数量：2套
参数：
1.溶药器和手柄应可正常安装或拆卸。
2.手柄按键功能：按动**键，溶药器活塞应能正常向前移动；按动后退键，溶药 器活塞应能正常向后移动。
3.开机自净时间：产品自净时间5s,自净期间电源指示灯快速闪烁，5s后电源指示灯常亮。
4.休眠时间：产品正常工作后，50s~70s 内无任何操作，进入休眠，电源指示灯缓慢闪烁。
5.洁净度：产品自净完成后，手柄出气口应为洁净的百级气体，气体中≥ 0.5μm ，尘埃粒子应≤3520个/m3,≥5μm尘埃粒子数应≤29个/m3。
6.工作噪声：产品正常工作时，噪声应不超过60dB(A)。
7.超净配药器由箱体(主机)、手柄、预过滤器、高效过滤器、一次性使用无菌无芯杆溶药注射器带针(简称:溶药器)、电器控制器组成。可为所含溶药器提供一个局部密闭的百级洁净环境。
8.用于病房、护士站、****中心中，静脉用药的溶解配制。不用于药房制药。
9.配置清单（单套）：主机1台；手柄1个；电源线1条；手柄连接线1条；溶药器1份；说明书1份；合格证1份。
备注：
1.请将以下相关响应资料密封后交装备科朱工（地址：**市**东涌镇**横二路1号********医院****医院行政楼2楼206装备科；联系电话0660-****370），在封面上注明项目编号和名称、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍（文件命名方式：项目名称+品牌+型号+公司名称+联系人+联系电话），发至邮箱：****@126.com：
（1****公司三证、代理授权书（如非生产厂家直销）；
（2）法定代表人证明书及法定代表人授权委托书；
（3）产品注册证、进口产品报关单、设备清单、实价、产品主要功能特点介绍、产品技术参数（需用▲标准重点技术参数）、技术响应表、产品彩页；
（4）产品售后服务方案（含质保期、送货期、维修方案）；
（5****医院场地安装要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化）及操作人员资质要求；
（6）价格佐证资料（提供2020****医疗机构购置同型号产品的发票或合同或中标通知书复印件），因涉及到设备配置不同，价格佐证资料以合同复印件为优先，如提供发票或中标通知书复印件，需同时附该设备的配置清单；
（7）提供同型号产品在**省内主要用户名单（**三甲排在前）。
2. ****公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料。
3. 特别备注：请供应商下载《设备信息表》并按要求填好，盖公司公章，与响应资料一并提交。
4.****公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并免费配合我院的物联网建设，出具配合方案，****公司纸质版双方盖章的承诺函。
5.第一次公开挂网不够三家供应商，故第二次公开挂网，不需重复递交资料。
截止日期：2024.****.7
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