关于********工作站项目的采购公告(第二次)
发布时间:2024-10-10 阅读:30 打印
各供应商:
****(以下简称“我院”)依据院内工作需求,拟对临床检验****工作站进行采购,欢迎符合条件的报名人参加。
此公告为第二次公告,已报名的供应商无需重复报名。
一、项目名称:****工作站采购项目
二、 采购内容及需求:
包组 | 产品名称 | 基本功能 |
1 | ****工作站 | 用于尿液化学成分及有形成分分析检测。 |
配套试剂耗材 | 用于临床尿液检查分析。 |
1、详细技术要求请参阅附件1《采购文件》中第二章“用户需求书”;
2、本项目共1个包组,包组为最小报名单位,报名人需对包组内所有分项内容进行报价,如若仅对包组内部分内容进行报价视为无效报名,报名资料以包组分别独立成册。
三、报名人资格要求:
1、报名人应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5****政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参****政府采购活动(以国家企业信用信息公示系统www.****.cn查询结果为准)。
3、报名人未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法****政府采购严重违法失信行为”记录名单;(以本项目报名截止当天查询结果为准,该查询结果打印页面与项目档案一起存档))。
4、上述报名人资格要求中第1、第2和第3点,需报名人确认,并提供书面资格承诺函 (格式自拟),详见《采购文件》中第三章“报名文件格式”-资格承诺函。
5、报名产品、报名人相关要求:
5.1报名人须具有有效的《企业营业执照》。
5.2 如报名产品为第一类医疗器械目录内产品,则报名产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外,****管理局网上的数据库中查询的数据为准);报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证(报名人若为经销商则无须提供此项)。
5.3如报名产品为第二类医疗器械目录内产品,则报名产品应具备医疗器注册证(无强制要求的除外,****管理局网上的数据库中查询的数据为准),同时提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》;报名人若非生产厂家的,须提供医疗器械经营备案凭证。
5.4如报名产品为第三类医疗器械目录内产品,则报名产品应具备医疗器注册证(无强制要求的除外,****管理局网上的数据库中查询的数据为准),同时提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》;报名人若非生产厂家的,须提供医疗器械经营许可证。
5.5如报名产品不属于医疗器械管理目录内产品需****管理局的相关说明。
5.6上述内容(5.1-5.5),须提供证明文件复印件证明。
四、报名方式:
1、报名方式:通过电子邮件报名;未发邮件或不按要求发送邮件的视作报名无效。
2、电子邮箱:****@zsyth.com;
3、邮件主题:采购内容序号+项目名称+公司名称”(例:包组1- ****工作站采购项目-**公司)
4、邮件正文:公司名称、项目联系人、联系电话(手机号码)、微信号;
5、邮件内容:
(1)报名文件电子版(盖章扫描件,文件命名格式“项目名称-包组号-公司名称”)
(2)报名信息汇总表****工作站)(详见附件2)
6、邮件报名时间: 2024年10月10日 - 2024年10月15日(截止);
五、递交报名文件
1、纸质材料:报名文件纸质材料一式四份,正本(1份)于收件截止日期前递交至下述地址,副本(3份)于院内磋商当天带至会议现场,报名文件具体要求详见附件1《采购文件》。
2、收件地址、联系人及联系方式:**市**区员村二横路26****大学****医院4号楼1****中心采购4室,宁老师,020-****9167
3、报名文件纸质材料递交截止时间:2024年10月17日 17:30
六、采购调研/磋商具体时间和地点:另行通知报名供应商。
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2024年10月10日
附件1.+采购文件****工作站).docx
附件2:报名信息汇总表****工作站).xlsx