1、建设项目基本信息

企业基本信息

建设单位名称： 建设单位代码类型： 建设单位机构代码： 建设单位法人： 建设单位联系人： 建设单位所在行政区划： 建设单位详细地址：

****
123********375118F	高**
王奉杰	**省**市**区
**市**区**路758号甲

建设项目基本信息

项目名称： 项目代码： 项目类型： 建设性质： 行业类别（分类管理名录）： 行业类别（国民经济代码）： 工程性质： 建设地点： 中心坐标： ****机关： 环评文件类型： 环评批复时间： 环评审批文号： 本工程排污许可证编号： 排污许可批准时间： 项目实际总投资(万元)： 项目实际环保投资(万元)： 运营单位名称： 运营单位组织机构代码： 验收监测(调查)报告编制机构名称： 验收监测(调查)报告编制机构代码： 验收监测单位： 验收监测单位组织机构代码： 竣工时间： 调试起始时间： 调试结束时间： 验收报告公开起始时间： 验收报告公开结束时间： 验收报告公开形式： 验收报告公开载体：

核医学工作场所、医用电子加速器、192Ir后装机、托姆刀、DSA装置及ERCP装置应用项目（一期）
2021版本:172-核技术利用建设项目	Q8411-Q8411-综合医院
	**省**市**区 **路758号甲
经度:120.41652 纬度: 36.11282	****环境局
	2022-02-18
青环辐审〔2022〕1号	无
	30000
13000	****
123********375118F	****
123********375118F	**丹****公司
913********6887493	2024-05-27
2024-09-23	2024-10-23
	http://www.****.cn/content/?912.html

2、工程变动信息

项目性质

环评文件及批复要求： 实际建设情况： 变动情况及原因： 是否属于重大变动： 是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

**	**
无

规模

环评文件及批复要求： 实际建设情况： 变动情况及原因： 是否属于重大变动： 是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

在放疗科新增15MV、10MV医用电子加速器(Ⅱ类射线装置)各2台，6MV托姆刀(Ⅱ类射线装置)、192Ir后装机(192Ir为Ⅲ类放射源)、CT模拟定位机(Ⅲ类射线装置)各1台；核医学科**核医学工作场所(乙级非密封放射性物质工作场所)2处，新增回旋加速器(Ⅱ类射线装置)1台、PET-CT(Ⅲ类射线装置，配备的校准源中4枚Ge棒源和1枚Ge筒源属V类放射源)1台、SPECT-CT(Ⅲ类射线装置)2台、1枚Sr敷贴器(V类放射源)、1台骨密度仪(Ⅲ类射线装置)；介入中心、****中心新增DSA装置(Ⅱ类射线装置)6台、DSA装置(Ⅱ类射线装置)3台、ERCP装置(Ⅱ类射线装置)2台、CT(Ⅲ类射线装置)1台。	在放疗科新增10MV医用电子加速器(Ⅱ类射线装置)1台，核医学科**核医学工作场所(乙级非密封放射性物质工作场所)2处，新增PET-CT 1台、SPECT-CT(Ⅲ类射线装置)1台；介入中心、中心手术部新增DSA装置(Ⅱ类射线装置)3台、DSA装置(Ⅱ类射线装置)3台，本期建设内容与环评基本一致
项目分期建设，分期验收。

生产工艺

环评文件及批复要求： 实际建设情况： 变动情况及原因： 是否属于重大变动： 是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

无	无
无

环保设施或环保措施

环评文件及批复要求： 实际建设情况： 变动情况及原因： 是否属于重大变动： 是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

1.核医学：①SPECT区域质控室和131I治疗场所质控室各配备手套箱1个，防护能力分别为20mmPb、40mmPb，99mTc的淋洗、分装等均在手套箱内进行。拟为SPECT区域和PET区域各配备3个注射防护套，并为各注射后候诊室、留观室及甲癌患者病房等房间配备移动铅屏风，减少患者之间的照射；18F贮存于PET区域质控室药物储存柜中，药物储存柜防护能力为50mmPb，131I贮存于地下二层场所质控室手套箱内。②放射性固废：第一类为剩余放射性药物，99mTc、89Sr、131I由供源厂家回收，18F自然衰变至解控水平后，排入****处理站。第二类为被污染的手套、抹布等物品、病人使用的一次性杯子等，医院于地下三层SPECT区域质控室、注射后候诊室、留观室、抢救室各放置2个放射性废物污物桶，1个用于收集99mTc放射性固废，1个用于收集89Sr放射性固废，于SPECT区域污物间内放置4个衰变箱，其中2个用于暂存99mTc放射性废物，2个用于暂存89Sr放射性废物；PET区域质控室、注射后候诊室、留观室、抢救室各放置1个放射性废物污物桶，用于收集18F放射性固废，于污物间内放置2个衰变箱，用于暂存18F放射性废物；于地下二层甲癌患者病房、甲亢患者留观室内各放置1个放射性废物污物桶，用于收集各房间内产生的131I放射性固废，污物间内放置2个衰变箱，用于暂存131I放射性废物，定期将各房间产生的放射性固废转移至污物间衰变箱内暂存衰变。污物桶及衰变箱外均张贴电离辐射警告标志，日常工作状态下进行密封加盖，同时污物间内安装有通风换气装置，防护门外张贴电离辐射警告标志，安装有门禁，污物间内不存放易燃、易爆、腐蚀性物品。第三类为衰变池内的沉渣，大部分沉渣经设定周期存放后可达到解控水平，经审管部门确认或批准，由切割式潜水泵粉碎后随废水一并排放，对于少量难于排出的沉渣，确保达到清洁解控水平后，进行酸化预处理，然后排入****处理站进一步处理。第四类为更换下的废活性炭，放置于地下二层污物间内暂存衰变至少1年半，经设定周期暂存衰变，并达到清洁解控水平后按照医疗废物处置。⑤SPECT区域、PET区域内主要房间各设置排气管道，涉及到核素操作的手套箱和药物存储柜各设置单独的排气管道；131I治疗场所内的污物间、储源间、吸碘率测定、服碘室及质控室设置1个单独的排气管道，7间甲癌患者病房、甲亢患者留观室、保洁间、被服间及患者走廊设置1个单独的排气管道，甲癌患者病房门窗设有密封胶条，各排气管道出口均设置活性炭高效过滤装置（约2年更换一次）。SPECT区域质控室手套箱和131I治疗场所服碘室手套箱内各设置单独的排气管道，PET区域药物存储柜设置单独的排气管道，手套箱和药物储存柜均为负压工况操作，密闭设备的顶壁安装活性炭高效过滤装置，各排气管道出口均设置活性炭高效过滤装置（约2年更换一次），根据设计参数，风速不小于0.5m/s。最终排放口均位于医疗综合楼屋顶上方东北侧，高于屋顶3m，医疗综合楼屋顶日常无人居留，且各最终排放口周边无邻近的高层建筑。⑥于医疗综合楼外东北侧位置建设两套槽式放射性废水衰变系统，其中1套用于处理地下三层核医学场所产生的放射性废水，1套用于处理地下二层核医学场所产生的放射性废水。地下三层设有5个地下式放射性废水集水井，其中3个用于收集地下三层产生的放射性废水，另外2个用于收集地下二层产生的放射性废水。各集水井顶部设计有固定式辐射剂量率检测仪探头，实时监控集水井顶部的剂量率，确保处于本底水平。集水井墙体为C30抗渗混凝土结构，厚度为30cm，井盖10cm混凝土上铺15mmPb铅防护，并设有60cm×60cm检修口，各集水井内设计有切割式潜水泵，可将固体废物粉碎，随废水一并排入衰变池内。地下三层放射性废水衰变系统设计有1个沉淀池和2个衰变池，沉淀池有效容积约9.8m3，2个衰变池有效容积均约32m3。地下二层放射性废水衰变系统设计有1个沉淀池和3个衰变池，衰变池均为并联运行，由一套高度智能自动控制系统控制，通过PLC和触摸屏设定工作参数和状态，设有报警机制，系统自动监测液位、衰变时间等，可在无人值守状态下实现全自动稳定运行，各池均采用C30抗渗混凝土建造，各池四周、底部及顶部均设置30cm混凝土予以防护，并做防渗处理。同时沉淀池内设有排渣泵，各衰变池内泵体均采用切割式潜水泵，可将大部分固体废物粉碎成颗粒，衰变后随废水一并排放，防止污泥硬化淤积。各衰变池均设计有液位传感器，防止废液溢出，排水口处预留取样口，以便于对衰变后废水进行取样检测，放射性废水收集管道具有一定坡度，使废水中的固废能够一并随废水排至衰变系统内，防止堵塞进出水口。 2.加速器：①控制台处设计有1处急停按钮，治疗室防护门内侧、迷道出入口、西墙、东墙、北墙西侧及北墙东侧均设计有一处急停按钮，加速器治疗床自带2个急停按钮，医院拟于各急停按钮处张贴醒目标识及文字显示牌②治疗室防护门设计有门-机联锁装置，门完全关上时才可出束，出束期间开门则自动停止出束，必须重新设置才可重新出束；治疗室内设计有紧急开门装置，防护门设计有防挤压红外线碰撞装置，门外设计有工作状态指示灯及张贴电离辐射警告标志；③医用电子加速器机房与控制室间设计有电视监视及双向交流对讲系统，治疗室内设2个监控探头，迷道内设1个监控探头，方便观察治疗室内情况、患者情况、迷道内情况及防护门启闭情况，并方便与患者沟通；④医院拟于放疗科入口醒目位置张贴电离辐射警告标志，提醒周围无关人员；⑤机房迷道内入口处设有固定式辐射剂量监测仪并设有异常情况下报警功能，显示单位设在控制室内，用于监测机房内的辐射水平并帮助辐射工作人员判断设备的工作状态；⑥治疗室内设计有强制排风系统，采用全排全送的通风方式，治疗室设计有2处进风口和2处排风口，确保机房内保持恒温恒湿，其中进风口位于治疗室顶部的西北侧和西南侧，吊顶内安装，尺寸均约40cm×40cm，排风口位于治疗室东北侧和东南侧，距地面约30cm处，尺寸约40cm×40cm，进风口和排风口位置满足“上进下出，对角布置”的原则。进风管道和排风管道穿墙位置位于防护门上侧，穿墙方式均为“Z”型，且穿墙外侧设有10mmPb铅防护，可保证屏蔽墙体的防护能力，排风口与医用电子加速器机房内排风管道相连，将运行期间产生的有害气体排至医****医院内空地处，该区域非人员密集区，同时医院于最终排放口周围设置围栏，张贴“禁止靠近”警示牌，防止无关人员靠近，且有效通风量为2500m3/h，排风次数大于4次/h。3.DSA：①本项目各机房均设有观察窗及双向对讲装置，便于监视观察和通话，其中观察窗位置便于医护人员观察到受检者状态及防护门开闭情况。②各机房平开门均设计有自动闭门装置；电动推拉式门均设有曝光时关闭机房门的管理措施和防夹装置，各防护门外均设有工作状态指示灯，门与灯能够有效联动。③本项目各机房防护门外均张贴电离辐射警告标志，灯箱上设有“射线有害、灯亮勿入”的可视警示语句，医院在等候区设置放射防护注意事项告知栏。④DSA装置导管床处均设有紧急停机按钮，机房控制台处均设有1处紧急停机按钮，紧急状态下按下紧急停机按钮即可实现紧急停机，防止发生辐射安全事故。⑤各机房内均设有层流净化通风系统，该系统通过风机系统将空气进行过滤消毒，以保证机房内部空气的清洁以及温度、湿度的恒定，进风口和排风口均位于室顶，吊顶内安装，排风口与楼内排风管道相连，废气经排风管道最终排放至大楼顶部外环境，能够保持良好通风，可明显降低各机房内有害气体浓度，不会对周围环境和人员造成影响	核医学：①本期99mTc及18F均为直接订购分装好的药物，不进行淋洗、自制，分别贮存于SPECT区域质控室手套箱及PET区域质控室手套箱中。②地下三层核素使用区域及地下二层工作场所共设有放射性废物桶30个。③共设置15套排气管道，15根排气筒最终排放口位于医疗综合楼屋顶上方东北侧，高于屋顶3m。其中各质控室手套箱各设置1套独立的排气管道，手套箱顶壁各安装有1套活性炭高效过滤装置，SPECT区域、PET区域及31I治疗场所内主要房间各设置排气管道，各排气管道排放口处楼顶位置各安装1套活性炭高效过滤装置，活性炭类型为覆网活性炭滤料，装炭量90g/㎡左右，碘值＞800mg/g，去除效率不低于90%；同时，本项目各活性炭过滤装置均安装过滤器压差报警装置，当活性炭吸附过多废气时，排风管道的进风口和出风口压差值会过高，此时，报警装置发出警报，医院需及时更换过滤装置内活性炭。其他与环评基本一致。
核医学一期使用的核素为直接购置分装好的药物，购置后直接存入SPECT区域质控室手套箱及PET区域质控室手套箱中，不进行药物的淋洗；因本期验收不涉及回旋加速器部分，排气筒数量发生变化；其他与环评基本一致

其他

环评文件及批复要求： 实际建设情况： 变动情况及原因： 是否属于重大变动： 是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

1.核医学：配备个人剂量报警仪18支、辐射巡检仪3台、表面污染检测仪6台，核医学工作场所控制区入口及出口均设置门锁权限控制和单向门，限制患者的随意流动，控制区入口、边界等处设计有电离辐射警告标志，场所内设有明确的患者导向标识和导向提示；机房操作室与注射后候诊室、留观室及扫描间之间设计有监控设备和对讲装置，扫描间防护门均设计有闭门装置、工作状态指示灯及电离辐射警告标志，且工作状态指示灯能够与防护门有效联动，可满足相关要求。2.加速器：放疗科现有1台FD-3013H型辐射巡检仪，为新院区配备1台辐射巡检仪，并为本项目医用电子加速器机房配备个人剂量报警仪2部。3.DSA：各机房均设计有双向对讲装置和观察窗，便于观察到受检者状态及防护门开闭情况，配备有1台辐射巡检仪，定期开展自主检测。	1.核医学：配备有在线辐射安全报警仪36个、注射防护套4个、铅防护服8套、个人剂量报警仪3部、辐射巡检仪1台、表面污染检测仪3台、移动式注射车1个、防护屏10个。2.加速器：放疗科配备有1台辐射巡检仪、10部个人剂量报警仪。3.DSA：与环评一致
本项目分期验收，防护用品数量按需配置略有变动，本期仅配备与各辐射工作场所相适应的防护用品数量。

3、污染物排放量

5、环境保护对策措施落实情况

依托工程

环评文件及批复要求： 验收阶段落实情况： 是否落实环评文件及批复要求：

无	无
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环保搬迁

环评文件及批复要求： 验收阶段落实情况： 是否落实环评文件及批复要求：

无	无
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区域削减

环评文件及批复要求： 验收阶段落实情况： 是否落实环评文件及批复要求：

无	无
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生态恢复、补偿或管理

环评文件及批复要求： 验收阶段落实情况： 是否落实环评文件及批复要求：

无	无
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功能置换

环评文件及批复要求： 验收阶段落实情况： 是否落实环评文件及批复要求：

无	无
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其他

环评文件及批复要求： 验收阶段落实情况： 是否落实环评文件及批复要求：

无	无
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6、工程建设对项目周边环境的影响

地表水是否达到验收执行标准： 地下水是否达到验收执行标准： 环境空气是否达到验收执行标准： 土壤是否达到验收执行标准： 海水是否达到验收执行标准： 敏感点噪声是否达到验收执行标准：

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7、验收结论