元江县中医医院2024年空气消毒机、电动气压止血仪采购项目(第2次)
****2024年空气消毒机、电动气压止血仪采购项目(第2次)
项目需求详情
第四章 采购需求
一、采购清单
| 序号 | 产品名称 | 数量 | 单位 | 单项最高限价（元） | 小计（元） | 是否允许进口产品 |
| 1 | 等离子空气消毒机 | 4 | 台 | 7000.00 | 28000.00 | 否 |
| 2 | 等离子空气消毒机 | 1 | 台 | 8000.00 | 8000.00 | 否 |
| 3 | 电动气压止血仪 | 1 | 台 | 23000.00 | 23000.00 | 否 |
| 合计金额 | 59000.00元 | |||||
二、技术参数要求
| 序号 | 产品名称 | 技术参数及其他要求 |
| （一） | 等离子空气消毒机 | 1.消毒因子：等离子体。 2.★适用空间体积：100m3。 3.安装方式：壁挂式安装。 4.额定输入功率≤55W，工作电源环境：220V（±22V），50Hz（±1Hz）。 5.循环风量≥800m3/h。 6.等离子体密度分布≥2.9X1017m-3。（提供第三方检测报告） 7.臭氧泄漏量≤0.003mg/m3。（提供第三方检测报告） 8.等离子体空气消毒机内部不得装有中、高效过滤器和紫外线杀菌灯，符合WS/T 648-2019《空气消毒机通用卫生要求》第6.4.2条。 9.设备电源安全性：保护接地阻抗≤0.1Ω。（提供第三方检测报告） 10.设备对白色葡萄球菌（8032）进行60Min消毒作业后的平均杀灭率≥99.95%。（提供第三方检测报告） 11.设备对白色葡萄球菌（8032）进行60Min消毒作业后的菌数≤30（cfu/m3）。（提供第三方检测报告） 12.设备对100m3空间作业120min后，≥0.5悬浮粒子数≤1.7x10^6（粒/m3）。（提供第三方检测报告） 13.设备对毒株A/PR8/34进行60min消毒作业后去除率≥99.9%。（提供第三方检测报告） 14.设备对大肠杆菌进行60Min消毒作业后杀灭率≥99.92%。（提供第三方检测报告） 15.设备对金黄色葡萄球菌进行60Min消毒作业后杀灭率≥99.92%。（提供第三方检测报告） 16.设备对白色念珠菌进行60Min消毒作业后杀灭率≥99.92%。（提供第三方检测报告） 17.设备对肺炎克雷伯氏菌进行60Min消毒作业后杀灭率≥99.92%。（提供第三方检测报告） 18.设备对黑曲霉菌进行60min消毒作业后杀灭率≥99.9%。（提供第三方检测报告） 19.设备对冠状病毒（HCoV-229E）进行60min消毒作业后杀灭率≥99.99%。（提供第三方检测报告） 20.运行时可显示工作模式、消毒剩余时间、风速、湿度、温度等信息。 21.具有滤网过期、风机故障、等离子故障等提示。 22.支持NB协议连接，具备主动发射网络和连接网络功能。 23.具备传输空间地理位置的功能，包括所处楼层、科室等。 24.具备传输设备运行状态、生命状态的功能。 25.具备传输设备消毒记录的功能。 26.具备传输故障报警、保养提示的功能。 27.支持设备信息、消毒记录等数据在管理平台的记录和导出。 28.★产品设计使用年限不少于5年。 29.配置清单： 主机（含遥控器） 1台 说明书（电子版、纸质版） 各1份 |
| （二） | 等离子空气消毒机 | 1.消毒因子：等离子体。 2.★适用空间体积：120m3。 3.安装方式：壁挂式安装。 4.额定输入功率≤55W，工作电源环境：220V（±22V），50Hz（±1Hz）。 5.循环风量≥960m3/h。 6.等离子体密度分布≥2.3X1017m-3。（提供第三方检测报告） 7.臭氧泄漏量≤0.003mg/m3。（提供第三方检测报告） 8.等离子体空气消毒机内部不得装有中、高效过滤器和紫外线杀菌灯，符合WS/T 648-2019《空气消毒机通用卫生要求》第6.4.2条。 9.设备对白色葡萄球菌（8032）进行60Min消毒作业后的平均杀灭率≥99.94%。（提供第三方检测报告） 10.设备对120m3空间自然菌进行60min消毒作业后的平均消亡率≥96%。（提供第三方检测报告） 11.设备对大肠杆菌进行60Min消毒作业后平均杀灭率≥99.92%。（提供第三方检测报告） 12.设备对金黄色葡萄球菌进行60Min消毒作业后平均杀灭率≥99.92%。（提供第三方检测报告） 13.设备对白色念珠菌进行60Min消毒作业后平均杀灭率≥99.92%。（提供第三方检测报告） 14.设备对黑曲霉菌进行60min消毒作业后平均杀灭率≥99.92%。（提供第三方检测报告） 15.运行时可显示工作模式、消毒剩余时间、风速、湿度、温度等信息。 16.具有滤网过期、风机故障、等离子故障提示。 17.支持NB协议连接，具备主动发射网络和连接网络功能。 18.具备传输空间地理位置的功能，包括所处楼层、科室。 19.具备传输设备运行状态、生命状态的功能。 20.具备传输设备消毒记录的功能。 21.具备传输故障报警、保养提示的功能。 22.支持设备信息、消毒记录等数据在管理平台的记录和导出。 23.★产品设计使用年限不少于5年。 24.配置清单： 主机（含遥控器） 1台 说明书（电子版、纸质版） 各1份 |
| （三） | 电动气压止血仪 | 1.电源：AC220（±10%）,50Hz（±1Hz）。；输出DC12V（±1V） 2.设备的输入功率：≤50VA 3.时间设定范围2～240min，初始充气时间：≤60秒 4.设备工作压力在（7～86）kPa范围内任意可调，允差为±3kPa； 5.全数字电脑控制、袖带压力、剩余时间、静音状态，直观易视； 6.语音功能：语音提示止血仪开机自检；充、放气时，语音提示操作；正常工作时，压力如发生变化，语音提示；电池电量低于时，语音提示电量低；充气时间超过60分钟后，语音提示工作时间等。 7.内置蓄电池，断电情况下，续航4小时以上，确保手术安全。 8.快速充气：防止动脉闭塞前，血液充盈动脉。工作时间到自动阶梯放气，防止患者心、脑突然缺血。 9.工作压力自动补偿，失电压力保持功能，避免对病人造成意外伤害。 10.漏气、低电量、超时、误操作语音提醒功能等 11.手术剩余时间≥10分钟声音提示报警功能。 12.自锁快速插拔式接头，极大降低护士劳动强度。 13.★可选择≥2种压力计量单位：如kPa、mmHg等；一键转换，满足临床需求。 14.★产品设计使用年限不少于5年。 15.配置清单： 主机（含电源线） 1台 袖带（大、中、小） 1套 驱血带 1套 台车 1辆 说明书（电子版、纸质版） 各1份 |
注明：
如出现引用某一特定的品牌、型号、规格重量尺寸、技术参数、专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况,则仅起参考作用。供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考品牌和参考型号要求的产品。同时如实填写技术规格偏离表。
三、商务要求
（一）包装、运输
1.供应商所供货物必须为制造商原厂包装，包装质量符合国家相关标准。货物要求有包装材料保护运至现场，因包装不良造成的损失由成交供应同负责。
2.供应商负责将货物材料送到安装地点过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。
（二）安装调试要求
1.供应商负责到采购人指定的安装地点进行安装调试。
2.供应商必须提供设备安装、集成及调测服务，并确保调试完成后，设备能够正常运行，达到采购人可正常使用状态。
3.供应商应设安装负责人，负责安装协调管理工作。
4.安装所需工具设施物料由成交供应商自备、自费运到现场，完工后自费搬走。
5.设备、材料的拆箱、安装、通电、调试等工作由成交供应商负责，但若采购人有特定要求需要参与的，则须在采购人指定人员的参与下进行。
6.调试：按国家相关验收规范进行。调试的原始记录须经双方签字后作为验收的文件之一。
7.供应商必须充分考虑现场的安装难度及安全性，做好施工现场的安全防护、文明施工工作。安装过程中发生的一切责任及费用由成交供应商负责，如对其他物品或结构造成损坏必须照价赔偿。
（三）验收
1.货物为原制造商制造的全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依规安全合法使用。
2.交付验收标准
依次序对照适用标准为：①符合中华人民**国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合采购文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准。
3.验收由成交供应商、采购人依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。成交供应商须为验收提供必需的相关条件及一切费用，包含第一次质量鉴定检测费用。
4.技术资料
交货时，成交供应商应同时交付产品使用手册、质量检验证书（合格证）等相关资料。
5.验收原则上由采购人组织，采购人视采购项目的具体特点，邀请第三方专业技术人员参与项目验收。
（四）培训
1.供应商须根据采购人的要求安排熟悉本项目的专业技术人员在采购人指定的地点向采购人提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备的参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采购人能够对设备、系统有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。
2.供应商必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。
3.所有的培训费用由成交供应商负责，均计入投标报价中。
（五）质量要求、保证及售后服务
1.质量要求：保证提供的仪器设备符合采购文件的要求、是全新的、并符合国家标准和企业标准；进口的仪器设备具有完整的进口手续(包括但不限于入关证明、商品检验证明等)。
▲2.质保期：交付验收合格之日起不少于2年。
3.质保期内，在非人为因素情况下，一切维修换件保养费用和备品备件均由成交供应商免费提供。
4.任何时候，成交供应商均不能免除因货物本身的缺陷所应负的责任。
5.售后服务要求
5.1维修响应时间：接到报修电话后30分钟内响应，4****医院，处理故障。
5.2供应商承担产品的运输、安装、培训的费用。
5.4配备《操作流程》、《使用注意事项》。
（六）付款方式：合同约定
（七）知识产权
采购人在中华人民**国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
注：以上带“▲”号标记的条款为实质性要求，若不满足则符合性检查不予通过。
项目名称：
计划编号：
计划名称：
服务周期： 30 天
报价方式： 价格
评选方式： 综合评分
最低价相同评审办法：
采购成本价： ￥0
服务地址：
询价通知书： 询价通知书
联系人： 丁老师
座机电话： 0877-****606
报名开始时间：
报名结束时间： 2024-11-04 10:00:00
发布时间： 2024-10-30 11:24:36
采购编号： ****
采购单位： ****
供应商数量： 报名供应商不足二家流标。
允许1家中选
是否需要上传响应文件：
供应商资格： 一、符合《****政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：1.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民**国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
2.其他相关法律、法规规定的资格条件。
异议处理项： 如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。
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