外壳：抗菌树脂；袖带：抗菌布套 | |
| 1.16 | 语音功能：测量全程语音提示，测量结束播报测量结果 | |
| 1.17 | 干扰提示：干扰情况用户提醒、可干扰波形图打印显示 | |
| 1.18 | 二维码打印：测量结果多种打印模式可选，可二维码形式打印出来 | |
| 1.19 | 统计功能：具备测量人次及臂筒使用次数的统计功能并可热敏打印 | |
| 1.20 | 压力监测：半导体压力传感器 | |
| 1.21 | 超压保护：压力超过300mmHg时，急速排气保护，急速排气时间不大于10秒 | |
| 1.22 | 压力单位：mmHg 和 Kpa 两种模式互选 | |
| 1.23 | 通信数据输出：USB数据传输 | |
| 1.24 | ID功能：可连接扫描枪或身份证读卡器 | |
| 1.25 | 精度保障：需符合中国高血压指南要求，并可在认证网站上查询证明材料 | |
| 1.26 | 电击保护：II类设备、B型应用部分 | |
| 1.27 | 进液防护分类：普通设备 | |
| 1.28 | 安全分类：1组、B类设备，不能在有易燃麻醉气与空气的混合气或与氧或氧化亚氮的混合气情况下使用的设备 | |
| 1.29 | 使用温湿度 ：5-40℃，15%-85%RH（无凝结） | |
| 1.30 | 运输与保存温湿度：20-60℃,10%-95%RH（无凝结） | |
| 1.31 | 运行大气压力：700-1060hPa | |
| 1.32 | 运输和保存大气压力：500-1060hPa | |
| 二 | 商务要求： | |
| 2.1 | 提供医疗器械注册证、产品注册登记表、营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证等相关必要证件 | |
| 2.2 | 安装完成时间：接采购单位通知后15天内 | |
| 2.3 | 安装地点：采购人指定地点 | |
| 三 | 售后服务要求： | |
| 3.1 | 质保期≥2年；仪器必须是全新未使用过的 | |
| 3.2 | 免费提供操作培训，维护人员培训及操作手册 | |
| 3.3 | 维修响应时间≤4小时，48小时内排除故障（如需更换配件则以配件到场日期计算）。提供24小时维修电话 |
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