佳木斯市疾病预防控制中心其他非病人用诊断检验、实验用试剂场内外比价终止公告
项目名称: ****其他非病人用诊断检验、实验用试剂场内外比价
项目编号: ****
项目基本信息
采购单位:****
报价截止时间:2024-11-04 09:00:00
项目预算(元):29942.00
联系人:王彬、张晓丽
送货地点:**省**市**区**路706号
到货时间:合同签订后15个日历日到货
签约时间:成交公告发布后7个工作日内签署合同
仅面向中小企业:是
小微企业优惠率(%): 无
售后服务要求
售后服务网点: 无具体要求
免费维修质保期: 1年
电话支持响应要求: 7*12小时
售后上门服务年限: 1年
售后上门服务时限: 接到报修后12小时
采购产品需求清单
序号 | 商品分类 | 产品名称 | 参考品牌 | 参考型号 | 计量单位 | 采购数量 | 产地要求 | 现货要求 | 原装正品要求 | 技术指标 |
1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 盐碘试剂盒 | **众生 | 0-200mg/kg | 盒 | 3 | 中国 | 是 | 是 | 1.属医疗器械的需提供以下相应文件: 一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口 除外)及信息表。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提 供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 |
2 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 尿碘试剂盒 | **众生 | 0-300ug/L | 盒 | 3 | 中国 | 是 | 是 | 1.属医疗器械的需提供以下相应文件: 一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口 除外)及信息表。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提 供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 |
3 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 炭疽杆菌抗原检测试剂盒 胶体金法 | **金豪 | 10T/盒 | 盒 | 3 | 中国 | 是 | 是 | 1.属医疗器械的需提供以下相应文件: 一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口 除外)及信息表。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提 供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 |
4 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 炭疽杆菌抗体检测试剂盒 胶体金法 | **金豪 | 10T/盒 | 盒 | 3 | 中国 | 是 | 是 | 1.属医疗器械的需提供以下相应文件: 一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口 除外)及信息表。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提 供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 |
5 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 布鲁氏菌抗体检测试剂盒 试管凝集法 | **迪浩生物 | 1ML/瓶,5瓶/盒 | 盒 | 1 | 中国 | 是 | 是 | 1.属医疗器械的需提供以下相应文件: 一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口 除外)及信息表。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提 供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 |
6 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 细菌基因组DNA提取试剂盒 | TIANGEN天根 | 50preps/盒 | 盒 | 1 | 中国 | 是 | 是 | 1.属医疗器械的需提供以下相应文件: 一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口 除外)及信息表。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提 供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 |
7 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 血液 细胞 组织基因组DNA提取试剂盒 | TIANGEN天根 | 50preps/盒 | 盒 | 1 | 中国 | 是 | 是 | 1.属医疗器械的需提供以下相应文件: 一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口 除外)及信息表。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提 供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 |
8 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 鼠疫耶尔森氏菌caf1 pla chro392基因三重实时荧光PCR检测试剂盒 | **卓诚惠生 | 25T/盒 | 盒 | 1 | 中国 | 是 | 是 | 1.属医疗器械的需提供以下相应文件: 一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口 除外)及信息表。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提 供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 |
9 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 布鲁氏菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | **卓诚惠生 | 25T/盒 | 盒 | 1 | 中国 | 是 | 是 | 1.属医疗器械的需提供以下相应文件: 一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口 除外)及信息表。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提 供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 |
10 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 炭疽芽孢杆菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | **卓诚惠生 | 50T/盒 | 盒 | 1 | 中国 | 是 | 是 | 1.属医疗器械的需提供以下相应文件: 一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口 除外)及信息表。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提 供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 |
11 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 三日疟原虫 间日疟原虫 卵形疟原虫 恶性疟原虫核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒 | **卓诚惠生 | 25T/盒 | 盒 | 1 | 中国 | 是 | 是 | 1.属医疗器械的需提供以下相应文件: 一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口 除外)及信息表。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提 供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 |
12 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 登革热病毒通用型核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | **卓诚惠生 | 25T/盒 | 盒 | 1 | 中国 | 是 | 是 | 1.属医疗器械的需提供以下相应文件: 一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口 除外)及信息表。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提 供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 |
供应商报价详情
排名 | 是否成交 | 供应商名称 | 特殊标识 | 排名价(元) | 实际报价(元) | 小微企业生产 | 环保产品 | 报价清单 |
终止理由
场内外比价规则:
1.****政府采购网的供应商皆可参与场内外比价。
2.供应商参与报价则表示默认满足并接受采购需求项目要求。
3.所报价格不得高于采购人设定的成本价格和同期任一大型电商平台(京东、苏宁、国美)自营的在售同款商品价格,实现采购价格和采购质量最优。供应商报价可提供商品价格证明,有以下两种方式(非必填):
①①报价供应商应提供同期 1家以上大型电商平台(京东、苏宁、国美)自营的在售同款商品的参考链接、参考价格。
②可提供厂商官网同期同款商品链接或过去一年的历史合同、发票作为参考。
以上两种方式均要求报价(供货价)应不高于链接或合同中的参考价。
4.其他资质文件:
①供应商响应的若为进口商品或品牌商品,需提供生产厂家或一级经销商授权。 (品牌商品名单详见:https://hljcg.****.cn/mall-view/information/detail?noticeId=650035)
②供应商响应的若为生产厂家自产自销商品,应提供《生产厂家自产自销商 品证明》和具有合法资质的检测机构出具的产品检测(检验)报告或证书等必要的证明。
5.如成交供应商超过72小时未确认订单,视为该供应商放弃成交,采购人可选择废标或选择其他报价供应商成交。
6.如项目关联了不专门面向中小企业的采购计划,供应商响应的所有商品均为小型或微型企业生产的,应上传《小微企业声明函》,电子卖场按照我省支持中小企业发展的相关政策,自动对该供应商的报价给予规定比例的价格扣除,用扣除后的价格进行比价结果排名,实际成交价为未扣除价格前的供应商响应报价。
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