采购包1：自合同签订之日起30日

采购包2：自合同签订之日起30日

采购包3：自合同签订之日起30日

采购包4：自合同签订之日起30日

采购包5：自合同签订之日起30日

采购包6：自合同签订之日起30日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包1：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。

采购包2：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。

采购包3：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。

采购包4：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。

采购包5：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。

采购包6：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。