各相关企业:
****医院拟配置医疗器械采购前信息收集等准备工作,拟于2024年10月29日至2024年11月2日进行信息收集,现就相关事宜公告下:
一、收集范围
1、医疗器械硬件、软件,耗材及价格信息。
2、涉及设备清单:
1 | 血气分析仪 | 8 | 婴儿培养箱(带单面蓝光) |
2 | 喉镜 | 9 | 新生儿培育箱(带双面蓝光) |
3 | 抢救车 | 10 | 经皮黄疸检测仪 |
4 | 新生儿监护仪 | 11 | 新生儿输血泵 |
5 | 婴儿培养箱(不带蓝光) | 12 | 听力测定仪 |
6 | 婴儿辐射保暖台(带蓝光) | 13 | 全胸振荡排痰机 |
7 | 婴儿辐射保暖台(无蓝光) | 14 | 医用婴儿床 |
二、参与信息收集的企业范围
上述医疗器械注册人(备案人)作为信息提供企业,自愿参加。其中,进口医疗器械信息提供企业为《医疗器械注册证》(《第一类医疗器械备案信息表》)上载明的代理人。
三、收集方式及时间安排
本次信息收集采用纸质资料密封递交,接受邮寄(以邮件送达时间为准)。
递交截止时间:2024年11月2日17点00分,请按规定的时间递交,逾期不再接受递交资料。
递交地点: **市**区**南路39号金石柏朗大厦12层1201室
四、其他补充事宜
1、进口医疗****海关报关验放进入中国境内且产自关境外的医疗器械。
2、纸质资料组成:
(1)企业简介;
(2)授权书(参与信息收集企业指定的联系人);
(3)产品报价及分项报价表(附发票复印件);
(4)产品合格性证明文件(第一类医疗器械:《医疗器械备案凭证》,《第一类医疗器械备案信息表》和《产品检验报告》;第二类和第三类医疗器械:《医疗器械注册证》和《产品检验报告》),提供复印件;
(5)医疗器械生产资格文件(第一类医疗器械:《医疗器械生产备案凭证》;第二类和第三类医疗器械:《医疗器械生产许可证》),提供复印件;
(6)配置清单;
(7)功能用途,适用范围及使用环境条件;
(8)核心参数;
(9)用户清单(附证明文件,产品型号应与参与信息收集的型号一致);
(10)彩色样本。
以上资料均应按顺序胶装成册,逐页加盖企业公章。
2、提供信息的产品应为生产厂家最新型号;
3、后续采购工作,不另行通知,****省政府采购网(wwww.ccgp-shaanxi.****.cn)。
五、联系方式
采购人:****
地 址:**省**市西举院巷69号
联系人:张老师
联系电话:029-****2035
采购代理机构: ****
地址:**市**区**南路39号金石柏朗大厦12层1201室
联系人:佟工
联系电话:029-****9950-809