我部就以下项目进行国内询价，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：****医保药品耗材追溯码信息采集接口改造服务采购
二、项目编号：****
三、项目概况：

1.本项目是否接受联合体询价：否；

2.项目预算：18万；

3.最高限价：18万；

4.本项目确定1家供应商成交，成交价格确定方式按照询价文件规定 执行。

四、投标供应商资格条件：

（一）符合《****政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。

（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

****政府采购网（www.****.cn****政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.****.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.****.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.****.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（五）本项目特定资格：投标产品属于第一类医疗器械的，投标供应商为生产企业时提供《医疗器械生产备案凭证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产备案凭证》）、投标产品的《医疗器械备案凭证》，投标供应商为销售商时提供投标产品的《医疗器械备案凭证》；投标产品属于二类医疗器械的，投标供应商为生产企业时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》，投标供应商为销售商时提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》；投标产品属于三类医疗器械的，投标供应商为生产企业时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》，投标供应商为销售商时提供《医疗器械经营许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》。（非医疗器械无需提供，具体产品医疗器械分类以供应商投标产品为准）

五、招标文件申领时间、地点、方式

(一)申领时间: 2024年10月29日 至 2024年11月04日 ，每天上午 09:00 至 12:00 ，下午 15:00 至 18:00 (**时间,日历日)

(二)申领地址: **自治区 **市

(三)申领方式:线上申领

(四)本项目特定资质材料:

投标产品属于第一类医疗器械的，投标供应商为生产企业时提供《医疗器械生产备案凭证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产备案凭证》）、投标产品的《医疗器械备案凭证》，投标供应商为销售商时提供投标产品的《医疗器械备案凭证》；投标产品属于二类医疗器械的，投标供应商为生产企业时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》，投标供应商为销售商时提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》；投标产品属于三类医疗器械的，投标供应商为生产企业时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》，投标供应商为销售商时提供《医疗器械经营许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》。（非医疗器械无需提供，具体产品医疗器械分类以供应商投标产品为准）

六、投标受理时间及地点、方式

(一)投标受理开始时间:2024年11月21日 09:00

(二)投标截止时间:2024年11月21日 09:30

(三)投标地点: **自治区 **市

(四)提交方式:邮寄/现场递交

七、开标时间、地点

八、样品

九、现场踏勘

十、标前答疑会

十一、本采购项目相关信息在《军队采购网》(www.****.cn)上发布。

十二、其他补充事宜

申领询价文件时需提供以下材料：

1.****事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在报价前4个月内（不含报价当月）连续3个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件；

4.非外资独资企业或控股****事业单位、军队单位不需要提供）；

5.报价供应商主要股东或出资人信息；

6.未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书；

7.本项目特定资格材料：投标产品属于第一类医疗器械的，投标供应商为生产企业时提供《医疗器械生产备案凭证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产备案凭证》）、投标产品的《医疗器械备案凭证》，投标供应商为销售商时提供投标产品的《医疗器械备案凭证》；投标产品属于二类医疗器械的，投标供应商为生产企业时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》，投标供应商为销售商时提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》；投标产品属于三类医疗器械的，投标供应商为生产企业时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》，投标供应商为销售商时提供《医疗器械经营许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》。（非医疗器械无需提供，具体产品医疗器械分类以供应商投标产品为准）。

申领方式

网上发送。报价供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送询价文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在询价文件申领时间内重新提交材料。采购机构邮箱：****@qq.com。

线下发送。报价供应商携带材料赴报名现场，经审查合格后领取询价文件。

十三、采购单位联系方式

十四、纪检监督联系方式