****内窥镜用超声诊断设备采购项目中标结果公示
一、项目编号：****
二、项目名称：****内窥镜用超声诊断设备采购项目
三、投标供应商名称及报价：
| 序号 | 投标供应商名称 | 投标报价 |
| 1 | **** | ￥450,000.00 |
| 2 | 深****公司 | ￥120,000.00 |
| 3 | 梓瑞医疗****公司 | ￥445,000.00 |
四、候选中标供应商名单、得分及排名：
| 排序 | 候选中标供应商名称 | 得分 |
| 1 | **** | 69.89 |
| 2 | 深****公司 | 48.00 |
| 3 | 梓瑞医疗****公司 | 29.59 |
五、中标信息：
供应商名称：****
供应商地址：********社区同发路6号官龙名苑半地下层001二楼B18
中标金额：人民币肆拾伍万元整（￥450,000.00）
六、主要标的信息：
| 货物类 |
| 名称：内窥镜用超声诊断设备 品牌：英美达 规格型号：iMP-8901 数量：1台 单价：450000元 |
七、评审委员会成员名单：张英杰、王占平、敬守勇、方征宇、陈燕珊。
八、代理服务收费标准及金额：
（二）收费金额：人民币陆仟柒佰伍拾元整整（￥6,750.00）
九、公示期限：
2024年9月23日至2024年9月26日
十、其他补充事宜：
（一）中标通知书在中标结果公示发布之日起3日后发放。
（二）供应商质疑
投标供应商认为中标结果使自己的权益受到损害的，应当自本公告发布之日起七个工作日内以书面形式提出质疑。请质疑供****集团****政府****公司网页（http://www.****.cn/portal/documentView.do?method=view id=****39319）所发布的质疑指引、质疑函模板填写质疑函并提交质疑材料。质疑材料可以采用现场或邮寄方式提交，采用邮寄方式提交的，交邮时间应在本公告发布之日起七个工作日内。现场提交、邮寄地址：**市**区坂田****中心A座605-607。
十一、凡对本次公示内容提出询问，请按以下方式联系：
（一）采购人信息
名称：****
地址：**市**区福永街道德丰路81号
联系方式：罗工 075****91395
（二）采购代理机构信息
名称：****
地址：**市**区坂田****中心A座605-607
联系方式：0755-****0656
（三）项目联系方式
项目联系人：聂珂、胡启政
电话：0755-****0656
十二、附件
（一）供应商资格证明文件：
| 序号 | 投标供应商名称 | 资格响应文件 |
| 1 | **** | 按要求提供《投标人基本情况表》；按要求提供营业执照；按要求提供股东信息查询截图；提供符合《****政府采购法》第22条规定条件的声明，并按招标文件规定提交证明材料；参与本项目不存在被****政府采购活动且在有效期内的情况，并按要求提供《诚信承诺函》；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；不存在投标人须知第6.3款规定的禁止性情形，提供《诚信承诺函》；符合本项目不接受联合体投标、不允许转包及分包；按招标公告的规定在采购代理机构报名并获取招标文件。 满足“投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，****管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，****管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，****管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。投标人所投设备属医疗器械监督管理范围的，按要求提供相应的****管理局颁发的中华人民**国医疗器械注册证（如医疗器械注册证无体现具体型号则注册证须含附件：医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械产品注册登记表）。” 结果：资格审查通过。 |
| 2 | 深****公司 | 按要求提供《投标人基本情况表》；按要求提供营业执照；按要求提供股东信息查询截图；提供符合《****政府采购法》第22条规定条件的声明，并按招标文件规定提交证明材料；参与本项目不存在被****政府采购活动且在有效期内的情况，并按要求提供《诚信承诺函》；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；不存在投标人须知第6.3款规定的禁止性情形，提供《诚信承诺函》；符合本项目不接受联合体投标、不允许转包及分包；按招标公告的规定在采购代理机构报名并获取招标文件。 满足“投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，****管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，****管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，****管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。投标人所投设备属医疗器械监督管理范围的，按要求提供相应的****管理局颁发的中华人民**国医疗器械注册证（如医疗器械注册证无体现具体型号则注册证须含附件：医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械产品注册登记表）。” 结果：资格审查通过。 |
| 3 | 梓瑞医疗****公司 | 按要求提供《投标人基本情况表》；按要求提供营业执照；按要求提供股东信息查询截图；提供符合《****政府采购法》第22条规定条件的声明，并按招标文件规定提交证明材料；参与本项目不存在被****政府采购活动且在有效期内的情况，并按要求提供《诚信承诺函》；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；不存在投标人须知第6.3款规定的禁止性情形，提供《诚信承诺函》；符合本项目不接受联合体投标、不允许转包及分包；按招标公告的规定在采购代理机构报名并获取招标文件。 满足“投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，****管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，****管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，****管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。投标人所投设备属医疗器械监督管理范围的，按要求提供相应的****管理局颁发的中华人民**国医疗器械注册证（如医疗器械注册证无体现具体型号则注册证须含附件：医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械产品注册登记表）。” 结果：资格审查通过。 |
****
2024年9月23日
相关公告
换一批