采购传染病防控综合服务能力提升项目招标项目的潜在投标人****政府采购网获取招标文件,并于 2024年10月23日 09时00分 (**时间)前递交投标文件。
项目编号:****
项目名称:采购传染病防控综合服务能力提升项目
采购方式:公开招标
预算金额:9,420,000.00元
采购需求:
合同包1(电子胃肠镜):
合同包预算金额:1,400,000.00元
1-1 | 医用内窥镜 | 电子胃肠镜 | 1(套) | 详见采购文件 | 1,400,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包2(医用数字化减影血管造影机、彩色超声诊断仪):
合同包预算金额:4,000,000.00元
2-2 | 其他医疗设备 | 医用数字化减影血管造影机、彩色超声诊断仪 | 1(批) | 详见采购文件 | 4,000,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪):
合同包预算金额:960,000.00元
3-3 | 医用超声波仪器及设备 | 肝脏瞬时弹性测定仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 960,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包4(高端彩色超声诊断仪):
合同包预算金额:1,810,000.00元
4-4 | 医用超声波仪器及设备 | 高端彩色超声诊断仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 1,810,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包5(全自动化学发光酶免分析仪(真菌)):
合同包预算金额:100,000.00元
5-5 | 临床检验设备 | 全自动化学发光酶免分析仪(真菌) | 1(套) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包6(全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳13呼吸试验设备):
合同包预算金额:550,000.00元
6-6 | 临床检验设备 | 全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳13呼吸试验设备 | 1(批) | 详见采购文件 | 550,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包7(全自动凝血分析仪):
合同包预算金额:250,000.00元
7-7 | 临床检验设备 | 全自动凝血分析仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 250,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包8(特种蛋白仪):
合同包预算金额:100,000.00元
8-8 | 临床检验设备 | 特种蛋白仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包9(全自动化学发光分析仪):
合同包预算金额:250,000.00元
9-9 | 临床检验设备 | 全自动化学发光分析仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 250,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5****政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
合同包3(肝脏瞬时****政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业采购,参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造,投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)的规定提供中小企业声明函进行资格认定。
合同包4(高端彩色****政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业采购,参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造,投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)的规定提供中小企业声明函进行资格认定。
合同包5(全自动化学发光酶免分析****政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业采购,参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造,投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)的规定提供中小企业声明函进行资格认定。
合同包6(全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳13呼****政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业采购,参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造,投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)的规定提供中小企业声明函进行资格认定。
合同包7(全自动****政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业采购,参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造,投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)的规定提供中小企业声明函进行资格认定。
合同包8(****政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业采购,参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造,投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)的规定提供中小企业声明函进行资格认定。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(电子胃肠镜)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; 2.所投在中华人民**国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
合同包2(医用数字化减影血管造影机、彩色超声诊断仪)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; 2.所投在中华人民**国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; 2.所投在中华人民**国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
合同包4(高端彩色超声诊断仪)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; 2.所投在中华人民**国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
合同包5(全自动化学发光酶免分析仪(真菌))特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; 2.所投在中华人民**国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
合同包6(全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳13呼吸试验设备)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; 2.所投在中华人民**国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
合同包7(全自动凝血分析仪)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; 2.所投在中华人民**国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
合同包8(特种蛋白仪)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; 2.所投在中华人民**国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
合同包9(全自动化学发光分析仪)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; 2.所投在中华人民**国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
时间: 2024年09月30日 至 2024年10月12日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (**时间,法定节假日除外)
地点:****政府采购网
方式:在线获取。获取采购文件时,需登录“政府采购云平台”,按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤,填写联系人相关信息确认参与后,即为成功“在线获取”。
售价: 免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2024年10月23日 09时00分00秒 (**时间)
地点: ****政府****政府采购云平台)
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜本项目开标地点:**自治区**市市辖区**自治区**市**区**大街98号(**小区北门对面)市本级开标室三
****政府采购合同融资:中标人在中标(成交)后可凭借采购合同申请“政采贷”扶持政策,“政采贷”政策合同融资为支持和促进中小企业发展,切实解决企业融资难问题,政府采购项目已开通合同融资渠道,供应商中标(成交)后可通过中标(****银行发起无抵押无担保融资申请,银行根据企业中标(成交)信息发放贷款,帮助企业解决融资问题。相关资料可查阅(http://39.****.103/zcdservice/zcd/neimeng)
名称:****
地址:**市铁**兴路617号
联系方式:0475-****020
2.采购代理机构信息名称:****
地址:**自治区**市**区****广场2#写字楼
联系方式:0475-****868
3.项目联系方式项目联系人:张宁
电话:0475-****868
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2024年09月30日