采购包1：自合同签订之日起30日

采购包2：自合同签订之日起30日

采购包3：自合同签订之日起30日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包1：

(1)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证或备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；（限医疗产品提供，如适用），供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(2)若投标产品及其所有配置属于医疗器械，则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证；（限医疗产品提供，如适用）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(3)非产品制造商的供应商须具有产品制造商或合法代理商针对本项目的授权书原件（限进口产品提供，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证****制造厂家对提供产品授权链条的完整性）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。

采购包2：

(1)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证或备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；（限医疗产品提供，如适用），供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(2)若投标产品及其所有配置属于医疗器械，则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证；（限医疗产品提供，如适用）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。

采购包3：

(1)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证或备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；（限医疗产品提供，如适用），供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(2)若投标产品及其所有配置属于医疗器械，则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证；（限医疗产品提供，如适用）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(3)非产品制造商的供应商须具有产品制造商或合法代理商针对本项目的授权书原件（限进口产品提供，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证****制造厂家对提供产品授权链条的完整性）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。