采购条目流水号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 预算总金额 万元 | 备注 |
1 | 智能化呼吸模式优化训练系统 | 台 | 1 | 14.2000 | |
2 | 气压振动排痰机 | 台 | 1 | 5.2000 | |
3 | ****工作站 | 台 | 1 | 5.4000 | |
4 | 呼吸训练器 | 台 | 1 | 16.2000 | |
5 | 眼压计 | 台 | 1 | 15.0000 | |
6 | 电脑验光仪 | 台 | 1 | 8.0000 | |
7 | 电子阴道镜 | 台 | 1 | 15.0000 | |
8 | 超声刀主机 | 台 | 10 | 15.0000 | |
9 | 转运床 | 张 | 5 | 15.0000 | |
10 | 深静脉血栓泵 | 台 | 5 | 15.0000 | |
11 | 患者升温系统 | 台 | 5 | 15.0000 | |
12 | 助力冲洗塔 | 台 | 2 | 10.0000 | |
13 | 超声刀 | 台 | 4 | 6.0000 | |
14 | 妇科检查床 | 台 | 2 | 9.0000 |
1、供应商可根据自身的经营状态,选择投一个采购条目或多个采购条目,但不允许将一个采购条目流水号的内容拆散谈判。请准备投标书正本一份。
2、应标供应商资质查验:参加谈判的供应商编制的投标书中须按照要求,包含以下资质证明文件(请按照以下顺序排列),并做好封面及目录:
(1)参加谈判的供应商法人证明书;
(2)参加谈判的供应商法人代表授权书;
(3)公司法人及被授权人身份证复印件(正反面、加盖公司公章)
(4)参加谈判的供应商营业执照副本复印件(加盖公章)
(5)参加谈判的供应商医疗器械经营许可证复印件(加盖公章)
(6)参加谈判的供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一合法代理商,必须提供制造商授权书
(7)报价表(标书第 2 页)、技术参数规格偏离表(标书第 3 页)、产品三证、用户名单、售后服务承诺
(8)货比三家资料(发票复印件)、彩页等
(9)属于国家强制计量检测设备项目需提供有效期内的第三方检测报告及检测合格证
(10)请各供应商自行登陆 “国家企业信用信息公示系统”,如近三年内有处罚信息****公司公章的情况说明及当年的处罚通知书原件。
3、院内招标采购项目采用综合评分法,5名****委员会,按照价格(30分)、技术部分(50分)、商务需求(15分)、诚信情况(5分),四个部分进行综合评分, 得分最高者为中标供应商,以此类推
4、我科已启用“小额设备设备系统”,登录网址:https://bdsbcg.****.com:4432/。请应标供应商务必于 2024-11-05 (中午12:00am)前在该系统注册,并将投标书(正本PDF)资料上传,由设备科核实查验,逾期未上传投标材料者不得参加招标。详见《******医院医疗设备招标投标单位须知》
5、供应商资质查询时间: 2024-10-31 至 2024-11-05 (公告日期内,5个工作日)
6、开标时间: 2024-11-07 09:00 am
开标地点: 门诊负一楼耗材仓库
开标要求:参加投标供应商带齐投标书正本(纸质版、需密封)一份出席开标。
7、各项目预算总金额不超过30万元,投标报价超过30万元(含30万)的,均视为自动弃标。项目报价超预算的,均视为无效投标。按公告要求报名资质查验并递交投标文件后,因故退出或不能出席开标的单位,请在公开采购开标日期前以书面形式通知********设备科。逾期送达或不符合规定的投标文件视为非实质响应,恕不接受。公告前两次,若不足三家投标商应标,则项目无法正常开标。
******医院
**路1120号综合楼311室
联系人:高老师
电话:****3333-8852
1 | ****监局颁发的《Ⅱ类医疗器械注册证》; |
2 | ▲通过软件能够自动进行呼吸模式的评估,能够评估患者胸式呼吸、腹式呼吸、呼气时间、吸气时间、屏气时间、胸腹呼吸占比等; |
3 | ▲呼吸模式优化训练可主动设置呼气时间、吸气时间、屏气时间,也可通过系统自动获取患者呼吸模式后,智能主动调节患者的呼吸参数,并在训练过程中进行实时调节和实时引导; |
4 | 支持语音引导以及图形引导,用户可以****工作站中的图片引导,进行呼吸模式训练; |
5 | 呼吸模式优化训练过程分为准备阶段、试验阶段、恢复阶段,在各阶段均能够实时监测及显示心电、心率、血压、血氧、呼吸率情况,准备阶段及恢复阶段均能够进行borg呼吸困难评分及疲劳度评分; |
6 | ▲支持在训练过程中,实时判断患者呼吸模式训练效率,图形辅助判断患者胸腹呼吸情况; |
7 | 支持在呼吸模式优化训练过程中记录患者异常情况以及处理方式,能够自定义患者异常情况以及处理方式,支持提前结束训练; |
8 | 自动出具呼吸模式优化训练报告,报告内容包括患者个人信息、吸烟史、用药史、实验过程吸氧情况,实验前后borg评分、劳累度评分,试验过程心电、呼吸、血氧、运动趋势图,呼吸模式情况,试验过程中的患者的配合度,此次训练效果,异常事件记录及处理,支持报告打印; |
9 | 提供临床常用的评估量表,需要包括焦虑抑郁量表、日常生活能力评估量表、呼吸评估量表等,能够自动出具量表的评分报告,支持新增量表种类; |
10 | 心电性能指标:可同时进行心电、呼吸采集;心率检测范围15BPM~300BPM、显示精度≤±2BPM;使用呼吸感应体积描记技术(RIP)进行呼吸率采样,呼吸率范围6BPM-70BPM、分辨率≤1BPM; |
11 | 血氧性能指标:测量范围:35%~100%;精度:血氧75%-100%,±2%; 50%-69%,±3%;脉率测量范围30~250BPM 士2%;传输方式:蓝牙。 |
1 | 智能呼吸模式优化训练系统 | 1 | 套 |
2 | 动态心电记录仪 | 1 | 套 |
3 | 脉搏血氧饱和度仪 | 1 | 台 |
4 | 移动工作站 | 1 | 台 |
1 | 本机的工作原理,是通过 HFCWO (气压振动排痰机)技术清除肺内分泌物的治疗系统。 |
2 | 主机高速地充气和放气,通过胸带气囊使患者的胸壁产生振动。 |
3 | 高频运动的胸壁模拟咳嗽的过程,通过胸带气囊使病人胸腔产生高速、轻微的振荡,从而使得粘稠的痰液松动、脱落、稀释、聚集,同时刺激气道壁纤毛摆动,痰液被转移至气管和口腔排除。 |
4 | 操作简单方便,能降低护理人员的劳动强度,提高护理效率。 |
5 | 产品采用参数化治疗,简化治疗的程序。 |
6 | 空气脉冲主机:重量6.5kg,长28cm,宽 26cm,高22cm。噪声≤85dB(A)。 |
7 | ▲气流频率:5Hz~22Hz(1Hz步进);频率分布:多级可调(18段可调);频率精度:±10% |
8 | ▲气压范围:1.5~4.0kpa(分为9个档位);气压精度:±0.2kpa; |
9 | ▲外置电源,避免主机运行过程中过热。 |
10 | ▲配有蓝牙急停开关。可以在半径十米之内控制机器暂停工作。 |
11 | ▲定时范围:1~15分钟,(分为15档位),到时自动停机;定时精度:±10%。 |
1 | 主机 | 1 | 台 |
2 | 电源适配器 | 1 | 个 |
3 | 电源线 | 1 | 根 |
4 | 蓝牙开关 | 1 | 块 |
5 | 导气软管 | 2 | 根 |
6 | 背心 | 1 | 件 |
7 | 胸带 | 1 | 条 |
8 | 合格证、保修卡、说明书 | 1 | 套 |
1 | 1. 传感器:采用高精度双向压差式流量传感器,测量精确度高,可重复性好,同时配有3个传感器探头。 |
2 | 2. 慢肺活量(SVC)的测量。 |
3 | 3. 用力肺活量(FVC)的测量。 |
4 | 4. 最大分钟通气量(MVV)的测量。 |
5 | 5. 分钟通气量(MV)的测量 |
6 | 6. 支气管舒张试验。 |
7 | 7. 流速容量环和时间肺活量检查。 |
8 | 8. 体积检测:流量积分法。 |
9 | 9. 流量范围:0-16L/s。 |
10 | 10. 流速精度:±5%或±0.2L/s,取大者。 |
11 | 11. 容量范围:0-16L。 |
12 | 12. 容量精度:±3%或±0.05L,取大者。 |
13 | 13. 时间范围:0-30s。 |
14 | 14. 时间精度:±3%或±0.1s,取大者。 |
15 | 15. 频率范围:0-120次/分钟。 |
16 | 16. 频率精度:±3%或±1次/分钟,取大者。 |
17 | 17. 分钟通气量范围:0-250L/min。 |
18 | 18. 分钟通气量精度:±3%或±15L/min。 |
19 | 19. 流量探头呼气阻力:在0~16 L/s范围内,小于0.15kPa/L/s。 |
20 | 20. 具备用于BTPS校正的外置环境参数传感器,检测参数要求:大气压:400-1200KPa;温度:0-50℃;相对湿度:0-100%。 |
21 | 21. 使用环境要求:工作温度:0℃-40℃;工作相对湿度:不大于95%(无结露);大气压强:70kPa-106kPa。 |
1 | 1.手柄 | 1 | 个 |
2 | 2.流量探头 | 1 | 个 |
3 | 3.说明书 | 1 | 本 |
4 | 4.保修卡 | 1 | 本 |
5 | 5.专用电脑 | 1 | 台 |
6 | 6.专用打印机 | 1 | 台 |
7 | 7.专用台车 | 1 | 台 |
8 | 8.3L定标筒 | 1 | 个 |
9 | 9.一次性肺功能仪用过滤嘴 | 1 | 箱 |
1 | 3.1负荷显示:5-300cmH2O |
2 | 3.2训练计数器:高达999次 |
3 | 3.3图解负荷显示:最近的36次训练 |
4 | 3.4功率显示:0-99.9瓦特 |
5 | 3.5图解功率显示:最近的36次训练 |
6 | 3.6体积显示(训练):0-8升 |
7 | 3.7图解体积显示:最近的36次训练 |
8 | 3.8能量显示: 0-9999焦耳 |
9 | 3.9图解能量显示:最近的36次训练 |
10 | 3.10肌力指数显示:0-300cmH2O |
11 | 3.11肌力指数评级:很差,差,一般,平均值,好,很好,极好 |
12 | 3.12流速: 0-13升/秒 |
13 | 3.13体积显示(测试):0-8升 |
14 | 3.14精确度:压强:±1% 流速:±5% 体积:±5% |
15 | 3.15分辨率: 压强:1cmH2O,流速:0.1升/秒 |
16 | 3.16声音:滚动/选择; |
17 | 3.17电池电量低;训练结束,提示充电; |
18 | 3.18按键:开机键 |
19 | 3.19充电:USB充电 |
20 | 3.20正常工作电量时长:长达15小时 |
21 | 3.21充电指示器:充电过程中有指示灯显示,屏幕有电池充电标识显示 |
22 | 3.22电池使用寿命:连续充放电1000次后,电池容量不低于额定容量的80% |
23 | 3.23电池:1×可充电锂电池 |
24 | 3.24尺寸规格:167×62×64毫米 |
25 | 3.25重量: 200克 |
26 | 3.26数据传输方式:有线和无线两种方式 |
27 | 3.27无线传输距离:5米内能够可靠传输数据 |
28 | 3.28显示屏:2.4寸液晶彩色触屏 |
29 | 3.29储存温度:-20°C 至60°C |
30 | 3.30工作温度:5°C 至40°C |
1 | 呼吸训练器主机 | 1台 | 台 |
2 | 数据线 | 1 | 条 |
3 | 鼻夹 | 2 | 个 |
4 | 咬嘴 | 30 | 个 |
5 | 电脑 | 1 | 台 |
6 | 手提箱 | 1 | 个 |
7 | 键鼠套装 | 1 | 个 |
8 | 仪器推车 | 1 | 台 |
9 | 打印机 | 1 | 台 |
10 | 说明书 | 1 | 本 |
1 | 类型:非接触式气动型 |
2 | ▲测量范围:0-60mmHg,30mm/60mm间自动切换 |
3 | 测量模式:全自动/自动/手动 |
4 | ▲全自动模式:自动对焦、自动测量、自动打印、自动切纸,一键智能实现双眼压和眼角膜厚度测量,无需病人移动 |
5 | ▲角膜厚度补偿并显示功能:自动测量中央角膜厚度并显示,自动计算修正眼压值结果 |
6 | 具有自动眼球跟踪技术 |
7 | 左右眼切换:自动 |
8 | 下巴托调节方式:电动调节 |
9 | 安全系统:具有电子自动止动系统 |
10 | ▲控制面板上具有CHECK按键 |
11 | ▲操作控制范围:前后:≥40mm ;左右:≥90mm;上下:≥30mm;颌托上下≥60mm。 |
12 | 打印:热敏打印 自动切纸 纸宽58mm |
13 | 数据接口:USB ;RS-232C ;LAN |
14 | 显示器:5.7英寸(14.5cm);彩色液晶屏;可倾斜 |
15 | ▲内存:每只眼睛可存储最少不少于10组测量数据 |
16 | 节能系统:显示时限5分钟/10分钟/15分钟/关闭 4档 |
17 | 电源:交流110-240V,50/60Hz,0.8-0.4A |
1 | 非接触式眼压计 | 1 | 台 |
2 | 电动升降桌 | 1 | 台 |
3 | 喷嘴帽 | 1 | 个 |
4 | 电源线 | 1 | 根 |
5 | 防尘罩 | 1 | 个 |
6 | 说明书 | 1 | 本 |
1 | ▲1.电脑验光:球镜:-30.00D至 25.00D (VD = 12 mm) (0.01 / 0.12 / 0.25 D增量),柱镜:0至±12.00 D (0.01 / 0.12 / 0.25 D增量),轴位:0至 180° (1° / 5°增量),最小可测量瞳孔直径:Φ2mm |
2 | ▲角膜曲率:曲率半径:5.00至13.00mm(0.01mm增量),屈光力:25.96至67.50D (0.01/0.12/0.25D增量),矢高测量:从中心起每25°测量(上侧,下侧,鼻侧,颞侧) |
3 | 瞳孔距离测量(PD):远用30至85mm (1mm增量),近用28至80mm(1mm增量)近用距离40 mm |
4 | 瞳孔大小测量(PS):1.0至10.0 mm (0.1 mm增量) |
5 | 角膜大小测量(CS): 10.0至14.0mm(0.1mm增量) |
6 | ▲双环大瞳孔区域成像,可测6mm瞳孔区域屈光(同时测量明暗瞳孔屈光) |
7 | ▲视力比较(模拟戴镜效果) |
8 | ▲散光预矫正功能 |
9 | ▲CAT(白内障)模式:屈光间质混浊测量模式 |
10 | 隐形眼镜度数测量 |
11 | ▲测量方式:自动/手动 |
12 | ▲显示:6.5英寸可倾斜式彩色LCD液晶屏 |
13 | 打印机:快装型带自动切纸功能的行式热敏打印机 |
1 | 主机 | 1 | 台 |
2 | 电源线 | 1 | 根 |
3 | 防尘罩 | 1 | 个 |
4 | 球镜模拟眼/隐形眼镜托架(一体式) | 1 | 个 |
5 | 电动桌 | 1 | 台 |
1 | 阴道镜镜头:1.1.镜头具有连续变焦、自动聚焦和高清CMOS成像功能,输出FULL HD 1080P信号。 1.2.高清摄像模块像素≥213万,成像系统水平分辨率≥1100TVL。 1.3.▲支持1-80倍连续变倍,有效操作距离:160mm-340mm(提供检测报告并加盖厂家公章)。 1.4.▲视场范围:≥Φ100mm(3X),≥Φ15mm(18X)(提供检测报告并加盖厂家公章)。 1.5.▲景深:≥150mm(3X),≥50mm(18X)。(提供检测报告并加盖厂家公章)。 1.6.光斑直径≥Φ70mm,光斑直径内照度均匀性≥80%,显色指数Ra≥90,工作距离为20cm****中心温升≤1℃(提供检测报告并加盖厂家公章)。 1.7.空间分辨率:≥14 lp/mm;图像几何失真度≤1%; 1.8.防水按键设计,9按键扇形布局,可实现视野变换、焦距调节、白光变色温成像、电子绿色滤镜成像、计时显示、自动图像采集和图像冻结控制,支持镜头手柄控制图像采集。 1.9.可通过镜头操作按键独立控制醋酸计时显示/关闭功能,计时时长可自定义设置,最高支持90分钟,并可在打印报告中显示时长标记。 1.10.镜头手柄后方按键具备定位宫颈口、采集图像、按时序对比图像功能。(提供证明文件并加盖厂家公章)。 1.11.▲设备具有两个独立的视频输出接口,与工作站集成一体,无需通过转换器可扩展显示镜头原始图像,可实现双屏实时同步显示进行操作培训或与便于医患沟通交流(提供检测报告并加盖厂家公章)。 1.12.配置即插即用的脚踏开关,支持采集图像/冻结并采集图像/开启计时功能/切换界面等功能,与镜头支架独立,保证图像采集的稳定性。 1.13.采用全金属模具结构可升降直立式支架,镜头可调,确保其使用的稳定性,升降固定可靠性及操作的灵敏性。 |
2 | 2.****工作站性能参数 2.1.具有自动提示患者随访管理功能,医护人员可根据患者需求转入预约。 2.2.具有病例重点关注功能,医生可以快速标记需要关注的重点患者,便于医生分级管理和快速查找患者信息。 2.3.能将采集的图像按时间顺序同屏显示(图像数量≥12幅),并且可以通过镜头扣手按键一键控制,方便医生对比分析患者病变部位醋白变化和碘染色的关联。 2.4.提供≥2种方式开启计时功能,支持≥4种采图方式(手扣采图、软件按键采图、自动计时采图、脚踏开关采图)。 2.5.▲具有语音播报操作提示功能,自动给出临床检查流的操作提示信息,便于临床规范阴道镜检查操作(提供检测报告并加盖厂家公章)。 2.6.提供IFCPC2011/ASCCP 2017阴道镜专业术语以及临床参考图谱,具有国际认可的RCI评估和Swede评估。 2.7.在观察检查页面具有独立的历史检查图像显示框。同一患者历史检查图像会自动加载,并与当前检查图像并排显示,便于医生对比分析、追溯患者检查治疗过程(提供证明文件并加盖厂家公章)。 2.8.▲提供阴道镜诊断评估方法,具有阴道镜操作提醒及自动采图功能,量化检查流程,提供基于三种不同溶液实验结果关联“特征”的智能评估和报告系统,根据HPV/TCT 阴道镜图像特征进行自动关联,智能提示病变级别和活检点位置,自动给出处理建议(提供检测报告并加盖厂家公章)。 2.9.提供不少于100份病例供临床医生操作练习。 2.10.可对阴道镜检查、手术治疗进行针对性的记录和随访管理,提供不少于6种打印报告模版,支持自定义报告模板,提交患者打印报告后系统自动生成PDF文件备份。 2.11.具有打印报告、编辑 报告两种报告生成模式。支持可编辑式报告模板,并且可对报告中图像进行处理,调节图像亮度、对比度、色调、饱和度等。 2.12.可对拟诊结果、病理结果、实验室检查结果、医生工作量等进行统计分析,统计结果可通过饼图、直方图和折线图形式进行显示,并可输出到Excel表。 2.13.具有软件操作留痕功能。系统可对软件用户各项历史操作留痕记录,自动记录用户对病人数据的新增、修改、删除、报告打印等操作,满足用户对软件操作可追溯的需求(提供证明文件并加盖厂家公章)。 |
3 | 3.工作站拓展功能及网络应用 3.1.支持身份证读取功能,可刷病人身份证直接读取病人身份证病人姓名及身份证号码。 3.2.具有DICOM 3.0 数据交换接口,可支持下载病人信息,回传病人报告和图像;支持标准HL7协议,可以方便对接HIS系统。 3.3.支持局域网连接功能,****工作站、医****工作站互联构成门诊应用网络,提供四级用户权限管理。 3.4.支持广域网连接功能,能够与电子阴道镜数据管理系统联网,****中心或区域性子宫****中心更好的开展网络化应用和质控管理。 3.5.▲支持阴道镜报告多级质控管理功能。提供自动形式审核和上级复核功能,对阴道镜图像、报告等进行评估以及针对性指导,同时支持自动生成质控报表,可供医院开展本院内、跨院区阴道镜质控管理工作(提供检测报告并加盖厂家公章)。 |
1 | 电子阴道镜镜头 | 1 | 个 |
2 | 直立支架 | 1 | 套 |
3 | ****工作站 | 1 | 套 |
4 | 脚踏开关 | 1 | 个 |
5 | 打印机 | 1 | 台 |
6 | 喷墨打印纸 | 1 | 包 |
7 | 电源线 | 1 | 根 |
8 | 中文说明书 | 1 | 套 |
1 | 一、系统/发生器 |
2 | 发生器获批闭合血管可达5mm的三类注册证 |
3 | 振动频率55.6±1KHz |
4 | 发生器输入电源:AC220V±22V,50/60Hz,功率:180VA |
5 | 工作环境温度:18℃-25℃,相对湿度30%-70%无凝结,气压范围:700hPa-1060hPa |
6 | 系统输出功率≤35W±10% |
7 | 系统输出声功率<10W,输出声功率越小能量损耗越小 |
8 | 系统功率储备指数>2.5,指数越高系统储备能量越多,运行越稳定 |
9 | 具备自适应反馈技术,主机根据组织负载及变化自适应的调整功率的输出,并提供产品发明专利证书 |
10 | 具备较高的安全性和有效性,与同****中心随机分层单盲平行对照的非劣效性临床试验 |
11 | 设备具备系统诊断功能,可以检测设备的连接及工作状况,当有问题发生时以图片配合文字的形式对错误操作或故障发出预报警,并展示解决步骤,便于操作者发现并排除故障 |
12 | 具备全彩LCD触摸屏,可以通过触摸屏进行设备、耗材及系统的设置与检测 |
13 | 发生器有1~5档输出功率,在工作时有功率大小的档位显示,刀头工作时有声音提示工作状况 |
14 | 设备使用时,既可提供手控功能,又可提供脚控功能 |
15 | 发生器重量≤7kg |
16 | 用于普通外科、胃肠外科、肝胆外科、妇产科、胸外科、泌尿外科、头颈外科、小儿外科等科室开放手术或腔镜等针对软组织切割和血管闭合手术 |
17 | 二、刀头 |
18 | 具备同一品牌的三类证枪式和剪刀式刀头,和同品牌主机适配。适用于需要控制出血和最小程度热损伤的软组织切割,可用于闭合直径达到5mm的血管 |
19 | 刀头型号≥40个,根据医生习惯多种选择,人性化设计 |
20 | 具备剪刀式和枪式两种不同款式的刀头,刀头不同长度种类≥6种。其中剪刀式长度种类≥2种,其中枪式刀头中具有能满足单孔腹腔镜和减重等特殊手术需求的≥45cm加长型刀头 |
21 | 剪刀式刀头闭合长度可达16.2mm,枪式刀头闭合长度有普通可达16mm及加长型可达17.5mm,加长型钳口止血性能更好,切割速度更快 |
22 | 刀头工作端设计有凹面、凸面、夹持面、背切面和钝性鼻头多个工作面,并提供弧形工作头设计,以满足手术的精细要求 |
23 | 剪刀式刀头前端小巧精细、主声输出面积1mm2,有利于精细化的分离和切割操作 |
24 | 刀头最大振幅100μm,保证流畅切割 |
25 | 不可拆卸的刀头,功率输出更加稳定 |
26 | 剪刀式刀头既有适用于普通甲乳肛肠手术的9cm普通刀头,又有可进行深部淋巴结清扫的17cm加长型刀头 |
27 | 刀头头端垫片可承受达2000次激发,保障术中流畅体验 |
28 | 三、换能器 |
29 | 拥有2款不同型号的换能器,分别适配相应的剪刀式刀头、枪式刀头 |
30 | 换能器集成智能芯片,可以记录使用次数,方便手术室管理 |
31 | 不可拆卸的换能器,结构紧密,振动频率更加稳定 |
32 | 剪刀式换能器轻便灵巧,减少术中医生的疲劳感,提高操作效率 |
33 | 单个换能器可重复使用达100次,****医院成本 |
1 | 超声刀主机 | 10 | 台 |
2 | 换能器 | 20 | 把 |
3 | 台车 | 10 | 辆 |
1 | 1.转运车全长1930±10mm,全宽663±10mm; |
2 | ▲2.床板距离地面可调节高度最低位≤510mm,最高位≥850mm。(提供带广审编号的产品彩页作为证明,相关参数可在彩页中体现。) |
3 | 3.背板升降0-70°,由气动弹簧控制,无级操作。 |
4 | 4.铝钢制床架,采用(电泳+粉末)复式喷涂,经过耐挤压性、耐重物落下性、、耐开水性、耐盐水喷雾性(盐雾≥500小时)、耐湿性等相关测试。(提供第三方相关测试报告)。 |
5 | 5.床板采用PP树脂材料制成,床板两段式设计,腿部床板背面配有增加强度的加固凹槽,数量≥22个。(提供产品实物图片) |
6 | 6.转运车两侧都安装有PP树脂材料制成的护栏,旋转式设计,可水平固定,方便护士输液、量血压,让输液者的手臂有舒适的放置处。(提供水平固定功能实物图片) |
7 | 7.护栏采用双重安全锁,护栏开关需设置在足侧(防止患者误操作),双重安全锁配有锁定确认显示窗,锁定为绿色,未锁定为红色。 |
8 | ▲8.护栏上设有一次吹塑成型角度显示器(非印刷),护栏上设有凹槽,方便管道通过护栏;(提供带广审编号的产品彩页作为证明,相关参数可在彩页中体现)) |
9 | 9.在护栏下方配置配件横杆,单侧横杆上设置有≥6个挂钩安装孔,挂钩可根据临床需要调整不同位置,挂钩承重≥3kg。挂钩采用徒手拆卸式挂钩,无需任何工具即可调整挂钩的位置。 |
10 | 10.床体四角配有输液架安装孔,共4处,金属支座上设置输液架固定旋钮,固定把手须朝向床体中间,防止误操作。(提供带广审编号的产品彩页作为证明,相关参数可在彩页中体现) |
11 | 11.****中心第五轮模块,模块与床框架采用非焊接固定,可拆****中心第五轮模块实物图片); |
12 | ▲12.轮锁止后,推动转运车前行时,应能自限在呈床身纵向直线方向行走。(提供备案凭证附页产品备案技术要求文件) |
13 | 13.采用中控锁双面脚轮,四个直径≥150毫米双面脚轮,轮面有推车厂家标识。(提供实物图片) |
14 | 14.四个脚轮中具有一个可导电脚轮,保证转运过程中能消除静电,导电轮有黄色标识圈。(提供实物图片) |
15 | ▲15.四个脚轮上均配中控刹车踏板,刹车踏板配有红绿颜色标志,在任意脚轮一侧踩下不同颜色端都可同时控制四个轮子的解锁或锁定。(提供带广审编号的产品彩页作为证明,相关参数可在彩页中体现) |
16 | ▲16.转运车的脚轮锁定必须牢靠,锁止后在倾斜10°的斜面上移动距离应≤10mm。(提供备案凭证附页产品备案技术要求文件) |
17 | 17.床体下方配有二段式托盘,托盘分为大小、深浅不同的两部分,设有6个漏水孔,托盘设置输液架收纳位。(提供实物图片) |
18 | 18.标配病人约束带两根,转运过程中能对病人进行束缚。 |
19 | 19.标配氧气瓶搁架,可以选择横竖两种方式存放氧气瓶,搁架可随床体同时升降,防止氧气管道被拉扯。 |
20 | 20.标配转运床垫:面料表面防水处理,易于清洗,四角装有拉链,外部面料可水洗;防静电3段式构造,只需一人操作即可以平行对接和转运病人。垫子两边各有两个把手,床罩面料光滑易抽动转运。床套四周有拉链,可将床罩拆卸清洗。 |
21 | 21.标配输液架,有至少2处输液架收藏装置。(提供实物图片) |
1 | 转运床体 | 5 | 张 |
2 | 旋转式护栏 | 5 | 付 |
3 | 转运床垫 | 5 | 张 |
4 | 输液架 | 5 | 根 |
5 | 氧气瓶搁架 | 5 | 个 |
6 | 托盘 | 5 | 个 |
7 | 中控锁双面脚轮 | 20 | 个 |
8 | 刹车踏板 | 20 | 个 |
9 | 引流袋挂钩 | 5 | 套 |
10 | 中心第五轮 | 5 | 套 |
11 | 中心第五轮踏板 | 10 | 个 |
12 | 约束带 | 10 | 付 |
1 | ▲CE、FDA认证,国际品质 |
2 | ▲高速脉冲迸射模式,在0.2秒之内可快速达到设定的脉冲压力值(注册证上明确有这项产品性能)。 |
3 | 设备由主机、导气管、脉冲气垫组成,其中主机由控制器、气泵、气室、电源组成。 |
4 | 具开机自检功能,开机后30秒自检完毕应显示病患的治疗时间和控制器已经使用时间总和。 |
5 | ▲脉冲压力值固定为三档分别是:80mmHg(10.7Kpa)、130mmHg(17.3Kpa)、180mmHg(24.0Kpa),出口处实际压力值与设定值的偏差不大于15mmHg(2.0 Kpa),且压力应在0.2秒内达到设定值。 |
6 | 持续脉冲时间:分为1秒,3秒两档可调,其误差为±0.4秒,调节步长2秒,开机默认为3s。 |
7 | 脉冲间隔时间:具有适应手部静脉及足部静脉灌注速度的20秒间隔,简洁明了易于操作。 |
8 | 有定时功能。定时范围为:10-240分钟,60分钟内,步长为10分钟,超过60分钟,步长为30分钟,定时工作结束后会进行蜂鸣提示。 |
9 | 本机根据实际情况,设置如下: 键1 脉冲压力值 80 mmHg, 脉冲持续时间3秒,脉冲间隔20秒 键2 脉冲压力值 130 mmHg,脉冲持续时间3秒,脉冲间隔20秒 键3 脉冲压力值 180 mmHg,脉冲持续时间3秒,脉冲间隔20秒 键4 脉冲压力值 130 mmHg,脉冲持续时间1秒,脉冲间隔20秒 |
10 | 脉冲压力应表现为进行性向设定值靠近,最后达到设定压力值时,显示屏应出现(√)符号提示设备工作正常,以便医护者对脉冲(手)足垫包裹的松紧度及时做出调整判断,保证治疗效果。 |
11 | ▲具有故障自检,代码提醒功能:应有低压报警和高压报警两种模式。 |
12 | ▲脉冲气垫包括脉冲足垫、脉冲石膏足垫、脉冲手垫。 |
13 | ▲脉冲气囊最大耐受压力为60Kpa,耗材具备独立医疗器械注册证。 |
14 | ▲设备外观小巧精致,可直接挂在病床挡板及护栏上进行操作治疗。 |
15 | 整机工作噪声应不大于60dB(A)。 |
16 | 保险丝:额定电流1A |
17 | 环境温度:5℃—40℃。 |
18 | 相对湿度要求:≤90%。 |
19 | 电气性能执行:GB9706.1。 |
20 | 供电电源:220V/50Hz交流电。 |
21 | 体积:365mm*150mm*220mm(长*宽*高)净重不超过4KG。 |
1 | 主机 | 5 | 台 |
2 | 说明书 | 5 | 份 |
3 | 蓝色导气管 (含不锈钢接头、塑料弯角接头各一个) | 5 | 条 |
4 | 红色导气管 (含不锈钢接头、塑料弯角接头各一个) | 5 | 条 |
5 | 电源线 | 5 | 根 |
6 | 充气足套 | 20 | 副 |
1 | 加温毯分为全身毯、上身毯、肩部毯、下身毯、外科毯、全身垫毯和截位垫毯 |
2 | 主机尺:41cm x34cm x34cm |
3 | 主机重量:7.5kg |
4 | 主机风速:速 48CFM、低速 42CFM |
5 | 主机送风管长度:2.4m |
6 | 加温毯尺:加温毯尺误差±5% |
7 | 上电检:主机通电开机时会进上电检,指示灯全亮 |
8 | 作温度 :产品输出温度 32℃、38℃、43℃、室温四档可调,产品温度误差1.5℃(除室温档) |
9 | 升温时间 :产品从室温升温设定档位时间≤180s |
10 | 报警功能 :出风口超温报警:通管出温度超出 45℃,触发报警 |
11 | 风机超温报警:风机温度超出56℃,触发报警 |
12 | 出风口温度传感器断开报警:通风管出处温度传感器断开时,触发报警 |
13 | 风机温度传感器断开报警:风机温度传感器断开时,触发报警 |
14 | 热断路器动作报警:产品热断路器动作时,触发报警 |
15 | 主机噪声 :主机噪声≤53dB(A) |
16 | 菌(灭菌型号加温毯) |
17 | E0 灭菌后应菌 |
18 | 环氧烷残留(灭菌型号加温毯) |
19 | E0 灭菌后,其残留量应不于 10μg/g |
20 | 微物限度(灭菌型号加温毯) |
21 | 需氧菌总数≤100cfu/g |
22 | 霉菌和酵菌总数≤100cfu/g |
23 | 不得检出肠埃希菌、铜绿假单胞菌、葡萄球菌 |
24 | 电安全:应符合 GB9706.1-2020、YY9706.235-2021、YY9706.108-2021 标准的要求 |
25 | 电磁兼容 应符合 YY9706.102-2021、YY9706.235-2021 标准适条款的要求 |
1 | 主机 | 5 | 个 |
2 | 多规格加温毯 | 25 | 个 |
3 | 说明书 | 5 | 份 |
4 | 合格证 | 5 | 份 |
5 | 保修卡 | 5 | 份 |
6 | 台车 | 5 | 辆 |
1 | 冲洗液袋用加压器单钩负重≥10000cc(10kg),4个升降挂钩总承重≥40000cc(40kg),可独立操控高度可调节范围1690-2590mm,可多勾同时使用 |
2 | 清晰的刻度标尺,可调节行程≥920mm |
3 | ★采用齿轮咬合方式升降,弹力负荷开锁控制,自动安全锁止,防坠落 |
4 | 冲洗袋可随意升降,释放按钮可锁停在所需的高度和压力,无需额外附加重力平衡器件,牢固稳定 |
5 | 内含机械辅助提升助力,便于垂直调节所需高度。无液压油、无需附加电源,无耗材成本,环保无污染 |
6 | ★6.主体材质使用医用级高品质铝镁合金,优质轴承钢直线轴,挂钩选材304不锈钢承重下不变形,表面镀铬,永久防锈。带不锈钢把手,可悬挂小型设备,可悬挂多个注射泵,适用不同输液形式,一款多用,节约空间。移动过程可做推拉扶手。 |
7 | 平稳的五星底座配置锁止式静音万向脚轮,防滑,不倾倒 |
8 | 有较好的热稳定性,耐高温消毒,环保抗腐蚀,抗老化 |
9 | ▲产品具备CE认证(提供证书证明) |
1 | 加压器主体 | 2 | 台 |
2 | 挂钩 | 8 | 根 |
3 | 说明书 | 2 | 份 |
4 | 合格证 | 2 | 份 |
5 | 保修卡 | 2 | 份 |
6 | 五星底座 | 2 | 个 |
7 | 轮子 | 10 | 个 |
1 | 一、系统/发生器 |
2 | 发生器获批闭合血管可达5mm的三类注册证 |
3 | 振动频率55.6±1KHz |
4 | 发生器输入电源:AC220V±22V,50/60Hz,功率:180VA |
5 | 工作环境温度:18℃-25℃,相对湿度30%-70%无凝结,气压范围:700hPa-1060hPa |
6 | 系统输出功率≤35W±10% |
7 | 系统输出声功率<10W,输出声功率越小能量损耗越小 |
8 | 系统功率储备指数>2.5,指数越高系统储备能量越多,运行越稳定 |
9 | 具备自适应反馈技术,主机根据组织负载及变化自适应的调整功率的输出,并提供产品发明专利证书 |
10 | 具备较高的安全性和有效性,与同****中心随机分层单盲平行对照的非劣效性临床试验 |
11 | 设备具备系统诊断功能,可以检测设备的连接及工作状况,当有问题发生时以图片配合文字的形式对错误操作或故障发出预报警,并展示解决步骤,便于操作者发现并排除故障 |
12 | 具备全彩LCD触摸屏,可以通过触摸屏进行设备、耗材及系统的设置与检测 |
13 | 发生器有1~5档输出功率,在工作时有功率大小的档位显示,刀头工作时有声音提示工作状况 |
14 | 设备使用时,既可提供手控功能,又可提供脚控功能 |
15 | 发生器重量≤7kg |
16 | 用于普通外科、胃肠外科、肝胆外科、妇产科、胸外科、泌尿外科、头颈外科、小儿外科等科室开放手术或腔镜等针对软组织切割和血管闭合手术 |
17 | 二、刀头 |
18 | 具备同一品牌的三类证枪式和剪刀式刀头,和同品牌主机适配。适用于需要控制出血和最小程度热损伤的软组织切割,可用于闭合直径达到5mm的血管 |
19 | 刀头型号≥40个,根据医生习惯多种选择,人性化设计 |
20 | 具备剪刀式和枪式两种不同款式的刀头,刀头不同长度种类≥6种。其中剪刀式长度种类≥2种,其中枪式刀头中具有能满足单孔腹腔镜和减重等特殊手术需求的≥45cm加长型刀头 |
21 | 剪刀式刀头闭合长度可达16.2mm,枪式刀头闭合长度有普通可达16mm及加长型可达17.5mm,加长型钳口止血性能更好,切割速度更快 |
22 | 刀头工作端设计有凹面、凸面、夹持面、背切面和钝性鼻头多个工作面,并提供弧形工作头设计,以满足手术的精细要求 |
23 | 剪刀式刀头前端小巧精细、主声输出面积1mm2,有利于精细化的分离和切割操作 |
24 | 刀头最大振幅100μm,保证流畅切割 |
25 | 不可拆卸的刀头,功率输出更加稳定 |
26 | 剪刀式刀头既有适用于普通甲乳肛肠手术的9cm普通刀头,又有可进行深部淋巴结清扫的17cm加长型刀头 |
27 | 刀头头端垫片可承受达2000次激发,保障术中流畅体验 |
28 | 三、换能器 |
29 | 拥有2款不同型号的换能器,分别适配相应的剪刀式刀头、枪式刀头 |
30 | 换能器集成智能芯片,可以记录使用次数,方便手术室管理 |
31 | 不可拆卸的换能器,结构紧密,振动频率更加稳定 |
32 | 剪刀式换能器轻便灵巧,减少术中医生的疲劳感,提高操作效率 |
33 | 单个换能器可重复使用达100次,****医院成本 |
1 | 超声刀主机 | 4 | 台 |
2 | 换能器 | 4 | 根 |
3 | 台车 | 4 | 辆 |
1 | 设备用途说明:用于妇产科门诊、手术室、生殖中心等开展妇产科检查、手术、治疗等医疗服务。 |
2 | 动力系统采用国际知名品牌医疗专用电机(须提供进口报关单),静音设计, 整体升降、背板升降均为电动操作,床面的整体升降范围500-830mm,背板折 转角度范围:后折≥12°、前折≥75°配置大功率蓄电池,即使断电也可完成 体位动作100次以上; |
3 | 床面长度:1810±30mm,宽度610±30mm,根据人体工程学设计,采用优质 医用PU,经模具一体成型,表面无缝,防水防污、防霉防菌、耐摩擦、具有阻 燃性,色牢度≥4级。 |
4 | 外罩采用医用工程塑料经模具成型,坚固耐用、****医院对院感控制的需求。 |
5 | 产床采用高温户外耐腐蚀静电喷末技术,涂料选用的固体粉末通过ROHS环保认证。耐酸碱,抗UV,长久使用不变色,不脱落; |
6 | 妇检床采用一体化阻尼升降设计,确保妇检床的升降更加平稳、顺畅、无噪音; |
7 | 底座前端侧面具备脚踩刹车装置采用国际知名品牌脚轮(提供进口报关单), 增加床体的稳定性、灵活性、静音、耐磨。 |
8 | 床面最**全负载可承受170KG |
9 | 所投产品具有合法独立的“电动妇产科手术床”的医疗器械注册证明及13485体系认证。 |
1 | 主床体 | 1 | 张 |
2 | 手控器 | 1 | 个 |
3 | 扶手 | 1 | 副 |
4 | 搁腿架 | 1 | 副 |
5 | 承合器 | 1 | 副 |
6 | 辅助台 | 1 | 个 |
7 | 污物盆 | 1 | 个 |
8 | 电源线 | 1 | 根 |
1、******医院对本单位部分医疗设备采购进行公开招标。欢迎各有医疗器械经营许可权或医疗设备生产许可权的经营企业或生产企业参加投标。
2、投标单位须提供其以下文件和证件(加盖公章的复印件):
(1)《营业执照》;
(2)代理或委托证明文件(对于代理商或委托方);
(3)投标医疗设备所获生产许可证书、批号,产品技术资料、荣誉证书等。
(4)产品的注册证书。
(5)经营医疗器械的许可证。
3、对投标项目所列品种,各投标单位须提供医疗设备批准文号批件、医疗设备质量标准,医疗设备生产许可证。进口医疗设备必须提供进口医疗设备注册证及相关证明。提供投标品种近期(一年半内)两个批号的检验单(市、省以上或口岸检验机构所出具之检验报告)。
4、所投标医疗设备须是在近2年内在**市场使用的产品,并提供5家以上地、****医院之用户名单。
5、所投标医疗设备必须是国内市场有相当市场占有率的知名品牌。企业所投品种在近期(两年内)必须无国家****管理部门抽检不合格记录。
6、投标价应为开****医院的价格。
7、投标单位必须提供本单位基本情况(含资信情况)以及投标医疗设备质量、销售和售后服务等情况简介与承诺。
8、部分医疗设备,投标单位必须提供所投标样品一件。
9、投标单位必须提供上述所有文件加盖公章的复印件。
10、投标单位必须在规**期前将上述要求交我单位验证,合格后方获得投标资格,逾期不交视为弃权。不接受电话、传真形式的资格验证和投标。
11、招标单位验证时可向投标单位咨询有关情况,投标单位应予以积极配合,并按要求提供有关资料,否则视为弃权。
12、投标单位可将报价表及其他有关条件另行密封于一信封内,加盖封口章,注明投标单位及投标品种。规格品种较多项目须备计算机软盘一份,于开标当日交付投标方,所有报价在开标当天公开拆封并公布。
13、****公司参与投标的同品名、同规格的品种,不得超过1个。
14、投标价格一经公布,不得更改,如有错误,作废标处理
15、投标文件中不许有加行、涂改,否则作废标处理。
16、招标单位不向落标方解释原因,不退还投标文件。
17、中标单位在中标公告发出两周内与招标方确定签订合同事宜,逾期作废。
18、医用材料招标项目合同的执行期为18个月;
19、合同有效期内,****政府统一招标,双方应无条件按上级文件执行,并相应修改合同的有关条款,招标方不向投标方作任何补偿与解释。否则,招标方有权终止合同。
20、企业参加投标,即表示接受本次招标的各项要求。
21、招标活动的最终解释权属于******医院。
22、招标评审组由院领导、相关科室专家、设备科、财务科、医院纪检部门等组成。
投标报价(大写): |
货物名称:
序号 | 货物名称 | 招标货物主要参数 | 投标货物主要参数 | 偏离说明 |
投标人名称(盖公章):
授权代表:
职务:
日期:
序号 | 品名 | 规格说明 | 标配数量 | 采购数量 | 备注 |
*填写信息必须与投标文件相关内容一致