以下项目为我院在用产品，因合同到期需重新组织采购，欢迎符合资格条件的供应商前来报名。
一、项目基本情况
| 项目编号 | 项目名称 | 数量 | 预算 | 基本情况 |
| **** | 导管固定敷料 | 一批 | / | 适用于各类导管固定，如胸腔引流管、腹腔引流管的外固定 |
| JXXKZC-HC-****023 | 医用外科口罩 | 一批 | / | 独立包装，达到医用外科口罩执行标准YY0469-2011 |
| JXXKZC-HC-****024 | 透明敷料 | 一批 | / | 独立包装，外观平整，透明状，长度范围≥7cm,宽度范围≥10cm，适应不同管径和部位 |
| JXXKZC-HC-****025 | 一次性使用精密药液过滤器（含避光） | 一批 | / | 在保留传统输液**的基础上，增加药液过滤、调节流量、加药及连接管路的功能 |
| JXXKZC-HC-****026 | 水胶体敷料和泡沫敷料 | 一批 | / | 适用于各种类型的浅表伤口、烫伤、擦伤等 |
| JXXKZC-HC-****027 | 多功能呼吸机面罩 | 一批 | / | 用于人体面（鼻）部与呼吸机或简易呼吸器之间的连接 |
| JXXKZC-HC-****028 | 一次性使用无菌注射器带针 | 一批 | / | 主要用于抽吸液体或在注入液体后立即注射 |
| JXXKZC-HC-****029 | 气管支气管支架 | 一批 | / | 维持气道的开放、扩张狭窄气管或切除梗阻放置在气管及支气管段 |
| JXXKZC-HC-****030 | 一次性使用连接管 | 一批 | / | 可与电动吸引器连接，可将手术产生的血液、体液、分泌液引流出来 |
| JXXKZC-HC-****031 | 支气管超声活检针 | 一批 | / | 可匹配奥林巴斯、宾得牌支气管超声镜使用 |
| JXXKZC-HC-****032 | 负压引流器（50ml) | 一批 | / | 支气管镜吸痰专用，独立包装 |
| JXXKZC-HC-****033 | 一次性灭菌包装无纺布 | 一批 | / | 用于医疗器械类产品的包装，可对其进行灭菌 |
| JXXKZC-HC-****034 | 医用手套 | 一批 | / | 主要涵盖一次性使用PE检查手套、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用灭菌橡胶外科手套 |
| JXXKZC-HC-****035 | 一次性无菌腹腔引流导管及附件（猪尾巴引流导管） | 一批 | / | 主要用于患有胸腔、腹腔疾病需要引流胸腔或腹腔内积液、积气或脓液的患者 |
| JXXKZC-HC-****036 | S型头颈肩膜和U型面膜 | 一批 | / | 用于放疗患者的体位固定 |
| JXXKZC-HC-****037 | 双腔支气管插管 | 一批 | / | 用于胸部手术/重症患者实施肺隔离技术，并可以有选择的向一侧或双侧肺通气 |
| JXXKZC-HC-****038 | 一氧化氮检测器 | 一批 | / | 用于检测FeNO、CaNO、FnNO，可与纳库仑呼气分析仪Sunvou-CA2122匹配使用 |
二、供应商的资格要求
资格证明文件组成如下：
1.具有独立承担民事责任的能力的资格证明文件
提供材料说明：如供应商是企业的包括（合伙企业）应提供有效的“企业法人营业执照”或“营业执照”；****事业单位的应提供“事业单位法人证书”；如供应商是非企业专业服务机构的应提供执业许可证等证明文件；如供应商是个体工商户的应提供有效的“个体工商户营业执照”、组织机构代码证（实行“三证合一”的不需单独提供组织机构代码证）；如供应商是自然人的，应提供有效的自然人的身份证明(中国公民)。****银行、保险、石油石化、电力、电信等行业的，允许该行业法人的分支机构参加报名，提供分支机构的《营业执照》及总公司同意分支机构参与该项目的授权书。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明文件
提供材料说明：供应商是法人的，提供采购前二个年度内任一年度经审计的财务状况报告，或****银行出具的资信证明；其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供****银行出具的资信证明；个体工商户提供采购前****银行征信中心开具个人信用报告。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明文件
提供材料说明：提供《供应商有关资格条件声明函》。
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的证明文件
提供材料说明：提供采购前六个月内任意一个月的依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明材料（依法不需要缴纳税收、社会保障资金的供应商，应当提供相关文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金）。
5.参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的证明文件
提供材料说明：提供《供应商有关资格条件声明函》。
6.法律、行政法规规定的其他条件的证明文件
提供材料说明：提供《供应商有关资格条件声明函》。
7、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
提供材料说明：提供《供应商有关资格条件声明函》不得参加同一合同项下的采购活动。
8、本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加本项目的采购活动。
提供材料说明：提供《供应商有关资格条件声明函》。
9、供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”****政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参加本项目的采购活动。
提供材料说明：“信用中国”和“中国政府采购网”查询结果截图
10、本项目的特定资格证明文件
提供材料说明：
（1）提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证（不作为医疗器械管****药监局网站查询依据）；
（2）提供在中华人民**国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证（如为进口产品的国内一级代理企业需提供经营许可证）；
（3）经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）；
（4）消毒类产品还需提供消毒产品生产企业卫生许可证、消毒产品卫生安全评价报告、国家计量认证的消毒产品检验机构出具的检验报告等材料；
11、供应商认为需要提供的其它证明材料
三、供应商应提交的资料
1、资格证明文件：提供“二、供应商资格要求”内的所有资格证明文件（供应商有关资格条件声明函模板详见附件2）。
2、如货物不是供应商自己制造的，需提供针对此次所投产品的制造商合法有效授权书并加盖制造商公章，供应商如为代理商且所投产品为进口产品的，需提供所投产品制造商或中国总代理针对本项目出具的有效授权书扫描件（若是中国总代理出具的授权书，另须提供所投产品制造商授予其为中国总代理的证明材料）。
3、如果项目配套采购设备，应提供配套设备相关资质和技术文件（原厂技术参数及配置清单、质量检测报告及彩页）
4、法定代表人授权书原件（含法人身份证及被委托人的身份证复印件和签名）。
5、报名信息一览表（详见附件1）、产品彩页、产品说明书、所投产品技术参数、第三方专业检测机构出具的检测报告及供应商认为有必要的材料
6、项目属于**省医保公共服务平台内的产品，必须提供平台内产品备案公示截图信息，已上报平台但未公示的产品需提供相关产品的平台上报凭证（项目开标前还未在平台公示的视为无效），未提供平台内备案截图信息或上报凭证的产品报名无效。
7、若产品有收费项目标准，须提供在《**省医疗服务项目价格汇编》书中收费****物价局补充文件复印件。
*以上资料需加盖供应商公章，提供胶装纸质报****采购中心，电子版扫描件发送至****@163.com，邮件主题命名“项目名称+公司名称，报名资料缺页或审核后资质不满足该项目所需的要求，则视为报名无效。
四、报名相关事宜
1、报名时间：2024年11月6日至2024年11月13日（双休日及法定节假日除外，工作日上午8：30-11：30，下午14：30-17:00）
2、地点：****花园****中心6楼********采购中心
3、报名方式：现场报名，符合以上资质要求的潜在供应商按公告要求提交资料。
五、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系
联系人：罗老师
联系电话：0791-****8794
六、本公告仅在****网站发布
七、采购时间另行通知
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