你单位《关于办理放射性药品及其原料转让的请示》（青五院〔2024〕99号）及申请材料悉。根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》和《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，经研究，现批复如下：

一、同意你院（单位名称:****，辐射安全许可证编号：****）从******公司（辐射安全许可证编号：国环辐证〔A1938〕）转入总活度为1.54E+11Bq的Tc-99m，频次共72次，用于放射性药物诊断，有效期至2024年12月31日；转入总活度为4.63E+10Bq的F-18，频次共66次，用于放射性药物诊断,有效期至2024年12月31日。

二、按照国家辐射安全管理规定，认真落实放射性药品使用、贮存等环节安全防护措施、放射性药品运输辐射安全和其他监管部门各项管理要求，切实加强放射性药品利用各环节安全管理，杜绝辐射安全事故发生。进一步完善放射性药品贮存、分装、使用等场所的辐射安全防护措施，贮存、分装、使用等场所应设置醒目的辐射防护警示标识，防止工作人员和公众受到照射。

三、严格按操作规程配置使用放射性药品，做好对医患人员受照剂量的控制，防止污染事件的发生。放射性药品终止使用后，其空容器须按照回收协议返回生产厂家。加强对放射性废物的管理，按规定排放放射性废水和贮置放射性固体废物。

四、落实辐射事故应急措施，建立健全放射性药品安全管理的规章制度，配备使用相关防护用品和监测仪器，定期开展放射性药品和环境辐射水平监测，发现异常情况立即封存现场并向我厅报告。

五、2025年1月31日前向我厅提交辐射安全和防护状况年度评估报告，书面报告2024年度全年放射性药品转入、库存、使用及返厂情况。