本采购包不接受联合体投标

采购包1：

(1)供应商所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为制造商的，从事第一类医疗器械生产的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经销商的，从事第二类医疗器械经营的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 注：投标人提供的材料必须在有效期内。；(2)1、供应商在投标（响应）时，按照规定提供相关承诺函（详见磋商文件相关附件或《****财政局****政府采购领域优化营商环境工作的通知》中“资格承诺函”）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。 2、采购人有权在签订合同前要求中标/成交供应商提供相关证明材料以核实中标/成交供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。 3、说明：3.1.供应商可自行选择是否提供本承诺函，若不提供本承诺函的，应按磋商文件要求提供相应的证明材料。3.2.供应商可刪减承诺事项，如刪去承诺第 1 项的，则应按磋商文件要求提供财务状况报告。。