根据相关规定,****医院就下表中的项目进行公开遴选,具体参数要求详见采购文件。如对参数有任何异议,请在公示期间提出,欢迎符合资格要求的供应商参加。
特别提醒:1、医用耗材公开遴选以第一次报价为准,评审现场原则上不再进行二次报价。2、报名成功后按文件指引提交相关资料。
A1 | 一次性使用护脐包 | 个 | 新生儿断脐时使用。 | |
A2 | 特殊脐带夹 | 个 | 新生儿特殊脐带断脐时使用。 | |
A3 | 产后止血球囊 | 个 | 用于产后出血的止血治疗 | |
A4 | 子宫颈扩张球囊 | 个 | 用于符合适应症的促宫颈成熟引产。 | |
A5 | 胎头真空吸引器 | 个 | 用于阴道助产分娩。 | |
A6 | 一次性使用采血器 | 个 | 一次性采血使用(脐血血气分析)。 | |
A7 | 通风管 | 个 | 用于预防中耳积液。 | |
A8 | 一次性使用刀头 | 根 | 用于切除软硬组织或骨质的矫形外科手术。 | |
A9 | 鼻腔扩张器 | 个 | 用于扩张鼻腔。 | |
A10 | 医用PVA绵 | 个 | 用于外科手术时清洁视野、吸血、止血和吸液。 | |
A11 | 壳聚糖抑菌膜 | 个 | 用于妇科炎症,宫颈物理和术后创面治疗。 | |
A12 | 一次性多通道单孔腔镜穿刺器 | 个 | 用于单孔腹腔镜操作的手术平台。 | |
A13 | 一次性使用子宫造影通水管 | 个 | 用于子宫输卵管通水的导管。 | |
A14 | 医用透明质酸钠凝胶 | 支 | 用于防止发生宫腔粘连的宫腔内功能性修复材料。 | |
A15 | 补片 | 片 | 适用于作为需要对阴道穹隆脱垂进行手术治疗的骶骨阴道悬吊术/骶骨阴道固定术(开腹或腹腔镜方法)的桥接材料。 | |
A16 | 胃肠X射线检查标记物胶囊 | 盒 | 适用于结肠传输实验 | |
A17 | 肛门镜 | 个 | 用于肛门检查 | |
A18 | 脱细胞肛瘘修复基质 | 套 | 用于肛瘘手术 | |
A19 | 关节镜刨削手机及附件 | 个 | 适用于史赛克刨削手机(475-000-000)。 | |
A20 | 颈椎固定器 | 个 | 适用于寰枢椎骨折牵引固定用。 | |
A21 | 一次性使用纤维环缝合器 | 个 | 年轻、纤维环破口小的椎间盘突出患者,椎间盘摘除后缝合纤维环用,减少术后复发。 | |
A22 | 超声骨动力系统刀头 | 个 | 适用于超声骨刀配套使用(水木天蓬XD860A)。 | |
A23 | 乳房软组织加强补片 | 个 | 适用于乳房重建手术中的乳房软组织加强作用 | |
A24 | 乳腺组织标记定位针 | 个 | 用于乳腺手术活检或乳腺经皮穿刺活检中置于乳腺软组织以在X光下标记活检手术的部位。 | |
A25 | 一次性活检针 | 个 | 用于获得肝、肾、前列腺、脾、淋巴结和各软组织瘤的活检组织。 | |
A26 | 乳腺宁贴片 | 个 | 适用于乳腺增生、乳腺炎的治疗。 | |
A27 | 一次性使用穿刺针及附件 | 个 | 用于超声引导穿刺建立通道及辅助医护人员进行穿刺手术。 | |
A28 | 一次性医用照明扩张器 | 个 | 用于牵开和扩张组织。 | |
A29 | 人工乳房植入体 | 个 | 适用于隆乳和乳房再造。 | |
A30 | 镍钛记忆合金缝合线 | 个 | 适用于人体软组织缝合。 | |
A31 | 神经监护气管插管 | 个 | 适用于电生理参数检测仪(**诺诚XP-1E)配套使用,术中提供通气气道并监测喉内肌肉、神经活动。 | |
A32 | 压力绷带 | 个 | 用于加压包扎,达到消除腔隙、临时止血(非动脉止血)、保护手术切口、预防疝气等辅助性治疗效果。 | |
A33 | 肘关节假体 | 个 | 适用于病变产生的骨缺损:肘关节骨肿瘤;严重的粉碎性骨折;类风湿性关节炎;骨性关节炎;适合做肘关节假体的其它疾病 | |
A34 | 可吸收医用膜 | 个 | 适用于肌腱、椎管、腹腔、盆腔手术后易粘连组织界面分开,达到防止组织粘连的作用。 | |
A35 | 单切口悬带系统 | 个 | 适用于在治疗尿道过度活动和/或尿道固有括约肌功能缺陷导致的压力性尿失禁时,植入网片可用作尿道下悬带。 | |
A36 | 可吸收性缝线(倒刺线) | 根 | 适用于可吸收缝线的软组织缝合。 | |
A37 | 非吸收性聚酯缝线 | 根 | 适用于非吸收缝线的软组织缝合。 |
一、参与遴选供应商资格:
(一)提供在中华人民**国境内注册的法人或其他****事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件,如参与人为自然人的提供自然人身份证明复印件;如国家另有规定的,则从其规定。(分支机构投标,须取得****公司(总所)出具给分支机构的授权书,****公司(总所)和分支机构的营业执照(执业许可证)复印件。****公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效,法律法规或者行业另有规定的除外。)
(二)本项目的特定资格要求:医用耗材国产产品只接收厂家授权的一级供应商报名,进口产品只接收总代理商或者总代理授权的二级供应商报名。
(三)参与本项目前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定))。
(四)参与本项目采购活动时不存在被有关部门禁止参与采购活动且在有效期内的情况(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。
(五)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。
(六)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(税收违法黑名单)、政府采购严重违法失信行为记录名单(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。注:“信用中国”、“中国政府采购网”、“**信用网”以及“****政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道,提供查询截图。
(****公司有实际联系,提供本次采购项目的法人、报名人、授权代表等相关人员前三个月任意一个月的社保证明。
(八)本项目不接受联合体投标。
二、遴选要求:
1、投标人必须于2024年09月29日上午08:00~2024年10月11日下午05:00****医院招采平台(https://zc.sustech-hospital.cn:4430)进行线上报名(凡第一次登录的供应商均需先完成供应商注册,经审核通过后再进行报名)。
2、遴选文件递交截止时间:供应商需在2024年10月12日下午05:00前将遴选文件电子****大学医院招采平台。
3、价格承诺函必须填写价格,报价不得高于阳光平台三色九段线最低价。已在本院使用的产品,报价不得高于现供货价。
4、公开遴选产品,有医疗器械注册证产品必须是阳光平台挂网产品,阳光平台挂网产品必须能签订线上合同,实施线上采购。无医疗器械注册证产品签订线下合同。
5、要求是限价目录产品参与公开遴选的,不接受备案目录产品报名参与公开遴选。
6、在阳光平台采购的产品价格须跟随阳采平台价格动态调整。
三、评审时间:2024年10月15日上午09:30,投标人签到时间:2024年10月15日上午09:00~2024年10月15日上午09:30,错过签到时间以弃权处理;
评审地点:**市**区西丽留仙大道6019****医院A栋八楼会议室
遴****公司账号和密码电子签到,各供应商代表必****公司的账号和密码,如果签****公司账****公司的账号被暂时冻结而无法签到。
四、评审方式:专家投票
五、其他要求:
1、供应商报名后不参加遴选的,请提交纸质版弃标函。
2、请供应商密切留意我院网站最新公告、通知,所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达。
3、中选产品的采购订单接收、配送都需通过我院SPD医用耗材管理系统。我院SPD供应链延伸服务商会依据中选结果与中选供应商签订供应链延伸服务协议,收取2%的服务费用。
4、参加耗材公开遴选的投标人评审时必须携带全新的耗材样品到评审现场。
六、联系电话:招标办 管老师 0755-****2320。
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2024年09月27日