****将拟11月14号下午15：00对临床科室新增耗材进行竞议价，要求是省医保挂网目录内的产品，欢迎符合条件的厂家报名参加，参加时带好样品及相关资料，如有医保的请提供好医保编码，统一按照附件2报名表格的形式填写，地址：行政二号楼一楼会议室，如有变动会提前通知，报名截止时间为2024-11-10-17：30。
联系人：敖女士
联系电话：：0790-****040
报名邮箱：****@yeah.net（备注联系人及联系电话）
| 下载增补耗材及工具竞议价目录 | |||||
| 序号 | 申请科室 | 产品名称 | 规格及要求 | 单位 | 耗材 |
| 1 | 眼科 | 一次性使用眼内激光光纤 | 标准要求见附件 | 根 | 进口 |
| 2 | 门诊部 | 自动体外除颤器（AED）电极片 | **迈瑞生物****公司生产的自动体外除颤器（型号：BeneHeart C1）配套的电极片 | 对 | 国产 |
| 3 | 内镜中心 | 纯化水机消毒剂 | A、B剂为一组 | 组 | 国产 |
| 硫代硫酸钠肉汤 | 0.1% | 瓶 | 国产 | ||
| 洗脱液 | 含0.3%甘氨酸 | 瓶 | 国产 | ||
| 4 | ****中心 | 一次性负压引流护创材料 | 标准要求见附件 | 套 | 国产 |
| 5 | 麻醉科 | 一次性无菌双腔支气管插管（可视） | 标准要求见附件 | 套 | 国产 |
| 6 | 皮肤美容科 | 重组胶原蛋白修护液体敷料 | 标准要求见附件 | 盒 | 国产 |
| 医用无菌液体伤口敷料 | 标准要求见附件 | 盒 | 国产 | ||
| 聚合氨酸修复液 | 标准要求见附件 | 瓶 | 国产 | ||
| 注射用透明质酸钠凝胶 | 标准要求见附件 | 瓶 | 国产 | ||
| 注射用交联透明质酸钠凝胶 | 标准要求见附件 | 瓶 | 国产 | ||
| 注射用修饰透明质酸钠凝胶 | 标准要求见附件 | 瓶 | 国产 | ||
| 注射用修饰透明质酸钠凝胶 | 标准要求见附件 | 瓶 | 国产 | ||
| 注射用透明质酸复合溶液 | 标准要求见附件 | 瓶 | 国产 | ||
| 医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复液 | 标准要求见附件 | 瓶 | 国产 | ||
投标资格要求：
1.具有独立企业法人资格并具备供货能力的制造商或供应商。
2.提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。
3.提供在中华人民**国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证。
4.本次公开竞议价当场公布结果，所投产品须厂家授权证明。
5.严禁公司恶意投标、虚假应标，发现者将上报我院纪检监察部门，且该公司将列入我院黑名单，禁止参与往后的任何招投标活动3年。
医学装备部
2024-11-1
一、一次性使用眼内激光光纤技术参数
| 项目名称 | 参数 | |
| 波长 | 波长种类 | 包含532 nm/ 577 nm/ 660nm/ 810nm |
| 光纤 | 总长度 | 2.70m |
| 纤芯直径 | 210um | |
| 抗拉强度 | ≥10N | |
| 对应波长的最低传输效率 | ≥90% | |
| 光纤传输效率不稳定度 | 不大于±10% | |
| 光纤还书效率复现性 | 不大于±10% | |
| 最大传输功率 | 3W | |
| 光纤最小弯曲工作直径 | 120mm | |
| 与人体基础部分材质 | 玻璃纤维 | |
| 光纤规格 | 20G/23G/25G | |
| 光纤种类 | C型/D型/ DIR型 | |
| 连接器 | 通过特殊的电缆连接而修改的光纤连接器S T。 | |
| 数据包 | 无菌包装：每个光纤有 1个无菌平纸板背衬和 2个无菌塑料袋； | |
| 灭菌方式 | 采用环氧乙烷灭菌 | |
| 灭菌有效期 | 3年 | |
| 配合设备 | 可搭配带有STM接口的QUANTEL MEDICAL ****公司生产的激光光凝机，如VITRA系列、SUPRA系列 | |
四：一次性负压引流护创材料技术参数表
| 1.1 | 由医用海绵敷料、扁平（或圆形）多孔吸引管、透明透气胶粘贴膜、吸引连接管、梯形（或吸盘式）接头、Y型接头、止液夹、蠕动泵管等组合。 |
| 1.2 | 敷料密度：0.02-0.2g/cm3；抗张力强度≥10N/cm3；伸长率≥50%;化学性能检测报告：≤10ug/g；无膨胀吸收量≥60g/100cm2；生物性能检测报告：无菌。 |
| 1.3 | 平整、均匀、无杂质，边缘整齐，无毛边、缺损。 |
| 1.4 | 产品包装均为一次性无菌包装。 |
| 1.5 | 引流管为光滑，半透明或透明状，不易打折变形；在70KPa压力下不泄露，-70KPa压力下不变形，耐弯曲；连接强度能承受15N的轴向静拉力15s不断裂。 |
| 1.6 | 透明透气粘贴膜剥离强度≥1.0N/㎝；能承受≥500mm水压力300s不透水；水蒸气透过率≥600g/㎡.24h。 |
| 1.7 | 环保：无毒无污染. |
| 1.8 | 适用于污染严重、难愈合创伤的负压引流封闭式冲洗治疗，以及分泌物较多的切口负压引流封闭治疗 |
五：一次性无菌双腔支气管插管（可视左腔、可视右腔）参数
1、产品基本结构与组成：插管（包括：管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、连接管、三通接头、充气管、指示球囊、单向阀、可视**管、气密阀）、插管导丝、吸痰管组成。
2、插管应光滑平整，无明显机械杂质、黑点、毛刺、凹凸、扭结及气泡；充气管、可视**管应表面光洁无异物，有良好的柔性。
3、规格型号：分可视左腔、可视右腔，28Fr━41Fr。
4、适用范围：供医疗部门在胸外科麻醉手术时实施肺隔离技术，用作分隔支气管通气一次性使用，实现插管和术中过程的可视化，提供持续清晰气道视频监测。
5、充气管的外径应≤3.0mm，在分离处与管体的夹角应≤45°。
6、充气管与主管的连接强度、充气管与指示球囊的连接强度、可视**管与主管的连接强度≤15N的拉力。
7、可视通道前端为开放端口，可视通道内镜头可自由调节位置。
8、可视通道与镜头分体设计，镜头受到异物污染时可进行抽离清理。
9、 产品为无菌包装，经环氧乙烷灭菌。
10、医保可收费。
六：皮肤美容科医用耗材详细标准规格
| 编号 | 品名 | 规格 | 主要成分 | 功效 | 备注 |
| 1 | 重组胶原蛋白修护液体敷料 | ≥100ml | 重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、纯化水、甘油、1.2-戊二醇、氢氧化钠 | 适用于激光、光子、果酸换肤、微整形术后浅表创面及周围皮肤的护理 | 水剂 |
| 2 | 医用无菌液体伤口敷料 | ≥30ml | 溶液由B-葡萄糖、海藻糖、羟乙纤维素、甘油、羟苯甲酯和纯化水组成 | 用于小创口、擦伤、切割伤等非损性创面急周围皮肤的护理 | |
| 3 | 聚合氨酸修护液 | ≥30ml | 聚合氨酸原液 | 用于非损性创面（小创口、擦伤、切割伤、激光光子、滚针术后）及周围皮肤的护理 | |
| 4 | 注射用透明质酸钠凝胶 | ≥1.5 | 透明或半透明的透明质酸钠凝胶 | 保湿、补水 | |
| 5 | 注射用交联透明质酸钠凝胶 | ≥1.0 | 微交联小分子玻尿酸 | 长效锁水、抚平凹陷细纹 | |
| 6 | 注射用修饰透明质酸钠凝胶 | ＜1ml | 透明质酸钠小分子 | 填充、弹性提升、支撑组织 | |
| 7 | 注射用修饰透明质酸钠凝胶 | ≥1ml | 透明质酸钠大、中分子 | 填充、弹性提升、支撑组织 | |
| 8 | 注射用透明质酸复合溶液 | 1.0-1.5ml | 透明质酸钠 | 填充颈纹、泪沟 | 溶液 |
| 9 | 医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复液 | ≥10ml | Ⅲ型人源化胶原蛋白2% | 通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用 |
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